El ciclo celular: comprende los periodos de crecimiento y división que tiene lugar durante el ciclo vital de una
célula. Se divide en dos etapas: división en interfase: 
división: en esta etapa, cada célula se divide en dos o más células hijas. Consta de dos procesos: mitosis y citocinesis. interfase: periodo
que transcurre entre dos divisiones sucesivas. Presenta varias fases: fase G1: sintetizan las proteínas necesarias para que la célula
aumente de tamaño y al mismo tiempo se incrementa el número de orgánulos citoplasmátícoos.Si no existen factores de crecimiento
en la fase G1, la célula entra en la fase G0 ( G1 permanente). Entre uno y es existe un punto de restricción que determina si la célula
puede o no entrar en la fase de síntesis. Fase S: síntesis de histonas y replicación del ADN. Fase G2: etapa de preparación para la
división celular.El ADN duplicado en la fase se empieza a ascender y los cromosomas se hacen visibles.Al final de la fase G2 Hay un
segundo punto de restricción que regula la entrada en la fase de mitosis y división.2. división mitótica 2.1. Mitosis: es el proceso de
división nuclear.Supone el reparto de la información genética.Durante la mitosis. Desaparece la membrana nuclear. Profase: antes
del comienzo de la profase en la célula se ha producido la duplicación del par de centríolo. Sigue la información genética.Cambios
profase: condensación de la cromatina, de manera que los cromosomas se van haciendo progresivamente visibles. Comienzo de la
formación del uso mitótico (estructura bipolar. Formada por microtúbulos que se ensamblan entre los centros somas duplicados.)Se
denominan microtúbulos polares. Desaparición del nucleolo. Migración de los cromosomas a la periferia nuclear. Metafase: los
cromosomas, conectados y atraídos por los microtúbulos cinetocoros, alcanzar el máximo grado de condensación y se orientan en la
placa ecuatorial para formar la placa metafísico.Cada cromátidas queda orientada hacia un polo.Anafase: se produce la separación
de los dos cinetocoros y el desplazamiento de las cromátidas hacia los polos opuestos de la célula, como consecuencia del
acortamiento de los microtúbulos cinetocorosLos microtúbulos polares se alargan.
Telofase: una vez que los cromosomas hijos han alcanzado los polos, los microtúbulos cinetocoros
desaparecen. Aparecen los nucleolos la envoltura nuclear y los cromosomas se des condensan.
2.2 citocinesis: la división del citoplasma se inicia la telofase. Se produce un reparto del citoplasma y de los
orgánulos celulares.

célula animal célula vegetal

en las células animales la formación del surco de la citocinesis se produce por la acumulación en la zona media de
división implica la contracción en la zona la célula de vesículas procedentes del complejo de Golgi. Éstas
ecuatorial, causada por un anillo periférico, vesículas contienen elementos de la pared celular que se
contráctil de micro, filamentos de actina asociada desplazan asociadas a elementos micro tubulares.Después, las
a la miosina. este anillo producirá la separación vesículas se fusionan y entran en contacto con las paredes
de las dos células hijas por estrangulación de laterales de la célula parental. De esta manera se origina el
citoplasma. Fragma plastos que dará lugar a la membrana de las dos células
hijas separadas por la lámina media (en el Ecuador). Por último, se
depositará la pared primaria.

