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Guía de Practica de Farmacología
Guía de Practica de Farmacología
Guía de Practica de Farmacología
GUIA DE PRÁCTICAS
DE
FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA
VETERINARIA
APURIMAC 2023
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UNIVERSIDAD NACIONAL MICAELA BASTIDAS DE APURIMAC GUIA DE PRACTICAS FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA I
PRESENTACIÓN
La farmacología general y Terapéutica Veterinaria incluyen un gran número de
fármacos que son usados por el Médico Veterinario, deben ser empleados en forma
adecuada, en beneficio de los pacientes (animales) que acuden a una consulta
veterinaria.
Los autores
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DEFINICIONES Y TERMINOS
A.- OBJETIVOS
Al iniciar el desarrollo de las prácticas es preciso tener en forma clara ciertos conceptos que nos
ayudarán a lograr una mejor comprensión y aprendizaje de esta asignatura.
Farmacología.- Es la ciencia que estudia las drogas en todos sus aspectos: Origen, estructura
química, propiedades farmacológicas, relación estructura química, actividad farmacológica,
mecanismo de acción, absorción, distribución, biotransformación y excreción, reacciones
adversas interacciones medicamentosas y usos terapéuticos.
Farmacia.- Se ocupa de los medios y métodos para preparar, componer y dispersar los
medicamentos de manera que sean administrados de la forma más conveniente.
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Farmacopea.- Es el libro oficial donde se prescriben los tipos de drogas y los medicamentos
necesarios o útiles para el ejercicio de la farmacia.
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MANEJO DE ANIMALES
A.- OBJETIVOS
a) Conocer y aplicar las normas éticas para el manejo adecuado de los animales de laboratorio.
b) Manejar, inmovilizar y presentar sin riesgo para el animal, ni para el estudiante, las diferentes
especies que se emplean en las prácticas de farmacología.
c) Identificar y aplicar las distintas vías de administración de fármacos en animales de
laboratorio.
d) Comprender la trascendencia de efectuar experimentos en varias especies de animales, así
como distinguir las más comúnmente utilizadas en el laboratorio.
B.- FUNDAMENTACION
Tomando en cuenta los distintos tipos de experimentación que pueden realizarse en la materia,
es necesaria la manipulación de los animales de laboratorio para la administración de algún
medicamento y la obtención y recopilación de resultados según los efectos farmacológicos
manifestados en cada animal.
Por lo anterior, todos los individuos que estén en relación con la experimentación farmacológica,
desde el estudiante, hasta el investigador formado, deben ser capaces de manejar y presentar
adecuadamente las diferentes especies de animales de uso común en el laboratorio, así como
emplear los métodos menos crueles para sacrificarlos en caso necesario. El manejo adecuado
nos facilitará la recolección de los datos en los animales antes, durante y después de la
administración de los fármacos, por lo tanto, si el manejo de los animales no es el adecuado, esto
condicionará respuestas anómalas o alteradas a los fármacos administrados. Por otro lado, el
desconocimiento de las técnicas del manejo de animales ocasionará respuestas agresivas por
parte de estos hacia el experimentador, de quien sienten temor o desconfianza, por lo que se
recomienda no manipular a los animales más de lo necesario, aun cuando se empleen las
técnicas adecuadas de manejo.
la experimentación en por lo menos tres especies de animales, aunque el tipo de animal a utilizar
dependerá de la rama o área de experimentación de que se trate.
a) In vivo, cuando se utiliza al animal íntegro, manteniéndolo vivo, para observar y registrar los
efectos de los fármacos.
b) In situ, cuando se utiliza alguno de los órganos o tejidos del animal, exponiéndolo por cirugía
en el sitio anatómico correspondiente, para lo que se requiere que el animal esté anestesiado
y/o descerebrado.
c) In vitro , cuando se efectúa el experimento en una muestra de un órgano o tejido que fue
extraído de un animal el cual fue previamente sacrificado, manteniendo dichos tejidos en
condiciones de temperatura y nutrición similares a las fisiológicas.
Debemos hacer hincapié en las obligaciones que se tienen con los animales de experimentación
dentro del laboratorio, las mismas que han sido postuladas por las sociedades protectoras de
animales como normas éticas para su manejo adecuado:
- Tratarlos humanamente.
- Reducir al mínimo el dolor y la incomodidad.
- Evitar el sufrimiento innecesario.
- Manipularlos adecuadamente, firme pero con suavidad, para evitar desencadenar reacciones
agresivas hacia el experimentador.
La veterinaria es una de las profesiones de más alto riesgo en el mundo, tanto por el trabajo con
animales en sí mismo, además que, cuando estos animales están enfermos, casi ni toleran la s
maniobras que hace el clínico en busca del origen de su enfermedad, agrediéndonos como
respuesta normal a la revisión clínica, mordiéndonos, arañándonos, etc. Por eso los Médicos
Veterinarios recurrimos a los diferentes métodos de sujeción.
Simples.- Son aquellos a los que recurrimos para la contención o sujeción normal del animal,
utilizando solo las manos.
Físicos.- son aquellos en los que utilizamos elementos accesorios, como bozales, correas,
etc.
Químicos.- se basan en el uso de drogas tranquilizantes o anestésicos
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Los métodos físicos, son los más comunes de usar en la clínica diaria
En perros:
Bozales de plástico.- Tienen como desventaja que pueden romperse u además se babean. Pero
la principal ventaja radica en que como tienen forma de cesta o canasta, el animal puede jadear.
Recuerden que los perros carecen de glándulas sudoríparas, por lo tanto pierden calor a través
del jadeo. Imagínense que en un día caluroso cerramos la boca con un bozal tradicional, tendrá
alto riesgo de sufrir un severo golpe de calor con la concebida HIPERTERMIA, es decir el
aumento de la temperatura por encima de los valores normales de la temperatura normal
Bozal de venda de gaza.- Llamado también casero que se colocara siempre por detrás de las
orejas y con la lazada atrás. Generalmente se recurre a esto cuando en el consultorio cerecemos
del bozal comercial y necesitamos sujetar a nuestro paciente. Su uso es de forma transitoria
mientras dure el examen clínico y las maniobras qye hubiera que realizarse al paciente.
