Physics">
Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

DS2 2023

Télécharger au format docx, pdf ou txt
Télécharger au format docx, pdf ou txt
Vous êtes sur la page 1sur 2

Institut Préparatoire aux études 1ère Année Préparatoire Spécialité : T1

d'Ingénieurs de Gabes
DEVOIR SURVEILLE N°2 DE CHIMIE
Durée :1:30 heures A. U. : 2022/2023
N. B. :
- Il sera tenu compte de la clarté et du soin apportés à la rédaction de la réponse
- Documents interdits
- Calculatrice autorisée

Exercice N°1

I/ On étudie la préparation industrielle du méthanol en présence d’un catalyseur selon


l’équation (1):
CO (g) + 2H2 (g) CH3OH(g) (1)
1) Calculer l’enthalpie standard de la réaction à 298 K et 523 K.
2) La température de vaporisation du méthanol est de 337K. Proposer un cycle
thermodynamique, faisant intervenir l’enthalpie de vaporisation du méthanol
Δvap H° (337K) = 37,4 KJ.mol-1, permettant de déterminer l’enthalpie standard de
la réaction (2) à 298K :
CO (g) + 2H2 (g) CH3OH (liq) (2)
3) En déduire l’enthalpie standard de formation du méthanol liquide à 298K.
4) Calculer la variation d’entropie standard ΔrS° de la réaction (2) et déduire la variation
d’enthalpie libre standard ΔrG° de cette réaction à 298 K.
On donne :
CO(g) H2(g) CH3OH(g) CH3OH(liq)
ΔfH° (298K) (KJ.mol-1) -110,5 0 -201,2 ?
s° (298K) (J. K. mol-1) 240 84,2 304 230,2
CP0 en (J. K. mol-1) 28,6 27,8 8,4 81,1

R = 8,314 J.mol-1K-1 = 0,082 L.atm.mol-1.K-1


Exercice N°2

1) On considère la réaction d’équation suivante :


Mg(s) + F2(s)  MgF2(sd )

1-a) Donner l’expression puis calculer l’enthalpie libre standard ∆rG (298K )
°
de
cette réaction.

1
1-b) É tablir l’expression de l’entropie standard ∆rS°(T) de cette même réaction en
fonction de la température T dans le domaine [298K, T] dans lequel Mg et MgF2 sont

solides et les capacités calorifiques molaires Cp° (Mg, sd), et Cp° (MgF , sd),
2

demeurent constantes.
2-a) définir l’énergie réticulaire.
2-b) Calculer l’attachement électronique du fluor correspondant à la transformation
: F(g) + 1e-  F-(g)
On donne:
À 298 K et sous la pression standard :
Mg(s) F2(g) MgF2(s)
H°f (Kj.mol-1) 0 0 -1124,2
S° (j. K-1.mol-1) 32,7 202,8 57,2
Cp° (j. K-1.mol-1) 24,9 31,3 61,6

 Mg(g)  Mg+ (g) +1e- : Ei,1 (Mg) = 737 kJ mol-1.


 Mg+(g)  Mg2+ (g) +1e- : Ei,2 (Mg) = 1446 kJ mol-1.
 Mg(sd)  Mg (g) +1e- : H°sub (Mg) = 150 kJ mol-1.
 Energie réticulaire de MgF2 : ∆retH° (MgF2, sd) = 2962 kJ mol-1.
 Enthalpie de dissociation de F2 : ∆disH°( F2, g ) = 159 kJ mol,

Exercice n° 3
On se propose d’étudier la réaction d’obtention de HF(g) à partir de ZnF2(sd) :
(1)
ZnF2(sd) + H2O(g) ZnO (sd) + 2HF(g) rH° = 108,23KJ. mol-1
(2)
1) Dans quel sens évolue le système initialement à l’équilibre lors d'une:
a)Augmentation de la température à température et volume constants ? Justifier la réponse
a) Dilatation isotheme ? Justifier la réponse.
b) d’une faible addition de ZnF2(sd) à température et volume constants ? Justifier la réponse
c) d’une addition de l'argon gazeux à température et volume constants? Justifier la réponse
2) Donner les expressions des constantes d'équilibre relatives aux pressions partielles Kp
et aux concentrations molaires Kc. Déduire la relation entre Kp et Kc.
3) Déterminer la variance du système. Quel paramètre peut-on fixer pour définir un état
d'équilibre.

Vous aimerez peut-être aussi