3. División meiótica: es el proceso de división celular en el que se produce una reducción cromosómica, de
manera que una CEL diploide 2N da lugar finalmente a cuatro cel. haploides N genéticamente diferentes a la
célula madre.-Primera división meiótica: los cromosomas homólogos se emparejan y se separan para dar lugar
a dos núcleos. Hijos (n) se reparten los cromosomas de cada par de homólogos. Ocurre a lazar, contribuyendo a
la variabilidad genética de los gametos.-Segunda división meiótica: se produce el reparto de las cromátidas
hermanas de cada cromosoma entre los dos núcleos hijos.3.1 primera división meiótica: partimos de una
célula madre diploide (2N cromosomas). Durante la interfase se ha duplicado su ADN con lo que cada
cromosoma está formado por dos cromátidas unidas en el centrómero que se condensan al final de esta fase.
Prometafase meiótica 1: desaparición de la membrana nuclear y nucleolo, comienza la unión de los bivalentes,
totalmente condensados, a los microtúbulos cinetocóricos. Y cada uno de los cromosomas del par de homólogos
se situará en un polo celular distinto. Metafase meiótica 1: los bivalentes se disponen en el plano ecuatorial.
Solo se observan ya algunos quiasmas terminales.Anafase meiótica 1: separación de los bivalentes y cada uno
de los cromosomas que forma el par de homólogos, constituido a su vez por dos cromátidas emigra hacia uno de
los polos.Telofase meiotica 1: reaparecen los núcleos y la envoltura nuclear.No hay duplicación del
ADN.Después de la citocinesis, el resultado de la meiosis uno es: dos células hijas haploides (n), que tienen la
mitad de cromosomas que la célula madre. Éstos cromosomas constan de dos cromátidas.3.2Segunda división
meiótica: equivale a una mitosis normal, en la que las dos cromátidas de cada cromosoma se separan y
emigran hacia los polos opuestos del huso mitótico.Como después de la primera división meiótica se han
producido dos células haploides, la segunda división meiótica dará como resultado final cuatro células haploides
(n). La dotación genética de cada una de las células es el fruto de la recombinación entre cromosomas
homólogos y mezcla de caracteres genéticos diferentes. Consta de cinco fases. profase II,metafase II telofase II
citocinesis y anafase II.Meiosis y reproducción sexual: la variabilidad genética generada en la reproducción
sexual, se debe a:-distintas posibilidades de reparto en la segregación de los cromosomas parentales que tiene
lugar durante la primera división meiótica .-La recombinación y el intercambio de información genética producidos
en la fase meiótica 1.3.4. Ciclos biológicos:• ciclo diplonte: el individuo es diplóide durante todo el ciclo, excepto
en la fase de gametos. La meiosis tiene lugar en las células que originan los gametos.• ciclo haplonte: el
individuo es haplonte durante todo el ciclo, excepto en la fase del cigoto. La meiosis tiene lugar inmediatamente
después de la formación del cigoto.• ciclo haplo-diplonte: combina fases haploides y diploides.Un individuo adulto
diploide origina por meiosis, esporas, haploides que por mitosis, dan lugar a un individuo haploide. Éste produce
unos gametos que originan un cigoto diploide=>individuo diploide.
características generales de la muerte por apoptosis y necrólisis
El catabolismo:El conjunto de reacciones químicas que tienen lugar en un ser vivo, se denomina
metabolismo.Catabolismo: degradé, activas, romper moléculas de grandes/complejas en +sencillas.Finalidades
del Catabolismo:-conseguir energía que se emplea para formar ATP.-Obtener poder reductor para su utilización
en procesos anabólicos.-Producir precursores metabólicos para la biosíntesis de diversos compuestos
biológicos.Las reacciones catabólica son reacciones de oxidación-reducción. una bio molécula orgánica pierde e-
y H+, que son captados por otra molécula. Las moléculas que los pierde queda oxidada y la aceptor o se reduce.
En el proceso se libera energía.Formas de llevar a cabo procesos metabólicos: respiración: oxidación
completa de la molécula orgánica, que se va a catabolizar:-aceptor final de e- es una molécula inorgánica-
proceso realizado en las mitocondrias (eucariotas).-Produce mayor rendimiento energético. Fermentación:
oxidación incompleta de la molécula orgánica 15 catabolismo.-Aceptor final de e-es una molécula orgánica.-
Proceso realizado en citoplasma.-Tiene menos rendimiento energético. La energía liberada en los procesos de
óxido reducción se emplea para sintetizar ATP1-Fosforilación oxidativa: los e- liberados en las oxidaciónes->
sistema transportador-> genera energía-> Encima ATP sintasa utiliza para unir a un grupo fosfato al ADP.2-
fosforilación a nivel sustrato: una molécula que posee un grupo fosfato de alta energía, lo cede al ADP en una
única reacción química.2-catabolismo los glúcidos: la molécula glucidica + utilizada en procesos, catabólícoos
= glucosa. Su catabolismo comienza por la glucólisis, en la que se forma moléculas piruvato :
-proceso complejo, donde se degrada completamente el piruvato hasta formarte CO2 (respiración celular).-
Degradación parcial que origina productos orgánicos (fermentación).3-glucólisis: una de las rutas metabólicas
más antiguas (puede ocurrir en ambiente anaeróbico) ruta universal, síntesis de ATP, tiene lugar mediante
fosforilaciones a nivel de sustrato. Dos moléculas de piruvato por cada molécula de glucosa.

