Polvos Farmaceuticos

ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DE
CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE BIOQUMICA Y FARMACIA
TECNOLOGA FARMACUTICA I
TEMA: CIENCIA DE LAS PARTCULAS Y SLIDOS

PULVERULENTOS
INTEGRANTES:
Juan Carlos Caiza

Digna Chimborazo
Adriana Martinez
Geovanna Nez
Myriam Pilapanta
Guadalupe Tubon
NIVEL: Sexto B
OCTUBRE 2016 - MARZO 2017
2753
2529
2680
2786
2763
2789
POLVOS
FARMACUTICOS
DEFINICIN
Son preparaciones farmacuticas slidas
constituidas por una sustancia o mezcla
homognea de sustancias finamente
divididas que pueden estar destinados
para su uso interno (polvos orales) o
externo (polvos tpicos).
IMPORTANCIA
Debido a su mayor rea especfica los polvos se
dispersan y se disuelven ms fcilmente que las
otras formas farmacuticas slidas.
Posee mltiples usos y aplicaciones ya que pueden
administrarse como polvos solos o tambin integrar
otras formas farmacuticas slidas (como cpsulas),
lquidas (especialmente suspensiones) o tambin
pueden formar parte de formas farmacuticas
semislidas como pastas dermatolgicas y dentfricas.
POLVOS
CARACTERSTICAS
Poseen diferentes grados de
subdivisin
Son partculas redondas o
irregulares
Poseen gran rea superficial
Presentan numerosos
espacios donde existe
interaccin con el aire.
Ventajas
Estabilidad: son muy estables debido a su

bajo contenido de humedad ya que la
humedad relativa mximo debe estar entre
0,15%.
Efecto teraputico: debido a la amplia
superficie que presenta estos productos se
obtienen rpidamente niveles teraputicos.
Flexibilidad: estas formas farmacuticas
facilitan su manufactura ya que el p.a y los
excipientes vienen ya pulverizados y se
tienen la facilidad de seleccionar p.a,
combinaciones y rangos de dosificacin.
Facilidad de Administracin: ya que a la
mayora se les administra disueltos en
lquidos y facilita su administracin a
pacientes difciles como son los nios y los
ancianos.
Lo ms importante de estas formas

farmacuticas es la de conseguir mezclas
homogneas
PULVERIZACIN
Es una operacin consistente en
la divisin de slidos o reduccin
del tamao de una partcula
(sustancia medicamentosa o
excipiente). Es llamada tambin
molienda
AUMENTO DE SUPERFICIE ESPECFICA

PARA:
Aumentar la posibilidad de dispersin del
slido en un lquido.
Aumentar la velocidad de disolucin de un
slido en un lquido.
Facilitar la reaccin qumica entre dos
productos, aumentando adems la velocidad
de reaccin.
Facilitar un proceso extractivo.
Mejorar la biodisponibilidad del producto.
Mejorar la capacidad de cobertura en el caso
de emplear el slido para hacer
recubrimientos.
Para la obtencin de preparados galnicos,
como son los polvos simples y los polvos
MECANISMOS BSICOS DE PULVERIZACIN
Los mecanismos para

producir la
fragmentacin de
partculas slidas son:
Compresin
Impacto o
Percusin
Roce o desgaste o
friccin
Corte
Caractersticas a considerar en el material

a dividir
Caractersticas
fsicas
Punto de fusin
Estructura de la
partcula
Sistema
cristalino
Dureza y
friabilidad o
capacidad de
erosin del
producto
Contenido
acuoso del
slido
Caractersticas
qumicas
Abrasividad
Corrosividad
Oxidabilidad
Higroscopicidad
Capacidad de
explosin
Inflamabilidad
Caractersticas
toxicolgicas
EQUIPOS DE PULVERIZACIN
Clasificacin de los equipos empleados en

la pulverizacin
DIVISIN POR
COMPRESIN
Molino de rodillos
DIVISIN POR
PERCUSIN
Molino de martillos
Molino de pas
Micronizador
DIVISIN POR
PERCUSIN Y FRICCIN
Molino de bolas
DIVISIN POR CORTE Y
FRICCIN
Molino de Cuchillas
Molino coloidal
Criterios de seleccin de un equipo de pulverizacin
GRANULADOS
FARMACUTICOS
GRANULADOS
o Los granulados son preparaciones constituidas por