En el gato.-
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Recurrimos al método manual de sujeción, para ello tomamos al gato como se muestra en la
foto. Por el pliegue de la nuca con una mano y con la otra tomamos fuertemente las patas
traseras. Esto generalmente lo realiza un ayudante del Medico Veterinario mientas que el
clínico podrá hacer el examen clínico, aplicación de inyecciones, etc.
Otra forma de sujetarlos es tomando al gato con una mano del pliegue de la nuca y la otra
del pliegue lumbar, mientras que mantenemos presionado al animal contra la mesa.
También se usa para la sujeción, el envolver al felino en una toalla o saco de manera que
solo queda descubierto la cabeza, mientras que las patas permanecen bien sujetas.
En animales muy rebeldes se puede cubrir la cabeza con un lienzo mientras se lo
inspecciona o se le hace las prácticas de rutina.
Manejo del conejo.- Tómelo por el dorso sujetando con toda la mano la piel; nunca lo tome por las
orejas ya que puede dañar los nervios y vasos sanguíneos.
Vía intraperitoneal: Tomando en cuenta la rápida absorción por esta vía y el fácil acceso a la
misma, es una de las vías más utilizadas en el laboratorio. En el caso del conejo, se toma por
el dorso, se vuelve hacia arriba presentando la región abdominal, se sujeta firmemente de las
patas posteriores y se inyecta en la parte alta del cuadrante inferior izquierdo del área
abdominal, insertando la aguja con una inclinación de 45 grados con respecto al plano
corporal.
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Vía intramuscular: En el caso de esta vía, se presenta el dorso del animal y el fármaco se
deposita con una aguja en la parte posterior de los cuartos traseros.
A.- OBJETIVO
B.- PROCEDIMIENTO
En cada fármaco y a manera de tabla, debe indicar: el nombre genérico, dosis usual,
presentación farmacéutica, farmacocinética, farmacodinamia, efectos terapéuticos, efectos
adversos e indicaciones médicas.
IV. CUESTIONARIO
V.-DESARROLLO:
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PRACTICA Nº 1
I. OBJETIVOS
De manera tradicional una receta sigue un patrón definido que facilita su interpretación. Se escriben
en formularios impresos donde deben considerarse al momento de redactar las siguientes partes:
Una recta común se formula en original y su validez es limitado, pero para el caso de drogas
controladas es decir “Narcóticos” como por ejemplo la morfina, se debe extender la receta por
triplicado, con una dosis correspondiente a la necesaria para 24 horas y su vigencia será de sólo 3
días. Esto obedece a la ley de sustancias c ontroladas que regular la distribución y expendio de
drogas depresoras y estimulantes del SNC,(opiáceos, barbitúricos, anfetaminas) y otras drogas de
abuso con dependencia.
En relación a la dosificación podemos decir que DOSIS, es la cantidad de droga nec esaria para
producir un efecto. Existen diferentes clases de dosis como la dosis usual, la dosis media, entre
otras que serán revisadas y discutidas durante el desarrollo de la práctica.
Al determinar la dosis de un fármaco debe tenerse en cuenta la vía por la cual será administrado,
pues existe una estrecha relación entre dosis y vía de administración. Spinelli, J.y Enos, L. (1982).
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III. MATERIALES
- Vademécum
- Calculadora
- Cuaderno de apuntes
- Recetas médicas
IV. PROCEDIMIENTO
1. Siguiendo las instrucciones dadas elaborar diversas recetas con los fármacos que se
indiquen.
2. La dosificación y las instrucciones se elaborarán de acuerdo a los casos hipotéticos que se
propongan.
3. Comparar las recetas formuladas con las de sus compañeros, analizando los errores
cometidos a fin de reformularos.
4. Analice diferentes prescripciones anotando los errores observados. Trate de interpretarlas.
V. CUESTIONARIO
1. Defina prescripción.
2. Cuáles son en la práctica, los errores más frecuentes al momento de prescribir?
3. Si una droga posee un margen de seguridad estrecho, ¿que precauciones debe tenerse con
ella?
4. Qué diferencia existen entre dosis usual y dosis terapéutica?
5. En relación a la práctica, haga un listado de los errores que observó con mayor frecuencia al
revisar las prescripciones médicas utilizadas.
6. Elabore correctamente 10 recetas con los fármacos que uso en su primera práctica
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PRÁCTICA Nº 2
I. OBJETIVOS
Preparación farmacéutica: es el estado físico final en el que se presentan los diferentes principios
activos combinados con sustancias inactivas llamadas excipientes.
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Grageas: Son comprimidos recubiertos con capas y excipiente como azúcar, chocolate
colorante o una cubierta entérica.
Trociscos: Forma farmacológica sólida que actúa por desintegración lenta en la boca y se
usa cuando se requiere una acción farmacológica en la boca o en la garganta.
Comprimido: Medicamento desecado y pulverizado que se mezcla con una sustancia base
fijadora y se comprime en diversas maneras; puede ser deglutido entero o masticado si se
requiere.
Supositorios: Mezcla de medicamentos con una base firme como mantequilla de cacao o
glicerina, que después se puede moldear a una forma que puede insertarse en un orificio
corporal. Los más usados son los supositorios rectales, vaginales y uretrales.
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Pomadas: Mezcla de medicamentos con una base grasa para aplicación externa.
Geles: Suspensiones acuosas de medicamentos insolubles en forma hidratada. Ejemplo,
hidróxido de aluminio.
Solución: Mezcla homogénea de una o más sustancias formada de dos partes: soluto
(sustancia disuelta) y solvente (sustancia generalmente líquida en la cual se disuelve el
soluto).
