Mesitileno

Mesitileno
Formula kimikoa	C9H12
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono eta hidrogeno
Mota	konposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea	0,86 g/cm³ (20 °C, likido)
Disolbagarritasuna	0,002 g/100 g (ur, 20 °C)
Momentu dipolarra	0 D
Fusio-puntua	−45 °C −45 °C −44,7 °C
Irakite-puntua	165 °C (760 Torr) 164,74 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia	0 D
Lurrun-presioa	2 mmHg (20 °C)
Masa molekularra	120,094 Da
Arriskuak
Denboran ponderatutako esposizio muga	125 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
Flash-puntua	50 °C
Eragin dezake	mesitylene exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	108-67-8
ChemSpider	7659
PubChem	7947
Reaxys	906806
Gmelin	34833
ChEBI	2956
ChEMBL	CHEMBL1797281
RTECS zenbakia	OX6825000
ZVG	31080
DSSTox zenbakia	OX6825000
EC zenbakia	203-604-4
ECHA	100.003.278
CosIng	90178
Human Metabolome Database	HMDB0041924
KNApSAcK	C00055604
UNII	887L18KQ6X
KEGG	C14508

Mesitilenoa konposatu organiko aromatikoa da C₆H₃(CH₃)₃ formula duena, alkilbentzenoen familiakoa. Likido sukoi kolorgea da usain gozokoa. Trimetilbentzenoaren hiru isomeroetako bat da besteak pseudokumenoa eta hemimelitenoa direlarik^[1][2].

Uretan ia disolbaezina da, baina disolbatzaile organikotan disolbagarria da. Ikatz-mundrunaren osagaia da.

Mesitilenoak eraztun aromatikoko hidrogeno bat galtzen mesitilo taldea eratzen da zeinak ordezkatzaile gisa jokatzen du konposatu konplexuagotan.

Mesitilenoa sintetizatzen da xilenoa alkilatuz katalizatzaile azido solido baten gainean.

2 C₆H₄(CH₃)₂ ⇌ C₆H₃(CH₃)₃ + C₆H₅CH₃

C₆H₄(CH₃)₂ + CH₃OH → C₆H₃(CH₃)₃ + H₂O

Mesitilenoa nagusiki 2,4,6-triimetilanilina prestatzeko usatzen da. Atzen hau koloratzaileak prestatzeko baliatzen da.

Hainbat nitxo-erabilera erabilera ere izan ditzake, hala nola, disolbatzaile berezi gisa.

Bestetik, mesitilo deribatuak kimika organometalikoan baliatzen dira^[3], adibidez, Fe₂(C₆H₂(CH₃)₃)₄ (tetramesitildiburdina).