El Benceno

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUMBES
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

ESCUELA PROFESIONAL INGENIERIA FORESTAL Y MEDIO
AMBIENTE
INFORME:
TÍTULO: “EL BENCENO, ESTRUCTURA, RASONANCIA, CARÁCTER AROMÁTICO,
PROPIEDAD FISÍCA Y QUÍMICA”
CURSO:
QUIMICA ORGÁNICA
DOCENTE:
MARÍA NIQUEN
INTEGRANTE:
MILENA BERNAL SANTA CRUZ
TUMBES – PERÚ
2022
Índice
I. Introducción.......................................................................................................3
II. Marco teórico.................................................................................................4
2.1. Estructura...................................................................................................4
2.1.1. Definición................................................................................................4
2.1.2. Resonancia.........................................................................................5
2.1.3. Carácter aromático..............................................................................5
2.1.4. Propiedad fisica y química..................................................................6
III. Conclusiones.................................................................................................7
IV. Referencias....................................................................................................8
I. Introducción
El benceno es un líquido incoloro, excepcionalmente imprevisible,
profundamente combustible y venenoso, con un olor dulce característico. Se acaba de
utilizar mecánicamente ya que está restringido a diferentes aplicaciones ya que es
excepcionalmente cancerígeno.
Las mezclas perfumadas son inefectivamente disolubles en agua por lo que
generalmente irán a la deriva, esto es debido a su grosor de electrones, el benceno
rompe sólo el 1% del agua, por lo que es miscible con artículos que son
excepcionalmente polares como los combustibles, éteres, acetonas, alcoholes y ácidos
carboxílicos, por lo que es visto como un decente disoluble en el negocio, no
exclusivamente son pensados como sustancia no refinada, sin embargo son los más
utilizados y en consecuencia los más significativos.

II. Marco teórico
II.1. Estructura
II.1.1. Definición.
A pesar de que el benceno se conoce desde alrededor de 1825, y de que sus
propiedades físicas y sustanciales se conocen preferentemente a las de algún otro
compuesto natural, su diseño no pudo seguir en el aire hasta 1931.
Como se ha observado actualmente, se conocía su receta subatómica (C6H6),
pero el problema residía en saber cómo se organizaban las moléculas en la
construcción. En 1858, Kekulé recomendó que las moléculas de carbono se
consolidaran para formar cadenas. Eso es lo que más tarde, en 1865, sugirió, para
abordar la cuestión del benceno, que estos cierres de carbono se cerraran en algunos
casos a anillos de marco (CONTRERAS, s.f., p. 6).
II.1.2. Resonancia.
Posteriormente, el diseño genuino del benceno no es ninguna de las estructuras
de Kekulé sino la del cruce de reverberación que se aborda como un hexágono con un
círculo, lo que ocurre es que para una comprensión superior de la forma de
comportarse y para dar sentido a algunos sistemas de respuesta, en la actualidad se
hace un uso global continuo particularmente en la fundación de las estructuras de
Kekulé.
Este enfoque de reverberación de la deslocalización hace que sea concebible
dar sentido a la gran mayoría de las propiedades del benceno y sus subordinados
como componente del diseño.

Un rasgo sintético más del benceno es que es considerablemente más estable
de lo que sería normal a partir de estos planes de reverberación de deslocalización.
II.1.3. Carácter aromático.
Para considerar un compuesto como aromático, una de las cualidades más
decisivas es la presencia de un anillo que incluya la presencia de enlaces dobles y una
energía de reverberación increíblemente enorme. En cualquier caso, es importante
determinar las propiedades que se esperan para que un compuesto (partícula o
partenaire) sea perfumado. Como muestra CONTRERAS (n.d.), se perciben como
mezclas fragantes aquellas que cumplen con las necesidades que las acompañan:
 Su estructura debe ser cíclica y debe contener un cierto número de
enlaces conjugados .
 Cada átomo en el anillo debe tener un orbital p que no se ha hibridado
(por lo general los átomos del anillo presentan hibridación sp2 y
ocasionalmente sp).
 Los orbitales p no hibridados deben solaparse o sobreponerse para
formar un anillo continuo de orbitales paralelos. En la mayor parte de los
casos, en consecuencia, la estructura debe ser plana (o casi plana) para
que el solapamiento o sobre posición sea efectiva.
 La deslocalización de los electrones  sobre el anillo debe originar una
disminución de la energía electrónica (p.11)

II.1.4. Propiedad fisica y química
II.1.4.1. Propiedades fisicas
El benceno es un fluido opaco con olor a sólido, más ligero que el agua
(D=0,889 g/cm3). El benceno burbujea a 80,1°C y se ablanda a 5,4°C; a 1 atm de
presión. El benceno es nocivo, y respirar sus vapores durante largos periodos de
tiempo es excepcionalmente peligroso. Se describe por ser insoluble en agua, sin
embargo, excepcionalmente disoluble en disolventes naturales, por ejemplo, etanol,
éter, disulfuro de carbono, ciclohexano, etc. (CONTRERAS, s.a., p. 15).
II.1.4.2. Propiedades químicas
Inorganic Science (2012) demuestra que el benceno y sus homólogos (mezclas
aromáticas) tienen una gran solidez sintética y sólo responden en circunstancias
extraordinarias y con la utilización de impulsos adecuados. Sus respuestas pueden
ordenarse en dos grupos:
 Reacciones con destrucción de carácter aromático
 Reacciones de sustitución electrofílica (párrafo 9)

