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Taller Termodinámica
Taller Termodinámica
Taller Termodinámica
Termodinámica 1
Taller de ejercicios
INTEGRANTES
6/Enero/2023
Taller de ejercicios
1. Una turbina de vapor con una potencia nominal de 56400 kW funciona con
vapor de agua a condiciones de entrada 8600 kPa y 500°C y descarga a una
presión de 10 kPA. Suponiendo una eficiencia de 0.75 de la turbina, determine
el estado del vapor en la descarga y el flujo másico.
Datos: P1= 8600kPa = 86bar, T1=500°C=773.15°K, P2= 10kPa = .1 bar.
W=56400Kw =56400 kj/s (Al sustituir es negativo porque se pierde el trabajo)
Balance de materia: m1=m2
Balance de energía:
du/dt= Σ[m1(H1+1/2V12 +g1z)-m2(H2+1/2V22 +g2z)]+w+Q
Consideramos las velocidades y alturas son despreciables, además de considerar
que nuestro sistema se encuentra en estado estacionario, además podemos
factorizar el flujo másico teniendo así:
Q+W=m(ΔH) Teniendo como incógnita Q, m y ΔH
Balance de entropía:
ds/dt= m1s1-m2s2+Q/t+Sgen
Considerando un estado estacionario nuestro balance y las m son iguales
tenemos:
m(Δs) +Q/t+Sgen=0 Teniendo como incógnita Q, m y ΔS
Aunque podemos encontrar ΔH y ΔS en ambas ecuaciones, tenemos dos
incógnitas para cada una, podemos considerar que nuestro proceso es adiabático
y eliminar Q en ambas ecuaciones de forma que el flujo másico se obtenga de
balance de energía, pero vamos a considerar un proceso reversible en el balance
de entropía para que Sgen=0
Por lo tanto nuestro balance de entropía es:
m(ΔS)+Q/t=0 = Q=(m(ΔS))t
Usando un diagrama de Mollier obtenemos H1 y S1
H1 = 3400 [kJ/kg] S1= 6.7 [kJ/kg K] (Punto H1 en anexo 3)
Buscamos en la curva de líquido y vapor saturados para encontrar H2 y S2
Hl= 200 [kJ/kg] (Punto HL en anexo 3) HV= 2580 [kJ/kg] ] (Punto Hvap en anexo 3)
SL= 0.65 [kJ/kg K] SV= 8.15[kJ/kg K]
Sustituyendo:
Para encontrar X2 usamos:
S1 = SVapor (XVapor)+(Sliquido)(1-XVapor)
6.7=(8.15)( XVapor)+(0.65)(1- XVapor)= XVapor =.806 (Calidad 2)
Y para encontrar H2 usamos:
H2 =XVapor (HVapor)+(Hliquido)(1-XVapor)
H2=(2580)( .806)+(200)(1- .806)= 2118.28 [kJ/kg]
Por lo tanto sustituyendo en ΔH= H2-H1:
ΔH=2118.28-3400= -1281.72 [kJ/kg]
Sin embargo al ser un proceso real el verdadero ΔH es modificado por la eficiencia
tal que:
ΔH=(-1281.72)(0.75)= -961.29[kJ/kg]
Por lo tanto H2 corresponde a H2= H1+ ΔH= 2438.71[kJ/kg] ] (Punto H2 anexo 3)
Con estos datos buscamos en el diagrama la entropía S2=8.1 X2=0.92
Y por tanto ΔS= S2-S1= 8.1-6.7=1.4[kJ/kg K]
Regresando a los balances tenemos:
Q=m(ΔH)-W y Q=(m(ΔS))t
Igualamos ambas Q y sustituimos valores:
m(ΔH)-W=(m(ΔS))t =m(-961.29[kJ/kg])-(-56400 kj/s)=m(1.4[kJ/kg K])( 773.15°K)=
-961.29m[kJ/kg]-1082.41m[kJ/kg ])=-56400kj/s
(m)2043.7[kJ/kg ])=-56400kj/s, m= 27.59kg/s
Y el estado al salir se encuentra en una mezcla liquido vapor, sin embargo es muy
cercano al vapor saturado pues la calidad (x2=0.92) es cercana a 1 donde se
encontraría como vapor saturado
Nota: Si consideramos un proceso adiabático (segunda opción para reducir
incógnitas) basta con el balance de energía donde W=m(ΔH) de forma que
m=58.67kg/s
2. Un compresor opera adiabáticamente con aire que entra a 100°C y 500kPa.
La presión de descarga es de 1300 kPa y la eficiencia del compresor de 75%.
