El Aragonito - Hayder Rodriguez

EL
ARAGONITO
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
HAYDER JOSE RODRIGUEZ PARADA
CODIGO: 2420550
PROFESOR:NORBERTO JUNIOR
ECOLOGÍA
ARAGONITO
DEFINICIÓN
Una de las formas naturales del carbonato cálcico, en la cual los cristales
rómbicos se agrupan para formar prismas de aparienciahexagonal. Posee
brillo nacarado y cuando es puro es incoloro.
FORMULA QUÍMICA CaCO3
ESTRUCTURA CRISTALINA
El aragonito cristaliza en el sistema ortorrómbico, en la clase bipiramidal rómbica (2/m 2/m
2/m o mmm). Su grupo espacial es el Pmcn, lo que indica que la celdilla unidad
del aragonito es simple o primitiva. Las dimensiones de la celdilla unidad del aragonito son: a
= 4.96Å, b = 7.97Å, c = 5.74Å; Z = 4.
En la naturaleza, el aragonito se presenta habitualmente en cristales romboédricos, sencillos o

con macla múltiple, que le confieren aspecto de prisma hexagonal (aunque el aragonito no
tenga estructura cristalina hexagonal, por eso se llama pseudohexagonal). También formas
hialinas coraloides (flos-ferri), fibroso o fibrosoradiado, estalactítico, oolítico y pisolítico.
ESTRUCTURA CRISTALINA
ARAGONITO CALCITA
CRISTALOGRAFÍA
• Sistema cristalino: Ortorrómbico
• Clase (H-M): 1m (6/m) - Dipiramidal
• Grupo espacial: Pmcn
• Parámetros de la celda: a=4,959Å b=7,968Å c=5,741Å
• Volumen de unidad de celda: V 226,85Å
• Z: 4
• Macla: Maclas pseudohexagonales
• Difracción de Rayos X:
DIFRACCIÓN DE RAYOS X
D(hkl) Intensidad
3,396 100
1,977 65
3,273 52
CARACTERIZACIÓN DE MUESTRAS
El carbonato de calcio (CaCO3) es uno de los minerales más abundante en la naturaleza y es

producido por los organismos vivos mediante el proceso conocido como biomineralización, la
cual es la capacidad que tienen los organismos vivos de producir minerales. Dentro de los
minerales, el carbonato de calcio es el principal material inorgánico en estos sistemas
biomineralizados, debido a que no sólo es el material estructural más importante en los tejidos
naturales rígidos, tales como conchas, perlas, huesos y dientes, sino también por tener
importantes aplicaciones en la industria de la pintura, caucho, plástico, papel y farmacéutica,
entre otros.
El CaCO3 es un mineral que se presenta en tres modificaciones cristalinas polimórficas

anhidras: la calcita, la aragonita y la vaterita; y en dos formas cristalinas hidratadas: calcita
monohidratada (CaCO3·H2O) y calcita hexahidratada (CaCO3·6H2O).
La forma polimórfica calcita es la fase más estable en condiciones estándares, pero la

alteración de la cinética de reacción puede inducir la formación tanto de aragonito como de
vaterita. Las modificaciones polimórficas del CaCO3 y los factores que afectan a su formación
han sido objeto de estudio durante muchos años. Es importante entender las condiciones de
PARTE EXPERIMENTAL
Síntesis de Bi2O2CO3 dopado con Al
La síntesis de Bi2O2CO3 dopado con Al se efectuó mediante el método de co-precipitación,

