Introduction Depuis l’apparition du SarS-CoV-2 fin 2019, beaucoup d’inquiétudes persistent concer... more Introduction Depuis l’apparition du SarS-CoV-2 fin 2019, beaucoup d’inquiétudes persistent concernant le risque pour les patients atteints de maladie auto-immune, telle que le Lupus Eyrthémateux Systémique (LES), de développer une forme grave de COVID-19. Si les études réalisées jusqu’alors sur des échantillons relativement faibles, sont rassurantes, nous manquons toujours de données à plus grande échelle pour mieux apprécier ce risque. Patients et méthodes À partir de la base PMSI (Programme de Médicalisation des Systes d’Information) nationale, nous avons extrait les données relatives aux séjours hospitaliers de tous les patients lupiques entre mars et octobre 2020 en France. Parmi ces séjours, nous avons identifié ceux pour lesquels un diagnostic de COVID avait été rapporté afin de séparer les patients en trois groupes : les patients n’ayant pas été infectés par le SarS CoV2 (LES/COVID-), les patients infectés ayant eu une forme sévère de COVID définie comme un passage en réanimation et/ou le décès (LES/COVID+ forme sévère) et les patients infectés ayant eu une évolution non sévère du COVID (LES/COVID+ forme non sévère). Nous avons ensuite comparé les caractéristiques des patients issus de ces trois groupes. Nous avons également comparé la mortalité par classe d’âge associée au COVID à celle de la population générale sur la même période. Résultats Nous avons identifié 11 055 patients lupiques ayant un séjour hospitalier en France entre mars et octobre 2020. Parmi eux,1411 (12,8 %) avaient un diagnostic de COVID dont 341 formes sévères et1070 formes non sévères. Les patients ayant une forme sévère de COVID19 étaient plus âgés que les patients ayant une forme non sévère (61,5±17,6 versus 55,8±18,7 années; p < 0,001). Par ailleurs, les patients développant une forme sévère étaient plus souvent de sexe masculin (n = 96,28,2 % vs n =171, 16,0 % ; p< 0,001), avaient plus de comorbidités non spécifiques du lupus comme l’HTA (n = 215, 63,1 % vs n = 480, 44,9 % ; p < 0,001), le diabète (n = 72,21,1 % vs 173, 16,2 % ; p= 0,03) ou l’insuffisance rénale chronique (n = 108, 31,7 % vs n = 184, 17,2 % ; p< 0,001). Parmi les éléments spécifiques de la maladie lupique, seul un antécédent de glomérulonéphrite lupique était significativement associé à une forme sévère de COVID19 (n = 77, p = 22,6 % vs n = 158, 14,8 % ; p< 0,001). Au total, 134 patients lupiques sont décédés à l’hôpital dans les suites du COVID19 sur la période d’étude. La mortalité hospitalière liée au COVID19 était donc de 9,5 % soit presque 4 fois plus que la mortalité des autres patients lupiques hospitalisés sur la même période (2,4 %). Comparés à la population générale hospitalisée pour COVID19, les patients lupiques avaient une mortalité significativement plus faible (9,5 % vs 15,7 %, p< 0,001) avec une grande variation selon l’âge. En ce qui concerne les patients jeunes (mois de 60 ans), il y avait une tendance non significative à un excès de mortalité parmi les lupiques par rapport à la population générale. Conclusion À l’échelle nationale, il ne semble pas y avoir de surmortalité liée au COVID19 chez les patients atteints de Lupus Erythémateux Systémique. Les facteurs associés aux formes sévères de COVID19 chez les lupiques semblent rejoindre ceux de la population générale. Néanmoins, il pourrait exister un excès de mortalité chez les jeunes lupiques par rapport à la population générale qui incite à la prudence, et qui pourrait pousser les autorités à prioriser cette population pour l’accès à la vaccination au sein d’une même classe d’âge.
... ITEM METADATA RECORD. Title: Wat wordt er van een kind met congenitale slokdarmatresie? Autho... more ... ITEM METADATA RECORD. Title: Wat wordt er van een kind met congenitale slokdarmatresie? Authors: Van Gysel, Dirk × De Boeck, Christiane Lerut, T Willems, T Carette, M Devlieger, Hugo Eggermont, Ephrem Eeckels, Roger. Issue Date: 1994. ...