Linimentos: Mezcla de medicamentos con aceite, jabón, agua y alcohol para aplicación
externa por frotación.
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Las preparaciones farmacéuticas se nombran con tres diferentes criterios: químico, genérico y
comercial; así el ácido acetilsalicílico es el nombre químico de un analgésico ampliamente usado
que genéricamente se llama aspirina y que se vende al público con una gran variedad de
nombres comerciales. En la mayoría de países subdesarrollados las entidades del sector salud
utilizan nombres genéricos y los servicios de salud privados utilizan medicamentos con nombres
comerciales.
III. MATERIAL
IV. PROCEDIMIETO
V. CUESTIONARIO
2. Elabore una lista y en cada medicamento investigue el principio activo, los excipientes y su
uso.
3. Nombre cinco preparaciones farmacéuticas que se utilizan para aplicación tópica bucal.
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VI. DESARROLLO.
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PRACTICA N° 3
VIAS DE ADMINISTRACION
I. OBJETIVOS
Si se administran los fármacos por vía intravenosa, la disponibilidad de los mismos para alcanzar
su sitio de acción, es prácticamente inmediata. En cambio si se depositan en alguna de las
posibles vías de entrada al organismo, se lleva a cabo el proceso denominado absorción, esto es,
el paso desde los sitios de depósito hasta la circulación sanguínea y linfática a través de las
barreras biológicas que se encuentran de por medio.
Desde este punto de vista, es importante hacer la diferenciación entre vías de administración y
vías de absorción de los fármacos. La vía de administración implica el lugar donde entra el
fármaco y la vía de absorción es el lugar donde se deposita el fármaco y es absorbido y llevado a
la circulación general. Habrá ocasiones en que coincidan ambas vías; por ejemplo, la vía
intramuscular tiene su vía de administración y absorción en el sitio donde se deposita; el
músculo. Sin embargo, en otro tipo de vías no se da esta relación. Es el caso de la vía de
administración oral en donde la entrada del medicamento es por la boca, pero la vía de absorción
se realiza en el intestino.
Las vías de administración más usadas son la oral. La vía de administración oral es la más
aceptada por los animales, suele ser la menos costosa, tiene buen perfil de seguridad ya que no
rompe la barrera cutánea y suele no causar estrés, con las desventajas de ser más lenta en su
inicio de acción que la parenteral, además es inapropiada en pacientes con náusea y vómito, el
medicamento puede tener un sabor u olor desagradable, no es conveniente cuando hay
disminución de la motilidad gastrointestinal, es inadecuada en animales que no pueden deglutir o
perdieron la conciencia, no puede utilizarse antes de ciertos estudios diagnósticos u operaciones
quirúrgicas, el medicamento puede manchar la dentadura o afectar el esmalte, algunos
medicamentos no son eficaces por esta vía al ser destruidos por los jugos del aparato
gastrointestinal o por ser ácidos estar contraindicados en pacientes con gastritis y úlceras y es
posible la broncoaspiración del medicamento en pacientes graves. Los medicamentos que se dan
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por esta vía se pueden administrar en forma de tabletas, cápsulas, píldoras o líquidos.
La vía intravenosa se emplea cuando se desea la acción del medicamento más rápida o cuando
estos sean irritantes para ser inyectados por otras vías. Sus desventajas son que está limitada a
medicamentos muy solubles, penetra la barrera de la piel y la distribución del medicamento se
limita cuando hay circulación deficiente. La inyección es directa en la vena como una
preparación, ya sea administrada de manera directa por una ampolleta o diluyendo en un frasco
de líquidos para una administración gradual. También se emplea está vía para administrar
líquidos, dextrosa, electrólitos o proteínas.
a) Vía Sublingual: Consiste en poner la droga en contacto con la mucosa oral ya sea debajo
de la lengua o en los carrillos, hasta que se absorba.
b) Vía Oral: Es un método de uso frecuente debido a su fácil administración y baja costo. Un
factor muy importante que influye en la absorción de drogas desde el TGI es la velocidad
del vaciamiento gástrico lo cual debe ser siempre considerado al elegir esta vía.
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c) Vía Rectal: En esta vía la absorción se realiza desde la mucosa del recto y colon. Se
caracteriza por tener un periodo de latencia menor que con la vía oral, aunque a veces la
absorción a través de esta vía es incompleta, siendo además incómoda para el paciente.
2) Vía Parenteral:
a) Vía Subcutánea: La droga se inyecta debajo de la piel, es decir se absorbe desde el tejido
adiposo. Se caracteriza por proporcionar un efecto sostenido, pero no admite la
administración de cualquier droga.
b) Vía intramuscular: El Fármaco es introducido en el tejido muscular para lo cual se requiere
una inyección profunda. La absorción a través de esta vía es muy buena siendo más
rápida, regular y menos dolorosa que la vía subcutánea.
c) Vía endovenosa: En este caso la droga se inyecta directamente al torrente sanguíneo, en
la luz de una vena. Esta vía es muy rápida pero a su vez riesgosa, requiere de personal
entrenado para poder aplicarla.
d) Otras vías parenterales: De menor uso son la vía intratecal, intradérmica, intraarterial,
intracardiaca, intraperitoneal, etc.
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Además de la respiratoria y digestiva, las mucosas vaginal, uretral ocular y nasal permiten la
administración de fármacos, por lo general para lograr efectos locales.
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INTRANASAL
INTRAPREPUCIAL
INTRAARTICULAR
INTRATECAL
Transdérmica: Esta vía de administración consigue efectos sistémicos al aplicar las drogas
a la piel usualmente a través de parches transdérmicos. Esta es la vía de administración
más utilizada para medicamentos como la nitroglicerina (tratamiento de la angina de
pecho) y la escopolamina.
