Guia Vertebrados DMQ

GUÍA DE CAMPO DE LOS PEQUEÑOS VERTEBRADOS DEL DISTRITO METROPOLITANO DE QUITO
(DMQ). ©2009 Serie de Publicaciones del Museo Ecuatoriano de Ciencias Naturales (MECN)-Fondo
Ambiental del MDMQ. Quito-Ecuador.
El presente documento debe ser citado de la siguiente manera:

pp. i-iii, 1-89
Para citar la guía: MECN. 2009. Guía de Campo de los Pequeños Vertebrados del Distrito Metropolitano de
Quito (DMQ). Publicación Miscelánea N° 5. Serie de Publicaciones del Museo Ecuatoriano de Ciencias Natura-
les (MECN) – Fondo Ambiental del MDMQ. 1-89 pp. Imprenta Nuevo Arte. Quito-Ecuador.
Para citar los capítulos: Moreno-Cárdenas, P. A. 2009. Micromamíferos. PP: 61-80 en: MECN. 2009. Guía de
Campo de los Pequeños Vertebrados del Distrito Metropolitano de Quito (DMQ). Publicación Miscelánea N° 5.
Serie de Publicaciones del Museo Ecuatoriano de Ciencias Naturales (MECN)- Fondo Ambiental del MDMQ, 1-
89 pp. Imprenta Nuevo Arte. Quito-Ecuador.
Láminas 1-15
2009
Editores de la Serie
Mario H. Yánez-Muñoz
Pablo A. Moreno-Cárdenas
Patricio Mena-Valenzuela
Revisión de contenidos
Andrea Ganzemüller – Fondo Ambiental
Andrea Dávalos – Fondo Ambiental
CREDITOS FOTOGRÁFICOS:
Anfibios y Reptiles:
Todas las fotografías por Mario Yánez-Muñoz, excepto: Paúl Meza-Ramos 6d, 19f, 29, 81a, 82b; Eric Smith 60b, 85,
96a, 97a-b, 104, 107a-b; Mauricio Ortega-Andrade 16, 75, 95, 99, 102; Salomón Ramírez-Jaramillo 13, 62a-b, 88;
Andrés Laguna 30a-b, Patricio Mena-Valenzuela 101a-b; Luis Oyagata 79a-b; Francisco Sornoza 81b, 91; Santiago Vi-
llamarín-Cortez. 106a-b; Stalin Cáceres S. 78b; Jorge Contreras 35; César Garzón S. 90; Juan Pablo Reyes-Puig 61;
Marco Reyes-Puig 51; Jorge Valencia 69 y Doug Weschler 5.
Mamíferos:
Todas las fotografías por Pablo Moreno, excepto: Mario Yánez-Muñoz 17 y Luis Albuja 18.
DISEÑO
Museo Ecuatoriano de Ciencias Naturales (MECN)
DIAGRAMACIÓN
Verónica Galarza
IMPRESIÓN
Imprenta Nuevo Arte
Fotografías de portada y contraportada

Mario Yánez-Muñoz, Pablo A. Moreno-Cárdenas y Eric N. Smith.
ISBN
978-9978-9967-2-0
CANJE
Se invita a grupos de especialistas, Universidades, Museos y ONGs a intercambiar sus publicaciones con nosotros.
Esta publicación ha sido financiada por el Fondo Ambiental del Municipio del Distrito Metropolitano de Quito.
HECHO EN ECUADOR
TABLA DE CONTENIDOS
Prólogo ………………………………………................…………………………...............…………… i
Agradecimientos …………………………………….…………………………...............…………….. ii
Autores/Colaboradores ……………….……………………………………...............……………... iii

Uso de la guía ………………………………………………………………...............…….......…….... 1
Capítulo I
Introducción …………………………………………………………………...............………………... 3
Contexto general del Distrito Metropolitano de Quito ………………………………….… 4
División política y ubicación geográfica …………………………………………….........…. 4
Características geomorfológicas, bioclimáticas y ecológicas ...........……………….... 4
Hidrografía …………………………………………………………………………………...............….... 7
Aspectos socioeconómicos ………………………………………………………...............……... 7
Capítulo II
Anfibios y Reptiles del DMQ ……………………………………………………..................…... 9
Lista anotada de anfibios y reptiles del DMQ …………………………………................. 11
Compendio de especies ……………………………………………………………...................….. 16
Anfibios ……………………………………………………………………..............................…….... 16
Anura …………………………………………..........………………………….................................. 16
Caudata ........................................................................…………………………..................... 28
Gymnophiona ............................................................…………………………...................... 28
Reptiles ..................................................…………………………........................................ 30
Squamata-Sauria .............................................................…………………………............ 30
Squamata-Serpentes .....................................................………………………….................. 35
Chelonia ……………................................................…………………………......................... 40
Láminas ……………................................................…………………………......................... 41
Capítulo III
Micromamífieros del DMQ …………………………........…………………………................... 53
Lista anotada de micromamíferos del DMQ ………………………………….…….......…… 55
Compendio de espécies ……………………………………………………………...................….. 59
Rodentia .....................................................................…………………………................... 59
Soricomorpha ...............................................................………………………….................... 62
Didelphimorphia ………………………………………….…………………………............................ 63
Paucituberculata .......................................................………………………….................... 63
Chiroptera ………………………………………......………………………….................................. 63
Láminas ……………................................................…………………………......................... 70
Bibliografía de referencia ……………………………………………………........................… 73

PRÓLOGO
El Museo Ecuatoriano de Ciencias Naturales (MECN) con el financiamiento del Fondo Am-
biental del Municipio del Distrito Metropolitano de Quito, ha venido ejecutando desde fi-
nales del 2006 el proyecto “Monitoreo biológico: una herramienta para el manejo adaptativo
de las áreas protegidas y bosques protectores del Distrito Metropolitano de Quito”. Entre al-
gunos de los componentes, están el diagnóstico biológico y socio-ambiental, varios estu-
dios aplicados sobre especies nuevas, endémicas y amenazadas de flora y fauna, y la
elaboración de una estrategia de comunicación. El primero ha permitido conocer el estado
de la biodiversidad del DMQ, el segundo recabar información sobre la historia natural de
varias especies, y el tercero informar a la ciudadanía los hallazgos más importantes sobre
la biodiversidad. Esta publicación se enmarca dentro de las estrategias para la comunica-
ción a fin de fomentar el conocimiento y valoración de estos pequeños animales.
Este producto es resultado del esfuerzo de las divisiones de mastozoología y herpetología

del MECN y cuyos curadores condujeron las expediciones de campo y el trabajo de labora-
torio integrando estudiantes que forman parte del programa de pasantes y tesistas del MECN.
Este trabajo considera a 228 especies de tres grupos de pequeños vertebrados: mamíferos,
anfibios y reptiles. Se tratan 145 especies de herpetos, 92 anfibios y 53 reptiles, de estos gru-
pos se han incluido sapos y/o ranas, salamandras, lagartijas, serpientes y tortugas. Entre los
mamíferos 83 especies, terrestres, arborícolas y voladores, se incluyen a las musarañas, ra-
tones marsupiales, ratones, ardillas, murciélagos y raposas.
Estos grupos a pesar de ser los más diversos de pequeños vertebrados e importantes en los eco-
sistemas terrestres, son poco conocidos y lamentablemente estigmatizados por su aparente peli-
grosidad, lo que ha provocado que enfrenten problemas de conservación. Debido al
desconocimiento sobre su sensibilidad y función en los ecosistemas, su importancia es menos va-
lorada por nuestra sociedad. Su conservación requiere por lo tanto, de la participación de la ciu-
dadanía, especialistas y autoridades, cada una de ellas en su ámbito de competencia.
Las acciones de conservación requieren la protección de sus hábitats, tanto terrestres como
acuáticos y posiblemente restauración de los mismos. Estudios de sus poblaciones y moni-
toreo. Mejorar la normativa para la protección de estas y otras especies. El establecimiento
de programas de educación ambiental.
Esta obra cubrirá una necesidad de información sobre estos pequeños vertebrados y se cons-
tituirá en una herramienta no solo para interesados naturalistas de los grupos que se trata,
sino también para profesores, estudiantes y público interesado del DMQ y país, quienes pue-
den acceder a la información sobre la distribución, hábitats, alimentación, características
corporales y estado de conservación de estos organismos.
Patricio Mena-Valenzuela
Coordinador Técnico
Museo Ecuatoriano de Ciencias Naturales
i
AGRADECIMIENTOS
Dejamos constancia de nuestro agradecimiento a la Dirección Metropolitana Ambiental,
por sus aportes técnicos, al Fondo Ambiental del Municipio del Distrito Metropolitano de
Quito por su apoyo técnico, a la Fundación Jocotoco y Global Vision International por su
aporte financiero para la visita a las colecciones herpetológicas del Instituto de Ciencias
Naturales en la Universidad Nacional de Colombia (ICN) y Universidad del Valle del Cauca
(UVC), Colombia y por sus reflexiones acerca de determinaciones taxonómicas del material
de herpetofauna. Los y las representantes de las agrupaciones poblacionales, quienes acti-
vamente apoyaron el desarrollo de la fase de campo: Guido Rosero de la La Merced de
Nono; Enrique Maldonado del Bosque Protector Verdecocha; Fundación Jocotoco- Reserva
Biológica Yanacocha; Juan Manuel Carrión - Reserva Tamboquinde; Efraín Lima, Rene
Lima- Reserva Orquideológica Pahuma; Rodrigo Ontaneda- Reserva Maquipucuna; Edison
Hidalgo – Bosque Las Tolas; Compañía Hábitat y Buse S.A. - Bosque Protector Mashpi; Mar-
celo Mosquera - Sahuangal; Romel y Anita Sotomayor -Las Palmas – Río Blanco; Funda-
ción Cambugán -Bosque Protector Cambugán; Ana Lucia Bravo - Bosque seco de
Guayllabamba; Carmen Laso - Ilaló Club Campestre Agua y Montaña; Fundación Ecoges-
tión - administrador Parque Itchimbía; Corporación Ciudad / Fundación Ecogestión -ad-
ministrador Parque Metropolitano Guanguiltagua; Manuel Martínez - Tandacato; Bladimir
Berdis – Centro Piscícola Saloya; Arturo Sotomayor – Saragoza; Juan del Hierro, coordi-
nador Bosque Protector Mashpi; Fernando Timpe, administrador Bosque protector Mashpi;
Ángel Hipo, José Napa, Juan Mullulema, Sixto Valenzuela, José Vásquez y Carlos Castro,
Iván Arias, Enrique Inga, guías de campo.
Agradecemos la generosa participación en esta obra, con sus fotografías a: Eric N. Smith (Uni-
versidad de Texas Arlington), César Garzón, Mauricio H. Ortega-Andrade, Marco Reyes-Puig,
Jorge Contreras, Jorge Valencia (Fundación Herpetológica Gustavo Orcés -FHGO-), Francisico
Sornoza, Santiago Villamarín y Doug Weschler.
También queremos agradecer profundamente la amistad y apoyo incondicionalidad de quie-

