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Enfermedades Granulomatosas Exposicion

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Enfermedades

Granulomatosas
Integrantes:
❏ Cayetano Gutiérrez,
Briggitte Karem
❏ Gamarra López Arely
❏ Hurtado Villar, Gilmar
❏ Ortiz Patiño,Cristopher
Contenido

❏ Tuberculosis
❏ Lepra
❏ Sífilis
❏ Enfermedad de Crohn
Tuberculosis
● Grave enfermedad crónica pulmonar y
sistémica causada por Mycobacterium
tuberculosis.
● Forma de contagio son personas con
tuberculosis activa que liberan
micobacterias en sus secreciones
respiratorias.
● Es importante distinguir entre la
infección por M. tuberculosis y la
enfermedad activa.
Clasificación
-Tuberculosis
primaria: Aparece
en un anfitrión no
inmunizado

-Tuberculosis
secundaria: Afecta
a anfitriones ya
inmunes, afecta al
vértice de los
lóbulos superiores
de uno o ambos
pulmones.
Lepra
❏ Enfermedad de Hansen
❏ Causa:Mycobacterium leprae
❏ Predilección piel y nervios
❏ Características clínicas:
❏ parches cutáneos
❏ nervios periféricos
engrosados
❏ bacilos ácido-alcohol res.
Lepra
Lepra tuberculoide Lepra lepromatosa

❏ Lesión cutánea plana, rojiza y localizadas ❏ lesiones : grandes agregados de


❏ lesiones con bordes indurados, elevados e macrofagos llenos del lipidos, con masas
hiperpigmentados, zona central pálida y (globos) de bavilos acidoressistentes
hundidas
Lepra tuberculoide Lepra lepromatosa
Lepra
Lepra tuberculoide ( microscopio) Lepra lepromatosa

❏ Lesiones granulomatosas similares al de ❏ bacilos resistentes → Lepra Multibacilar


TB ❏ característica facies leonina
❏ No bacilos→ lepra paucibacilar ❏ lesiones hipoestesicas o anestesiacas
❏ presencia de granulomas y ausencia de
baterías → linfocitos T
Lepra Paubacilar Lepramultibacilar
Lepra Tuberculoide Lepra lepromatosa

Aspecto Clínico Aspecto Clínico

❏ Afección neuronal ❏ Piel


❏ Degeneración neuronal → anestesia ❏ Cámara anterior del ojos
cutánea , y atrofia cutánea y muscular ❏ Vias aereas altas
❏ Contractura , parálisis y amputación ❏ Testículos
❏ Afección nervios faciales → parálisis ❏ Manos ,pies
palpebral , queratitis y ulceración ★ Organos vitales y SNC ( raro)
Sífilis

● Transmisión sexual, placentaria


(congénita)
● Treponema pallidum
● Patogenia
● Se divide en tres fases: sífilis
primaria, secundaria y terciaria.
MACROSCOPIA

● La primera señal es la
aparición de un chancro
(boca, ano, pene, vagina).
● En la segunda etapa,
aparecen ronchas rosáceas.
● La última etapa es la más
nociva, porque ataca al SNC.
MICROSCOPIA

● Se observa el movimiento de los


treponemas.
● En la sífilis primaria, infiltrado
inflamatorio linfoplasmocitario y
neutrófilo.
● En la sífilis secundaria se observa
infiltrado inflamatorio de linfocitos, con
células plasmáticas y neutrófilos,
asociado a hiperplasia psoriasiforme
● La sífilis terciaria muestra granulomas
necrotizantes.
Enfermedad de Crohn

-Enfermedad inflamatoria intestinal (EII).

-Localización más frecuente es el íleon,

válvula ileocecal y el ciego.

-Enfermedad autoinmune.
SINTOMATOLOGÍA Y DIAGNÓSTICO
ENFERMEDAD DE CROHN
GENÉTICA:

-Riesgo de la enfermedad aumenta si hay un miembro de la familia afectado.

-La tasa de concordancia de los gemelos monocigóticos es el 50 %.

-Genes asociados: NOD2 en EII , específicamente en Crohn : ATG16L1,


IRGM
RESPUESTA INMUNITARIA
MACROSCOPIA

SE PRESENTARÁ:
➢ Lesiones salteadas
➢ Úlceras aftosas
➢ Edema y pérdida de la mucosa
➢ Fisuras en pliegues de la mucosa
➢ Aumento de flora microbiana
MICROSCOPIA:

➢ -Abscesos crípticos
➢ -Distorsión de la arquitectura de mucosa
➢ -Metaplasia de las células de Paneth

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