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VIA ORAL
VENTAJAS DESVENTAJAS
VIA SUBLINGUAL
VENTAJAS DESVENTAJAS
VIA RECTAL
VENTAJAS DESVENTAJAS
VIA INHALATORIA
VENTAJAS DESVENTAJAS
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VIA TOPICA
VENTAJAS DESVENTAJAS
VIA INTRAMUSCULAR
VENTAJAS DESVENTAJAS
VIA SUBCUTÁNEA
VENTAJAS DESVENTAJAS
Los medicamentos en polvo deben ser administrados enseguida, una vez que se ha preparado la
solución.
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En la infusión i-v se podrá cuidado en calcular la velocidad del flujo para que la totalidad del
fármaco ingrese en el organismo en el tiempo indicado.
Ofrece al paciente un poco de líquido (50-100 ml, para que degluta el medicamento.
Los preparados efervescentes o en polvo deben disolverse en la cantidad de líquido que indique
el fabricante y administrarse de inmediato.
No todos los fármacos pueden mezclarse con los alimentos, puesto que pueden aparecer
interacciones entre ambos o pueden alterar el sabor del alimento e inducir al paciente a evitar su
consumo en lo sucesivo.
Administrar los comprimidos y cápsulas con cubierta entérica junto con un vaso de agua o zumo
para de esta forma asegurar el transito al intestino.
Material:
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Material:
V. CUESTIONARIO
4. Cite por su nombre genérico 3 medicamentos que se administren por vía subcutánea.
5. Haga un listado de las ventajas y desventajas que ofrece las vías oral, sublingual y rectal.
6. Señale en qué casos deben utilizarse las vías intradérmicas subcutáneas, intramuscular y
endovenosa.
8. Cuáles son los riegos que se corren al hacer uso de la vía I.M?
VI.DESARROLLO.
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PRATICA N°4
TRANQUIILZANTES Y SEDANTES
I. OBJETIVOS
En los decenios de los años 1950 – 1960 se incorporaron en la medicina veterinaria los derivados
de la fenoticina como la clorpromacina, la promacina, etc. y se les dio el nombre de ataráxicos o
tranquilizantes. El término neuroléptico se ha usado para denotar que los efectos farmacológicos
de una sustancia se ejercen sobre ciertas sustancias del SNC. Este efecto diferenció a los
derivados de las fenotiacinas y los fármacos relacionados de otros compuestos psicotrópicos.
El valor de las fenotiacinas para los procesos clínicos y de diagnóstico ha sido muy alto en la
preparación de los animales para neuroleptoanalgesia y anestesia general.
Los efectos generales son múltiples como por ejemplo antihistamínicos, sinergias con narcóticos,
analgésicos; con analgésicos locales y generales, efectos antiespasmódicos y antiautonomicas.
Sumano, H y Ocampo,L.(2007).
III. MATERIAL.
- BIOLOGICO:
ESPECIE: CANINO
FELINO
- FARMACOS:
XILACINA
DIAZEPAN-MIDAZOLAM
PROMAZIL
- CLINICO:
JERINGAS
AGUJAS HIPODERMICAS
ALCOHOL YODADO
ALGODÓN
TERMOMETRO
ESTTOSCOPIO
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IV. PROCEDIMIENTO.
CUESTIONARIO
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PRACTICA Nº 05
SINERGISMO Y ANTAGONISMO
I. OBJETIVOS
Los efectos de una droga pueden verse modificados por la administración concomitante de otra. En
este sentido hay que señalar que debe utilizarse el menor número de drogas y que es preferible una
sola droga por cada indicación, la combinación de varias drogas se prescribirá cuando este
demostrado perfectamente que dicha asociación o efecto es más eficaz en un caso determinado
SINERGISMO
Llamamos sinergismo a la acción farmacológica que resulta cuando se aplican dos o más drogas de
acción farmacológica similar.
Cuando la respuesta farmacológica obtenida por la acción combinada de dos drogas es igual a la
suma de sus efectos individuales se trata e un sinergismos de suma o también llamado aditivo. Un
ejemplo simple seria las acciones de dos drogas analgésicos, antipiréticas y antiinflamatorias,
aspirina+ acetaminofen.
En cambio cuando dos drogas se administran simultáneamente y la respuesta obtenida es mayor
que la correspondiente a la suma de sus efectos individuales, se trata de un sinergismo de
potenciación. Por ejemplo la acción diurética de la espironolactona + diurético ahorrador de potasio.
Existen casos en los cuales una droga inactiva en un sentido, es capaz de aumentar la respuesta
farmacológica de una droga que si es activa en dicho sentido.
Ejemplo:
Si para calmar un dolor de cabeza se usa un fármaco como el ácido acetilsalicílico ( aspirina ), la
dosis que vamos a administrar en algunos pacientes pueden provocar ardor y dolor epigástrico, esto
puede evitarse disminuyendo la dosificación del mismo y asociándola a su vez con otro analgésico
como el dextropropoxifeno que carece de este efecto colateral usando dosis mas bajas de ambos.
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ANTAGONISMO
Antagonismo competitivo:
El antagonismo competitivo se produce cuando una sustancia de estructura química semejante al
agonista se fija en los receptores de aquel, pero siendo inactiva de por sí no produce respuesta e
impide que se fije en dichos receptores la droga agonista, en esta forma no puede producir efectos,
por consiguiente las dos sustancias compiten por un mismo receptor y la droga antagonista.
Por ejemplo:
Si el receptor de una célula muscular esquelética es ocupado por la acetilcolina, se produce un
efecto típico de ésta, o sea, la contracción muscular; si dicho receptor es ocupado por la D-
Tubocurarina no puede serlo por la acetilcolina que en esta forma no puede actuar, siendo los
efectos antagonizados por aquel alcaloide. Se podrían mencionar algunos otros ejemplos como la
adrenalina y su antagonista la dibenamina, la histamina y la difenhidramina.