nes han confiado en nosotros para realizar esta obra: Marco Altamirano-Benavides, César
Garzón-Santomaro, Mauricio Herrera-Madrid, Carolina Reyes-Puig, Marco Reyes-Puig,
Gorki Ríos, Flor Ortiz G., Santiago Villamarín-Cortéz del Museo Ecuatoriano de Ciencias Na-
turales (MECN), John D. Lynch, Sandy Arroyo, David Sánchez, Jonh J. Mueses-Cisneros del
Instituto de Ciencia Naturales de la Universidad Nacional de Colombia (ICN), Fernando Cas-
tro, Julián Velasco-Viñasco de la Universidad del Valle del Cauca (UVC), Diego F. Cisneros-
Heredia Universidad San Francisco de Quito (USFQ), Robert Ridgely, Nigel Simpson,
Francisco Sornoza-Molina de Fundación Jocotoco, Jorge Valencia (FHGO),
Un especial agradecimiento a nuestras familias, porque sin su amor y paciencia el viaje

sería largo y cansado.
Los Autores.
ii
Guía de los Pequeños Vertebrados del DMQ
AUTORES
Carlos Carrera Luis Oyagata
Investigador Asociado Programa de Becarios Tesistas
Museo Ecuatoriano de Ciencias Naturales Universidad Central del Ecuador-Museo
carrera.carlos@gmail.com Ecuatoriano de Ciencias Naturales
División de Herpetología
Patricio Mena-Valenzuela luiss_ss1987@hotmail.com
Coordinador Técnico
Museo Ecuatoriano de Ciencias Naturales Salomón M. Ramírez J.
pmenavalenzuela@yahoo.es Investigador Asociado
p.menav@mecn.gov.ec División de Herpetología
Paúl Meza-Ramos kp-7sz@hotmail.com
Investigador Asociado
División de Herpetología Juan P. Reyes-Puig,
Museo Ecuatoriano de Ciencias Naturales Investigador Asociado
meza_ramos@hotmail.com División de Herpetología
Pablo Moreno-Cardenas foer2005@hotmail.com
Curador
División de Mastozoología Mario H. Yánez-Muñoz
Museo Ecuatoriano de Ciencias Naturales Curador
morencard@hotmail.com División de Herpetología
mayamu@hotmail.com
m.yanez@mecn.gov.ec
COLABORADORES
Paulina Atti Cecilia Tobar-Suárez
Programa de Pasantes y Voluntarios Investigador Asociado
Universidad Central del Ecuador - Museo División de Herpetología
Ecuatoriano de Ciencias Naturales Museo Ecuatoriano de Ciencias Naturales
División de Herpetología cecybio@hotmail.com
polykero@hotmail.com
Miguel A. Urgilés
Patricia Bejarano-Muñoz Programa de Becarios Tesistas
Programa de Pasantes y Voluntarios Universidad Central del Ecuador-Museo
Universidad Central del Ecuador - Museo Ecuatoriano de Ciencias Naturales
Ecuatoriano de Ciencias Naturales División de Herpetología
División de Herpetología migue696lito@hotmail.com
coorozzo@hotmail.com
Stalin Cáceres S.
Programa de Becarios Tesistas
Universidad Central del Ecuador-Museo
Ecuatoriano de Ciencias Naturales
División de Herpetología
stalin_rafael1324@hotmail.com
iii
USO DE LA GUÍA
La guía de campo está dividida en tres capítulos con sus respectivos autores. Al momento
de recurrir a la información que contiene este libro, se sugiere que las citas bibliográficas
sean por autores de cada capítulo y sección. Esta sección busca facilitar y optimizar el co-
rrecto empleo de la obra.
El Capítulo I presenta dos secciones, la primera está destinada a revisar, analizar y comple-
mentar la información relevante sobre los antecedentes de esta publicación y la segunda
provee información relevante sobre las características bioclimáticas y socioeconómicas del
DMQ.
El Capítulo II comprende el grupo de anfibios y reptiles. Se inicia con una breve introduc-
ción de la diversidad de estos vertebrados en el DMQ, continúa con la lista anotada de es-
pecies, el compendio de especies y finaliza con las láminas de fotografías de los taxones
tratados en el compendio. La lista anotada, es una base de datos de 145 especies entre an-
fibios y reptiles, que incluye: Taxones (Clase, Orden, Familia y Especie), la localidad de re-
gistro (numerado y referenciado en la Figura 2), tipo de ecosistema en el DMQ en el que
habita, sus hábitos, actividad y categoría IUCN y CITES. Al final de la lista anotada se pro-
vee las leyendas de las siglas utilizadas en ésta.
El compendio de especies es una recopilación de 107 taxones de anfibios y reptiles de los

cuales disponíamos material fotográfico y a los que añadimos información sobre su distri-
bución, características de identificación y estado de conservación. En cada familia se indica
la lámina a la que corresponde la sección de fotografías, cada especie tiene asignado un nú-
mero único ubicado antes del nombre científico el cual corresponde a su ubicación en la lá-
mina (Fig. 1). Algunas especies contienen varias fotografías que exhiben detalles para su
identificación, las mismas mantienen el número asignado combinado con letras minúscu-
las. Entre paréntesis seguido del texto informativo de cada especie se indica el detalle de
estas fotografías (Fig. 1) y a continuación la bibliografía relevante para cada especie es nu-
merada.
El Capítulo III comprende el grupo de micromamíferos voladores y no voladores, el cual ma-

neja la misma mecánica que el capítulo II y recopila información de 52 especies en el com-
pendio y 83 en la lista anotada.
Esta guía es una fuente de primera mano para la identificación de estos grupos de verte-
brados, sin embargo consideramos que debe ser combinada con literatura especializada en
el caso de querer profundizar en cada grupo taxonómico; por lo cual proveemos de un lis-
tado bibliográfico numerado con las referencias utilizadas en la identificación, patrones de
distribución y estado de conservación de los grupos estudiados.
1
(LÁMINA III)
HYLIDAE (LÁMINA III)

Ranas arborícoras, anuros de tamaño pequeño a grande, posee la punta de
sus dedos redondeados y con membranas digitales entre sus patas. Su
reproducción está ligada a cuerpos de aguas permanentes y temporales
donde depositan sus huevos.
20 Dendropsophus canifex
(Rana payaso subtropical del Chocó)
Especie endémica de Ecuador,
habita en ecosistemas Subtropi-
cales occidentales del DMQ entre
los 1200 y 1800 m. de altitud.
De coloración dorsal café, puede
2
20a 20b 20c

variar en su patrón desde café claro
con puntos café oscuros a café
rojizo, su vientre es crema o ama-
rillo con manchas oscuras café, y
las superficies ocultas con manchas
amarillas o naranjas; la presencia
20d
de membrana axilar o diferencia de
otras especies. Está considerada en
Preocupación Menor (LC)
por la UICN (20a vista dorsal del
patrón de coloración café claro en
machos de D. carnifix; 20b: vista
ventral de D. carnifex; 20c: vista dorsal
del patrón de coloración café rojizo en
machos de D. carnifix; 20d detalle de
la membrana axilar en D. carnifex).
Figura 1: Sistema del Uso de la Guía

Contexto General del DMQ
CAPÍTULO I
Patricio Mena-Valenzuela, Carlos Carrera y Mario Yánez-Muñoz
INTRODUCCIÓN
La pérdida de biodiversidad se ha producido Este pretende el levantamiento de informa-
a causa del impacto directo e indirecto de ción bioecológica, socioambiental y geográ-
las actividades humanas. Este impacto que fica, para obtener una visión actualizada de
continúa en aumento, erosiona la diversi- la realidad de la biodiversidad en el DMQ.
dad biológica y amenaza los procesos bio-
lógicos, ecológicos y evolutivos de las Se ha realizado el diagnóstico de 21 lugares
especies y sus poblaciones. El deterioro no del DMQ que incluyeron áreas ubicadas en
ha excluido a los remanentes de vegetación las estribaciones occidentales y el valle
que conforman el Distrito Metropolitano de interandino. Los resultados evidencian una
Quito (DMQ) y que tiene algunas áreas con alta riqueza y diversidad. El DMQ presenta
flora y fauna nativa en niveles altitudinales 11 formaciones vegetales según Valencia et
que van entre los 500 a los 4000 m, alber- al. (52), en las cuales habitan 2.330 especies
gando una variada diversidad biológica de plantas vasculares, 111 especies de ma-
única en 23 áreas protegidas bajo algún es- míferos, 542 especies de aves, 92 especies
tatus de conservación. La continua influen- de anfibios, 53 especies de reptiles, 21 espe-
cia antropogénica en estas áreas está cies de peces y 167 géneros de macroinver-
reduciendo los hábitats, provocando cam- tebrados acuáticos. Esta diversidad es
bios en la composición y estructura de las comparable con la Reserva Ecológica Cota-
poblaciones de flora y fauna. cachi-Cayapas, ubicada al noroeste del DMQ
y que cubre un rango altitudinal similar
Gran parte del territorio del DMQ (24%) ha (31).
sido considerado como prioritario para la
conservación de los ecosistemas naturales. Dentro de la estrategia de comunicación es-
En este espacio el Distrito Metropolitano de tablecida para dar a conocer los resultados,
Quito (DMQ) a través del Fondo Ambiental se ha desarrollado la presente publicación
y el Museo Ecuatoriano de Ciencias Natura- científico-técnica y didáctica para mejorar
les (MECN), están ejecutando el proyecto: y masificar el conocimiento de la biodiver-
“Monitoreo Biológico: una herramienta para sidad del DMQ.
el manejo adaptativo de las áreas naturales
protegidas y bosques protectores del DMQ”.
3
CONTEXTO GENERAL DEL DISTRITO