... ITEM METADATA RECORD. Title: Wat wordt er van een kind met congenitale slokdarmatresie? Autho... more ... ITEM METADATA RECORD. Title: Wat wordt er van een kind met congenitale slokdarmatresie? Authors: Van Gysel, Dirk × De Boeck, Christiane Lerut, T Willems, T Carette, M Devlieger, Hugo Eggermont, Ephrem Eeckels, Roger. Issue Date: 1994. ...
ABSTRACT Mastocytosis is a heterogeneous disease characterized by an abnormal accumulation of mas... more ABSTRACT Mastocytosis is a heterogeneous disease characterized by an abnormal accumulation of mast cells (MC) in the skin and/or internal organs. The clinical signs and symptoms are produced by the functional effects of mast cell-derived mediators and the anatomical distribution of the mast cells that produced and released them. Three major categories can be defined:cutaneous mastocytosis (CM), systemic mastocytosis (SM) and an extremely rare third major category of localized extracutaneous MC proliferations (either presenting as a malignancy or as a benign tumor). Most pediatric patients suffer from CM. Accumulating evidences confirm the physiopathological key role of c-kit mutations, especially in SM.
Journal of The European Academy of Dermatology and Venereology, Mar 1, 2002
Discoid lupus erythematosus (DLE) is an uncommon disease in childhood. In this paper we present f... more Discoid lupus erythematosus (DLE) is an uncommon disease in childhood. In this paper we present five new cases of childhood DLE. Two of them are identical twin brothers, who developed similar lesions during an interval of 5 years. This is in favour of the hypothesis that both genetic factors and somatic mutations, due to environmental factors, are implicated in the pathogenesis. A review of the English language literature is also presented. In order to have better epidemiological data on this disease, all cases of childhood DLE, including those published in non-English literature and those not yet published, should be placed together and analysed.
Recent Advances in Diseases of the Esophagus, 1993
The pulmonary consequences during childhood of corrected congenital esophageal atresia and its tr... more The pulmonary consequences during childhood of corrected congenital esophageal atresia and its treatment have not been extensively studied. In the literature, there are only a few reports with small numbers of patients [1–3]. We, therefore, made a study of a larger group of patients treated at our institution.
Journal of investigational allergology & clinical immunology, 2007
Bedroom conditions have been associated with an increased risk of allergy. The aim of this study ... more Bedroom conditions have been associated with an increased risk of allergy. The aim of this study was to evaluate the relationship between sleeping environment and sensitization and allergic symptoms in schoolchildren. A cross-sectional study, the Aalst Allergy Study, was performed in an unbiased community population of 2021 Belgian schoolchildren, aged 3.4 to 14.8 years. Skin prick testing was performed with the most common aeroallergens and bedroom conditions (presence of stuffed toys, type of flooring, and bedding material) were documented through a parental questionnaire. The presence of stuffed toys in the bedroom was associated with a lower prevalence of overall sensitization and a lower prevalence of conjunctivitis and allergic respiratory symptoms. That effect was almost exclusively present in children with a positive family history of atopy and was more pronounced as the number of stuffed toys increased. A significantly lower prevalence of overall sensitization, sensitizatio...
Giornale Italiano di Dermatologia e Venereologia, Apr 12, 2016
Mastocytosis refers to a heterogeneous group of clinical disorders characterized by an abnormal a... more Mastocytosis refers to a heterogeneous group of clinical disorders characterized by an abnormal accumulation of mast cells (MCs) in various tissues. The skin is the organ most frequently involved, but all organs may be affected. The clinical signs and symptoms are produced by the functional effects of mast cell-derived mediators and the anatomical distribution of the mast cells. The 2008 WHO-classification defines 7 categories of mastocytosis. Skin disease, with or without systemic involvement, is by far the most common form of childhood mastocytosis. Measurement of serum tryptase is important in the diagnostic algorithm of pediatric mastocytosis. In children with tryptase <20 ng/mL, the diagnosis of cutaneous mastocytosis (CM) may be decided upon without bone marrow examination (BME), unless other signs of SM are present. If the baseline tryptase level exceeds 100 ng/mL, a BME should be considered regardless of age. If the serum tryptase is 20-100 ng/mL in children without other...
