Cardiopatía conxénita
| Cardiopatia conxénita | |
|---|---|
 | |
| Sinónimos | anomalía cardíaca conxénita, doenza ou enfermidade cardíaca conxénita, defecto cardíaco conxénito |
| Especialidade | Cardioloxía |
| Síntomas | Respiración rápida, cianose, escaso aumento de peso, sensación de cansazo |
| Complicacións | Insuficiencia cardíaca |
| Inicio habitual | nacemento |
| Tipos | Defecto cardíaco cianótico, defecto cardíaco non cianótico |
| Causas | Moitas veces descoñecidas |
| Factores de risco | infección por rubéola durante o embarazo, alcohol ou tabaco, os proxenitores están emparentados de xeito moi achegado, estado nutricional deficiente, estar tomando antidepresivos durante o embarazo ou obesidade da nai. |
| Tratamento | procedementos con catéter, cirurxía cardíaca, transplante de corazón |
| Frecuencia | 48,9 millóns no mundo (2015) |
| Mortes | 303.300 (2015) |
 Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico. | |
A cardiopatía conxénita é un problema na estrutura do corazón presente no nacemento. Os signos e síntomas dependen tipo específico de problema. Os síntomas poden variar desde ningún ata síntomas que ameazan a vida.[1] Cando se producen os síntomas, poden incluír respiración rápida, pel azulada (cianose), dificultade para gañar peso e fatiga. A condición non causa dor no peito. Entre as posibles complicacións está a insuficiencia cardíaca.[2] A maioría dos problemas cardíacos conxénitos non ocorren xunto con outras enfermidades.[3]
Causa e diagnóstico
[editar | editar a fonte]A causa dun defecto cardíaco conxénito é en moitos casos descoñecida. Algúns casos poden orixinarse de infeccións durante o embarazo como como a rubéola, o consumo de certos medicamentos ou drogas como alcohol ou tabaco, o feito de que os proxenitores sexan parentes próximos, ou a mala alimentación ou a obesidade da nai.[4] Ter un familiar cun defecto cardíaco conxénito tamén é un factor de risco. Hai varias condicións xenéticas asociadas aos defectos cardíacos conxénitos, incluíndo a síndrome de Down, a síndrome de Turner e a síndrome de Marfan. Os defectos cardíacos conxénitos divídense en dous grupos principais: cianóticos e acianóticos, dependendo de se o neno ten ou non tendencia a ter a pel azulada. As enfermidades cardíacas poden afectar ás paredes internas do corazón, ás válvulas cardíacas ou aos grandes vasos sanguíneos que teñen orixe e destino no corazón.[1]
Prevención e tratamento
[editar | editar a fonte]Os defectos cardíacos conxénitos pódense evitar en parte coa vacinación contra a rubéola, o consumo de sal iodado e ácido fólico. Algunhas enfermidades cardíacas non requiren tratamento.[1] Outros poden ser tratados eficazmente con procedementos de catéter ou cirurxía cardiovascular. Nalgúns casos, poden ser necesarias varias cirurxías. Noutros casos, transplantes de corazón poden ser necesarios.[5] Co tratamento axeitado, o prognóstico é xeralmente bo, mesmo para os problemas máis complexos.[1]
Epidemioloxía e prognóstico
[editar | editar a fonte]Os defectos cardíacos conxénitos son as enfermidades conxénitas máis comúns. En 2013, producíronse 34,3 millóns de casos en todo o mundo.[6] Afectan entre 4 e 75 nacidos vivos por cada 1000 nacidos, segundo os criterios diagnósticos.[7] Só entre 6 e 19 por 1000 causan problemas de moderados a graves.[8] As cardiopatías conxénitas son a principal causa de morte relacionada con enfermidades conxénitas. [7] En 2013 foron responsables de 323 000 mortes, e a pesar do aumento da poboación supón unha diminución das 366 000 de 1990.[9]
Notas
[editar | editar a fonte]- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 "Que son os defectos cardíacos conxénitos?". National Heart, Lung, and Blood Institute. 1 de xullo de 2011. Consultado o 10 de agosto de 2015.
- ↑ "CHD; Signs ; "Cales son os signos e síntomas dos defectos cardíacos conxénitos?". nhlbi.nih.gov; National Heart, Lung, and Blood Institute. 1 de xullo de 2011. Consultado o 10 de agosto de 2015.
- ↑ Shanthi Mendis; Pekka Puska; Bo Norrving; World Health Organization (2011). Global Atlas on Prevención e Control das Enfermidades Cardiovasculares (PDF). Organización Mundial da Saúde en colaboración coa Federación Mundial do Corazón e a World Stroke Organización. pp. 3, 60. ISBN 978-92-4-156437-3. Arquivado dende o orixinal (PDF) o 17 de agosto de 2014. Consultado o 12 de setembro de 2023.
- ↑ Dean, SV; Lassi, ZS; Imam, AM; Bhutta, ZA (26 de setembro de 2014). "Coidados preconceptivos : riscos nutricionais e intervencións.". Saúde reprodutiva. 11 Suppl 3: S3. PMID 25415364. doi:10.1186/1742-4755-11-s3-s3.
- ↑ Como se tratan os defectos cardíacos conxénitos? Heart, Lung, and Blood Institute. Data 1 de xullo de 2011. Consultado o 10 de agosto de 2015. (en inglés)
- ↑ "Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 301 acute and chronic diseases and injuries in 188 countries, 1990–2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013". Lancet (Londres, Inglaterra) 386 (9995): 743–800. 2015-08-22. ISSN 0140-6736. PMC 4561509. PMID 26063472. doi:10.1016/S0140-6736(15)60692-4.
- ↑ 7,0 7,1 Shanthi Mendis; Pekka Puska; Bo Norrving; World Health Organization (2011). Global Atlas on Cardiovascular Disease Prevention and Control (PDF). pp. 3, 60. ISBN 978-92-4-156437-3. Arquivado dende o orixinal (PDF) o 17 de agosto de 2014. Consultado o 12 de setembro de 2023.
- ↑ Milunsky, Aubrey (2011). "1". Genetic Disorders and the Fetus: Diagnosis, Prevention and Treatment. ISBN 9781444358216.
- ↑ "Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013". Lancet 385 (9963): 117–71. 17 de dezembro de 2014. PMC 4340604. PMID 25530442. doi:10.1016/S0140-6736(14)61682-2.
Véxase tamén
[editar | editar a fonte] |
Wikimedia Commons ten máis contidos multimedia na categoría: Cardiopatía conxénita  |