METROPOLITANO DE QUITO
División política y ubicación geográfica grandes áreas de bosque natural en la zona
de los ríos Saloya y Nambillo y estribacio-
Ubicado en el centro norte de la provincia nes del volcán Pichincha.
de Pichincha, limita al norte con la provin-
cia de Imbabura, al sur con los cantones Características geomorfológicas, bio-
Mejía y Rumiñahui, al este con los cantones climáticas y ecológicas
Pedro Moncayo, Cayambe y la provincia del
Napo y al oeste con la provincia de Santo La fisiografía del DMQ comprende un re-
Domingo de los Tsachilas y los cantones lieve heterogéneo, caracterizado por pen-
Pedro Vicente Maldonado y Los Bancos. Po- dientes pronunciadas en las estribaciones de
líticamente se conforma, por la cabecera la cordillera occidental de los Andes ecua-
cantonal Quito con ocho administraciones torianos, hasta formas casi planas en los va-
zonales: Quitumbe, Eloy Alfaro, Centro, lles interandinos. Se destacan seis unidades
Norte, La Delicia, Calderón, Tumbaco y Los geomorfológicas: 1) Colinas de mediana al-
Chillos; y 33 parroquias suburbanas: Alan- titud, 2) Relieves formados por gargantas de
gasí, Amaguaña, Atahualpa, Calacalí, Cal- valles encañonados, encañonados, monta-
derón, Chavezpamba, Checa, Conocoto, ñas, valles interandinos, y zonas deprimi-
Cumbayá, Gualea, Guangopolo, Guaylla- das, 3) Relieves exógenos, 4) Vertientes de
bamba, Llano Chico, Lloa, La Merced, Na- forma cóncava, convexa e irregular, 5)
negal, Nanegalito, Nayón, Nono, Pacto, Zonas Fluviales y 6) Relieve montañoso
Perucho, Pifo, Pintag, Pomasqui, Puéllaro, (62).
Puembo, El Quinche, San Antonio, San José
de Minas, Tababela, Tumbaco, Yaruquí y El DMQ corresponde a una zona ecuatorial,
Zambiza. donde se diferencian cinco tipos de clima:
1) Ecuatorial de alta montaña (750 - 2.000
El Distrito Metropolitano de Quito (DMQ) se mm de precipitación), 2) Ecuatorial meso-
asienta en el callejón interandino, entre los térmico seco (<750 mm de precipitación), 3)
dos ramales de la cordillera de los Andes Ecuatorial mesotérmico semi-húmedo (600 -
ecuatorianos, en una topografía irregular y 2.000 mm de precipitación), 4) Tropical me-
bañado por múltiples ríos que convergen a gatérmico húmedo (>2.000 mm de precipi-
las subcuencas de los ríos Guayllabamba y tación) y 5) Nival (>1.000 mm de
Blanco. Con una extensión territorial de precipitación). El mayor predominio corres-
4.204 km2, comprende un mosaico ecoló- ponde al clima ecuatorial mesotérmcio se-
gico, paisajístico, cultural y geográfico, mihúmedo que abarca el 51% del territorio
entre los 500 hasta los 4800 m de altitud. del Distrito; otras zonas montañosas hacia
Éste escenario territorial contiene múltiples la estribación occidental de la cordillera co-
unidades geomorfólógicas, pisos climáticos rresponden al clima ecuatorial de alta mon-
y formaciones vegetales, que en su conjunto taña el cual abarca el 26% del área. Las
forman valles como el de Los Chillos, Tum- zonas piemontanas en los límites norocci-
baco, Guayllabamba, Puellaro, Nanegal y dentales del Distrito presentan un clima tro-
Perucho; elevaciones como el Puntas, Filo- pical megatérmico húmedo y cubren el 16%
corrales, Sincholagua y Pichincha; así como de la extensión territorial del DMQ.
4
Mena - Valenzuela, et al.
Hacia el nororiente en el valle interandino nas en los dos ramales de la cordillera. La

existe una pequeña área con clima ecuato- formación de bosque montano bajo repre-
rial mesotérmico seco que tan solo cubre el senta el 14% y se encuentra en los estriba-
5% del Distrito, y nival con 3% en las cum- ciones noroccidentales del distrito. Los
bres occidentales y orientales de la cordi- bosques siempre verde piemontano, mato-
llera de los Andes (63). rral seco, páramo herbáceo y bosque mon-
tano alto, no superan el 10% de la cobertura
Según Valencia et al. (52), se han identifi- en el DMQ.
cado 11 formaciones vegetales en el área del
DMQ, las cuales incluyen: 1) Bosque siem- Según Albuja et al. (6) el DMQ está dentro
preverde piemontano, 2) Bosque siempre- de cuatro pisos zoogeográficos: 1) Altoan-
verde montano bajo, 3) Bosque de neblina dino, 2) Temperado, 3) Subtropical Occiden-
montano, 4) Bosque siempreverde montano tal y 4) Tropical Noroccidental. El área
alto, 5) Páramo herbáceo, 6) Páramo de al- zoogeográfica más representativa corres-
mohadillas, 7) Herbazal lacustres montano ponde al piso Temperado, el cual comprende
alto, 8) Gelidofita, 9) Matorral húmedo 60% del área del Distrito y se ubica en las
montano, 10) Matorral seco montano, 11) estribaciones externas, internas y valles
Espinar seco montano. La mayor cobertura interandinos. Los pisos subtropical y tropi-
de vegetación corresponde a la formación cal están asentados hacia los límites noroc-
de bosque de neblina montano con 25% cidentales del DMQ cubriendo un área
ubicado en las estribaciones occidentales de aproximada de 30%. El piso altoandino se
los Andes desde los 2000 hasta los 3000 m ubica en las cumbres y páramos de los ra-
de altura. El matorral húmedo montano males de la cordillera de los Andes repre-
cubre el 16% de la cobertura del distrito y sentando tan solo el 10% de la extensión
está presente en las estribaciones interandi- territorial del Distrito.
5
Figura 2. Mapa del Distrito Metropolitano de Quito, exhibiendo los sitios estudiados en el proyecto.
6
Mena - Valenzuela, et al.
De acuerdo con Josse et al. (10) se identifi- chángara, Pachijal, Intag, Chiche, Guambi,
can once sistemas ecológicos para el DMQ: Uravia, Monjas, Alambi, Mindo, Coyago. En
1) Páramo norteandino herbáceo de al- cambio la microcuenca Cinto-Saloya, ubi-
mohadillas, 2) Páramo norteandino de cada al sur occidente del Distrito, alimenta
pajonal, 3) Páramo norteandino arbus- a la subcuenca del río Blanco (31, 63).
tivo, 4) Bosque altimontano norteandino
de Polylepis, 5) Bosque altimontano plu- Aspectos socioeconómicos
vial de los Andes del norte, 6) Bosque
enano y arbustal alto andino paramuno, Según los datos del censo de población y vi-
7) Bosques y arbustales montanos xéricos vienda (2001), la población del DMQ es de
interandinos de los Andes del norte, 8) 1’850.000 habitantes, alrededor del 81% co-
Arbustal montano de los Andes del norte, rresponde al área urbana y el 19% al área
9) Bosque montano pluvial de los Andes rural. De esta población el 79% no satisface
del norte, 10) Bosque pluvial montano sus necesidades básicas, y un 34% vive en la
bajo de los Andes del norte, 11) Bosque extrema pobreza.
pluvial piemontano de los Andes del
norte. El analfabetismo de la zona alcanza el 13%
(64). La población económicamente activa
es de 57% en promedio en las parroquias
Hidrografía suburbanas.
El DMQ está inmerso en las subcuencas de La actividad productiva predominante es la

los ríos Guayllabamba y Blanco, afluentes agrícola y agropecuaria, seguida del comer-
de la cuenca del río Esmeraldas. El río cio. En menor grado se da la prestación de
Guayllabamba nace de la confluencia de los servicios, y de una manera poco representa-
ríos Machángara y San Pedro a una eleva- tiva la rama textil. La actividad agropecua-
ción de 2.810 m y desciende a la zona cos- ria incluye desde unidades de autoconsumo,
tera del Ecuador, rompiendo la cordillera de hasta actividades tecnificadas de uso inten-
los Andes. Dentro de DMQ el río Guaylla- sivo destinadas a la exportación. (64).
bamba tiene 13 microcuencas conformadas
por los ríos: Chirapi, San Pedro, Pita, Ma-
7
Guía de Pequeños Vertebrados del DMQ
LOS PEQUEÑOS VERTEBRADOS

DEL DISTRITO METROPOLITANO
DE QUITO
8
Yánez - Muñoz, et al.
CAPÍTULO II
Mario H. Yánez-Muñoz, Paúl A. Meza-Ramos, Salomón M. Ramírez,
Juan P. Reyes-Puig y Luis A. Oyagata C.
ANFIBIOS Y REPTILES DEL DISTRITO

METROPOLITANO DE QUITO (DMQ)
La herpetofauna del DMQ está compuesta Colubridae la cual representa más de un
por 145 especies, 92 de ellas anfibios y 53 cuarto de la diversidad total de reptiles re-
reptiles. Para la clase Anfibia se reportan 88 gistrada en el DMQ (18 especies). Este orden
especies de ranas o sapos (Anuros), dos sa- también incluye composiciones considera-
lamandras (Caudados) y dos ilulos (Gymno- blemente altas de especies de víboras (Vipe-
phiona). El orden de los anuros o anfibios ridae) (6 especies), así como la presencia de
sin cola, está representado en su mayoría serpientes corales (Elapidae) y boas pigmeas
por una alta riqueza de ranas terrestres de la (Tropidophidae). El orden Sauria o lagartijas
familia Strabomantidae que aglutinan más incluyen grupos bien representados por las
de la mitad de la diversidad total de anfi- familias de lagartijas minadoras (Gymnoph-
bios del DMQ (50 especies). La familia de talmidae), camaleones americanos (Polych-
ranas de cristal (Centrolenidae) concentran rotidae), iguanas enanas (Hoplocercidae),
una diversidad significativa con 15 especies guagsas (Tropiduridae) y lagartijas terrestres
(número superior a las especies identifica- (Teiidae). El último orden de reptiles del
das en áreas protegidas de la amazonía baja DMQ corresponde a las especies de tortugas
como el Parque Nacional Yasuní y similar a o Chelonia, que corresponden a la familia
la Reserva Cotacachi-Cayapas en los Andes de tortugas mordedoras (Chelydridae) y tor-
occidentales de Ecuador). La restante diver- tugas taparabo (Kinosternidae).
sidad de anuros la componen familias de
sapos verdaderos (Bufonidae), ranas arborí- Se registraron 108 especies -75 anfibios y
colas (Hylidae), ranas veneno de flecha 33 reptiles- (70%) que presentan endemismo
(Dendrobatidae), ranas marsupiales (He- regional y local, de ellas, 51 son endémicas
miphractidae) y sapos mugidores (Lepto- de Ecuador (algunas restringidas a las estri-
dactylidae). Aunque raros y difíciles de baciones del volcán Pichincha), 55 se distri-
observar en el territorio del DMQ también buyen exclusivamente entre los Andes sur
están presentes los órdenes: Caudata o an- de Colombia y norte de Ecuador y dos dis-
fibios con cola, representados por las sala- tribuidas entre Ecuador y Perú. La mayor
mandras sin pulmones (Plethodontidae), y concentración de especies endémicas para
los Gymnophiona o anfibios ápodos (sin ex- anfibios y reptiles ocurre en las estribacio-
tremidades), con los ilulos cavadores (Cae- nes occidentales del volcán Pichincha desde
ciliidae) e ilulos acuáticos los ecosistemas de bosque nublado hasta los
(Rhinatrematidae). bosques montano bajo, destacando princi-
palmente los grupos de ranas terrestres del
La clase Reptilia por su lado está represen- género Pristimantis, ranas de cristal (Cen-
tada por 27 especies de ofidios (Serpentes), trolenidae), lagartijas minadoras (Gymnoph-
24 especies de lagartijas (Saurios) y dos tor- thalmidae) y camaleones americanos
tugas (Chelonia). El orden Serpentes están (Polychrotidae).
ampliamente representadas por la familia
9
Anfibios y Reptiles del DMQ
Cuarenta especies están amenazadas, desta- extensiones menores a 3 km. Las áreas con
cando los registros de Centrolene heloderma, menor número de especies se encuentran en
la cual se creía extinta de Ecuador y Anolis el valle seco interandino y en los bosques
proboscis registrada después de medio siglo protectores urbanos del DMQ.
de su descubrimiento. Cerca de una docena
de ampliaciones latitudinales y altitudina- Se identificaron seis ensamblajes de herpe-
les son reportados durante la fase de campo, tofauna, que integran comunidades típicas
incluyendo la adición a la fauna ecuato- de las zonas tropicales y piemontanas de la
riana de Cochranella orejuela (61) y la des- región biogeográfica del Chocó ubicadas
cripción de una nueva especie, Teratohyla bajo los 1000 m de altitud, ascendiendo a
sornozai (66). las pendientes bajas y altas de la cordillera
hasta los 3000 m y finalizando con las aso-
La diversidad alfa (número de especies por ciaciones de montañas altas y páramos
sitio) del DMQ se acerca a valores compara- sobre los 3200 m. El mayor endemismo
bles con zonas de alta diversidad como la local y regional se ubica altitudinalmente
Reserva Ecológica Cotacachi-Cayapas, Par- entre los 1900 y 3000 m de altura, en la ver-
que Nacional Yasuní y Reserva de Produc- tiente occidental de la cordillera de los
ción Faunística Cuyabeno, superando Andes. Mientras que las áreas con mayor
notablemente el número de especies endé- número de especies amenazadas se registran
micas y la riqueza de ciertos grupos como sobre los 2000 m de altura.
ranas de cristal (Centrolenidae) y ranas te-
rrestres (Pristimantis). Aunque nuestros resultados durante la fase
campo son muy alentadores y el número de
Los valores de riqueza específica para los 21 especies albergado dentro del territorio del
sitios de estudio fluctuaron desde 6 hasta 35 DMQ es significativamente alto, todos los
especies por ecosistema. El patrón de diver- ecosistemas estudiados contienen especies
sidad en este grupo de vertebrados, res- amenazadas y algunas de ellas ya se han
ponde inversamente a la gradiente extinguido del Distrito, como en el caso de
altitudinal, concentrando mayor riqueza es- las ranas arlequines Atelopus longirostris y
pecífica de especies los ecosistemas ubica- Atelopus ignescens. Los bosques montano
dos en rangos altitudinales inferiores a los bajos son los ecosistemas menos represen-
1000 m. Las áreas de mayor diversidad de anfi- tados en el DMQ y que albergan ensambla-
bios y reptiles, están ubicadas en la vertiente oc- jes con altas proporciones de especies
cidental del volcán Pichincha donde la amenazadas, por lo que son prioritarios para
continuidad de los ecosistemas integra por lo la conservación de los anfibios y reptiles en
menos de dos a tres ensamblajes de especies en el Distrito.
10
LISTA ANOTADA DE ANFIBIOS Y REPTILES DEL DMQ
Nombre científico Localidad Distribución Ecosistemas Hábitos / Actividad UICN / CITES
CLASE ANFIBIA (92)

