Papers by Olivier Barbieri
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Des gels organiques resorcinol-formaldehyde ont ete obtenus dans l'eau en presence d'un c... more Des gels organiques resorcinol-formaldehyde ont ete obtenus dans l'eau en presence d'un catalyseur basique (wb) et dans l'acetone en presence d'un catalyseur basique (ab) ou acide (aa). Le mecanisme de gelification a ete suivi par diffusion quasi-elastique de la lumiere (dls) et la texture des gels vieillis a ete etudiee par diffusion des rayons x aux petits angles (saxs). Les gels wb et ab sont constitues d'un reseau de particules colloidales formees par nucleation-croissance. Ces particules sont lisses pour les gels formes dans l'eau et ont une surface fractale dans l'acetone. Les gels aa (acetone/acide) sont eux constitues d'amas fractals de percolation. Pour la serie aa l'echange acetone-co2 supercritique provoque un degonflement du polymere a petite echelle conduisant a la formation de petites particules lisses. La quantite de solide dans la solution est le parametre le plus influent sur la porosite de ces aerogels. La texture des gels wb n'est pas alteree par le sechage et la quantite de catalyseur determine la taille des particules et des pores. La surface des particules des gels ab devient lisse apres sechage, probablement a cause du degonflement de la zone externe de ces particules lors de l'echange de solvant. La taille des particules ainsi obtenues est comparable a celle des pores mesuree par thermoporometrie, mais la texture semble independante des parametres de synthese. La pyrolyse ne modifie pas la morphologie generale du reseau des aerogels organiques aa, qui se contracte legerement entrainant une diminution de la taille des pores. Pour la serie wb, la taille et la polydispersite des particules diminuent legerement, tandis que la taille des mesopores augmente. Le reseau des aerogels ab se contracte lors de la pyrolyse ce qui se traduit par une importante augmentation de la masse volumique. Enfin, tous les aerogels de carbone possedent une importante microporosite qui n'est que partiellement accessible aux gaz utilises pour les mesures d'adsorption.
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Charge storage in supercapacitors (SC) is commonly assumed to take place in high surface area ele... more Charge storage in supercapacitors (SC) is commonly assumed to take place in high surface area electrodes at the large inner boundary between electronic and ionic conductor (electrolyte) by means of electrostatic charge separation. According to this picture, the energy is only stored in the electric field and no chemical or structural changes occur during charging/discharging. Therefore, unlike batteries, no mechanical fatigue leading to capacitance fade is thought to occur, thereby accounting for the almost unlimited SC cycle life. Although this concept appears intuitively convincing, it is likely to be too simplistic. In fact, we could recently show by electrochemical dilatometry that insertion processes similar to those occurring in lithium-ion batteries take place in SCs based on activated carbons and aprotic, organic electrolytes (Hahn, 2006). In the present contribution we show that these processes contribute substantially to charge storage already well within the usual SC operation range. It is also demonstrated that the significantly lower device voltage of SCs, below 3.0 V compared to above 4.0 V for lithium-ion batteries, is mainly due to the lower stability of the SC electrodes against ion insertion.
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Journal of Non-Crystalline Solids, 2001
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Journal of Non-Crystalline Solids, 2001
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Journal of Non-Crystalline Solids, 2001
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Applied Physics A, 2005
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