Antagonista no Competitivo:
El antagonismo no competitivo ocurre en el caso de dos drogas de estructura química no semejante
que por lo tanto ocupan dos clases distintas de receptores pero que dan lugar a efectos opuestos
que se anulan mutuamente. Un ejemplo lo constituyen el antagonismo entre la histamina que es una
droga vasodilatadora que actúa sobre los receptores vasculares histaminérgicos y la adrenalina que
es un vasoconstrictor y actúa sobre los receptores adrenérgicos de los vasos.
Ejemplos: en el cólico renal se administra morfina para calmar el dolor. Acción analgésica central,
pero este alcaloide por su acción estimulante sobre la fibra muscular lisa es capaz de acentuar el
espasmo uretral existente en el cólico renal.
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Ejemplo:
Cuando una persona está bajo tratamiento con metronidazol, que es un antiparasitario, e ingiere
alcohol esto provoca una reacción tóxica.
Material Biológico:
Material Químico:
Material Mecánico:
Procedimiento:
1. Tomar datos básales en el conejo, diámetro pupilar en milímetros , secreción salival ( basal +)
movimientos peristálticos, relajación de esfínteres L te darás cuenta con la defecación o micción que
presente tu conejo.
2. Inyectar 0.05mg/k de peso por vía intramuscular , fisostigmina, espere 5 minutos y vuel va a tomar
los parámetros anteriores.
3. Aplicar Neostigmina 0.1 mg/Kg por vía intramuscular ; espere 15 minutos y tomar de nuevo los
parámetros .
4. Por último aplique 0.8 ml de atropina, espera 1minuto y toma los parámetros .
5. Grafica los parámetros en la siguiente tabla
parámetro
Basal
Fisostigmine
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Neostigmine
Atropina
Diámetro pupilar
Secreción salival
Ruidos intestinales
Esfínteres
Conclusiones:
________________________________________________________________________________
____________________________________________________________
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PRACTICA Nº 7
ANESTESIA GENERAL
I. OBJETIVOS:
I. FUNDAMENTO TEORICO
El desarrollo de agentes que permiten operaciones quirúrgicas sin dolor constituye uno de los
grandes logros de la medicina. Sin embargo, los objetivos de la anestesia general son más amplios
que la simple supresión del dolor. Los medicamentos anestésicos han de causar sueño, suprimir
reflejos y lograr una buena relajación muscular. Cualquier depresión intensa del sistema nervioso
central que pueda lograr estos objetivos puede resultar parcialmente peligrosa, porque una
extensión de sus efectos a los centros bulbares puede ser mortal. Se deduce que la concentración
de tal droga debe ser sometida a un control cada minuto. Sólo los medicamentos cuya captación y
eliminación son rápidos pueden controlarse adecuadamente.
Los anestésicos generales más empleados en clínica son de dos clases: de inhalación y por vía
intravenosa. Los agentes de inhalación proporcionan no sólo la analgesia,
pérdida del conocimiento, arreflexia y relajación muscular (en grado variable), también son fáciles de
controlar; los pulmones brindan gran superficie para la difusión de estos productos entrando y
saliendo del cuerpo.
Los anestésicos intravenosos tienen varias características interesantes, pero no pueden controlarse
tan bien como los de inhalación y carecen de propiedades analgésicas y relajantes musculares
importantes. John Snow, considerado como el primer especialista de tiempo completo en anestesia
del mundo, describió una serie de manifestaciones clínicas sucesivas que lo ayudaban a determinar
la profundidad de la anestesia en pacientes que recibían cloroformo o éter, datos que publicó en
1848. En 1920, Arthur Guedel, utilizando la sinología clínica descrita por Snow y la suya propia,
esbozo cuatro etapas de anestesia general dividiendo a la tercera en cuatro planos. En 1954, J.F.
Artusio, subdividió la primera etapa de Guedel para la anestesia etérea en tres planos discernibles y
demostró que algunas operaciones mayores que exigen un mínimo de relajación muscular pueden
realizarse durante la primera etapa.
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ETAPA I. ANALGESIA.
La primera etapa comienza con la administración del anestésico y dura hasta que se pierde el
conocimiento. La primera etapa se divide en tres planos:
Plano 1. SUEÑO.
Empieza con la pérdida del reflejo palpebral y termina cuando los ojos quedan inmóviles mirando
fijamente hacia delante; el reflejo de la deglución persiste en plano ligero y hay constricción máxima
de las pupilas en el plano profundo; el paciente no se mueve y parece estar durmiendo tranquilo.
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III. MATERIAL:
Un perro por equipo
Un estetoscopio.
IV. METODOLOGÍA.
V. CUESTIONARIO
VI. DESARROLLO:
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PRACTICA N°8
ANESTESIA DISOCIATIVA
I.OBJETIVOS
- Comparar los efectos con la anestesia general
- Conocer las ventajas cuando se asocia con un tranquilizante o sedante.
V. METODOLOGIA
Por equipo anestesia disociativa (ketamina).
V. CUESTIONARIO
1.- Defina anestésico disociativo
2. En que casos aplicaría un anestésico disociativo
3. que fenómenos psicológicos produce un anestésico disociativo
4. Que significa disociativo.
VI. DESARROLLO.
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PRACTICA N° 9.
ANESTESIA EPIDURAL
I. OBJETIVOS
- Anestesiara al animal loco regionalmente.
- Observar los resultados de la anestesia epidural.
II.FUNDAMENTO TEORICO
IV. CUESTIONARIO
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V.- DESARROLLE
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PRACTICA N° 10
I:- OBJETIVO
- Anestesiar al animal para intervenciones quirúrgicas cesárea y rumenotomias
- Insensibilizar el flanco izquierdo hasta la línea ventral correspondiente
II.FUNDAMENTO TEORICO
La anestesia para vertebral consiste en bloquear los nervios espinales en el sitio que salen del
canal vertebral y junto a su rama comunicante del troco simpático. De esta forma no solo se logra la
insensibilización y relajación de la pared abdominal, sino también parcialmente de los órganos
abdominales.