ORDEN ANURA (88)
LISTA ANOTADA DE LOS ANFIBIOS Y REPTILES DEL

FAMILIA BUFONIDAE (7)
1 Andinophryne olallai 7 Ec BSH Capt / Noct-Crep DD
2 Atelopus ignescens 19, 21 Ec PA, BTH Ter-Cpt / Diur EX
DISTRITO METROPOLITANO DE QUITO (DMQ)

3 Atelopus longirostris 7 Ec BSH Ter / Diur EX
4 Osornophryne antisana 21 Ec PA Fos / Diur-Noct EN
5 Osornophryne sp. 15, 16 Ec BMH, BTH Fos / Diur-Noct NE
6 Rhinella haematiticus 1, 2 A BTHP Cpt / Noct-Crep LC
7 Rhinella marina 1, 2, 3, 17 A BTHP Cpt / Noct LC
FAMILIA CENTROLENIDAE (15)
8 Centrolene buckleyi 18, 19 A PA, BTH Cpa / Noct EX
9 Centrolene geckoideum 7 Co-Ec BTH, BSH Cpa / Noct VU
10 Centrolene heloderma 7, 12 Co-Ec BTH, BSH Cpa / Noct CR
11 Centrolene lynchi 4, 8, 10, 16 Ec BTH, BSH Cpa / Noct EN
12 Centrolene peristictum 7 Co-Ec BTH, BSH Cpa / Noct VU
13 Centrolene scirtetes 7 Co-Ec BTH, BSH Cpa / Noct DD
14 Cochranella orejuela 1, 2 Co-Ec BTHP Cpa / Noct DD
15 Esparadana prosoblepon 1, 2, 3, 9 A BSH, BTHP Cpa / Noct LC
11
16 Teratohyla sornozai 2 Ec BTHP Cpa / Noct NE

17 Hyalinobatrachium valerioi 1 A BTHP Cpa / Noct LC
18 Hyalinobatrachium sp. 2 Ec BTHP Cpa / Noct NE
19 Nymphargus grandisonae 6, 7, 8, 9, ,12, 17 Co-Ec BTH, BSH Cpa / Noct LC
20 Nymphargus griffithsi 3, 6, 7, 8, 10, 16 Co-Ec BTH, BSH Cpa / Noct VU
21 Nymphargus aff. griffithsi A 12 Co-Ec BTH, BSH Cpa / Noct VU
22 Nymphargus aff. griffithsi B 6 Co-Ec BTH, BSH Cpa / Noct VU
FAMILIA DENDROBATIDAE (4)
23 Colostethus jacobuspetersi 15 Ec BMH, BTH Cpt / Diur CR
24 Epipedobates boulengeri 1, 2 Co-Ec BTHP Cpt / Diur LC / Apéndice II

25 Epipedobates sp. 9 Ec BSH, BTHP Cpt / Diur NE / Apéndice II
26 Hyloxalus maquipucuna 10 Ec BSH, BTHP Cpt / Diur DD
FAMILIA HEMIPHRACTIDAE (3)
27 Gastrotheca pseustes 21 Ec P Ter-abrs-Ctt / Noct-Crep EN
28 Gastrotheca riobambae 14, 17, 18, 19, 20 Ec PA,VI, BTH Ter-abrs-Ctt / Noct-Crep EN
29 Gastrotheca cf. plumbea 4, 5, 6, 10, 12, 14, 16 Ec BMH, BTH Arb-arbs / Noct-Crep EN
FAMILIA HYLIDAE (7)
30 Dendropsophus carnifex 7, 8, 9 Ec BTH, BSH Cta / Noct-Diur LC
31 Hyloscirtus alytolylax 2, 3, 7, 8, 9 Co-Ec BTH, BSH Cpa / Noct NT
32 Hyloscirtus larinopygion 10, 14, 16 Co-Ec BMH, BTH Cpa / Noct NT
33 Hyloscirtus palmeri 1, 2 A BTHP Cpa / Noct LC
34 Hypsiboas pellucens 1 Co-Ec BTHP Cta / Noct LC
35 Hypsiboas picturatus 2, 9 Co-Ec BTHP Cpa / Noct LC
36 Smilisca phaeota 1 A BTHP Cta / Noct LC

FAMILIA LEPTODACTYLIDAE (2)
37 Leptodactylus ventrimaculatus 2 Co-Ec BTHP Cta / Noct LC
38 Leptodactylus aff. ventrimaculatus 8 ? BSH, BTHP Cta / Noct NE
FAMILIA STRABOMANTIDAE (50)
39 Barycholos pulcher 1 Ec BTHP Ter / Noct LC
40 Hypodactylus perracai 21 Ec PA Ter / Noct DD
41 Pristimantis achatinus 1, 2, 3, 4, 7, 8, 9 A BSH, BTHP arbs / Noct-Crep LC
42 Pristimantis apiculatus 4, 12 Co-Ec BTH arbs / Noct LC
43 Pristimantis appendiculatus 4, 6, 7, 8, 9, 10, 14 Co-Ec BTH, BSH arbs / Noct LC
44 Pristimantis calcarulatus 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16 Co-Ec BTH Arb-arbs / Noct VU
45 Pristimantis celator 11 Co-Ec BMH arbs / Noct NT
46 Pristimantis chalceus 2, 7 Co-Ec BTH, BSH arbs / Noct LC
47 Pristimantis chloronotus 21 Co-Ec PA arbs / Noct LC
48 Pristimantis colomai 2 Co-Ec BTHP arbs / Noct EN
49 Pristimantis crenunguis 3, 7 Ec BTH, BSH Arb / Noct EN
50 Pristimantis crucifer 9 Ec BSH, BTHP arbs / Noct VU
51 Pristimantis curtipes 13, 14, 21 Co-Ec PA, BMH Ter / Noct LC
52 Pristimantis duellmani 7 Co-Ec BTH, BSH arbs / Noct VU
53 Pristimantis eremitus 7. 8. 10 Co-Ec BTH, BSH Arb-arbs / Noct VU
54 Pristimantis eugeniae 6, 7, 8, 9, 10 Ec BTH, BSH Arb-arbs / Noct EN
55 Pristimantis festae 21 Ec PA Ter / Noct EN
12
56 Pristimantis floridus 4, 6, 7, 10, 11, 12, 14, 16 Ec BTH Ter-arbs / Noct-Crep VU

57 Pristimantis hamiotae 11 Ec BMH arbs / Noct CR
58 Pristimantis labiosus 1, 2 Co-Ec BTHP Arb / Noct LC
59 Pristimantis latidiscus 2 Co-Ec BTHP arbs / Noct LC
60 Pristimantis leoni 4, 5, 13, 13, 14, 16 Co-Ec BMH,BTH Ter-arbs / Noct-Crep LC
61 Pristimantis luteolateralis 9 Ec BSH, BTHP arbs / Noct NT
62 Pristimantis muricatus 1 Ec BTHP arbs / Noct VU
63 Pristimantis nyctophylax 3 Ec BSH, BTHP arbs / Noct VU
64 Pristimantis parvillus 3, 4, 6, 7, 8, 9 Co-Ec BSH, BTHP arbs / Noct LC
65 Pristimantis phoxocephalus 11 Ec-Pe BMH arbs / Noct LC
66 Pristimantis pteridophilus 5, 7, 11 Ec BMH,BTH arbs / Noct EN
67 Prsitimantis quinquagesimus 7, 10 Co-Ec BTH, BSH Cpa / Noct VU
68 Pristimantis sobetes 7, 8, 9 Ec BTH, BSH arbs / Noct EN
69 Pristimantis subsigillatus 1, 2 Co-Ec BTHP Arb-arbs / Noct LC
70 Pristimantis surdus 7, 15, 16 Ec BTH, BSH arbs / Noct EN
71 Pristimantis thymelensis 21 Co-Ec PA Ter / Noct LC
72 Pristimantis aff. truebae 13 Ec PA, BMH arbs / Noct VU
73 Pristimantis unistrigatus 5, 11, 12, 14, 17, 18, 19, 20 Co-Ec BHM, BTH, VI Ter-arbs / Noct-Crep LC
74 Pristimantis verecundus 7, 9 Co-Ec BTH, BSH arbs / Noct VU
75 Pristimantis vertebralis 4, 5, 7, 12, 13 14, 15 ,16 Ec BMH,BTH arbs / Noct VU
76 Pristimantis walkeri 2 Ec BTHP arbs / Noct LC
77 Pristimantis w-nigrum 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 14, 16 A BMH, BTH, BSH Ter-arbs / Noct-Crep LC
78 Pristimantis "quitus" 5, 12, 15, 16 Ec BTH arbs / Noct NE
79 Pristimantis grp. myersi sp.nov. 4, 8, 13, 14, 15, 16 ? BMH, BTH arbs / Noct NE
80 Pristimantis sp.nov.A 6, 12 ? BTH arbs / Noct NE