III. Conclusiones
El benceno es sin duda un compuesto extremadamente flexible y crítico en la
ciencia, ya que de él surgen ciertas mezclas y además es uno de los disolventes más
alucinantes para el yodo, el azufre, el fósforo, las gomas y las ceras.
Algo que también llama la atención sobre el benceno es sin duda la construcción
nuclear está hecha de 6 moléculas de carbono cíclicas y unidas a una iota de
hidrógeno que así se conectan a una más comparativa por enlaces simples o dobles, lo
que ha causado alguna discusión entre algunos expertos científicos desde siempre.
IV. Referencias
CONTRERAS, E. C. (s.a ). LOS COMPUESTOS AROMATICOS, SU REACTIVIDAD,
SUS REACCIONES Y APLICACIONES. Obtenido de
https://tesis.ipn.mx/bitstream/handle/123456789/17180/25-1-16613.pdf
Química inorganica. (agosto de 2012). Propiedades físicas y químicas del Benceno.
Obtenido de https://www.fullquimica.com/2012/09/propiedades-fisicas-y-
quimicas-del.html
V. Anexos
Anexo 1
Estructuras propuestas para el benceno
Anexo 2
Hibrido de resonancia del benceno y nuevas determinaciones de su estructura

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FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

II. Marco teórico.................................................................................................4

2.1.3. Carácter aromático..............................................................................5

2.1.4. Propiedad fisica y química..................................................................6

El benceno es un líquido incoloro, excepcionalmente imprevisible,

profundamente combustible y venenoso, con un olor dulce característico. Se acaba de

utilizar mecánicamente ya que está restringido a diferentes aplicaciones ya que es

Las mezclas perfumadas son inefectivamente disolubles en agua por lo que

generalmente irán a la deriva, esto es debido a su grosor de electrones, el benceno

excepcionalmente polares como los combustibles, éteres, acetonas, alcoholes y ácidos

carboxílicos, por lo que es visto como un decente disoluble en el negocio, no

utilizados y en consecuencia los más significativos.

A pesar de que el benceno se conoce desde alrededor de 1825, y de que sus

propiedades físicas y sustanciales se conocen preferentemente a las de algún otro

compuesto natural, su diseño no pudo seguir en el aire hasta 1931.

Como se ha observado actualmente, se conocía su receta subatómica (C6H6),

pero el problema residía en saber cómo se organizaban las moléculas en la

construcción. En 1858, Kekulé recomendó que las moléculas de carbono se

casos a anillos de marco (CONTRERAS, s.f., p. 6).

Posteriormente, el diseño genuino del benceno no es ninguna de las estructuras

círculo, lo que ocurre es que para una comprensión superior de la forma de

comportarse y para dar sentido a algunos sistemas de respuesta, en la actualidad se

hace un uso global continuo particularmente en la fundación de las estructuras de

Este enfoque de reverberación de la deslocalización hace que sea concebible

como componente del diseño.

de lo que sería normal a partir de estos planes de reverberación de deslocalización.

II.1.3. Carácter aromático.

Para considerar un compuesto como aromático, una de las cualidades más

decisivas es la presencia de un anillo que incluya la presencia de enlaces dobles y una

energía de reverberación increíblemente enorme. En cualquier caso, es importante

determinar las propiedades que se esperan para que un compuesto (partícula o

partenaire) sea perfumado. Como muestra CONTRERAS (n.d.), se perciben como

 Su estructura debe ser cíclica y debe contener un cierto número de

 Cada átomo en el anillo debe tener un orbital p que no se ha hibridado

(por lo general los átomos del anillo presentan hibridación sp2 y

 Los orbitales p no hibridados deben solaparse o sobreponerse para

formar un anillo continuo de orbitales paralelos. En la mayor parte de los

casos, en consecuencia, la estructura debe ser plana (o casi plana) para

que el solapamiento o sobre posición sea efectiva.

 La deslocalización de los electrones  sobre el anillo debe originar una

disminución de la energía electrónica (p.11)

II.1.4.1. Propiedades fisicas

(D=0,889 g/cm3). El benceno burbujea a 80,1°C y se ablanda a 5,4°C; a 1 atm de

presión. El benceno es nocivo, y respirar sus vapores durante largos periodos de

tiempo es excepcionalmente peligroso. Se describe por ser insoluble en agua, sin

embargo, excepcionalmente disoluble en disolventes naturales, por ejemplo, etanol,

éter, disulfuro de carbono, ciclohexano, etc. (CONTRERAS, s.a., p. 15).

II.1.4.2. Propiedades químicas

Inorganic Science (2012) demuestra que el benceno y sus homólogos (mezclas

aromáticas) tienen una gran solidez sintética y sólo responden en circunstancias

extraordinarias y con la utilización de impulsos adecuados. Sus respuestas pueden

ordenarse en dos grupos:

 Reacciones con destrucción de carácter aromático

 Reacciones de sustitución electrofílica (párrafo 9)

El benceno es sin duda un compuesto extremadamente flexible y crítico en la

alucinantes para el yodo, el azufre, el fósforo, las gomas y las ceras.

nuclear está hecha de 6 moléculas de carbono cíclicas y unidas a una iota de