procedimiento seguido en la literatura para la síntesis de HDLs13,14,15,16,17,18,19,20,21. Se
preparó una solución acuosa que contenía 0,120 moles de nitrato de bismuto pentahidratado
(Bi(NO3)3·5H2O) y 0,040 moles de nitrato de aluminio nonahidratado (Al(NO3)3·9H2O) en un
matraz aforado enrasado con agua desionizada, de tal manera de tener una relación 3:1 de Bi:Al. Esta
solución se trasvasó a un vaso de precipitados y se le agregó 20 ml de agua desionizada (4 ml cada 5
minutos). El pH se ajustó a 10 con una solución de Na2CO3 0,80 mol/l y se colocó en agitación
constante por 4 horas a 60 °C. El precipitado blanco que se formó se lavó a fondo con agua
desionizada y se secó por 12 horas a 80 °C en una estufa
Preparación de los polimorfos de carbonato de calcio
La cristalización se llevó a cabo mediante el método de difusión de gas. Inicialmente se prepararon

varias soluciones de CaCl2 a diferentes concentraciones. Luego, se tomaron alícuotas de 10 ml de
cada una de las soluciones preparadas y se le colocaron partículas de Bi2O2CO3:Al insoluble
previamente pesadas. Las alícuotas se colocaron en un desecador por 24 horas, el cual tenía en la
parte inferior cantidades fijas, previamente pesadas, de carbonato de amonio ((NH4)2CO3). Los
precipitados formados se filtraron y lavaron con agua desionizada. Los experimentos se repitieron
variando la cantidad de (NH4)2CO3 y manteniendo fijas las cantidades de CaCl2 y Bi2O2CO3:Al y,
Caracterización de Bi2O2CO3:Al y de los polimorfos a través de difracción de rayos X de
polvo
Se identificaron las estructuras cristalinas de Bi2O2CO3:Al y de los polimorfos formados

mediante difracción de rayos X de polvo, a través de un difractómetro PANalytical modelo
X’Pert Pro, con una radiación KαCu = 1,5418 Å, operado a 45 kV y 40 mA, en un rango 2θº
entre 5º y 70º, con un tamaño de paso de 0,017° cada 19,685 segundos. Los porcentajes de los
polimorfos fueron calculados de las intensidades de los difracto gramas, de acuerdo a los
procedimientos de la literatura para la cuantificación de polimorfos del
CaCO313,22,23,24,25,26. Para el caso de presencia de la mezcla de calcita-vaterita se usaron
RESULTADOS
las Y DISCUSION
siguientes ecuaciones:
Caracterización de Bi2O2CO3:Al
La síntesis de Bi2O2CO3 ha sido, hasta ahora, reportada bajo condiciones hidrotermales15,16,17.

Para nuestro conocimiento, se reporta por primera vez la síntesis de este subcarbonato dopado
con Al. En trabajos previos se ha reportado la síntesis de Bi2O2CO3 dopado con N19 y con
Eu3+20. La figura 1 muestra el patrón de DRX obtenido para Bi2O2CO3:Al, lo que permitió
identificarla en las síntesis de los polimorfos. La identificación realizada por difracción de rayos
X corresponde a la fase de Bi2O2CO3, lo que sugiere que el Al ha sustituido posiciones atómicas
de Bi en Bi2O2CO3 sin alterar la estructura de este subcarbonato. En la muestra analizada se
detectó un bajo porcentaje de NaNO3, el cual es un subproducto en la síntesis del Bi2O2CO3:Al.
CARACTERIZACIÓN DE MUESTRAS
• El aragonito o aragonita es una de las formas cristalinas del carbonato de calcio (CaCO3),

junto con la calcita.
• Puede encontrarse en forma de estalactitas, y también en la concha de casi todos los

moluscos y en el esqueleto de los corales.
• Entre las variedades del aragonito destaca la llamada flos-ferri (flor de hierro), que se

asemeja a un hermoso coral.
• El aragonito también pertenece a una serie isomorfa, esto es, un grupo de minerales que

pertenecen a la misma clase y presentan la misma estructura cristalina, pero cuya
composición es diferente.
• El aragonito contiene sustituciones isomorfas de bario (witherita), plomo (cerusita), cinc

