Transcription initiation enzyme (alpha2, beta, beta’, 18S 28S et 5.8S), Poly 2 (ARNm) et Poly 3 oméga) holoenzyme (tout (ARNt et ARNr 5) avec sigma) - TBP se fixe sur boite TATA et ramène - Fixation sur TATA -10 et -35 facteur de TR TFIID qui lui ramène l’ARN poly
- Besoin d’énergie et facteurs
de TR Transcription élongation - Ajout des nt - Bulle de TR 17 pdb non Pareil appareillées - Complémentaire et antiparallèle - Rho indépendant : - Terminaison Enzymatique : Mécanique Séquence reconnut AAATAA et répétition de Zone complémentaire GT il est reconnu et coupé (formation épingle à cheveux, Transcription terminaison très stables) et zone riche en AAAAA (zone très instable de liaison A-U) - Rho dépendant Protéine Rho, besoin d’énergie, va se mettre sur l’AN synthétisé, d’enrouler pour l’arracher Y’a pas - Ajout de la coiffe en 5’ (méthyl guanosine) enlève 1P de ARNm et 2P de guanosine et méthylation - Ajout d’une queue poly A en 3’ La séquence de terminaison AATAA GTGTGT Transcription maturation est reconnu et clivé puis il y a ajout de AAAA par la polypoly A (cout énergie) - Epissage Donneur : GU ; accepteur : AG il y a hydrolyse de liaison phosphoester entre GU et exon 1 et hydrolyse de la liaison entre AG et exon 2 puis formation de liaison entre A et G (celui de AG). Besoin de SNURP Ou Epissage alternatif : 1 ARN prém et plusieurs ARNm Lecture 5’ vers 3’
70S (5S+28S+5.8S) = 80S Initialisation traduction - Séquence SD fixée par le 30S (via - CBP qui reconnait la coiffe, il y a 16S) la SU 40S qui arrive en ramenant - Fixation de ARNt initiateur (N- des facteurs d’initiation formylméthionine-tRNA) sur AUG - Rechercher du codon start AUG - Le 50S arrive - eLF2 transfert ARNt sur le site P et il y a pour ça hydrolyse d’un GTP -Aminoacyl ARNt sur site P (au départ) puis toujours sur le site A Elongation traduction -Liaison petidique -Peptidyl ARN t sur le site P Pareil toujours - Déplacement de l’ARNm d’un codon par rapport au ribosome
RF1 reconnait UAA et UAG
RF2 reconnait UAA et UGA Terminaison traduction RF3 stimule l’activité de RF1 et RF2 et fixe le GTP pour hydrolyse Le dernier ARNt peptidyl Pareil transférase devient une hydrolase qui va couper la chaine polypep. De l’ARNt auquel elle est fixée via le GTP. Synthèse toujours de 5’ vers 3’
Elément Procaryote Eucaryote
- hélicase ouvre les brins (supprime les liaisons H) via ATP - Topoisomérases 1 et 2 suppriment les super tours Initialisation réplication via ATP - SSB permet de maintenir les brins en Plusieurs ORI sinon tout monocaténaires pareil - Fixation de l’Adn polymérase 1 = primase sur ORI
- Adn polymérase synthétise toujours de 5’ vers 3’
mais sait pas commencer du coup il y a une amorce d’ARN fait par l’ARN polymérase (aussi antiparallèle) Elongation réplication - brin précoce - brin retardé - Adn polymérase 3 continue réplication suite à l’amorce d’ARN (ARN poly) et d’Adn (Adn poly 1) Pareil - monodirectionnelle - présence d’ion Mg+
- Adn poly 1 mange ARN amorce et remplit par Adn
via activité exonucléasique de 5’ vers 3’ Terminaison réplication - Ligase relie les fragments d’Okazaki en faisant des Pareil liaisons phosphoesters
- Relecture : via Adn poly 3 qui va via son activité
exonucléasique de 3’ vers 5’ éliminer le mauvais nt et le remplacer par le bon puis reprendre la Relecture réplication - Correction post réplication : MutS, Mut L, Mut H Pareil (coupe avant et après de mutation) et Adn poly 3