rendimiento energético de la glucólisis:-genera poder reductor.-Su eficacia

energética es baja (dos ATP por cada molécula de glucosa).-Suministra a la
célula precursores metabólicos.-Produce ATP por fosforilación a nivel de
sustrato.-parece ser una ruta metabólica muy antigua.-Proceso realizado en el
citoplasma.-No requiere presencia de oxígeno.
4. la respiración aerobea: proceso mediante el cual se realiza la oxidación
total de la materia orgánica, utilizando como aceptor final el oxígeno.Proceso
realizado por organismos eucariotas y gran parte de procariotas: formación de
acetil-CoA,Ciclo de krebs, fosforilacion oxidativa
4.1formación del acetil-CoA: para que las moléculas de piruvato generado
durante la glucólisis, continúa su oxidación debe sufrir una reacción
descarboxílica oxidativa y convertirse en forma de acetil-CoA. El piruvato es
conducido desde el citoplasma=> interior de la mitocondria. Entonces se
produce la descargo oxidación, oxidativa, catalizada por la molécula piruvato-
deshidrogenasa:1. Pérdida del grupo carboxilo en forma de co2. 2-Oxidación
del grupo ceto=> carboxilo, libera energía que permite la unión entre el resto
de acetilo y la coenzima-A=acetil-CoA
4.2 ciclo de Krebs: es un conjunto cíclico de reacciones que producen la
oxidación completa del acetil-CoA hasta co2. Se lleva acabo en la matriz
mitocondrial.El acetil-CoA se une a una molécula de 4carbonos, el
oxalacetato=citrato (moleculas de 6 C) se obtiene: energía en forma de Gtp
por fosforilación a nivel de sustrato.-Precursores metabólicos.-poder reductor:
NADH y FADH2
h Final: una molécula Gtp. Dos moléculas co2 (carbonos de una molécula.acetil-
CoA completamente oxidados) nueve moléculas NADH y una vez FADH2,
que permiten formar moléculas de ATP. El ciclo de krebs es esencial en
procesos anabólicos y catabólícoos.

5-las fermentaciones: el metabolismo fermentativa es un proceso de oxidación incompleta de los componentes

orgánicos, ya que no libera toda la energía química que contienen.Las acciones de oxidación se produce en
ausencia de O2La síntesis de ATP tiene lugar exclusivamente por fosforilación a nivel de sustrato, no intervienen
mecanismos quismioticos. El sustrato suele ser generalmente glúcidos. Proceso: 1 etapa de oxidación:
glucosa=> piruvato. Se consume en NAD+ y se produce NADH ATP.2 etapa de reducción: del piruvato=>
productos finales de genera en NAD+La mayoría de las fermentaciones se realizan por bacterias, ya sea
anaerobias estrictas(viven en ausencia de O2) facultativos (viven en ausencia en la la presencia de O2).  su
producto final son ácidos orgánicos
fermentación, láctica fermentación alcohólica

