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Bromure de p-tolylmagnésium

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Bromure de p-tolylmagnésium
Image illustrative de l’article Bromure de p-tolylmagnésium
Structure du bromure de p-tolylmagnésium
Identification
Synonymes

Bromure de 4-méthylphénylmagnésium

No CAS 4294-57-9
No ECHA 100.155.468
No CE 627-101-8
PubChem 3644322
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C7H7BrMg
Masse molaire[1] 195,339 ± 0,008 g/mol
C 43,04 %, H 3,61 %, Br 40,91 %, Mg 12,44 %,
Propriétés physiques
ébullition 65 à 67 °C[2]
Masse volumique 1,002 g·cm-3[2] à 25 °C
Point d’éclair −17 °C[2]
Précautions
SGH[2]
SGH02 : InflammableSGH05 : CorrosifSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H225, H314, H335, H351, P210, P260, P280, P305+P351+P338, P370+P378 et P403+P235
Transport[2]
-
   2924   

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le bromure de p-tolylmagnésium est un halogénure organomagnésien dérivé du toluène, un hydrocarbure aromatique. Il s'agit d'un réactif de Grignard disponible commercialement en solution dans le tétrahydrofurane. Il est utilisé en synthèse organique par exemple pour introduire des groupes tolyle ou produire des dérivés du toluène[3].

Notes et références

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  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a b c d et e Fiche Sigma-Aldrich du composé p-Tolylmagnesium bromide solution 1.0 M in THF, consultée le 23 octobre 2018.
  3. (en) Gary S. Silverman et Philip E. Rakita, Handbook of Grignard Reagents, CRC Press, 1996. (ISBN 9780824795450)