En el bovino por lo general se bloquea los nervios T 13, L1 y L2, con lo cual se obtiene un efecto
satisfactorio para la mayoría de las operaciones de la cavidad abdominal. En cada espacio se infiltra
20 ml .
La anestesia en L invertida es útil también para realizar laparotomías (cesárea, rumenotomia,
etc.), La técnica consiste en infiltrar el anestésico local de manera que forme una pared de anestesia
que limite el campo operatorio y así todas las ramas nerviosas que entran en el área operatoria
quedan bloqueadas, para su procedimiento se emplean agujas larga de 15cm. De calibre 16, y se
infiltrara 100ml. William. W. (2008).
III.PROCEDIMIENTO Y MATERIALES
IV.CUESTIONARIO
V.DESARROLL0
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PRACTICA N° 11
ANESTESICOS LOCALES
II. OBJETIVOS:
· Comparar los efectos de los anestésico locales con vasoconstrictor y sin el.
· Conocer las ventajas y desventajas del uso de anestésicos locales con vasoconstrictor.
II . FUNDAMENTO TEORICO:
Los anestésicos locales son drogas que bloquean la conducción nerviosa en una forma reversible y
pasajera, cuando se aplican en concentraciones adecuadas.
El primer anestésico local que se descubrió fue la cocaína, un alcaloide contenido en grandes
cantidades (0.6 a 1.8%) en las hojas de Erithroxylon coca, un arbusto que crece en los Andes a 1000
a 3000 metros, sobre el nivel del mar, estas hojas son consumidas (masticadas), anualmente por
unos dos millones de habitantes de las tierras altas de Perú .Durante muchos siglos ha tenido un
papel importante en la vida social y política de esta gente, debido a la sensación de bienestar que
produce.
Entre los anestésicos locales de uso más común, dispuestos según sus grupos químicos incluyen
Grupo éster
Derivado del ácido paraaminobenzoico
Procaina
Tetracaina
Propoxicaina
Bumetamina
Cloroprocaina
Novocaina
Pantocaina
Ravocaina
Novocaina
Nescaina
Cilaína
Grupo amida
Xilidos
Lidocaina
Mepivacaina
Pirrocaina
Xilocaina
Carbocaina
Dynacaina
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Mecanismo de acción:
Los mecanismo locales previenen la generación del impulso nervioso y la conducción del impulso
nervioso, su sitio primario de acción es la membrana celular Bloquean la conducción al disminuir o
prevenir el gran incremento transitorio en la permeabilidad de las membrana excitables al sodio, que
normalmente se produce por una despolarización leve de la membrana. La acción de los
anestésicos locales se debe a su interacción directa con los canales de Na de compuerta de voltaje.
Conforme se desarrolla la acción anestésica progresivamente en un nervio, se incrementa de
manera gradual el umbral para la excitabilidad eléctrica, se reduce la tasa de incremento del
potencial de acción, se retrasa la conducción, esos factores reducen la probabilidad de propagación
del potencial de acción y la falta de conducción nerviosa.
Además de los canales de Na+ los anestésicos locales pueden fijarse también en otras proteínas de
membrana como los canales de K, sin embargo se requieren concentraciones mas altas del fármaco
y el efecto sobre el potencial de membrana no tiene cambios con el bloqueo de estos canales.
Todo anestésico local que se utilice en odontología debe llevar los siguientes requisitos.
Con mucha frecuencia se unen los anestésicos locales a un vasoconstrictor, el propósito de esto es
reducir lo suficiente la circulación local en el sitio de la inyección para evitar que el agente se
disperse de inmediato.
Farmacocinética.
Absorción:
La absorción general del anestesio local inyectado desde el sitio de administración es modificada por
varios factores, tales como la dosificación, el sitio de la inyección la unión medicam ento tejido, la
presencia de sustancias vasoconstrictoras y las propiedades fisicoquímicas y farmacológicas del
agente.
La aplicación de un anestésico local a una región ricamente vascularizada como a mucosa traqueal
se produce una absorción rápida y por lo tanto habrá concentraciones sanguíneas más altas que si
el anestésico local hubiera sido inyectado en un área con pobre riego sanguíneo, como seria el caso
de un tendón.
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Distribución:
Los anestésicos locales amídicos se distribuyen ampliamente después de su administración por
carga intravenosa. Existen pruebas de que el secuestro ocurre en sitios de almacenamiento,
posiblemente en el tejido adiposo debido a que las vidas media en plasma de los agentes tipo éster
son muy breves no se han estudiado su distribución tisular
Metabolismo y excreción:
Muchos anestésicos locales tienen un efecto antitrombótico, los fármacos tipo amida en particular
muestra esta acción. Ocurre un efecto primario en la hemostasia por la inhibición de la agregación
plaquetaria. Esta acción es mas importante con lidocaína, siendo menor para la bupivacaína, su
efecto comparado con fármacos antitrombóticos es menor pero a considerarse con el uso conjunto
de antitrombóticos.
Los principales efectos tóxicos, son sobre el SNC, y el aparato cardiovascular. Sobre el sistema
nervioso central puede causar estimulación inquietud, temblor convulsiones, seguidas de depresión
respiratoria, por lo general es mas común con los anestésicos mas potentes.
El tratamiento para la intoxicación es solo sintomático con ventilación respiratoria y diazepam para
alivio de las convulsiones.
Sobre el aparato cardiovascular se presenta una disminución de la excitabilidad eléctrica, tanto la
velocidad de conducción y la fuerza de contracción estas disminuidas así como se a observado un
efecto de dilatación anteriolar y caída de la presión arterial. Los efectos cardiovasculares
generalmente se observan solo luego de alcanzar concentraciones sistémicas elevadas y de
producir efectos sobre el sistema nervioso central, debido se utilizan a esta acción sobre el aparato
cardiovascular algunos anestésicos locales se autorizan con cardiología como antiarrítmicos
(lidocaina y procainamida).
