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Transformaciones físicas por la acción del calor

Transformaciones físicas.

Las principales transformaciones físicas experimentadas por los productos cerámicos por la acción del
calor son:

- Cambios dimensionales: dilatación - densificación.

- Sinterización.
- Formación de fase vítrea.
- Piroplasticidad.

Cambios dimensionales: dilatación-densificación.

Algunas transformaciones que tienen lugar en las materias primas cerámicas van acompañadas de
cambios dimensionales de dilatación (expansión térmica) o de contracción, es decir de densificación. Estos
cambios se caracterizan mediante dilatometría.

Conviene distinguir cuando la curva dilatométrica se refiere a un material cocido o crudo. Habitualmente
se realizan las dilatometrías de productos cocidos para determinar su coeficiente de dilatación o el grado
de adaptación dilatométrica entre soporte y esmalte. En cambio las dilatometrías de materiales crudos,
forman parte de su análisis térmico, y tienen por objetivo complementar los resultados obtenidos
mediante otras técnicas de análisis térmico.

Expansión térmica de los soportes cocidos (bicocción).

En la figura 1 se muestra la dilatometría de un soporte cerámico cocido. Las dilatometrías son curvas en
las que se muestra en ordenadas la variación relativa del material, respecto a su tamaño inicial (L/L0) y
en abscisas, la temperatura (T) (curva A de la figura 1). También es posible representar la derivada
respecto al tiempo (dL/dT) frente a la temperatura (curva B de la figura 1). En ambas curvas se observa un
aumento progresivo del tamaño a medida que aumenta la temperatura (la curva B representa la velocidad
a la que aumentan las dimensiones del soporte respecto a la temperatura, y seria cero si la curva A fuera
una recta. La pendiente de esta curva en cada punto es el coeficiente de dilatación a una temperatura
determinada y la pendiente entre dos puntos es el coeficiente de dilatación entre dos temperaturas. Se
observa también en las curvas una importante variación dimensional, que tiene lugar sobre los 573°C y
que corresponde a la transformación de cuarzo a cuarzo, que va siempre acompañada de un
aumento de volumen del 0,8 %. A partir de esta transformación la pendiente de la curva disminuye ya que
el b-cuarzo tiene un coeficiente de dilatación menor.

Figura 1. Dilatometría de un soporte cocido. La curva A representa la variación relativa de

dimensiones respecto a la temperatura y la curva B su derivada. Imagen: Rafa Galindo.
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Variaciones dimensionales de los soportes crudos durante la cocción.

Las variaciones dimensionales que sufren los soportes crudos durante la cocción, se deben a alguna
transformación física (dilatación, cambio de estado de algún componente) o reacción química
(descomposición de carbonatos, cristalización, etc.) ocurridas por la acción del calor. Estas variaciones se
estudian mediante dilatometría de una muestra del soporte crudo hasta la temperatura de cocción y
posterior enfriamiento. En la figura 2 se muestra una curva dilatométrica de una arcilla illítico-caolinítica
blanca, sin carbonatos, empleada en la fabricación de baldosas cerámicas de gres, en la que se muestran
los cambios dimensionales y su causa (1). Notar que, cuando se alcanza la temperatura de cocción se inicia
el enfriamiento y la curva obtenida a partir de ese momento (la curva inferior) representa la contracción
del soporte cocido a medida que desciende la temperatura. Cualquier cambio de tendencia o de pendiente
en estas curvas, localizada en alguna temperatura, se debe alguna transformación física o reacción
química ocurrida a dicha temperatura.

Figura 1. Dilatometría de una arcilla illítico-caolinítica blanca, sin carbonatos, empleada en la fabricación de pavimentos de gres.
Imagen: Rafa Galindo.
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Sinterización

La sinterización es un proceso de tratamiento térmico mediante el cual un sistema de partículas

individuales, o un cuerpo poroso, modifica algunas de las propiedades en el sentido de evolucionar hacia
un estado de máxima compactación, es decir, de porosidad nula. De esta definición se desprende que la
sinterización va acompañada de un proceso de densificación, o aumento de la densidad aparente del
sistema.

El grado de sinterización alcanzado depende de las características del material, la temperatura, el tiempo
y la atmósfera del horno.

La etapa de sinterización es importante en el proceso de preparación de materiales cerámicos porque en

ella el producto adquiere resistencia y forma. Durante la sinterización, los poros disminuyen su tamaño,
resultando así un producto más denso y fuerte, con lo que se produce un mejor aprovechamiento del
espacio que ocupa el mismo, desapareciendo huecos y, consecuentemente, disminuyendo la porosidad.