Introduction Depuis l’apparition du SarS-CoV-2 fin 2019, beaucoup d’inquiétudes persistent concer... more Introduction Depuis l’apparition du SarS-CoV-2 fin 2019, beaucoup d’inquiétudes persistent concernant le risque pour les patients atteints de maladie auto-immune, telle que le Lupus Eyrthémateux Systémique (LES), de développer une forme grave de COVID-19. Si les études réalisées jusqu’alors sur des échantillons relativement faibles, sont rassurantes, nous manquons toujours de données à plus grande échelle pour mieux apprécier ce risque. Patients et méthodes À partir de la base PMSI (Programme de Médicalisation des Systes d’Information) nationale, nous avons extrait les données relatives aux séjours hospitaliers de tous les patients lupiques entre mars et octobre 2020 en France. Parmi ces séjours, nous avons identifié ceux pour lesquels un diagnostic de COVID avait été rapporté afin de séparer les patients en trois groupes : les patients n’ayant pas été infectés par le SarS CoV2 (LES/COVID-), les patients infectés ayant eu une forme sévère de COVID définie comme un passage en réanimation et/ou le décès (LES/COVID+ forme sévère) et les patients infectés ayant eu une évolution non sévère du COVID (LES/COVID+ forme non sévère). Nous avons ensuite comparé les caractéristiques des patients issus de ces trois groupes. Nous avons également comparé la mortalité par classe d’âge associée au COVID à celle de la population générale sur la même période. Résultats Nous avons identifié 11 055 patients lupiques ayant un séjour hospitalier en France entre mars et octobre 2020. Parmi eux,1411 (12,8 %) avaient un diagnostic de COVID dont 341 formes sévères et1070 formes non sévères. Les patients ayant une forme sévère de COVID19 étaient plus âgés que les patients ayant une forme non sévère (61,5±17,6 versus 55,8±18,7 années; p < 0,001). Par ailleurs, les patients développant une forme sévère étaient plus souvent de sexe masculin (n = 96,28,2 % vs n =171, 16,0 % ; p< 0,001), avaient plus de comorbidités non spécifiques du lupus comme l’HTA (n = 215, 63,1 % vs n = 480, 44,9 % ; p < 0,001), le diabète (n = 72,21,1 % vs 173, 16,2 % ; p= 0,03) ou l’insuffisance rénale chronique (n = 108, 31,7 % vs n = 184, 17,2 % ; p< 0,001). Parmi les éléments spécifiques de la maladie lupique, seul un antécédent de glomérulonéphrite lupique était significativement associé à une forme sévère de COVID19 (n = 77, p = 22,6 % vs n = 158, 14,8 % ; p< 0,001). Au total, 134 patients lupiques sont décédés à l’hôpital dans les suites du COVID19 sur la période d’étude. La mortalité hospitalière liée au COVID19 était donc de 9,5 % soit presque 4 fois plus que la mortalité des autres patients lupiques hospitalisés sur la même période (2,4 %). Comparés à la population générale hospitalisée pour COVID19, les patients lupiques avaient une mortalité significativement plus faible (9,5 % vs 15,7 %, p< 0,001) avec une grande variation selon l’âge. En ce qui concerne les patients jeunes (mois de 60 ans), il y avait une tendance non significative à un excès de mortalité parmi les lupiques par rapport à la population générale. Conclusion À l’échelle nationale, il ne semble pas y avoir de surmortalité liée au COVID19 chez les patients atteints de Lupus Erythémateux Systémique. Les facteurs associés aux formes sévères de COVID19 chez les lupiques semblent rejoindre ceux de la population générale. Néanmoins, il pourrait exister un excès de mortalité chez les jeunes lupiques par rapport à la population générale qui incite à la prudence, et qui pourrait pousser les autorités à prioriser cette population pour l’accès à la vaccination au sein d’une même classe d’âge.
... ITEM METADATA RECORD. Title: Wat wordt er van een kind met congenitale slokdarmatresie? Autho... more ... ITEM METADATA RECORD. Title: Wat wordt er van een kind met congenitale slokdarmatresie? Authors: Van Gysel, Dirk × De Boeck, Christiane Lerut, T Willems, T Carette, M Devlieger, Hugo Eggermont, Ephrem Eeckels, Roger. Issue Date: 1994. ...