Estime la potencia requerida del compresor y la temperatura de la corriente de
salida. Datos T1=100°C=373.15°K, P1=1atm, P2=1300kpa=0.01283atm,
adiabático.
En este caso realizamos un balance de energía:
du/dt= Σ[m1(H1+1/2V12 +g1z)-m2(H2+1/2V22 +g2z)]+w+Q
Consideramos las velocidades y alturas son despreciables, además de considerar
que nuestro sistema se encuentra en estado estacionario, al ser un proceso
adiabático Q=0, además podemos factorizar el flujo másico teniendo así:
W=m(H2-H1) = W=m(ΔH) con dos incógnitas Buscamos W y T2
En este caso desconocemos tres datos pues la entalpía dos no se puede
estimar al no contar con un diagrama de Mollier para esta especie, solo tablas,
de forma que debemos obtener una T 2.
Para T2 partimos de la fórmula de Ƞ=1-( T2/ T1) Despejando T2=T1(1- Ƞ).
T2=373.15(1-0.75)=92.28°K=T2
Aún tenemos dos incógnitas (W y m), al tener la eficiencia de la máquina
sabemos que
Ƞ= Wnet/QA si depejamos Wnet=QA(Ƞ) Pero al ser adiabático Q=0 y Wnet=0
Al no poder obtener más datos vamos a estimar la potencia para 1mol y 1kg
Buscamos la entalpía de cada valor interpolando en la tabla (Anexo 1)
Para T1=373.15°K, H1= 373.8515[kJ/kg] y para T2=92.28°K H2= 92.25 [kJ/kg]
Por lo tanto tenemos todos los datos sustituimos en W=m(ΔH) donde ΔH= H2-H1
Con el peso molecular del aire seco, calculamos la masa por un mol
(1mol)(28,9645 kgmol)= 28,9645g= 0.0289645kg
W=0.0289645kg (92.95-373.8515) [kJ/kg]= -8.13 KJ
W=1kg (92.95-373.8515) [kJ/kg]= -280.9015 KJ
Son negativos por la referencia del trabajo, por lo tanto
Para 1mol se necesitan 8.13 KJ y para 1kg se necesita una potencia de 280.9015
KJ
3. Un compresor adiabático se utiliza para comprimir aire de 1atm y 520°R
(289°K) a 10atm. Se descubre que el aire comprimido tiene una temperatura de
salida de 1033.3°R (574°K).
Datos T1=289°K, P1=1atm, P2=10atm T2=574°K, adiabático
•¿Cuál es el valor de ΔS en este proceso?
Debido a que buscamos un cambio de entropía planteamos balance de materia
y de entropía
Balance de materia: m1=m2
Balance de entropía:
ds/dt= m1s1-m2s2+Q/t+Sgen
Al ser adiabático Q=0, además suponemos un estado estacionario
-m1S1+m2S2=Sgen =m(ΔS)= Sgen
Debido a que solo buscamos el cambio de entropía podemos aislar ΔS que no
depende de las otras variables, como la tabla nos arroja valores para gases
ideales, (Anexo 1) usamos una ecuación que propone un arreglo con R especifica
para el aire. (Anexo 2)
ΔS = S2-S1 = (S°2-S°1)-Rln(P2/P1)
Buscamos las entropías correspondientes en tablas (Anexo 1) y R para el aire
(Anexo 2)
Realizando interpolación obtenemos:
Para T1=289°K, S1= 1.67[kJ/kg K] y para T2=574°K S2= 2.36[kJ/kg K] y R= 0.2870
kJ/kg·K
Por lo tanto sustituyendo en ΔS =S2-mS1
S2-S1 =2.36-1.67= 0.69[kJ/kg K]
ΔS= 0.69-0.2870ln(10atm/1atm)=0.02915[kJ/kg K]
Q ΔH W
Caldera 3314.72 3314.72 0
Turbina 0 -833.52 833.52
Condensado
r -2488.64 -2488.64 0
Bomba 0 -7.44 7.44