Enfermedad Celiaca
Enfermedad Celiaca
Enfermedad Celiaca
Celiaca.
Integrantes :
Ericka Núñez Martínez
Gabriela Gautrin Andrade
Mayra J. Rodríguez Cantú
Martin Torres
Grupo: 02
Definición
la enfermedad celíaca es una enfermedad autoinmune
caracterizada por una inflamación crónica yeyuno (parte próxima del
intestino delgado) ,causada por la exposición a la gliadina, una
proteína vegetal de algunos cereales (trigo, cebada, centeno,
triticale y posiblemente avena).
el término «celíaco» viene del griego κοιλιακός (koiliakós, intestinal)
Etología
▶ Sospecha clínica
▶ Serología:
▶ Anticuerpos antigliadina (AGA).
▶ Anticuerpos antiendomisio (EMA).
▶ Anticuerpos antitransglutaminasa tisular (tTG).
▶ Anticuerpos antipéptidos deaminados de gliadina (DGP).
La pauta actualmente consiste en valorar anti- tTG IgA, confirmándolos si es posible con anti-
EMA IgA.
Los anti-DGP IgG se emplearán en menores de 18 meses y en pacientes con deficiencia de IgA.
Para el seguimiento de los pacientes que siguen dieta sin gluten los anti-DGP IgA parecen ser
los más indicados. Las pruebas serológicas en adultos son bastante menos sensibles, por ello
se investigan otros sistemas de detección.
Formas de celiaquía
▶ Celiaquía clásica: Donde predominan los trastornos intestinales, es la más fácil de detectar y constituye
la punta del iceberg celíaco.
▶ Celiaquía potencial: Comprende a las personas que tienen predisposición genética (familiares en 1º
celíacos), presentan alteraciones inmunitarias pero las vellosidades de su intestino están intactas.
▶ Celiaquía silente: La sintomatología es prácticamente nula pero los enfermos tienen alterada la mucosa
yeyunal (atrofia en las vellosidades). Presentan marcadores serológicos positivos.
▶ Celiaquía latente: Los enfermos no tienen síntomas, en general se trata de personas con predisposición
genética . Pueden desarrollar la enfermedad de manera súbita. Esta tipología es la más difícil de
diagnosticar.
▶ Celiaquía refractaria: La dieta libre de gluten no elimina los trastornos intestinales, estos enfermos tienen
solo 50% de supervivencia ya que la predisposición a desarrollar procesos neoformativos, como el
linfoma intestinal e infecciones concomitantes es muy alta.
SIGNOS Y SÍNTOMAS
● Pérdida de las vellosidades normales del intestino delgado, con la
consiguiente disminución de la superficie de absorción de nutrientes.
● Síndrome de malabsorción intestinal secundario a la diarrea (en el 50%
de los pacientes).
● Deficits nutritivo: hierro, vitamina B12, vitamina D.
● Aumento del riesgo de desarrollar un linfoma de células T, en los casos
no tratados.
● Dermatitis herpetiforme. Erupciones en la piel.
● Distensión abdominal, esteatorrea y desnutrición. Dolor abdominal
recurrente. Diarrea, vómitos.
● Talla baja (afecta el crecimiento en los niños no tratados).
● Fatiga habitual.
Enfermedades Asociadas: