Trikalium fosfat
Tampilan
(Dialihkan dari Kalium fosfat)
Sel unit trikalium fosfat.
| |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
Kalium fosfat
| |
Nama IUPAC (sistematis)
Kalium tetraoksidofosfat(3−) | |
Nama lain
Kalium fosfat, tribasa
| |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
K3PO4 | |
Massa molar | 212,27 g/mol |
Penampilan | Bubuk delikuesen putih |
Densitas | 2,564 g/cm3 (17 °C) |
Titik lebur | 1.380 °C (2.520 °F; 1.650 K) |
90 g/100 mL (20 °C) | |
Kelarutan dalam Etanol | Tak larut |
Kebasaan (pKb) | 1,6 |
Struktur[1] | |
Ortorombik primitif | |
Pnma, No. 62 | |
a = 1,123772 nm, b = 0,810461 nm, c = 0,592271 nm[1]
| |
Bahaya[2] | |
Bahaya utama | Iritan |
Lembar data keselamatan | MSDS |
Piktogram GHS | |
Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
H319 | |
P264, P280, P305+351+338, P337+313 | |
Titik nyala | Tak mudah terbakar |
Senyawa terkait | |
Kation lainnya
|
Trinatrium fosfat Triamonium fosfat Trikalsium fosfat |
Senyawa terkait
|
Monokalium fosfat Dikalium fosfat |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikasi (apa ini ?) | |
Referensi | |
Trikalium fosfat, juga disebut kalium fosfat tribasa,[3] adalah sebuah garam yang larut dalam air dan memiliki rumus K3PO4.(H2O)x (x = 0, 3, 7, 9)[4] Trikalium fosfat adalah basa kuat.
Produksi
[sunting | sunting sumber]Trikalium fosfat dapat diproduksi melalui reaksi antara amonium fosfat () dengan kalium klorida ().[5]
Penggunaan dalam kimia organik
[sunting | sunting sumber]Trikalium fosfat memiliki beberapa aplikasi kecuali sebagai pereaksi dasar dalam sintesis organik. Senyawa ini telah digunakan sebagai katalis untuk reaksi organik tertentu.
Trikalium fosfat telah digunakan sebagai katalis untuk banyak reaksi organik. Senyawa ini hemat biaya dan telah digunakan sebagai katalis yang efisien untuk menggantikan alternatif yang lebih mahal. Beberapa reaksi yang dikatalisasi oleh tercantum di bawah ini:
- Trikalium fosfat terhidrasi () dapat digunakan sebagai katalis untuk menghilangkan kelompok pelindung Dewan Komisaris dari amina BOC sekunder. menggunakan metanol sebagai pelarut. Radiasi gelombang mikro digunakan untuk membantu reaksi.[6]
- digunakan sebagai katalis untuk sintesis eter diaril tak simetris menggunakan [Bmim] sebagai pelarut. Aril metana-sulfonat dideproteksi dan kemudian diikuti oleh substitusi nukleofilik aromatik (SNAr) dengan aril halida teraktivasi.[7]
- ditemukan menjadi salah satu katalis yang membantu dalam reaksi penggabungan aril halida dengan alkuna terminal. Senyawa ini juga berperan dalam deasetonasi zat antara 4-aril-2-metilbut-3-in-2-ol.[8]
- dapat digunakan sebagai salah satu katalis untuk penambahan aril halida menjadi fenol dan alkohol alifatik.[9]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ a b Voronin, V. I.; Ponosov, Yu. S.; Berger, I. F.; Proskurnina, N. V.; Zubkov, V. G.; Tyutyunnik, A. P.; Bushmeleva, S. N.; Balagurov, A. M.; Sheptyakov, D. V.; Burmakin, E. I.; Shekhtman, G. Sh.; Vovkotrub, E. G. (2006). "Crystal structure of the low-temperature form of K3PO4". Inorganic Materials. 42 (8): 908–913. doi:10.1134/S0020168506080206.
- ^ "Potassium phosphate". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dalam bahasa Inggris).
- ^ "Potassium phosphate tribasic P5629". Sigma-Aldrich. Diakses tanggal 27 April 2018.
- ^ Klaus Schrödter; Gerhard Bettermann; Thomas Staffel; Friedrich Wahl; Thomas Klein; Thomas Hofmann (2005), "Phosphoric Acid and Phosphates", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a19_465.pub3
- ^ Cyclic process for producing tripotassium phosphate and ammonium chloride, 15 Oktober 1968, diakses tanggal 2018-04-27
- ^ Dandepally, Srinivasa Reddy; Williams, Alfred L. (4 Maret 2009). "Microwave-assisted N-Boc deprotection under mild basic conditions using K3PO4·H2O in MeOH". Tetrahedron Letters (dalam bahasa Inggris). 50 (9): 1071–1074. doi:10.1016/j.tetlet.2008.12.074. ISSN 0040-4039.
- ^ Xu, Hui; Chen, Yang (20 April 2007). "C(aryl)-O Bond Formation from Aryl Methanesulfonates via Consecutive Deprotection and SNAr Reactions with Aryl Halides in an Ionic Liquid". Molecules (dalam bahasa Inggris). 12 (4): 861–867. doi:10.3390/12040861. PMC 6149384 .
- ^ Shirakawa, Eiji; Kitabata, Takaaki; Otsuka, Hidehito; Tsuchimoto, Teruhisa (10 Oktober 2005). "A simple catalyst system for the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with terminal alkynes". Tetrahedron (dalam bahasa Inggris). 61 (41): 9878–9885. doi:10.1016/j.tet.2005.07.099. ISSN 0040-4020.
- ^ Niu, Jiajia; Zhou, Hua; Li, Zhigang; Xu, Jingwei; Hu, Shaojing (3 Oktober 2008). "An Efficient Ullmann-Type C−O Bond Formation Catalyzed by an Air-Stable Copper(I)−Bipyridyl Complex". The Journal of Organic Chemistry (dalam bahasa Inggris). 73 (19): 7814–7817. doi:10.1021/jo801002c. ISSN 0022-3263. PMID 18771324.