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Capítulo 02 Neoplasias: Este Capítulo Incluye Los Siguientes Grupos de Nivel Superior
Capítulo 02 Neoplasias: Este Capítulo Incluye Los Siguientes Grupos de Nivel Superior
Capítulo 02 Neoplasias: Este Capítulo Incluye Los Siguientes Grupos de Nivel Superior
y morbilidad
CAPÍTULO 02
Neoplasias
Este capítulo tiene 326 categorías de cuatro caracteres.
Una proliferación celular anormal o incontrolada que no está coordinada con los requerimientos de un
organismo para el crecimiento, reemplazo o reparación normal de tejido.
2A01.0 Meningiomas
2A02.0 Gliomas de médula espinal, pares craneales u otras partes del sistema
nervioso central
2A02.00 Glioblastoma de médula espinal, pares craneales u otras partes del sistema
nervioso central
2A02.0Y Otros gliomas especificados de médula espinal, pares craneales u otras partes del
sistema nervioso central
2A02.0Z Gliomas de médula espinal, pares craneales u otras partes del sistema nervioso
central, sin especificación
2A02.10 Tumor maligno de la vaina del nervio periférico de los nervios craneales o
paraespinales
El schwanoma maligno es un tumor del sistema nervioso periférico que se origina
en el neurilema (vaina del nervio).
Exclusiones: Tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos o del
sistema nervioso autónomo, localización primaria (2B5E)
2A21 Mastocitosis
La mastocitosis es una proliferación clonal neoplásica de mastocitos que se
acumulan en uno o varios órganos. A menudo se observan mutaciones activadoras
del gen KIT. La enfermedad se caracteriza por la presencia de conglomerados
multifocales compactos o de cúmulos cohesionados o infiltrados densos de
mastocitos anormales. El trastorno es heterogéneo; las manifestaciones abarcan
un espectro entre lesiones cutáneas que pueden empeorar de manera espontánea
hasta neoplasias muy malignas acompañadas de insuficiencia multiorgánica y un
período de supervivencia corto. Los distintos subtipos de mastocitosis son
reconocibles sobre todo por la distribución de las lesiones y manifestaciones
clínicas. En la mastocitosis cutánea (MC), la infiltración mastocítica se limita a la
piel, mientras que en la mastocitosis sistémica (MS) la enfermedad afecta a uno o
varios órganos extracutáneos, con o sin lesiones en la piel. La mastocitosis debe
distinguirse rigurosamente de la hiperplasia mastocítica o de los estados en que
hay una activación de mastocitos sin las anomalías morfológicas o moleculares que
caracterizan a la proliferación neoplásica.
2A60.3Y Otra leucemia mielógena aguda no especificada en otra parte según los criterios de
otros tipos
2A81.5 Linfoma difuso primario de linfocitos B grandes del sistema nervioso central
2B5D.1 Tumor maligno mesenquimatoso y epitelial mixto del cuerpo del útero
Neoplasia maligna primaria del cuerpo uterino caracterizada por la presencia de un
componente epitelial y uno mesenquimatoso. Esta entidad diagnóstica abarca el
carcinosarcoma, el carcinofibroma y el adenosarcoma.
2B6E.0 Carcinoma de células escamosas del labio, la cavidad bucal o la faringe, otras
localizaciones o localizaciones mal definidas
2B90.0 Neoplasia maligna de colon ascendente y del ángulo derecho del colon
2B90.0Y Otra neoplasia maligna especificada del colon ascendente y del ángulo cólico
derecho
2B90.0Z Neoplasia maligna especificada del colon ascendente y del ángulo cólico derecho,
sin especificación
2B90.1 Neoplasia maligna del colon descendente y del ángulo esplénico del colon
2B90.1Y Otra neoplasia maligna especificada del colon descendente y del ángulo esplénico
del colon
2B90.1Z Neoplasia maligna del colon descendente y del ángulo esplénico del colon, sin
especificación
2C00.Y Otras neoplasias malignas especificadas del ano o del conducto anal
2C00.Z Neoplasias malignas del ano o del conducto anal, sin especificación
2C12.01 Hepatoblastoma
Neoplasia maligna del hígado que se observa casi exclusivamente en los lactantes,
aunque se han notificado casos aislados en los niños mayores y en los adultos.
Macroscópicamente, el hepatoblastoma es un tumor sólido, bien circunscrito que
por lo general está constituido por una masa única, y no varias. Microscópicamente
la mayoría de los tumores se componen exclusivamente de hepatocíticos
inmaduros. Alrededor de la cuarta parte de los hepatoblastomas contienen un
componente estromal que puede ser indiferenciado o que puede diferenciarse en
hueso o cartílago.