el piruvato es la molécula aceptara de los e- y H+ contenidos en rotura del esqueleto carbonado del piruvato y se
el NADH. El piruvato queda reducido para originar: lactato y el origina CO2 y acetaldehído. Esta molécula se
NAD+ se regenera. Reacción catalizada por la enzima lactato reduce con el NADH gracias a la enzima alcohol
deshidrogenasa= 2 ATP(glucolisis) fermentación realizada por hidrogenasa y como producto final: etanol.
bacterias lácticas que son anaerobias facultativas (viven  en O2y Proceso realizado por levaduras. Producen vino,
no lo usan). Productos: queso, yogur, leche… cerveza, bebidas alcohólicas y pan.
rendimiento de fermentaciones: muy bajo(energético) si se compara con el metabolismo respiratorio. Los
productos finales son moléculas orgánicas que todavía tienen energía. En el metabolismo fermentativa de la
glucosa hay una producción neta de dos moleculas ATP por molecula de glucosa
Catabolismo glucosa Via aerobica Via anaerobica

Localización eucariota  Citosol y mitocondria Citosol

Tipo oxidación  compleja incompleta

Rendimiento energético  mayor rendimiento  bajo rendimiento 

36 moleculas ATP por glucosa 2 moleculas ATP por glucosa

Principales productos ATP,CO2, H2O, NADH,NADH2 ATP,acido lactico,etanol

anabolismo
1. tipos de nutrición: todos los seres vivos necesitan tomar de su entorno matriz y energía para sintetizar sus bio
moléculas y realizar sus procesos anabólicos.Las moléculas orgánicas que constituyen los organismos vivos son
cadenas carbonada con distintos tipos funcionales.Forma de obtener carbono. Autótrófoos: obtiene el carbono
necesario para formar una molécula partir de CO2. Heterótrofos: obtienen el carbono de moléculas orgánicas,
presentes en otro organismo.Según la fuente de energía utilizado para sintetizar ATP: fotótrofo:: emplean energía
lumínica. Quimiotropos:utilizan la energía química obtenida en los enlaces de las moléculas que oxidan.
2-anabolismo: es un conjunto de procesos bioquímicos mediante los cuales las células sintetiza la mayoría de las
sustancias quieras constituyen.Características de procesos anabólicos: requiere un aporte energético (gracias a
hidrólisis de ATP).Intervienen en reacciones de reducción, por lo que es necesario, disponer de coenzima
reducidas ( NADH,PADH2) procesos constructivos. Se pueden diferenciar dos grupos de procesos anabólicos-
síntesis de moléculas orgánicas, a partir de otras, también orgánicas, realizada por dos seres vivos,
autotrofos/heterotrofos.-obtención de moléculas orgánicas a partir de moléculas inorgánicas (autótrófos) emplear
como fuente primaria, la energía desprendida de otra molécula, fotosíntesis o quimiosintesis.
3. Fotosíntesis: proceso anabólico por el cual las plantas, algas y algunas bacterias captan la energía de la luz y
forman ATP y N a DH, que se utilizará para sintetizar moléculas orgánicas. Para realizar el proceso fotosintético
son necesarios un donador de H+ y e-:-Fotosíntesis Oxigénica: el donador es la molécula de agua.-
Fotosíntesis anoxigenica: como donador C aumenta el sulfuro de hidrógeno o compuestos orgánicos sencillos.
etapas: fase lumínica imprescindible la luz, que es captada por una moléculas foto receptoras , se obtiene ATP y
NADPH.Fase oscura: sin luz. Biosíntesis de componentes orgánicos a partir de CO2 utilizando ATP y NADPH
idos en la fase lumínica.3.1 fase lumínica: ocurre en la membrana de los Tilaco y des: captación de energía
lumínica-transporte electrónico, dependiente de la luz.-Síntesis de ATP/fosforilación. Captación de energía
