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Fases de La Mitosis

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Fases de la mitosis

La mitosis es un proceso
celular común, que se da
incluso entre las células del
cuerpo humano y de otros
animales pluricelulares, ya que
es la forma de reparar tejido
dañado, o de aumentar el
tamaño del cuerpo
(crecimiento).
La reproducción total del
individuo, en cambio, se
produce mediante gametos y
es denominada meiosis.

El cometido primordial de la mitosis es, claro, la multiplicación celular, pero


también la preservación intacta de la información genética, a través de copias
idénticas (clones). Esto no impide que puedan ocurrir daños o errores de copia en
el ADN durante el proceso de replicación, sobre todo en las fases iniciales, lo cual
conduce a mutaciones más o menos peligrosas.

La mitosis es un proceso complejo que puede dividirse en fases, las cuales son:

 Interfase. La fase primera, supone una suspensión momentánea en las tareas


de la célula, mientras ésta dedica sus energías a duplicar su contenido:
duplicar su cadena de ADN, duplicar sus orgánulos, para tener el doble de todo
antes de la división.
 Profase. Acto seguido la envoltura del núcleo celular empieza a romperse, a
medida que se duplica también el centrosoma y cada uno de los dos
resultantes migra hacia un extremo distinto de la célula, para servir de
polaridad en la división, formando estructuras filamentosas
llamadas microtúbulos que servirán para separar los cromosomas.
 Prometafase. Se disuelve la envoltura nuclear y los microtúbulos invaden el
espacio donde está el material genético, para iniciar la separación en dos
conjuntos distintos. En este proceso se consume energía en forma de ATP.
 Metafase. Este es el punto de control de la mitosis, en la que se separan uno a
uno los cromosomas del material genético, alineándose en el medio de la
célula (ecuador). Esta fase no termina hasta que todos los cromosomas se
hayan desprendido y estén alineados, respondiendo cada uno a un conjunto
de microtúbulos determinado, de modo de evitar repeticiones.
 Anafase. Es la etapa crucial de
la mitosis, pues los dos
conjuntos
cromosómicos inician su
alejamiento y componen dos
juegos enteros por separado.
Esto ocurre gracias a la
elongación de
los microtúbulos que propician
la separación, empujando el
material genético y los
centrosomas hacia polos
opuestos de la célula, que
empieza a expandirse por
la presión.
 Telofase. Aquí se revierten los procesos de la profase y prometafase, a
medida que los microtúbulos siguen estirándose y empujando la célula desde
adentro en dos direcciones opuestas. Cada grupo de cromosomas recupera su
envoltura nuclear, a partir de los fragmentos que quedan de la original, y
culmina la cariocinesis (división nuclear).
 Citocinesis. El evento que culmina la mitosis, consiste en la creación de un
surco de escisión en el citoplasma común de las dos nuevas células, justo en
el lugar en donde se alinearon los cromosomas (placa metafásica). El
citoplasma es así estrangulado hasta que la membrana permite la separación
total y el nacimiento definitivo de dos células hijas idénticas a la madre original.

Fases de la meiosis
La meiosis (del griego meioum, disminuir) consiste en la división de una célula
diploide (2n), es decir, provista de dos juegos de cromosomas para dar lugar a
cuatro células haploides (n), provistas de un único juego de cromosomas, es decir,
la mitad de la carga genética de la célula inicial.

En los animales (incluyendo al ser humano) la mayor parte de las células del
cuerpo son diploides y se las llama células somáticas. Únicamente en el tejido
germinal se encuentran células especiales que dan lugar, a través de la meiosis, a
células haploides. Estas células haploides son los gametos o células reproductivas
que intervienen en la reproducción sexual, es decir, son los espermatozoides
(gametos masculinos) y los óvulos (gametos femeninos).

La meiosis es un proceso complejo


que involucra dos fases
diferenciadas: meiosis I y meiosis II.
Cada una de ellas está compuesta
por diversas etapas: profase, metafase, anafase y telofase. Ello amerita un estudio
más detallado:

 Meiosis I. Se da la primera división celular de la diploide (2n), conocida como


reductiva, pues resulta en células con la mitad de la carga genética (n). La
meiosis I se distingue de la meiosis II (y de la mitosis) porque su profase es
muy larga y en su transcurso los cromosomas homólogos (idénticos porque
provienen uno de cada progenitor) se aparean y recombinan para intercambiar
material genético.
 Profase I. Se divide en varios pasos. En el primer paso el ADN se prepara
condensándose en cromosomas y tornándose visible. Luego, los cromosomas
homólogos se juntan de a pares formando un complejo en el que intercambian
material genético. Este proceso es conocido como recombinación génica. Por
último, los cromosomas se separan, aunque en algunos puntos permanecen
unidos: son los puntos donde ha tenido lugar la recombinación génica.
Además, se rompe la envoltura del núcleo y surge en la célula una suerte de
línea divisoria.
 Metafase I. Los cromosomas bivalentes (compuestos por dos cromátidas cada
uno, por lo que también se le llama tétrada) se disponen en el plano ecuatorial
de la célula y se unen a una estructura formada por microtúbulos llamada huso
acromático.
 Anafase I. Los cromosomas homólogos de cada bivalente (cada uno formado
por dos cromátidas hermanas) se separan entre sí, tienden a un polo de la
célula y forman dos polos haploides (n). La repartición genética al azar ya se
ha llevado a cabo.
 Telofase I. Los grupos cromosómicos haploides llegan a los polos de la célula.
Se forma nuevamente la envoltura nuclear. La membrana plasmática se
separa y da origen a dos células hijas haploides.

 Meiosis II. Conocida como fase duplicativa, se asemeja a la mitosis: se forman


dos individuos enteros duplicando el ADN.
 Profase II. Las células haploides creadas en la meiosis I condensan sus
cromosomas y rompen la envoltura nuclear. Aparece nuevamente el huso
acromático.
 Metafase II. Al igual que antes, los cromosomas tienden hacia el plano
ecuatorial de la célula, preparándose para una nueva división.
 Anafase II. Las cromátidas hermanas de cada cromosoma se separan y son
traccionadas hacia polos opuestos de la célula.
 Telofase II. Cada uno de los polos de la célula recibe un juego haploide de
cromátidas que pasan a llamarse cromosomas. Se forma nuevamente la
envoltura nuclear, seguida de la partición del citoplasma y la formación de
las membranas celulares que dan como resultado cuatro células haploides (n),
cada una con una distribución distinta del código genético completo del
individuo.

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