DM1 2014 Corec
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Exercice 1
(Introduction) On cherche à localiser des gènes chez la drosophile : un codant pour le développement
des soie (S) et un codant pour la formedes pièce buccales (P)
àLes gamètes recombinés, moins fréquents, sont le résultat d’un phénomène relativement
rare se déroulant en anaphase 1 : échange de fragments de chromatides entre les chromosomes
homologues appariés en prophase 1= crossing-over
Ils sont le résultat d’un brassage intrachromosomique : les gènes sont situés sur le même
chromosome : ils sont liés.
Exercice 2
►Le document 1 permet de comprendre que la synthèse de pigment noir nécessite la mise en
jeu de 2 enzymes codés par 2 gènes A et B agissant successivement.
Le phénotype noir nécessite que les 2 enzymes soient fonctionnelles : la présence de deux
allèles : a+ et b+. L’absence d’un des deux allèles ou l’absence des deux ne permet pas la
synthèse de pigment noir.
Les 2 gènes sont situés sur le même chromosome
►Ainsi le croisement 1 proposé dans le document 2 s’écrit comme suit :
Les parents étant homozygotes, F1 est hétérozygote mais seuls les allèles a+ et b+ s’expriment :
ils sont donc dominants. Les allèles a et b sont récessifs.
► Les différentes catégories possibles de gamètes produits par les individus F1 sont les 4
+ +
suivantes : a b , ab, a+b, ab.
Un brassage explique l'apparition des deux dernières catégories de gamètes.
Lors du croisement 2 (document 3) on croise un individu de F1 avec un homozygote récessif :
c’est un croisement test, il permet d’élucider le génoles génotypes et phénotypes que l'on peut
trouver à la génération F2 sont les suivants :
On sait que les % des phénotypes obtenus dans la descendance d’un croisement test
correspondent aux gamètes produits par l’individu testé : F1
On obtient, à l'issue du second croisement, 3032 rats dont 41,4 % de rats aux yeux noirs et 58,6
% de rats aux yeux clairs :
+ +
- 41,4% de l'ensemble des rats F2 sont donc de génotype : a b //ab.
- Parmi les rats aux yeux clairs, 41,4% des rats sont de génotype ab//ab, pourcentage
+ +
équiprobable avec les rats a b //ab (ó phénotypes parentaux)
- Parmi les rats aux yeux clairs, 17,2% (100 - 82,8) ont un génotype recombiné
On a donc 82,8% de gamètes de type parental >> 17,2% de gamètes de type recombiné. : les
gamètes recombinés ont subi un phénomène relativement rare en méiose : !un crossing-over
entre les deux gènes étudiés. (chiasma en prophase 1 lors de l’appariement des chromosomes
homologues puis échange de chromatides en anaphase 1)
(Conclusion) C’est bien un brassage intrachromosomique qui est à l’origine du % plus faible
des gamètes recombinés que le pourcentage de gamètes de type parental.