lumínica: con las plantas, los pigmentos captadores de luz son las clorofila y carotenoides. -Clorofila: moléculas
que poseen un anillo tetrapirrolico, en cuyo interior hay un átomo de magnesio y un Fitol(alcohol).Clorofila es más
importantes: a y B. Bacterias fotosinteticas: bacteriofila.Carotenoides: son moléculas de tipo y isoprenoide.
Absorben luz de longitud de onda diferente a lo absorbida por los clorofila. Los más importantes son caroteno y
xantofila.estos pigmentos captadores se encuentran en la membrana helicoidal asociado a proteínas, formando
complejos de antena.  transporte electrónico dependiente de la luz: la energía contenida en los fotones de luz
se emplea en impulsar determinados e- de la molécula clorofila del centro de reaccion. Éste fenómeno es
conocido como excitación del cloruro de reacción.Flujo electrónico abierto (esquema en Z): se produce de forma
que los electrones efectuar un recorrido desde el agua hasta el NADPH+. Se denomina abierto por que una
molécula pierde. e-(H2O) y otra las ganas( NADP+). El gradiente quismiotico originado en este flujo electrónico
provocará la síntesis de ATP. Los organismos que lo realizan tienen dos Fotosistema, Fotosistema uno y dos.
Excitación fotosíntesis 1->absorbe energía de fotones, un electrón del centro de reacción capta dichas energías y
para a un nivel excitado-> molécula centro reacción convertida en un reductor-> cede ese electrón a una proteina
transportada de e-(fenedoxina)-> cede al NADP+ reductosa-> cataliza hasta NADPH.Al perder un electrón, el
Fotosistema, uno queda cargado positivamente, debe recibir electrones (recibirá del Fotosistema, dos). Los dos
Fotosistemas están conectados por una cadena de moléculas transportadoras de electrones. El agua da e- al
fotosintesis 2.flujo electrónico cíclico: la clorofila del centro de reacción del Fotosistema, uno, CD electrónica,
las películas de la cadena transportadora de electrones, y el recorrerlo volver al centro de reacción del
Fotosistema uno. Los electores realizar un recorrido cíclico. La clorofila actúa como donador y aceptador de
electrones. Se produce ATP pero no NADPH .En las células vegetales, el recorrido cíclico cubre necesidades
energéticas de la célula.síntesis de ATP: a partir del a DP gracias al flujo de electrones que proceden de
Fotosistemas al excitarse-> NADP+, se crea un graduentes de protones. La caída energética de los electrones a
través de transporte se utiliza para bombear H+ al espacio intratilacoidal, regresando al estroma a través de ATP
sintasa que sintetiza ATP.3.2- fase oscura: se utilizan NADPH y ATP generados en la fase lumínica para
catalizar la conversión de CO 2 a sencillos. Se realiza en el estroma de los cloroplastos. El CO2 es asimilado
mediante una ruta cíclica. ciclo de Calvin: ciclo de las princesas. Se incorpore el carbono procedente del CO2
pon una molécula orgánica permitiendo que se forme un precursor metabólico básico: el gliceraldehido-3-fosfato,
a partir del cuál se sintetizan mol. organicas.Fases: 1-fijación del CO2: primera reacción ciclo de Calvin Klein,
corporación del átomo de carbono a ribulosa-1,5-difosfato   de 3-fosfoglocerato . A partir de la pentosa y CO2 =
dos moléculas de tres carbonos.Átomos de carbono del CO2 se incorpora en forma de grupo carboxilo en uno de
las dos moléculas de Fosfoglicerato, mismo nivel de oxidación.2 reducción del átomo de carbono procedente del
CO2: se lleva a cabo dos regiones diferentes, su relación y reducción. Requiere acción ATP y NADPH =
