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Hematopoyesis - Metabolismo Del Hierro

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HEMATOPOYESIS

METABOLISMO DEL HIERRO

Dra. Carmen Inés Gutiérrez de Carrillo


HEMATOPOYESIS
METABOLISMO DEL HIERRO

Dra. CARMEN INÉS GUTIÉRREZ


HEMATOPOYESIS
 Hemato: sangre; poiesis: creación.
 Proceso de formación, desarrollo y maduración
de los elementos formes de la sangre a partir
de un precursor celular común e indiferenciado.
 Ese precursor ha recibido diferentes nombres:
Stem cell, célula madre hematopoyética,
unidad formadores de clones o colonias (UFC),
hemocitoblasto, célula totipotencial, célula en
tallo…
Ontogenia:
 1. Desde la 3ª semana de vida embrionaria
al 2do mes: SACO VITELINO
 2. del 3er al 9no mes: HÍGADO Y BAZO
fetal
 3. del 4to mes y toda la vida: MÉDULA
ÓSEA (MO). Desde el nacimiento sólo se da
la hematopoyesis en la MO.
Estroma de la Médula Ósea
 Es el microambiente necesario para la sobrevida y la diferenciación
celular. Allí se encuentran las citocinas hematopoyéticas (factores de
crecimiento, hormonas).
 Matriz extracelular:
colágeno, laminina,
fibronectina, ácido
hialurónico, proteoglucanos.

 Interacción célula-célula
(osteoclastos, fibroblastos,
macrófagos, células
endoteliales, reticulares y
dendríticas).
Citocinas hematopoyéticas:
 Algunas citocinas son reguladores de la
producción de células hematopoyéticas
 Comprende factores de crecimiento,
interleucinas, hormonas, etc.
 IL3
 IL7
 G-CSF
 GM-CSF
 SCF
 EPO
 Cada citocina tiene
múltiples acciones
mediadas por receptores
cuyo dominio
citoplasmático contiene
regiones especializadas
que inician variables
respuestas. Se regulan a
través de la expresión de
genes.
Funciones de las citocinas:
 Activación funcional
 Proliferación
 Diferenciación (compromiso con un linaje)
 Maduración
 Sobrevida (apoptosis)
Células troncales hematopoyéticas (CTH)

 Características:
○ Autorenovación: al dividirse,
al menos una de las células
hijas conserva las
propiedades de la célula
madre.
○ Multipotencialidad: pueden
dar origen a los distintos
linajes sanguíneos.
ERITROPOYESIS

 Proceso de formación de los eritrocitos, también


llamados glóbulos rojos o hematíes.

 Duración: 5 a 7 días.
ERITROPOYESIS
Nido de eritroblastos en MO
Progenitor eritroide
Progenitores megacariocíticos
Regulación de la Eritropoyesis
Características del Eritrocito
 Discos bicóncavos
 Diámetro 7,8 m
 Membrama plasmática muy
flexible y redundante que le
permite deformarse
 5.200.000/ml en hombres
 4.500.000/ml en mujeres
 Hb: 14-15 mg/dl
 Vida media: 120 días
Funciones de los eritrocitos:
 Contiene Hb, que su vez transporta el O2 de los
pulmones a los tejidos
 Contiene la enzima Anhidrasa Carbónica, que cataliza
la reacción CO2 + H2O  H2CO3. Así transporta el
CO2 en forma de HCO3- de los tejidos a los pulmones,
donde se convierte en CO2 y se expulsa.
 La Hb es un amortiguador importante del equilibrio
ácido-básico.
HEMOGLOBINA:
 Síntesis:
Molécula de Hb:
 Los diferentes tipos de cadenas se
denominan cadenas ,, y .

 La Hb A es la forma más común,


formada por dos cadenas  y dos
cadenas .

 La característica más importante de la


molécula de Hb es su capacidad para
combinarse mediante enlaces débiles
y reversibles con el oxígeno.
METABOLISMO DEL HIERRO

Hierro corporal

Hb
Ferritina y Hemoside-
rina
Mioglobina
Transferrina
Otros: enzimas
Ciclo vital de los eritrocitos
1. Los eritrocitos envejecidos son atrapados y destruidos por el
SRE (sistema mononuclear) en hígado y bazo.
2. Se separa el Hemo y la globina.
3. La globina se separa en aa que son reutilizados.
4. El hemo se separa el hierro y es transportado a la sangre
(transferrina)
5. El hierro se libera de la transferrina y se almacena como
ferritina en músculo, hígado y otras células.
6. De dichos depósitos se libera para ir a la M.O., transportada
por la transferrina, cuando sea necesario formar nuevos
eritrocitos.
7. Se sintetizan nuevos eritrocitos en la M.O.
8. El anillo pirrol o porfirínico de la Hb se convierte en
biliverdina y posteriormente en bilirrubina
9. La bilirrubina va al hígado y de allí al intestino delgado y
posterioremente al intestino grueso.
10. En el colon, las bacterias intestinales la convierten en
urobilinógeno, el cual es absorbido a la sangre y excretado
por la orina.
11. El resto de urobilinógeno se transforma en estercobilina y
excretado por las heces, la cual le da el color característico
a las heces.
BIBLIOGRAFÍA
 GUYTON & HALL 2006 Tratado de Fisiología Médica
11ª ed. Editorial Elsevier.
 GANONG, W 2009 Fisiología Medica 20°ed. Editorial
Manual Moderno.
 SILVERTHORN 2008 Fisiología Humana. Un enfoque
integrado 4ª. Ed.Panamericana.
 J.A.F. TRESGUERRES 1999 Fisiología Humana 2°ed.
Editorial Mc Graw Hill- Interamerican de España,
S.A.V. Madrid, España.
 VELASQUEZ GARCIA, J. 1999 Fisiología de la Sangre
y del Sistema Inmunológico.

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