(bromlita) o estroncio (estroncianita). Estos minerales forman el grupo del aragonito.
• El aragonito se forma a partir de aguas termales o géiseres, aguas filtradas que han entrado en
contacto con rocas muy calientes situadas a gran profundidad y que han vuelto a emerger a la
superficie.
• Las aguas disuelven minerales de las rocas a su paso, entre ellos, el calcio. A medida que las
aguas termales se evaporan, el calcio que contiene precipita y, cuando entra en contacto con el
aire, se combina con el oxígeno y el dióxido de carbono formando los cristales de aragonito.
• El aragonito puede encontrarse formando estalactitas en cuevas. También puede localizarse en
rocas metamórficas o en rocas sedimentarias de los fondos oceánicos, así como en los esqueletos
de muchos organismos marinos vivos o recientemente fosilizados. Además, es común en zonas
oxidadas de yacimientos metálicos.
• Los yacimientos de aragonito más importantes se encuentran en España, entre los que destacan el
de la localidad de Molina de Aragón, en Guadalajara, y los de Cuenca, donde se encuentra en una
gran variedad de colores. Pueden encontrarse cristales pseudohexagonales en Italia y Sicilia,
agregados en piña en Marruecos y variedades estalactíticas y coraloideas en Arizona, Chihuahua
(México), Francia (de color azul), Austria e Italia.
• Hábito: Cristales sencillos o con mancha múltiple dando un aspecto de prisma hexagonal.
Aparece en cristales romboédricos sencillos o con macla múltiple dando un aspecto de
prisma hexagonal. En formas hialinas coraloides, fibroso o fibrosoradiado, estalactítico,
oolítico y pisolítico.
• Lustre: Vítreo
• Transparencia: Transparente, Translúcido
• Color: Blanco es el más frecuente. También violáceo, marrón, negro, azul o verde
• Color en sección fina: Incolora
• Raya: Blanco
• Dureza (Mohs): 3,5-4
• Tenacidad: Frágil
• Exfoliación:
 :Primera exfoliación: Notable en [010]

 Segunda exfoliación: Notable
 Tercera exfoliación: Notable
• Fractura: Subconcoidal
• Densidad: 2,94-2,95 g/cm3 (medida) | 2,93 g/cm3 (calculada)

DIAGRAMA DE BENEFICIO Y TRANSFORMACIÓN
USOS
Dada la escasez de yacimientos explotables, su principal utilidad se basa en su interés científico,

como objeto de decoración o coleccionístico. Cuando aparece en grandes cantidades, las variedades
compactas y alabastrinas se utilizan en decoración, escultura o en vidrieras.
A partir de esto se encuentra como:
- Piedra ornamental
- Bisuteria
IMPORTACIONES
Puesto que en España se encuentran muchas decenas de yacimientos, algunos muy

importantes a escala mundial, concluimos que este mineral lo encontraríamos de
manera importada, puesto que su lugar de origen lo encontramos en otro país
diferente. En primer lugar hay que destacar la localidad tipo del mineral, situada
junto a la orilla del río Gallo, cerca de Molina de Aragón (Guadalajara),4municipio
de cuyo nombre proviene la palabra «aragonito». Los ejemplares de mejor calidad,
presentes en los museos de todo el mundo, aparecen en varios yacimientos del
entorno de Minglanilla, en este municipio y en el de Enguídanos.
ESTUDIO:
ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN- REVISTA INDEXADA- PUBLINDEX
Simulación de áreas de alta consecuencia para gasoductos
Artículo de investigación científica y tecnológica
La delimitación de áreas de alta consecuencia (AAC) en un gasoducto se realiza teniendo en

