Hydantoïne

Hydantoïne
Identification
Nom UICPA	2,4-imidazolidinedione
No CAS	461-72-3
No ECHA	100.006.650
No CE	207-313-3
PubChem	10006
SMILES	C1(NC(=O)NC1)=O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C3H4N2O2/c6-2-1-4-3(7)5-2/h1H2,(H2,4,5,6,7)
Propriétés chimiques
Formule	C3H4N2O2  [Isomères]
Masse molaire[1]	100,076 1 ± 0,003 7 g/mol C 36 %, H 4,03 %, N 27,99 %, O 31,97 %,
Propriétés physiques
T° fusion	219 à 221 °C
Solubilité	39,7 g·L-1 (eau, 100 °C)
Thermochimie
ΔfH0solide	−581,9 ± 1,1 kJ mol−1[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'hydantoïne, connue aussi sous le nom de glycolylurée ou encore 2,4-imidazolidinedione est un composé hétérocyclique saturé dérivé de l'imidazole. Elle comporte deux fonctions lactame (amide cyclique). L'hydantoïne peut être obtenue à partir de l'urée ou de la glycine. Elle peut être vue comme le produit de la double condensation de l'urée et de l'acide glycolique.

Les propriétés de l'hydantoïne sont relativement similaires à celles de l'imidazolidine (le dérivé complètement saturé de l'imidazole), bien que possédant des fonctions carbonyle sur les carbones 2 et 4 du cycle.

On rapporte des cas de syndromes inflammatoires induits par l'hydantoïne (adénopathies, auto-anticorps^[3]).

L'hydantoïne est utilisé comme bactéricide^[4].

On appelle hydantoïnes les dérivés substitués de l'hydantoïne. Ces composés ont des propriétés relativement similaires à celles des imidazolidines, les dérivés saturés des imidazoles. Elles sont utilisées en pharmacie comme antiépileptiques. On peut notamment citer parmi les composés pharmaceutiques de type hydantoïne :

• l'éthotoïne ;
• la phénytoïne ;
• la méphénytoïne (en) ;
• la fosphénytoïne (en).

• 
  Éthotoïne
• 
  Phénytoïne
• 
  Méphénytoïne
• 
  Fosphénytoïne

• Synthèse d'hydantoïne d'Urech

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