81 Pristimantis cf. sobetes 5 ? BTH arbs / Noct NE
82 Pristimantis cf. laticlavius 8, 9 ? BSH, BTHP arbs / Noct NE
83 Pristimantis aff. sugillatus 3 ? BSH, BTHP arbs / Noct NE
84 Pristimantis grp. conspicilatus 7. 9 ? BTH, BSH arbs / Noct NE
85 Pristimantis grp. myersi. sp.2 16 ? BMH, BTH arbs / Noct NE
86 Pristimantis grp. surdus sp.1 16 ? BMH, BTH arbs / Noct NE
87 Pristimantis grp. unistrigatus 2 5 ? BTH arbs / Noct NE
88 Pristimantis grp. unistrigatus 3 5 ? BTH arbs / Noct NE
ORDEN CAUDATA (2)
FAMILIA PLETHODONTIDAE (2)
89 Bolitoglossa biseriata 1, 9 A BTHP Arb-arbs / Noct LC
90 Bolitoglossa sima 1, 2 Co-Ec BTHP Arb-arbs / Noct VU
ORDEN GYMNOPHIONA (2)
FAMILIA CAECILIIDAE (1)
91 Caecilia pachynema 1, 2, 8, 9 Co-Ec BTHP Fos / Diur-Noct DD
FAMILIA RHINATREMATIDAE (1)
92 Epicrionops bicolor 7 Co-Ec-Pe BSH Fos-Acu / Diur LC
CLASE REPITLES (53)
13
ORDEN SQUAMATA-SAURIA (24)

FAMILIA AMPHISBAENIDAE (1)
93 Amphisbaenia fuliginosa varia 1, 2 A BTHP Fos / Diur NE
FAMILIA CORYTOPHANIDAE (1)
94 Basiliscus galeritus 1, 2, 4, 7, 9 A BTH, BSH Cpt / Diur NE
FAMILIA GYMNOPHTHALMIDAE (9)
95 Anadia sp. 3 Ec BSH, BTHP Arb / Diur NE
96 Cercosaura vertebralis 3, 4, 6, 9 Co-Ec BSH, BTHP Ter / Diur NE
97 Echinosaura horrida 1, 2 Co-Ec BTHP Cpt / Diur NE
98 Pholidobolus montium 11, 18, 19, 20 Co-Ec BMH, BTH, VI Ter / Diur EN

99 Ptychoglossu sp. 3, 9 ? BSH, BTHP Ter / Diur NE
100 Riama colomaromani 12, 14, 15, 16 Ec BTH, BSH Ter / Diur EN
101 Riama oculata 7, 9 Ec BTH, BSH Ter / Diur EN
102 Riama unicolor 13, 14, 18, 19 20 Ec BMH, BTH, VI Ter / Diur NT
103 Teuchocercus keyi 2 Co-Ec BTHP Ter / Diur NE
FAMILIA HOPLOCERCIDAE (1)
104 Enyalioides heterolepis 1, 2, 9 Co-Ec BTHP arbs-Ter / Noct-Diur NE
FAMILIA POLYCHROTIDAE (8)
105 Anolis aequatorialis 3, 4, 6, 7, 8, 9 Co-Ec BTH, BSH arbs / Diur NT
106 Anolis chloris 1, 2 A BTHP arbs / Diur NE
107 Anolis gemmosus 3, 4 ,6, 7, 8, 9 Co-Ec BTH, BSH arbs / Diur NE
108 Anolis gracilipes 2 Co-Ec BTHP arbs / Diur NE
109 Anolis lynchi 1, 2 Co-Ec BTHP arbs / Diur NE
110 Anolis maculiventris 3 Co-Ec BSH, BTHP arbs / Diur NE
111 Anolis proboscis 3, 9 Ec BSH, BTHP arbs / Diur EN
112 Polychrus gutturosus 1 A BTHP arbs / Diur NE

FAMILIA SPHAERODACTYLIDAE (1)
113 Lepidoblepharis conolepis 8 Ec BSH Ter / Diur NE
FAMILIA TEIIDAE (1)
114 Ameiva septemlineata 2 Co-Ec BTHP Ter / Diur NE
FAMILIA TROPIDURIDAE (2)
115 Stenocercus guentheri 12, 14, 17, 18, 19, 20 Ec BTH Ter / Diur LC
116 Stenocercus varius 4, 6, 7, 8, 12, 14 Ec BTH Ter / Diur VU
ORDEN SQUAMATA-SERPENTES (27)
FAMILIA COLUBRIDAE (18)
117 Atractus dunni 4, 6, 7, 8, 9, 12 Ec-Pe BTH, BSH Sfos / Diur NE
118 Atractus modestus 15 Ec BTH, BSH Sfos / Diur NE
119 Atractus gigas 9 Ec BSH, BTHP Sfos / Diur NE
120 Chironius grandsiquamis 2 A BTHP Ter / Diur NE
121 Clelia clelia 2, 4, 7 A BTH, BSH Ter / Diur NE
122 Dendrophidion nuchalis 2 A BTHP Ter / Diur NE
123 Dipsas elegans 6, 8, 9, 17, 19 Ec BTH, BSH Ter / Diur NE
124 Dipsas gracilis 1, 2 Ec BTHP Ter / Diur NT
125 Dipsas temporalis 1 A BTHP Ter / Diur NE
126 Lampropeltis triangulum micropholis 4, 20 A VI Ter / Diur NE
127 Liophis epinephelus albiventris 7, 8, 9, 12, 14, 17, 18, 19, 20 Co-Ec BTH, VI, BTHP Ter / Diur LC
128 Mastigodryas boddaerti 17, 20 A VI Ter / Diur NE
14
129 Mastigodryas pulchriceps 3, 17, 18, 20 Co-Ec VI Ter / Diur NE

130 Rhadinea lateristigia 3 A BTHP Ter / Diur NE
131 Saphenophis boursieri 7, 8, 10, 14, 16 Ec BTH, BSH Ter / Diur NE
132 Sibon nebulata 3, 4, 8 A BTH, BSH Ter / Diur NE
133 Spilotes megalolepis 2 A BTHP Ter / Diur NE
134 Tantilla melanocephala 1, 2 A BTHP Ter / Diur NE
FAMILIA ELAPIDAE (2) 1, 2, 3, 4, 9
135 Micrurus dumerilli 1, 2 A BTHP Ter / Diur NE
136 Micrurus mipartitus 1, 2, 4, 7 A BSH, BTHP Ter / Diur NE
FAMILIA TROPIDOPHIIDAE (1)
137 Trachyboa boulengeri 1, 2 Ec BTHP Sfos / Diur NE / Apéndice II
FAMILIA VIPERIDAE (6)
138 Bothriechis schlegelii 1, 2, 3, 4, 7, 9 A BTH, BSH arbs / Noct-Diur NE
139 Bothrocophias campbelli 3, 9 Co-Ec BSH, BTHP Ter / Noct-Diur NE
140 Bothrops asper 1, 2 A BTHP Ter / Noct-Diur NE
141 Bothrops osbornei 2, 3 Co-Ec BTHP Ter / Noct-Diur NE
142 Lachesis acrochorda 2 A BTHP Ter / Noct-Diur NE
143 Porthidium nasuta 1 A BTHP Ter / Noct-Diur NE
ORDEN CHELONIA (2)
FAMILIA CHELIDRYDAE (1)
144 Chelydra acutirostris 1, 2 A BTHP Acu / Noct-Diur NE
FAMILIA KINOSTERNIDAE (1)
145 Kinosternon leucostomum postinguinale 1, 2 A BTHP Acu / Noct-Diur NE
LEYENDAS
Localidad Distribución: Ecosistemas
1= Bosque El Chalpi-Saguangal Ec= Ecuador BTHP= Bosque tropical húmedo piemontano
2= Bosque Protector Mashpi Co= Colombia BSH= Bosque subtropical húmedo
3= Las Tolas Pe= Perú BTH= Bosque temperado húmedo
4= Bosque Protector Cambugán A= Amplia distribución BMH= Bosque montano húmedo
5= Lomas de Guatung Pungo - Reserva Maquipucuna ?= Desconocido PA= Páramo andino
6= Reserva Orquideológica Pahuma VI= Valle interandino
7= Reserva Biológica Tamboquinde-Tandayapa
8= La Unión-Río Cinto UICN / CITES: Hábitos / Actividad
9= Saragoza-Río Cinto
10= Bosque La Victoria VU= Vulnerable Fos= Fosorial
11= Hacienda La Merced de Nono EN= En Peligro Sfos= Semifosorial
15
12= Bosque Protector Verdecocha CR= En Peligro Crítico Ter= Terrestre

13= Reserva Biológica Yanacocha Arb= Arborícola
14= Hostería Hacienda Las Palmas-Río Blanco EX= Extinto arbs= Arbustivo
15= Bosque Tandacato NT= Casi Amenazado Cpa= Cuerpos de agua permanentes arbustivo
16= Cordillera del Saloya LC= Baja Preocupación Cpt= Cuerpos de agua permanentes terrestre
17= Bosque seco Nueva Esperanza-Guayllabamba DD= Datos Insuficientes Cta= Cuerpos de agua temporales arbustivos
18= Parque Metropolitano Guangüiltagua NE= No Evaluado Ctt= Cuerpos de agua temporales terrestre
19= Parque Itchimbia Diur= Diurno
20= Club Campestre Agua y Montaña-Ilaló Apéndice II (CITES) Noct= Nocturno
21= La Virgen-Reserva Ecológica Cayambe Coca Crep= Crepuscular

COMPENDIO DE ESPECIES
CLASE ANFIBIOS
ORDEN ANURA
Familia Bufonidae (LÁMINA I)
Sapos verdaderos, anuros de tamaño pequeño a grande (longitud rostro cloacal en adultos
desde 18 hasta 150 mm), caracterizados por poseer terminaciones digitales en punta sin di-
lataciones y las patas traseras cubiertas por membranas. La mayoría de las especies presenta
una textura de la piel rugosa con grandes glándulas ubicadas detrás los ojos. De hábitos te-
rrestres su reproducción puede estar ligada a medios acuáticos donde depositan sus huevos
o algunos poseen desarrollo directo de los huevos sin necesidad de medios acuáticos.
1. Osornophryne antisana temas tropicales y subtropicales occidenta-