... ITEM METADATA RECORD. Title: Wat wordt er van een kind met congenitale slokdarmatresie? Autho... more ... ITEM METADATA RECORD. Title: Wat wordt er van een kind met congenitale slokdarmatresie? Authors: Van Gysel, Dirk × De Boeck, Christiane Lerut, T Willems, T Carette, M Devlieger, Hugo Eggermont, Ephrem Eeckels, Roger. Issue Date: 1994. ...
ABSTRACT Mastocytosis is a heterogeneous disease characterized by an abnormal accumulation of mas... more ABSTRACT Mastocytosis is a heterogeneous disease characterized by an abnormal accumulation of mast cells (MC) in the skin and/or internal organs. The clinical signs and symptoms are produced by the functional effects of mast cell-derived mediators and the anatomical distribution of the mast cells that produced and released them. Three major categories can be defined:cutaneous mastocytosis (CM), systemic mastocytosis (SM) and an extremely rare third major category of localized extracutaneous MC proliferations (either presenting as a malignancy or as a benign tumor). Most pediatric patients suffer from CM. Accumulating evidences confirm the physiopathological key role of c-kit mutations, especially in SM.
Journal of The European Academy of Dermatology and Venereology, Mar 1, 2002
Discoid lupus erythematosus (DLE) is an uncommon disease in childhood. In this paper we present f... more Discoid lupus erythematosus (DLE) is an uncommon disease in childhood. In this paper we present five new cases of childhood DLE. Two of them are identical twin brothers, who developed similar lesions during an interval of 5 years. This is in favour of the hypothesis that both genetic factors and somatic mutations, due to environmental factors, are implicated in the pathogenesis. A review of the English language literature is also presented. In order to have better epidemiological data on this disease, all cases of childhood DLE, including those published in non-English literature and those not yet published, should be placed together and analysed.
Recent Advances in Diseases of the Esophagus, 1993
The pulmonary consequences during childhood of corrected congenital esophageal atresia and its tr... more The pulmonary consequences during childhood of corrected congenital esophageal atresia and its treatment have not been extensively studied. In the literature, there are only a few reports with small numbers of patients [1–3]. We, therefore, made a study of a larger group of patients treated at our institution.
Journal of investigational allergology & clinical immunology, 2007
Bedroom conditions have been associated with an increased risk of allergy. The aim of this study ... more Bedroom conditions have been associated with an increased risk of allergy. The aim of this study was to evaluate the relationship between sleeping environment and sensitization and allergic symptoms in schoolchildren. A cross-sectional study, the Aalst Allergy Study, was performed in an unbiased community population of 2021 Belgian schoolchildren, aged 3.4 to 14.8 years. Skin prick testing was performed with the most common aeroallergens and bedroom conditions (presence of stuffed toys, type of flooring, and bedding material) were documented through a parental questionnaire. The presence of stuffed toys in the bedroom was associated with a lower prevalence of overall sensitization and a lower prevalence of conjunctivitis and allergic respiratory symptoms. That effect was almost exclusively present in children with a positive family history of atopy and was more pronounced as the number of stuffed toys increased. A significantly lower prevalence of overall sensitization, sensitizatio...
Giornale Italiano di Dermatologia e Venereologia, Apr 12, 2016
Mastocytosis refers to a heterogeneous group of clinical disorders characterized by an abnormal a... more Mastocytosis refers to a heterogeneous group of clinical disorders characterized by an abnormal accumulation of mast cells (MCs) in various tissues. The skin is the organ most frequently involved, but all organs may be affected. The clinical signs and symptoms are produced by the functional effects of mast cell-derived mediators and the anatomical distribution of the mast cells. The 2008 WHO-classification defines 7 categories of mastocytosis. Skin disease, with or without systemic involvement, is by far the most common form of childhood mastocytosis. Measurement of serum tryptase is important in the diagnostic algorithm of pediatric mastocytosis. In children with tryptase <20 ng/mL, the diagnosis of cutaneous mastocytosis (CM) may be decided upon without bone marrow examination (BME), unless other signs of SM are present. If the baseline tryptase level exceeds 100 ng/mL, a BME should be considered regardless of age. If the serum tryptase is 20-100 ng/mL in children without other...
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