gliceraldehido-3- fosfato. Éste puede tener distintos caminos: síntesis de hexosas, obtención de energía al
continuar la glucólisis precursores, metabólicos en varias rutas, anabólicos y regeneración de la ribulosa-1,5-
difisfato3. Regulación de la ribulosa-1,5-difostato: gliceraldehido-3-fosfato=>ribosa-5-fosfato=>ribulosa-5-
fosfato=>ribulosa-1,5-difosfato. 4.Balance ciclo Calvin: seis moléculas de CO2 necesito seis moléculas de
ribulosa-1,5-difosfato= 12 moleculas de 3-fosfoglicerato.Para reducir 12 moléculas de fosfoglcerato necesitas 12
moléculas de ATP y 12 de NADPH. 12 moleculas de gliceraldehido forman 1 molecula glucosa y 6 moleculas
ribulisa-5-fosfato. 6 moleculas ribulosa-5-fosfato necesita 6 moleculas de ATP. 1 mol glucosa a partir de CO2
gastan 12 mol de NADPH y 18 moleculas de ATP.3.2. Síntesis de compuestos nitrogenados: organismos
autótrofoos pueden sintetizar compuestos nitrogenados.-Síntesis del esqueleto carbonado.-Incorporación del
grupo amino a la molécula carbonada.Captan nitrógeno del suelo, es como una fase oscura.Algunos lo captan
del aire.3.5. Factores que influyen en la fotosíntesis. 1.-la luz: fundamental: intensidad lumínica aumenta la
intensidad lumínica es decir, aumenta la actividad fotosintética. Depende del tipo de planta. Longitud de onda:
absorben. Energía de un amplio abanico de frecuencias gracias a los pigmentos de los complejos de antena.Si
longitud aumenta 680 NM no se produce fotosíntesis cíclica. Tiempo de iluminación: especies que necesitan
largas exposiciones a la luz, mientras que otras prefieren alternar entre periodos de luz y oscuridad.2-
concentración CO2: aumenta la concentración de CO2, aumenta la eficacia de la fotosíntesis, hasta un valor
máximo, después se satura la enzima rubisco.3-temperatura: acelera la fotosíntesis al aumentar la temperatura
hasta un valor determinado. Encima ese valor los encima se desnaturalizan. Cada especie tiene un valor
óptimo.4-Humedad: grado de humedad en el aire y suelo condicional rendimiento fotosintético. Si aire puro
húmedo, plantas cierran estomas para evitar pérdidas de H2O como dificultando captar CO2. 5 concentración del
oxígeno: si la concentración del oxígeno es muy elevada, disminuye la eficacia fotosintética debido a la
fotorespiración.. 4-Quimiosintesis: tipo de metabolismo exclusivo de bacterias quimilitotrofas. Bacterias,
autótrófoos, utiliza en el CO2 como fuente de carbono, para formar compuestos inorgánicos. Fijación de CO2
mediante ciclo de Calvin. Las bacterias quimiolitotrofas no tienen clorofila ni capturan luz, por lo que no tienen la
energía de la radiación luminoso. En lugar de fase lumínica, utiliza la oxidación de sustratos inorgánicos para
conseguir ATP y NADPH necesarios para fijación del CO2. Importancia: usada por bacterias marinas donde no
hay luz como se originan cadenas tróficas marinas. Forma básica de autotrifia y en tiempos pre organismos
fotosintetica. participan en ciclos bioquímicos (oxidación de algunos componentes en NH3 …, Transforma en
millones que pueden ser absorbidos por la planta
bacterias nitrificantes : oxidan compuestos bacterias oxidantes: sustrato oxidable en un componente de azufre .
reducidos de nitrógeno. Oxidan azufre a ion sulfato

Importante en ciclo de nitrógeno, en pH

ácido. Óxido amoníaco e ion nitrito

bacterias ferrooxidantes: oxidan el hierro y bacterias oxidantes de hidrógeno molecular: oxidan H2 y producen
ferroso a hierro férrico H2O. Fermentaciones.Resultado final hidrógeno