(Sapo altoandino del Antisana) les del DMQ entre los 700 y 1000 m de alti-
tud. De tamaño corporal mediano, se
Especie endémica de los altos Andes de diferencia de otras especies por las marcas
Ecuador, habita en ecosistemas altoandinos de color claro por delante y bajo el ojo. Está
en la cordillera oriental del DMQ entre los considerada en Preocupación Menor (LC)
3400 y 3900 m de altitud. Se caracteriza por por la UICN. (2a: vista dorsolateral; 2b: de-
su pequeño tamaño corporal y por presen- talle dorsolateral; 2c: detalle frontal). Refe-
tar tanto las patas traseras y delanteras con rencias: 20, 22, 60.
dedos reducidos y escasamente individuali-
zados exteriormente. Su patrón de colora- 3. Rhinella marina
ción es variable y el dimorfismo sexual es (Sapo común)
más marcado, ya que los machos presentan
una probóscide carnosa en la punta de la Especie de amplia distribución en el Neo-
nariz. Está considerado En Peligro (EN) por trópico, habita en ecosistemas tropicales y
la UICN. (1a: vista dorsolateral con patrón subtropicales occidentales del DMQ entre los
de coloración amarillo en machos; 1b: vista 700 y 1000 m de altitud. Se conoce que ha
dorsolateral con patrón de coloración café sido introducida a los valles secos en el sec-
claro en machos; 1c: vista dorsolateral con tor del Bosque Protector Jerusalén, valles de
patrón de coloración café oscuro en ma- Guayllabamba, Cumbayá y Tumbaco y Par-
chos; 1d: vista dorsolateral con patrón de que Itchimbía. Su gran tamaño corporal, la
coloración café claro en hembras; 1e: vista textura rugosa de la piel y sus grandes glán-
dorsolateral con patrón de coloración café dulas detrás de los ojos lo distinguen de
oscuro en hembras). Referencias: 20, 22, 60. cualquier otra especie. Está considerada en
Preocupación Menor (LC) por la UICN. (3a:
2. Rhaebo haematiticus vista dorsolateral de; 3b: detalle frontal).
(Sapo de ríos y cascadas) Referencias: 20, 22, 50, 60.
Especie de amplia distribución en la región

biogeográfica del Chocó, habita en ecosis-
16
Familia Centrolenidae (LÁMINA I-II)
Ranas de cristal, anuros de tamaño pequeño a mediano (longitud rostro cloacal en adultos
desde 19 hasta 81 mm), caracterizados por su coloración verde y por la visibilidad de hue-
sos y vísceras en vista ventral. Dedos truncados, patas delanteras y traseras poseen desde
membranas interdigitales basales hasta completas. De hábitos arborícolas su reproducción
está ligada a cuerpos de agua permanentes como arroyos, cascadas o ríos, depositando sus
huevos sobre la vegetación circundante a estos.
4. Centrolene buckleyi espículas color blanco lo diferencia de otras es-

(Rana de cristal altoandina) pecies. Está considerada en Peligro Crítico (CR)
por la UICN. Referencias: 17, 20, 22, 27.
Especie ampliamente distribuida en los
Andes desde el sur de Perú hasta Venezuela, 7. Centrolene lynchi
habitó en ecosistemas altoandinos y tempe- (Rana de cristal de Lynch)
rados del DMQ entre los 2800 y 3200 m de
altitud. Su característica coloración dorsal Especie endémica de la vertiente Pacífico de
homogéneamente verde con una línea labial Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas
blanca, lo distinguen de cualquier otra es- subtropicales occidentales del DMQ entre los
pecie. Está considerada En Peligro (EN) por 1100 y 1800 m de altitud. Se caracteriza por
la UICN, y está probablemente extinta del su coloración dorsal verde con pequeños
DMQ. Referencias: 17, 20, 22, 27, 60. puntos negros y diminutos puntos amari-
llos. Está considerada En Peligro (EN) por la
5. Centrolene geckoideum UICN. Referencias: 17, 20, 22, 27, 60.
(Rana de cristal gigante)
8. Centrolene peristictum
Especie endémica de Colombia y Ecuador, (Rana de cristal de Tandapi)
habita en ecosistemas subtropicales y tem-
perados occidentales del DMQ entre los Especie endémica de la vertiente Pacífico de
1500 y 2000 m de altitud. Su característica Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas
coloración dorsal homogéneamente verde subtropicales occidentales del DMQ entre los
oscuro, su gran tamaño corporal y las espi- 1380 y 2200 m de altitud. Se caracteriza por
nas humerales pronunciadas, lo distinguen su coloración dorsal verde con pequeños
de cualquier otra especie. Está considerada puntos verdes blanquecinos. Puede ser si-
como Vulnerable (VU) por la UICN. Refe- milar a Ce. lynchi, sin embargo Ce. peristictum
rencias: 17, 20, 22, 27. es de menor tamaño y carace de puntos ne-
gros. Está considerada Vulnerable (EN) por
6. Centrolene heloderma la UICN. Referencias: 17, 20, 22, 27.
(Rana de cristal del Pichincha)
9. Cochranella orejuela
Especie endémica de la vertiente Pacífico de (Rana de cristal de cascadas)
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas
subtropicales y temperados occidentales del Especie endémica de la vertiente Pacífico de
DMQ entre los 1900 y 2400 m de altitud. Su Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas
característica coloración dorsal verde con tropicales y subtropicales occidentales del
17
DMQ entre los 800 y 1200 m de altitud. Su co- temas tropicales occidentales del DMQ entre
loración dorsal homogéneamente verde, su ta- los 600 y 800 m de altitud. Su coloración
maño corporal mediano y la ausencia de dorsal verde claro con grandes puntos ama-
espina humeral, la distingue de otras especies rillos y su corazón visible a través de la piel,
de la región. Está considerada Vulnerable (VU) lo distinguen de otras especies de la región.
por la UICN. Referencias: 17, 20, 22, 27, 61. Está considerada en Preocupación Menor
(LC) por la UICN. Referencias: 17, 20, 22, 27.
10. Espadarana prosoblepon
(Rana de cristal del Chocó) 13. Hyalinobatrachium sp.
(Rana de cristal de corazón visible)
Especie de amplia distribución en la región
biogeográfica del Chocó, habita en ecosis- Especie nueva para la ciencia en proceso de
temas tropicales y subtropicales occidenta- descripción, endémica de Ecuador, habita en
les del DMQ entre los 700 y 1200 m de ecosistemas tropicales del DMQ entre los
altitud. Su coloración dorsal es policromá- 800 y 1200m de altitud. Su coloración dor-
tica desde homogéneamente verde, hasta sal verde claro con grandes puntos amari-
verde con puntos negros grandes y amarillos, su larga membrana entre los dedos II y
llos. La espina humeral es grande en ma- III, y su corazón visible a través de la piel, lo
chos. Está considerada en Preocupación distinguen de otras especies de la región. No
Menor (LC) por la UICN. (10a: Vista dorso- está evaluada (NE) por la UICN. (14a: vista
lateral; 10b: vista dorsal de patrón de colo- dorsal; 14b: vista ventral).
ración con puntos amarillos en machos;
10c: vista dorsal de patrón de coloración 14. Nymphargus grandisonae
con puntos amarillos y negros en machos). (Rana de cristal sarampiona)
Referencias: 17, 20, 22, 27, 60.
Especie endémica de la vertiente Pacífico de
11. Teratohyla sornozai Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas
(Rana de Cristal de Sornoza) subtropicales y temperados occidentales del
DMQ entre los 1800 y 3000 m de altitud. Su
Especie recientemente descrita para la cien- característica coloración dorsal verde con
cia, endémica de Ecuador, habita en ecosis- puntos rojos lo diferencia de otras especies.
temas tropicales y subtropicales occi- Está considerada en Preocupación Menor
dentales del DMQ entre los 800 y 1200 m de (LC) por la UICN. (6a: vista dorsal; 6b: deta-
altitud. Su coloración dorsal homogénea- lle de vista ventral; 6c: fotografía in situ;
mente verde, su tamaño corporal pequeño, 6d: puesta de huevos). Referencias: 17, 20,
la ausencia de espina humeral y la gran ex- 22, 27.
tensión de membranas interdigitales de la
mano, lo distinguen de otras especies de la 15. Nymphargus griffitshi
región. No está evaluado (NE) por la UICN. (Rana de cristal de Griffith)
Referencias: 66
Especie endémica de la vertiente pacífica de
12. Hyalinobatrachium valerioi Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas
(Rana de cristal de corazón visible) subtropicales y temperados occidentales del
Especie de amplia distribución en la región dorso es completamente verde aunque
biogeográfica del Chocó, habita en ecosis- puede presentar variaciones con puntos
18
amarillos o negro, no tiene espina humeral. en hembras; 15b: vista dorsal con patrón de
Está considerada en Preocupación Menor coloración homogéneamente verde en ma-
(LC) por la UICN. (15a: vista dorsal con pa- chos). Referencias: 17, 20, 22, 27.
trón de coloración homogéneamente verde
Familia Dendrobatidae (LÁMINA II)
Ranas venenosas y ranas nodrizas, anuros de tamaño pequeño (longitud rostro cloacal en
adultos desde 18 hasta 30 mm), caracterizados por su llamativa coloración (rojo, naranja o
amarillo) y transportar los renacuajos en la espalda de sus progenitores. Dedos truncados
con dos escudos dermales en vista dorsal. De hábitos terrestres y actividad diurna su re-
producción está ligada a cuerpos de agua permanente.
16. Epipedobates boulengeri 17. Epipedobates sp.

