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    Toxicocinetica de Las Anfetaminas

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    Luis Carlos Olivar
    Breve descripción de los procesos toxicocinéticos de las anfetaminas y drogas relacionadas (absorción, distribución, metabolismo y excreción).

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    Toxicocinetica de las anfetaminas

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    3,4-metilendioxi-metanfetamina

    3,4-metilendioxi-etilamfetamina

    EXTASIS

    (EVA E INTELECTO).
    PLDORA DE AMOR O MD

    CMAJ. 2001 Oct 2; 165(7): 917928

    TOXICOCINTICA
    ABSORCIN
    Se absorbe muy bien por todas las
    vas de administracin.
    Por va oral: alcanza sus
    concentraciones pico
    en dos horas.
    Dosis de 50 mg, 75 mg y 125 mg en
    humanos sanos produce un pico de
    concentration de 106 ng/mL, 131
    ng/ml y 236 ng/mL-

    DISTRIBUCIN

    Alta distribucin en todos los tejidos


    Atraviesa con facilidad la barrera
    hemato-enceflica
    Baja unin a protenas plasmticas

    CMAJ. 2001 Oct 2; 165(7): 91792

    TOXICOCINTICA

    METABOLISMO
    Es degrada metablicamente,
    principalmente en el hgado, a travs del
    Citocromo P450 especificamente la
    CYP2D6.
    Las enzimas que participan se saturan a
    bajas concentraciones (alta afinidad), que
    genera un incremento desproporcional en
    sangre y cerebro.
    Metabolitos: hasta 17 se han reportado.
    -MDA: Neurotoxicidad
    -DHMA (3-4 dihidroximetanfetamina) y la
    6OH-MDMA (2-hidroxi-4-5metilenodioximetanfetamina)

    Fase I: Ndesmetilacin, Odealquilacin,


    desaminacin,
    hidroxilacin
    Fase
    2: Conjugacin
    aromtica

    CMAJ. 2001 Oct 2; 165(7): 91792

    TOXICOCINTICA
    ELIMINACIN
    - del MDMA: 8 horas
    -5 : 40 horas
    Dependiente del pH urinario hasta el
    30% se elimina sin metabolizar.
    Por cada unidad de pH aumentado, la
    vida media del medicamento se
    incrementa en 7 horas.

    CMAJ. 2001 Oct 2; 165(7): 91792

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