cuenta los factores de riesgo derivados de la naturaleza del fluido, el volumen de fluido
transportado, la presión interna aplicada al fluido, la dimensión y material del tubo conductor, el
entorno físico-geográfico por donde transita y del entorno social y poblacional circundante de
dichas instalaciones
En este trabajo se muestra la aplicación de un nuevo modelo matemático para determinar las
AAC únicamente en función de la distancia a la estación de compresión, la cual considera las
posibles pérdidas de vidas humanas, las pérdidas económicas y en la propiedad derivados de la
fuga de gas natural y su posible ignición, así como también la forma de expansión de los gases,
las características de la mezcla aire-gas y la forma en que se desarrolla el proceso de ignición.
La aplicación se realiza mediante la simulación computacional del modelo desarrollado con
herramientas informáticas de amplia utilización y fácil manejo, como lo son Google Earth y
Excel, para determinar e identificar las AAC sobre un trazado escogido como caso de estudio. El
resultado es la visualización del área de impacto potencial y la localización de las AAC y los
tramos del gasoducto que las afectan, para que el usuario final, o el operador del gasoducto,
identifique las áreas en las que deberá adoptar medidas de mitigación y control.
El modelo desarrollado se aplicó a un caso de estudio correspondiente a un tramo de un

gasoducto en Colombia (gasoducto Miraflores-Tunja), para el que se identificó un trazado y áreas
de ocupación humana. Mediante el diseño de macros en Excel se ejecutan órdenes en lazo
cerrado y se procesan datos en una hoja de cálculo para obtener archivos que, llevados a mapas
geográficos informáticos en Google Earth, permiten visualizar el área de impacto y las AAC.
Relativa del gas natural es 0,58, mucho menor que la del aire. Cuando se fuga gas natural al aire
y su fracción en volumen en la mezcla está entre 5,3% a 15% se puede producir la combustión
(Hui y Guoning 2012). El término ACC se refiere a una zona que se extiende a cada lado de un
gasoducto que pasa por áreas de ocupación humana permanente, como poblaciones o conjuntos
residenciales, o transitorias, como iglesias, hospitales o colegios, en un entorno urbano o
suburbano. Un AAC se delimita mediante la construcción de un área de impacto y la verificación
de la existencia de áreas vulnerables dentro de esta zona, como se muestra en la figura 1.

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FORMULA QUÍMICA CaCO3

En la naturaleza, el aragonito se presenta habitualmente en cristales romboédricos, sencillos o

• Clase (H-M): 1m (6/m) - Dipiramidal

• Parámetros de la celda: a=4,959Å b=7,968Å c=5,741Å

• Volumen de unidad de celda: V 226,85Å

El carbonato de calcio (CaCO3) es uno de los minerales más abundante en la naturaleza y es

El CaCO3 es un mineral que se presenta en tres modificaciones cristalinas polimórficas

La forma polimórfica calcita es la fase más estable en condiciones estándares, pero la

La síntesis de Bi2O2CO3 dopado con Al se efectuó mediante el método de co-precipitación,

Preparación de los polimorfos de carbonato de calcio

La cristalización se llevó a cabo mediante el método de difusión de gas. Inicialmente se prepararon

Se identificaron las estructuras cristalinas de Bi2O2CO3:Al y de los polimorfos formados

La síntesis de Bi2O2CO3 ha sido, hasta ahora, reportada bajo condiciones hidrotermales15,16,17.

• El aragonito o aragonita es una de las formas cristalinas del carbonato de calcio (CaCO3),

• Puede encontrarse en forma de estalactitas, y también en la concha de casi todos los

• Entre las variedades del aragonito destaca la llamada flos-ferri (flor de hierro), que se

• El aragonito también pertenece a una serie isomorfa, esto es, un grupo de minerales que

• El aragonito contiene sustituciones isomorfas de bario (witherita), plomo (cerusita), cinc

• Color: Blanco es el más frecuente. También violáceo, marrón, negro, azul o verde

• Color en sección fina: Incolora

 :Primera exfoliación: Notable en [010]

• Densidad: 2,94-2,95 g/cm3 (medida) | 2,93 g/cm3 (calculada)

Dada la escasez de yacimientos explotables, su principal utilidad se basa en su interés científico,

A partir de esto se encuentra como:

Puesto que en España se encuentran muchas decenas de yacimientos, algunos muy

La delimitación de áreas de alta consecuencia (AAC) en un gasoducto se realiza teniendo en

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