(Rana de veneno de flecha de George Boulenger) (Rana de veneno de flecha de Mindo)
Especie endémica de Colombia y Ecuador, Especie nueva para la ciencia en proceso de

habita en ecosistemas tropicales occidenta- descripción, endémica de Ecuador, habita en
les del DMQ entre los 600 y 1000 m de alti- ecosistemas subtropicales occidentales del
tud. Su característica coloración dorsal café DMQ entre los 1200 y 1400 m de altitud. Su
rojizo brillante y su perfil del rostro trun- característica coloración dorsal café con man-
cado, lo distinguen de cualquier otra espe- chas naranjas, lo distinguen de cualquier otra
cie. Está considerada en Preocupación especie. No está evaluado (NE) por la UICN.
Menor (LC) por la UICN. Referencias: 22, 20. (17a: vista dorsal; 17b: vista ventral).
Familia Hemiphractidae (LÁMINA II-III)
Ranas marsupiales, anuros de tamaño mediano a grande (longitud rostro cloacal en adul-
tos desde 40 hasta 73 mm), caracterizados por la presencia de una bolsa marsupial en su es-
palda, donde resguardan sus renacuajos. Sus terminaciones digitales son redondeadas y las
patas traseras poseen membrana basal o ligeramente desarrollada. De hábitos arborícolas,
su reproducción está ligada a medios acuáticos.
18. Gastrotheca pseustes 19. Gastrotheca riobambae

(Rana marsupial de San Lucas) (Rana marsupial andina)
Especie endémica de Ecuador, habita en eco- Especie endémica de Ecuador, habita en

sistemas altoandinos de la cordillera oriental ecosistemas altoandinos, temperados y va-
del DMQ entre los 3400 m y 4000 m de altitud. lles interandinos del DMQ entre los 2500 y
Coloración dorsal verde con manchas café lon- 3200 m de altitud. Machos y hembras pre-
gitudinales, se caracteriza por la coloración sentan dimorfismo sexual y son policromá-
azulada en las superficies anteriores y poste- ticos, varían desde coloraciones en dorso
riores de los muslos; el iris es cobre con reti- verde con manchas doradas a café claro con
culaciones negras. Especie considerada En manchas verdes; iris bronce usualmente sin
Peligro (EN) por la UICN. (18a: detalle frontal; muchas reticulaciones negras. Especie con-
18b: vista dorsolateral). Referencias: 20, 22. siderada En Peligro (EN) por la UICN. (19a:
19
vista dorsolateral con patrón de coloración 20. Gastrotheca aff. plumbea

verde en hembras; 19b: vista dorsolateral (Rana marsupial de suro)
con patrón de coloración café en machos;
19c: vista dorsolateral con patrón de colo- Especie endémica de Ecuador, habita en
ración verde en machos; 19d: pareja en am- ecosistemas temperados occidentales del
plexus; 19e: fotografía in situ; 19f: detalle DMQ entre los 2300 m y 3000 m de altitud.
frontal). Referencias: 20, 22, 50. Se caracteriza por su coloración dorsal ho-
mogéneamente verde. Especie considerada
En Peligro (EN) por la UICN. (20a: Vista dor-
solateral; 20b: detalle frontal).
Familia Hylidae (LÁMINA III)
Ranas arborícolas, anuros de tamaño pequeño a grande (longitud rostro cloacal en adultos
desde 28 hasta 128 mm), poseen la punta de sus dedos redondeados y con membranas di-
gitales entre sus patas. Su reproducción está ligada a cuerpos de aguas permanentes y tem-
porales donde depositan sus huevos.
21. Dendropsophus carnifex dorsal verde con bandas amarillentas sobre

(Rana payaso subtropical del Chocó) los ojos y la ornamentación en antebrazos,
tarso y región anal, lo diferencia de otras
Especie endémica de Ecuador, habita en especies. Aunque podría ser confundido con
ecosistemas subtropicales occidentales del un Centrolenidae, sus dedos redondeados
DMQ entre los 1200 y 1800 m de altitud. De permite separarlos claramente. Está consi-
coloración dorsal café, puede variar en su derada como Casi Amenazada (NT) por la
patrón desde café claro con puntos café os- UICN. (22a: vista dorsal; 22b: vista ventral).
curos a café rojizo, su vientre es crema o Referencias: 22, 20.
amarillo con manchas oscuras café, y las
superficies ocultas con manchas amarillas o 23. Hyloscirtus larinopygion
naranjas; la presencia de membrana axilar (Rana de riachuelos)
lo diferencia de otras especies. Está consi-
derada en Preocupación Menor (LC) por la Especie endémica de Colombia y Ecuador,
UICN. (21a: vista dorsal del patrón de colo- habita en ecosistemas temperados occiden-
ración café claro en machos; 21b: vista ven- tales del DMQ entre los 2000 y 2500 m de
tral; 21c: vista dorsal del patrón de coloración altitud. Su coloración dorsal café claro con
café rojizo en machos; 21d: detalle de la flancos marcados con franjas transversales
membrana axilar). Referencias: 22, 20. lo diferencia de otras especies. Está consi-
derada como Casi Amenazada (NT) por la
22. Hyloscirtus alytolylax UICN. Referencias: 22, 20.
(Rana de riachuelos)
24. Hyloscirtus palmeri
Especie endémica de la vertiente Pacífico de (Rana de riachuelos de Palmer)
subtropicales occidentales del DMQ entre los Especie de amplia distribución en la región
1200 y 1800 m de altitud. Su coloración biogeográfica del Chocó, habita en ecosis-
20
temas tropicales occidentales del DMQ entre 26. Hypsiboas picturatus

los 600 y 800 m de altitud. Su coloración (Rana Chachi)
dorsal verde con manchas blanquecinas o
grisáceas, y la ornamentación en antebra- Especie endémica de la vertiente Pacífico de
zos, tarso y región anal, lo diferencia de Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas
otras especies. Aunque podría ser confun- tropicales y subtropicales occidentales del
dido con H. alytolylax la ausencia de mar- DMQ entre los 600 y 1200 m de altitud. Su ca-
cas amarillentas sobre los ojos la diferencia racterística coloración dorsal café amarillenta
claramente de ésta. Está considerada en Pre- con manchas café oscuras la diferencia de
ocupación Menor (LC) por la UICN. Refe- otras especies. Está considerada en Preocupa-
rencias: 22, 20. ción Menor (LC) por la UICN. (26a: vista dor-
sal; 27b: detalle frontal). Referencias: 22, 20.
25. Hypsiboas pellucens
(Rana verde de charcos del Chocó) 27. Smilisca phaeota
(Rana mugidora de charcos del Chocó)
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas Especie ampliamente distribuida en la re-
tropicales y subtropicales occidentales del gión biogeográfica del Chocó, habita en
DMQ entre los 600 y 1200 m de altitud. Su ecosistemas tropicales occidentales del DMQ
característica coloración dorsal verde claro entre los 600 y 1000 m de altitud. Su colo-
con franjas transversales, vientre crema y ración dorsal es variable, desde completa-
calcar grande blanco en el talón, lo diferen- mente verde hasta café con una banda café
cia de otras especies. Está considerada en verdosa desde delante del ojo hacia los flan-
Preocupación Menor (LC) por la UICN. Re- cos por detrás del tímpano. Está considerada
ferencias: 22, 20. en Preocupación Menor (LC) por la UICN.
Referencias: 22, 20.
Familia Leptodactylidae (LÁMINA IV)
Ranas mugidoras, anuros de tamaño mediano (longitud rostro cloacal en adultos desde 58
hasta 146 mm), caracterizados por sus hábitos terrestres, asociados a cuerpos de agua tem-
porales donde depositan sus masas de huevos envueltas en espuma. Poseen terminaciones
digitales en punta sin membranas entre los dedos de las patas delanteras y traseras. La tex-
tura de su piel es usualmente lisa con pequeñas verrugas dispersas.
28. Leptodactylus ventrimaculatus Su característica coloración dorsal café os-

(Rana mugidora de vientre blanco) cura o pálida, con pliegues dorsolaterales y
vientre uniformemente crema inmaculado
Especie endémica de la vertiente Pacífico de lo diferencia de otras especies. Está consi-
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas derada en Preocupación Menor (LC) por la
tropicales y subtropicales occidentales del UICN. (28a: vista dorsal; 28b: vista ventral).
DMQ entre los 600 y 1400 m de altitud. Referencias: 20, 22.
21
Familia Strabomantidae (LÁMINA IV-VIII)
Ranas terrestres, anuros de tamaño pequeño a mediano (longitud rostro cloacal en adultos
desde 15 hasta 53 mm), caracterizados por sus hábitos terrestres y arborícolas, poseen usual-
mente la punta de sus dedos terminada en “T”. Su reproducción implica un desarrollo di-
recto de sus huevos, los mismos que son depositados bajo la hojarasca o en cavidades como
bromelias, donde las larvas se desarrollan directamente dentro del huevo y luego de éstos
salen individuos completamente formados.
29. Barycholos pulcher Especie ampliamente distribuida en la ver-

(Rana terrestre de dedos redondos) tiente Pacífico desde Panamá, Colombia y
Ecuador, habita en ecosistemas tropicales
Especie endémica de la vertiente Pacífico occidentales del DMQ entre los 600 y 1600
Ecuador, habita en ecosistemas tropicales m de altitud. Se caracteriza por la piel del
occidentales del DMQ a los 600 m de altitud. vientre lisa, dedos expandidos, dorso con
A diferencia de otros miembros de la fami- pliegues dorsolaterales y talón sin tubércu-
lia Strabomantidae posee sus terminaciones los. El patrón de coloración dorsal puede ser
digitales redondeadas. Su dedo manual I variable sin embargo las marcas en “V” in-
más largo que el II y su membrana timpá- vertidas se mantiene en patrones café gri-
nica prominente lo diferencia de otras espe- sáceo y café claro. Puede ser similar a
cies de la familia. Está considerada en P. w-nigrum, sin embargo la ausencia de
Preocupación Menor (LC) por la UICN. Re- manchas negras en la ingle lo diferencia in-
ferencias: 20, 22, 29. mediatamente de ésta especie. Está conside-
rada en Preocupación Menor (LC) por la
30. Hypodactylus peraccai UICN. (31a: vista dorsal con patrón de colo-
(Rana terrestre altoandina de dedos redondos) ración café claro en hembra; 31b: detalle de
las superficies de las ingles sin manchas;
Especie endémica de la vertiente Pacífico 31c: vista ventral de macho; 31d: fotografía
Ecuador, habita en la zona altoandina del in situ). Referencias: 20, 22, 29, 60.
DMQ entre los 3400 y 3600 m de altitud. A
diferencia de otros miembros de la familia 32. Pristimantis apiculatus
Strabomantidae posee sus terminaciones di- (Rana terrestre de tubérculo pequeño en el talón)
gitales sin discos. De tamaño pequeño (<22
mm) se diferencia de otras especies de la fa- Especie endémica de la vertiente Pacífico de
milia ya que su tubérculo metatarsal interno Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas
es igual o mayor al tubérculo metatarsal ex- subtropicales y temperados occidentales del
terno, además de tener un vientre liso. Está DMQ entre los 2000 y 2200 m de altitud. Se
considerada en Datos Insuficientes (DD) por caracteriza el patrón de coloración dorsal
la UICN. (30a: vista dorsal; 30b: vista ven- café con una banda interorbital y sus miem-
tral). Referencias: 20, 22, 28. bros con bandas café oscuras; posee un pe-
queño tubérculo en el talón. Adicionalmente
31. Pristimantis achatinus su vientre es aerolado y su dedo manual I
(Rana terrestre común del subtrópico y tró- es más pequeño que el II. Está considerada
pico occidental) en Datos Insuficientes (DD) por la UICN. Re-
ferencias: 20, 22, 29.
22
33. Pristimantis appendiculatus 35. Pristimantis chloronotus