La administración de dosis grandes (>10mg/kg) de prilocaina durante la anestesia regional puede
conducir a la acumulación del metabolito toluidina, agente oxidante capaz de convertir la
hemoglobina en metahemoglobina. La metahemoglobina cuando se encuentra en sangre
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Lidocaina (Xilocaina):
Fue el primer anestésico local del grupo amida del uso general, se introdujo en Europa por lofgren y
Lundquist en 1843. Produce anestesia profunda y prolongada aunque es dos veces más tóxicas que
la procaina, la dosis utilizada en odontología no hace peligrosa. Comparada con la procaina tiene su
inicio de acción más rápido. Se puede utilizar sola en procedimiento de corto tiempo, o combina con
adrenalina al 1:100,000 cuando se requiere mayor tiempo de acción.
Se usa tópicamente, así como por infiltración en el sitio de acción o por bloqueo. El tiempo de acci ón
sola es de 5 a 10 min. al 2% para anestesia pulpar y en los tejidos blandos es de 1 a 2 hrs.
Mepivacaina (Carbocaina):
Fue sintetizada en 1056 por Ekenstan, Egner y Petterson. La mepivacaína tiene leve acción
vasodilatadora y puede utilizarse sola. Es igual a la Lidocaina en potencia. La solución disponible al
3% paraanestesia pulpar dura 22-40 minutos y en tejidos blandos 2 a 3 hrs. cuando esta indicada la
vasocontricción. La carbocaina de las soluciones comerciales de mepivacaina no tiene parabenos
como conservador y es un anestésico ideal para cuando existe alergia a los conservadores
Prilocaína (Cilanest):
Se relaciona químicamente con la Lidocaina y Mepivacaina es el agente de uso general más nuevo,
introducido en 1960. Tiene efecto vasodilatador m enor que lidocaína y se metaboliza con más
rapidez por lo que es menos tóxico, y puede usarse en concertaciones mayores. La duración de la
anestesia cuando de infiltra la región pulpar es de 5 a 10 minutos y en los tejidos blandos de 1 a 2
hrs.
La prilocaína al 4% con adrenalina al 1,200,000, produce anestesia de larga duración sin que
importe la técnica usada. Ya que contiene la mitad de la cantidad de adrenalina presente en la
solución de lidocaína al 2% por lo que es útil en pacientes que solo deben recibir cantidades
mínimas de vasoconstrictor. Uno de los metabolitos de la prilocina es la ortotolvidina, produce
metahemoglobinemia, siendo esta poco común a menos que el paciente sea sensible o presente
metahemoglobinemia preexistente, enfermedad renal, o hipoxia son los pacientes que con mayor
facilidad sufren de este efecto. En los pacientes que se encuentran tomando analgésicos como el
acetaminofén o fenacetina se debe administrar con cuidado.
Tetracaina (Pantocaina):
Es muy potente y tóxico, en general se utiliza para la inyección en pequeñas cantidades al o.15 %
con procaina al 2% y Levonordefrin al 1:20, 000 para aumentar su eficacia.
Es un anestésico tópico muy eficaz, pero por su rápida absorción y toxicidad, la cantidad utilizada o
debe exceder de 20mg (1 ml sol al 2%) debiendo aplicarse a un área delimitada y no a tejido
escoriados. Sumano. H. (2007).
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Material Biológico
perro
gato
Mecánico:
02 Jeringas 3 ml c/a de 1x1/2 g
01 jeringa 1 ml c/a 23 g
Rastrillo
Algodón
Antiséptico tópico
Gasa estéril
Guantes quirúrgicos descartables
Barbijo y gorro.
Campo de trabajo de tela ( 1 m2)
Químico:
Lidocaína con epinefrina al 2% (1 ml )
Lidocaína sin epinefrina al 2% ( 1 ml )
IV . CUESTIONARIO
V . DESARROLLO
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PRACTICA Nº 12
I. OBJETIVOS
* Reconocer los equivalentes de UI a mg de las diferentes penicilinas
* Realizar algunos cálculos de concentración para UI predeterminadas.
III. MATERIALES
- Vademécum
- Calculadora
- Cuaderno de apuntes
IV. PROCEDIMIENTO
V. CUESTIONARIO
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PRÁCTICA Nº 13
I. OBJETIVOS
- Verificar si todas las especies animales son alérgicas a las penicilinas
- Determinar que especies animales son aleticas a la penicilina.
- Realizar la prueba de sensibilidad a la penicilina.
Las penicilinas son fármacos (antibióticos) derivado del hongo Penicilium notatum y
utilizado para tratar infecciones provocados por una amplia variedad de bacterias.
Tienen muy pocos efectos colaterales importantes, pero algunos son alérgicos a la
penicilina y desarrollan exantema o rash cutáneo, hinchazón o edema de la garganta y
fiebre.
Las inyecciones subcutáneas o intramusculares producen dolor en el sitio de la aplicación,
la administración IV puede ocasionar tromboflevitis, la inyección intratecal irrita la
men9inges y puede causar aracnoiditis y encefalopatías.
Las reacciones de hipersensibilidad son: el edema de la glotis, las crisis del asma bronquial
y el shock anafiláctico.
La prueba de sensibilidad es una práctica que ejercida de manera ciega, además de
fortuitamente aumentar la posibilidad de arrebatarle al paciente la ocasión de
beneficiarse recibiendo a la penicilina como un tratamiento de primera elección en las
infecciones estreptocococicas.
Las pruebas de sensibilidad son exámenes empleados para averiguar si las penicilinas
producen una reacción alérgica a una persona.
III. MATERIAL
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IV. PROCEDIMIETO
Procedemos a administrar o.1 ml. A cada especie animal por vía intradérmica y esperamos 1
minuto para observar si va ha existir o no una reacción en la piel dela animal.