Formación de fase vítrea

La mayoría de los productos cerámicos tradicionales están formados por una mezcla de materiales
diferentes, entre los que se encuentran, principalmente, las arcillas. En estos materiales, generalmente la
temperatura de sinterización es mayor que la temperatura de fusión de alguno de sus componentes, por
lo que durante el proceso de sinterización se produce una fase líquida. Esto genera un período más corto
de sinterización comparado con el estado sólido sinterizado, que es aquel en el que la sinterización ocurre
sin formación de líquido. Así, con el aumento de temperatura aumenta la cantidad de fundido y al mismo
tiempo que disminuye su viscosidad, lo que produce un gradual reblandecimiento del conjunto y una
progresión de los fenómenos ligados a la formación de fase líquida: infiltración del líquido en las
cavidades, disolución de los gránulos y disolución del material en la fase líquida.

Piroplasticidad

La piroplasticidad es la capacidad de deformación de un

material por la acción del calor.

En la cocción de productos cerámicos, a temperaturas

superiores a 900 o 1000°C, se desarrolla una fase líquida
viscosa responsable del aumento de consistencia de la
pieza cuando esta se enfría. A partir del momento en que
se forma esta fase, sobre todo en productos gresificados en
los que la formación de fase líquida es mayor, en cuerpo
deja de comportarse como un sólido rígido y la aplicación
de una tensión le produce una deformación denominada
"deformación piroplástica" (figura 3). Esta deformación
depende de (2) (3): Figura 3. Baldosa industrial deformada por efecto del
empuje de otras baldosas en un atasco en el tapete del
- La fuerza aplicada. horno monoestrato. Fotografía: Ana Monferrer.

- La cantidad de fase vítrea formada. A medida que aumenta la cantidad de fase vítrea generada
aumenta la capacidad de deformación del material, es decir, aumenta la piroplasticidad.
- La viscosidad de la fase vítrea. Cuanto menor sea la viscosidad de la fase vítrea, mayor será la
capacidad de deformación del material y, por lo tanto, mayor su piroplasticidad.
- Temperatura de cocción y tiempo de permanencia. En general, en productos gresificados, a
medida que la temperatura de cocción aumenta, también lo hace la cantidad de fase vítrea que
se genera y disminuye su viscosidad, por lo que la piroplasticidad aumenta.
- La granulometría de las materias primas que forman el soporte cerámico. Si se emplean
materias primas de tamaños de partícula muy pequeños, o se realiza una molienda más intensa,
aumenta la reactividad de las partículas puesto que aumenta el número de puntos de contacto.
Por tanto se alcanzará una menor porosidad a menores temperaturas, y en consecuencia la fase
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vítrea generada tendrá una mayor viscosidad. Es decir, las pastas más finamente molturadas,
deforman menos, aunque contraen más (2) (4).
De lo dicho anteriormente se desprende que piezas de gran masa o formas geométricas con la masa
irregularmente distribuida, tienen una mayor tendencia a la deformación, y que una excesiva temperatura
y/o tiempo de permanencia a la temperatura de cocción demasiado elevado pueden provocar la
deformación piroplástica de la pieza. Esta puede minimizarse realizando una molienda más intensa y
reduciendo la temperatura de cocción todo lo que este incremento de la molienda lo permita.

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Medida del índice de piroplasticidad.

Para determinar objetivamente la tendencia a la deformación piroplástica de un material se define el

índice de piroplasticidad (IP) en función de la deformación (S) experimentada por una probeta del material
apoyada en sus extremos. Este parámetro determina la tendencia a la deformación piroplástica, por
acción de la gravedad, de un determinado material, cuando éste se cuece mediante un ciclo térmico
definido.

El índice de piroplasticidad, para una probeta rectangular (figura 4) viene dado por la expresión (1):

4 ∙ ℎ2 ∙ 𝑆
𝐼𝑃 =
3 ∙ 𝐿4

En la que h es el espesor de la probeta cocida y L la distancia entre los apoyos de la probeta cocida. Si
todas las distancias se expresan en cm, el índice de piroplasticidad se mide en cm-1.

Figura 4. Medida del índice de piroplasticidad (2).

Bibliografía

(1) DAMASO PADRÓS, P. “Comportamiento térmico de las arcillas. Resultados de los análisis dilatométricos”. Tecnica
Cerámica, nº 225. Pgs. 486-495. 1994.
(2) ESCARDINO BENLLOCH, A. et al. “Defectos de planaridad en las piezas de pavimento gresificado motivados por
deformación piroplástica. Influencia de las variables de proceso”. Taulells, 3. Pg.3 -9. 1985.
(3) AMORÓS, J.L. ; et al. “Defectos de fabricación de pavimentos y revestimientos cerámicos”. ITC-AICE. Pg.160.
Universitat de València. València, 1991.
(4) MELCHIADES, F.G. et. al. “El fenómeno de la piroplasticidad en baldosas de gres porcelánico”. En Qualicer 2014. XIII
Congreso Mundial de la Calidad del Azulejo y del Pavimento Cerámico. Castellón: Cámara de Comercio, Industria y
Navegación. 2014. Disponible en http://www.qualicer.org/recopilatorio/ponencias/pdfs/26%20PON%20ESP.pdf
[Consulta 1/04/2020].