agregados slidos y secos de partculas de polvo,
suficientemente resistentes para permitir su
manipulacin.
o Los granulados estn destinados a la administracin
por va oral. Algunos granulados se ingieren como
tales, otros se mastican y otros se disuelven o dispersan
en agua o en otros lquidos apropiados antes de ser
administrados.
o Los granulados contienen uno o ms p.a., a los que
se ha aadido o no excipientes y, si es necesario,
colorantes y aromatizantes
Se pueden distinguir varios tipos de granulados:
Granulados efervescentes
Granulados recubiertos
Granulados gastrorresistentes
Granulados de liberacin modificada
El ANLISIS GRANULOMTRICO estudia

el tamao, la distribucin de tamaos y la
forma de las partculas.
GRANULACIN
Aumento de Tamao de Partculas
Finalidad
Aumentar la precisin en la
dosificacin del principio activo,
mejorando el grado de mezcla.
Mejorar la fluidez de las partculas.
Aumentar la capacidad de unin entre
las partculas
TCNICAS DE ANLISIS GRANULOMTRICO
Equipo
Tamizador
Tamices: Recipiente
con base agujereada
o malla, con
aberturas de
dimensiones
determinadas y
1. TAMIZACIN
Operacin unitaria
que tiene por
objeto separar las
distintas fracciones
de una mezcla
pulverulenta o
granulado en
funcin de su
tamao.
2. SEDIMENTACIN
Se basa en la ecuacin de
Stokes, que depende del
dimetro de la partcula y de la
A mayor dimetro de
viscosidad del medio.
partcula, mayor
velocidad de
sedimentacin y a mayor
viscosidad de fluido,
menor velocidad de
3. MTODO COULTER sedimentacin.
Partimos de una suspensin de partculas,
que estn introducidas en un tubo de vidrio y
ste sistema se conecta a dos electrodos, de
tal manera que lo que informa es del
dimetro equivalente de volumen y de la
distribucin de tamaos en nmero.
4. DIFRACCIN DE LUZ LSER

Este es el mtodo ms preciso y exacta para
calcular el tamao de partcula y la distribucin.
Mide las partculas individuales desde 0.01 hasta
1 micra
5. MICROSCOPIA
Medida directa del tamao de la
partcula.
Los aparatos utilizados son el
microscopio ptico y el electrnico, si
son grandes utilizamos el microscopio
ptico y cuando queremos medir
tamaos inferiores recurriremos al
microscopio electrnico, que mide
tamaos de hasta 0.01 micras.
REOLOGA
Reologa de slidos
pulverulentos:
Concepto
Tiene alta importancia en la tecnologa farmacutica porque

influye en 3 operaciones bsicas como son la pulverizacin,
la tamizacin y el mezclado. Estas 3 operaciones condicionan
la calidad de la forma farmacutica. La reologa estudia las
propiedades de flujo y deformacin de los materiales.
Propiedades de flujo
Cualquier slido pulverulento puede tener un flujo libre o flujo
deficiente. Las sustancias que fluyen bien son sustancias de
flujo libre y las sustancias que fluyen peor se denominan
sustancias cohesivas. Por una parte la densidad aparente del
polvo, el ngulo de reposo y la compresibilidad, muy pocos
excipientes son capaces de comprimirse de forma directa
Cohesin
Estas fuerzas cohesivas hacen que las partculas
permanezcan unidas entre s (que no tiendan a
fluir). Son fuerzas atractivas que pueden ser de 4
tipos diferentes: las denominadas fuerzas de Van
der Waals, a mayor intensidad de estas fuerzas,
menor capacidad de flujo, fuerzas electrostticas,
cuando se presentan de forma importante dan
lugar a sustancias cohesivas, fuerzas capilares
que surgen como consecuencia de unas pelculas
acuosas que existen entre los espacios
interparticulares, fuerzas de friccin.
Como regla general: para que un slido tenga un
buen flujo, la fuerza aplicada debe superar las
fuerzas de cohesin.
Equilibrio
Existe un equilibrio entre las fuerzas que impiden el flujo y las
fuerzas que promueven el flujo. En un slido existe en todo
momento ambos tipos de fuerzas
Fuerzas que promueven el flujo

Pueden ser la gravedad, fuerzas mecnicas
externas, de tal manera que a menor fuerza
de cohesin, mayor flujo
Intensidad de cohesin
Es proporcional a la superficie de contacto. El
empaquetamiento se define como el volumen en el
espacio de un conjunto de partculas que forman un
lecho de polvo en equilibrio esttico.
La realidad es que tenemos partculas irregulares y es
imposible predecir el empaquetamiento y por tanto el
flujo. Lo que se hace es recurrir a una serie de
propiedades del slido como es el caso de la densidad
real y la densidad aparente
GRACI

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Estabilidad: son muy estables debido a su

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