2C12.Z Neoplasias malignas del hígado o de las vías biliares intrahepáticas, sin
especificación
2C14.1 Neoplasia quística mucinosa con carcinoma invasor del conducto cístico
2C14.Y Otras neoplasias malignas especificadas de las vías biliares, conducto cístico
2C14.Z Neoplasia maligna de las vías biliares proximales, conducto cístico, sin
especificación
2C17.1 Neoplasia quística mucinosa con carcinoma invasor asociado a otras partes
o a partes no especificadas de las vías biliares
Neoplasias malignas del oído medio, los órganos respiratorios o los intratorácicos
(BlockL3‑2C2)
Exclusiones: Mesoteliomas del peritoneo (2C51.2)
2C2Y Otras neoplasias malignas especificadas del oído medio, los órganos
respiratorios o los intratorácicos
2C2Z Neoplasias malignas del oído medio, los órganos respiratorios o los
intratorácicos, sin especificación
Nota sobre la codificación: Incluye neoplasias malignas de piel de los órganos genitales
femeninos.
Nota sobre la codificación: Incluye neoplasias malignas de piel de los órganos genitales
masculinos.
2C95.2 Carcinoma urotelial que incluye sitios contiguos de los órganos urinarios
2C95.Y Otras neoplasias malignas que incluyen sitios contiguos del aparato urinario
2C95.Z Neoplasia maligna que incluye sitios contiguos del aparato urinario, sin
especificación
2D02.2 Retinoblastoma
El retinoblastoma es el tumor ocular maligno más frecuente en los niños. Es
potencialmente mortal pero también es curable. Puede ser o no hereditario, así
como unilateral o bilateral (véanse los términos «retinoblastoma unilateral» y
«retinoblastoma bilateral»).
2D60.Z Metástasis de neoplasia maligna en ganglio linfático de una sola región, sin
especificación
Neoplasias in situ, excepto de los tejidos linfoide, hematopoyético, del sistema nervioso
central o tejidos relacionados (BlockL1‑2E6)
2E60 Carcinoma in situ de la cavidad bucal, el esófago o el estómago
Exclusiones: Neoplasias de melanoma in situ (2E63)
2E61.3 Carcinoma in situ de la vésicula biliar, las vías biliares o la ampolla de Vater
Tipo de cáncer en etapa temprana en el cual las células tumorales no han invadido
el tejido circundante. Por lo general todavía no han penetrado más allá de la
membrana basal.
2E67.41 Carcinoma in situ de células escamosas del epitelio mucocutáneo del pene
Inclusiones: Neoplasia intraepitelial del epitelio interno del prepucio
Neoplasia intraepitelial del glande del pene
2E80.0 Lipoma
2E80.1 Lipoblastoma
2E83.0 Tumores osteogénicos benignos del hueso o del cartílago articular del cráneo
o de la cara
2E83.1 Tumores osteogénicos benignos del hueso o del cartílago articular del
maxilar inferior
2E83.3 Tumores osteogénicos benignos del hueso o del cartílago articular de las
costillas, el esternón o la clavícula
2E83.4 Tumores benignos osteogénicos del hueso o del cartílago articular de los
huesos pélvicos, el sacro o el cóccix
2E83.5 Tumores osteogénicos benignos del hueso o del cartílago articular de las
extremidades
2E86.2 Rabdomioma
2E86.Y Otro tumor benigno del músculo esquelético o músculo liso especificado
2E86.Z Tumor benigno del músculo esquelético o músculo liso, sin especificación
2F00.Z Neoplasia benigna del oído medio o el aparato respiratorio, sin especificación
2F23.0 Dermatofibroma
Tumor benigno común de la piel benigno que se manifiesta en forma de una lesión
cutánea papular o nodular firme, habitualmente en las extremidades inferiores.
Histológicamente se caracteriza por haces de colágeno gruesas dispuestas al azar
y un infiltrado compuesto de una variedad de células, entre ellas fibrocitos.
2F31.0Y Otra neoplasia benigna no mesenquimatosa especificada del útero, cuello del útero
2F31.0Z Neoplasia benigna no mesenquimal del útero, cuello del útero, sin especificación
2F33.0 Neoplasia intraepitelial vulvar de grado I, tipo común, asociada al virus del
papiloma humano
Afección de la vulva que se caracteriza por la lesión de las células escamosas
intraepiteliales vulvares, que lleva a la displasia celular, a diversos grados de atipia
celular y a carcinoma in situ. Hay una asociación con el tabaquismo y con la
inmunosupresión, la irritación vulvar crónica y la infección por el virus del papiloma
humano o el virus de herpes simple de tipo 2. El diagnóstico de confirmación es
mediante una biopsia tisular.
Exclusiones: Neoplasia intraepitelial vulvar de grado II-III, tipo común,
asociad al VPH (2E67.10)
Neoplasia intraepitelial de grado III de la vulva, simple, de tipo
diferenciado, no asociada al VPH (2E67.10)
Neoplasia intraepitelial vulvar, independiente del VPH (2F33)
2F36.Y Otra neoplasia benigna especificada del ojo o de los anexos oculares
2F36.Z Neoplasia benigna del ojo o de los anexos oculares, sin especificación
2F70.5 Neoplasias de comportamiento incierto del hígado, la vesícula biliar o las vías
biliares
2F71.Y Otra neoplasia de comportamiento incierto del oído medio o los órganos
respiratorios o intratorácicos de localización especificada