V. CUESTIONARIO
V. DESARROLLO:
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PRACTICA N° 14
I. OBJETIVOS
- Realizar un esquema de tratamiento con penicilinas en animales domésticos, se
realiza con el fin de una descripción de la propiedades farmacológicas y dosis en las
diferentes especies domesticas.
III. MATERIAL.
1. Animales enfermos con procesos respiratorios de las vías altas y bajas.
2. Penicilinas para aplicación por vía sistémica y oral.
3. Jeringas descartables de 1ml, 2ml. Y 5ml.
IV. PROCEDIMIETO
V. CUESTIONARIO
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PRACTICA N° 15
I. OBJETIVOS:
- Realizar un esquema de tratamiento con antibióticos, en diferentes especies animales con
diferentes patologías.
- Contar con manejos estandarizados, que permitan evaluar nuestros resultados terapéuticos a
corto y largo plazo con mayor facilidad.
III. MATERIAL.
1. Animales enfermos con diferentes patologías.
2. Antibióticos (Penicilinas, Cefalosporinas, aminoglucosidos, quinolonas, macrolidos,
tetraciclinas, lincomicinas, cloranfenicol, clindamicina, etc.). administrados por vía parenteral
y oral.
3. Jeringas descartables de 1ml, 3mly 5ml.
4. Algodón y alcohol
IV. PROCEDIMIETO
Procedemos a realizar un esquema de tratamiento con diferentes antibióticos, y previa desinfección,
administramos a los diferentes animales de acuerdo a la patología que se ha presentado, tomando
en cuenta su peso corporal y superficie.
V. CUESTIONARIO
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VI. DESARROLLO:
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PRACTICA Nº 16
FLUIDOTERAPIA
I. OBJETIVOS:
Este líquido se divide en dos compartimentos; intracelular (40%), líquido que se encuentra en el
interior de las células y extracelular (20%) que comprende el líquido en el exterior de las células o
dividiéndose este en dos fracciones: liquido intersticial)(15%) y liquido intravascular , es el plasma
sanguíneo y linfa (5%).
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Entre ellos existe una relación dinámica y en condiciones normales un intercambio equilibrado de
componentes.
III. MATERIAL.
1. Animales en diferentes grados de deshidratación
2. Sangre : transfusión de sangre entera que se emplea en anemia grave
3. Plasma: que se emplea en casos de hipoproteinemia, hipoglobulinemia.
4. Cristaloides: compuesto de agua y electrolitos.
5. Soluciones polionicas : lactato de ringer.
6. Soluciones salinas: únicamente contienen Cl y Na.
7. Soluciones glucosadas: dextrosa al 2.5%, 5%
8. Solución de Manitol.
9. Equipos de venoclisis
10. Agujas hipodérmicas: Nº 18, 21, 23, 26.
11 Jeringas hipodérmicas: 1ml, 3ml, 5ml, 10ml.
11. Algodón y alcohol.
12. Agujas con alita.
IV. PROCEDIMIENTO
Procedemos a administrar algunas sustancias de acuerdo a la patología que se presenta ya sea por
vía endovenosa, vía peritoneal, vía subcutánea y tomando el tiempo que se crea necesario.
V. CUESTIONARIO
1. Defina fluidoterapia
2. Diga las vías de administración de la fluidoterapia
3. Diga la cantidad de líquido a infundir en perros y gatos
4. Mencione las soluciones hidroelectrostaticas.
5. Complicaciones de la fluidoterapia.
VI. DESARROLLO:
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PRACTICA Nº 17
I. OBJETIVOS:
- Lograr la sincronización de celo en vacunos
- Lograr la inducción de celo en caninos
- Provocar la inducción del parto prematuro en vacunos
Las prostaglandinas son ácidos grasos derivados del ciclopentano , que se sintetizan a
partir de un precursor común , el acido araquidonico prostanoico. El cual deriva a su vez
de diversos fosfolipidos , como los de la membrana celular, el linolei co de la dieta , por
acción de una enzima acetilhidroasa o se le ingiere como tal en la dieta. Las
prostaglandinas en si se originan a partir de diversos estímulos físicos, quimicos y
hormonales y neurohumorales. Dichos estimulos transforman el acdo en dos lineas
principales de prostaglandinas:
- Los derivados de las hipooxigenasas, como el acido 12 hidroxiporoxxiaraquidonico y
su derivado el acido 12 hidroxiaraquidonico, cuyas acciones son de orden
inmunitario y de activación de macrófagos.
- Los derivados de las ciclooxigenasas,que dan lugar a las prostaglandinas de las
series E,F,G,H, además del tromboxano A2 de la prostaglandina I2 por acción del
tromboxano y prostaciclina sintetasa.
III. MATERIAL
- Traer caninos hembras por grupo, y conseguir una vaca para la i nducción y
sincronización de celo respectivamente.
- Prostaglandina o sus análogos como: Luteoprost, Dinoprost trimetamina,
Cloprostenol, etc.
- Progestagenos: supresores del celo en perros y gatos (acetato de
medroxiprogesterona).
- Jeringa descartables, algodón, alcohol.
IV. PROCEDIMIENTO
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V. CUESTIONARIO
VI. DESARROLLO
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PRACTICA Nº 18
I. OBJETIVOS:
- Es lograr la expulsión o eliminación de parásitos internos y externos de especies
domesticas.
- Logra el restablecimiento y reconstitución de las especies domésticas.
III. MATERIAL
- Llevar por grupo: un perro, gato, caprino y caprino; previo análisis parasicológico de heces de
cada especie.
- Antiparasitarios: Albendazole , Mebendazole, Prazicuantel, Pirantel, Ivermectina, Fipronil.
IV. PROCEDIMIENTO
Administrar los antiparasitarios por vía oral, según el peso y esquemas de tratamiento a
cada especie animal.
V. CUESTIONARIO
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VI. DESARROLLO
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