(Rana terrestre espinosa) (Rana terrestre altoandina verde)
Especie endémica de la vertiente Pacífico de Especie endémica de los altos Andes del sur
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas de Colombia y norte de Ecuador, habita en
subtropicales y temperados occidentales del ecosistemas altoandinos de la cordillera
DMQ entre los 1800 y 2200 m de altitud. Se oriental del DMQ entre a 3600 m de altitud.
diferencia claramente de cualquier otra rana Es la única especie de coloración verde con
terrestre del DMQ por la presencia de gran- marca negras en el dorso y flancos que ha-
des tubérculos alongados sobre los ojos y en bita los bosques de alta montaña en el DMQ.
patas traseras, así como de una probóscide Sus dígitos anchos y perfil del rostro angu-
carnosa en la punta de la nariz. Está consi- lar lo diferencia de otros Strabomantidae en
derada en Preocupación Menor (LC) por la los altos Andes del DMQ. Está considerada
UICN. (33a: vista dorsal exhibiendo tubérculos en Preocupación Menor (LC) por la UICN.
alongados sobre los ojos, talones y en la punta Referencias: 20, 22, 29, 60.
de la nariz; 33b: detalle de la cabeza; 33c:
vista ventral). Referencias: 20, 22, 29, 60. 36. Pristimantis colomai
(Rana terrestre de Luis Coloma)
34. Pristimantis calcarulatus
(Rana terrestre de calcares en el talón) Especie endémica de la vertiente Pacífico Co-
lombia y Ecuador, habita en ecosistemas sub-
Especie endémica de la vertiente Pacífico de tropicales de la cordillera occidental del DMQ
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas a 1200 m de altitud. Es la única especie del
subtropicales y temperados occidentales del DMQ pequeña que se caracteriza por un per-
DMQ entre los 1800 y 2800 m de altitud. Se fil del rostro proyectado hacia delante con la
diferencia claramente de cualquier otra rana presencia de un tubérculo cónico en el talón.
terrestre del DMQ por la presencia de pro- Su coloración café con uno o dos puntos ne-
minentes tubérculos cónicos en el talón y gros en la espalda es característica de la es-
ojos, así como de la coloración azulada de pecie. Está considerado En Peligro (EN) por la
su iris. El dorso es liso y su vientre es aero- UICN. Referencias: 20, 22, 29.
lado. La coloración del dorso es variable
desde café oscuro a café claro amarillento 37. Pristimantis crenunguis
con bandas oscuras en el dorso y flancos; el (Rana terrestre silbadora del subtrópico)
vientre es desde café oscuro o café claro.
Está considerada como Vulnerable (VU) por Especie endémica de la vertiente Pacífico
la UICN. (34a: vista dorsal de un macho vo- Ecuador, habita en ecosistemas subtropica-
calizador; 34b: hembra cuidando una puesta les del DMQ entre los 1400 y 1600 m de al-
de huevos; 34c: vista dorsal, exhibiendo tu- titud. De tamaño mediano se caracteriza por
bérculos y calcares en ojos y talones; 34e: el que el primer dedo manual es más largo
vista ventral). Referencias: 20, 22, 29, 60. que el segundo y la textura del vientre es
lisa hacia el centro y aerolada hacia los
23
flancos. Es muy similar a P. labiosus, sin 40. Pristimantis eremitus

embargo el vientre café oscuro con marcas (Rana terrestre verde)
crema en P. crenunguis los diferencia inme-
diatamente. Está considerada como Vulne- Especie endémica de la vertiente pacífica de
rable (VU) por la UICN. (37a: vista frontal; Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas
37b: vista dorsal). Referencias: 20, 22, 29. subtropicales y temperados occidentales del
38. Pristimantis crucifer característica coloración dorsal verde con
(Rana terrestre de ingles azules) marcas cafés lo diferencia de otras especies.
Está considerada como Vulnerable (VU) por
Especie endémica de la vertiente Pacífico la UICN. (40a: vista dorsal hembra; 40b:
Ecuador, habita en ecosistemas subtropica- vista dorsal macho; 40c: vista dorsal con
les del DMQ entre los 1400 y 1600 m de al- variación de coloración de mancha negras;
titud. Se diferencia claramente de otras 40d: vista ventral). Referencias: 20, 22, 29.
especies de Pristimantis por que en vida las
superficies de las ingles son de coloración 41. Pristimantis eugeniae
azul. Su patrón de coloración verde e iris ro- (Rana terrestre de Eugenia del Pino)
jizo lo distinguen fácilmente. Está conside-
rada como Vulnerable (VU) por la UICN. Especie endémica de la vertiente Pacífico
(38a: vista dorsal; 38b: vista ventral). Refe- Ecuador, habita en ecosistemas subtropica-
rencias: 20, 22, 29. les y temperados del DMQ entre los 1800 y
2200 m de altitud. Puede ser claramente di-
39. Pristimantis curtipes ferenciado de otras especies de Pristimantis,
(Rana terrestre altoandina) por su patrón de coloración dorsal, el cual
es crema amarillento a crema rosáceo pá-
Especie endémica de los altos Andes del sur lido usualmente con manchas irregulares
de Colombia y Norte de Ecuador, habita en naranjas dispersas en el dorso. Su colora-
ecosistemas altoandinos de la cordillera oc- ción ventral homogéneamente crema inma-
cidental y oriental del DMQ entre los 3400 culado y la coloración del su iris
y 4000 m de altitud. Se diferencia clara- naranja-cobrizo permiten su inmediata di-
mente de otras especies de Pristimantis de ferenciación. Está considerada En Peligro
los altos Andes, por que su tímpano está (EN) por la UICN. (41a: vista dorsal macho;
oculto bajo la piel (no es visible), una barra 41b: vista dorsal hembra; 41c: vista ventral;
blanca labial y sus dígitos son poco dilata- 41d: vista dorsal con variación de grandes
dos. Su coloración dorsal es variable, desde marcas en el dorso; 41e: detalle frontal). Re-
negro o café oscuro, hasta café verdoso o ferencias: 20, 22, 29.
gris, el vientre puede ser completamente in-
maculado o completamente pigmentado con 42. Pristimantis floridus
marcas oscuras. Está considerada en Preo- (Rana terrestre de Glen Flores)
cupación Menor (LC) por la UICN. (39a:
vista dorsal con patrón de coloración Especie endémica de la vertiente Pacífico
común en hembras; 39b: vista dorsal con Ecuador, habita en ecosistemas temperados de
patrón de coloración rosado; 39c: vista dor- la estribación occidental del DMQ entre los
sal macho). Referencias: 20, 22, 28, 60. 2200 y 2800 m de altitud. De aspecto rechon-
cho y pequeño, se caracteriza por tener una
textura de la piel con pequeños tubérculos, co-
loración dorsal café oscura con tonos verdes
24
hacia los flancos. El vientre puede ser café os- DMQ entre los 3000 y 3600 m de altitud. De
curo con manchas cremas u homogéneamente aspecto rechoncho y pequeño, es fácilmente
café rojizo. Está considerada como Vulnera- diferenciable de otras ranas terrestres por la
ble (VU) por la UICN. (42a: vista dorsal macho; presencia de tubérculos cónicos sobre el ojo,
42b: vista ventral de macho; 42c: vista dorsal ingles rojas y por sus dígitos poco ensan-
hembra; 42d: vista ventral hembra). Referen- chados. El vientre puede ser café oscuro con
cias: 20, 22, 29, 60. manchas crema u homogéneamente café ro-
jizo. Está considerada como Vulnerable (VU)
43. Pristimantis labiosus por la UICN. (45a: vista dorsal de una hembra;
(Rana terrestre silbadora del Chocó) 45b: fotografía in situ de un macho; 45c: vista
dorsal de un macho; 45d: vista ventral de un
Especie endémica de la vertiente Pacífico macho). Referencias: 20, 22, 29, 60.
tropicales del DMQ entre los 600 y 1200 m 46. Pristimantis luteolateralis
de altitud. De tamaño mediano se caracte- (Rana terrestre de ingles amarillas de Pichincha)
riza por que el primer dedo manual es igual
al segundo y la textura del vientre es lisa Especie endémica de la vertiente Pacífico de
hacia el centro y aerolada hacia los flancos. Ecuador, habita en ecosistemas subtropica-
Es muy similar a P. crenunguis, sin embargo les del DMQ entre los 1200 y 1600 m de al-
el vientre café crema y su iris cobrizo los di- titud. Ésta es una de las tres especies de
ferencia inmediatamente de esta especie. ranas Pristimantis que poseen ingles amari-
Está considerada en Preocupación Menor llas en el DMQ (P. luteolateralis, P. parvi-
(LC) por la UICN. (43a: vista dorsolateral; llus y P. walkeri), sin embargo su principal
43b: vista ventral; 43c: detalle de la cabeza). característica es la presencia de manchas
Referencias: 20, 22, 29. irregulares amarillas y la ausencia de tubér-
culos en los talones. Está considerada como
44. Pristimantis latidiscus Casi Amenazada (NT) por la UICN. (46a:
(Rana terrestre de vientre naranja del Chocó) vista dorsolateral; 46b: detalle de las super-
ficies posteriores de la piernas; 46c: vista
Especie endémica de la vertiente Pacífico Co- ventral). Referencias: 20, 22, 29.
lombia y Ecuador, habita en ecosistemas tro-
picales del DMQ entre los 600 y 1200 m de 47. Pristimantis nyctophylax
altitud. Es fácilmente diferenciable de otros (Rana terrestre subtropical de ingles negras)
Pristmantis del zonas piemontanas del DMQ
por la coloración de su vientre naranja o ama- Especie endémica de la vertiente Pacífico Ecua-
rillenta y por la presencia de tubérculos cóni- dor, habita en ecosistemas subtropicales del
cos sobre el ojo. Está considerada en DMQ entre los 1400 y 1600 m de altitud. Se ca-
Preocupación Menor (LC) por la UICN. (44a: racteriza por un patrón de coloración dorsal
vista dorsolateral; 44b: vista ventral). Referen- verdosa a café clara, vientre amarillento y mar-
cias: 20, 22, 29. cas negras en las ingles. Es muy similar a P. eu-
geniae, sin embargo la presencia de tubérculos
45. Pristimantis leoni en talones y ojos, iris plateado, así como un ani-
(Rana terrestre montana - Tuilte) llo naranja detrás del ojo lo diferencia rápida-
mente. Está considerada como Vulnerable (VU)
Especie endémica de la vertiente Pacífico por la UICN. (47a: vista dorsal de un macho;
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas 47b: detalle frontal). Referencias: 20, 22, 29.
temperados de la estribación occidental del
25
48. Pristimantis parvillus 51. Pristimantis subsigillatus

(Rana terrestre de ingles amarillas ovaladas) (Rana terrestre con papila del Chocó)
Especie endémica de la vertiente Pacífico de Especie endémica de la vertiente Pacífico

Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas
subtropicales y tropicales del DMQ entre los tropicales del DMQ entre los 600 y 1200 m
600 y 1200 m de altitud. Ésta es una de las de altitud. Se caracteriza por la presencia de
tres especies de ranas Pristimantis que po- un pronunciamiento a manera de papila en
seen ingles amarillas en el DMQ (P. luteola- la punta de su hocico, además de su colora-
teralis, P. parvillus y P. walkeri), sin ción café verdosa, con marcas negras en la
embargo su principal característica es la superficie de las ingles. Está considerada en
presencia de manchas amarillas ovaladas y Preocupación Menor (LC) por la UICN. Re-
la ausencia de tubérculos en los talones. ferencias: 20, 22, 29.
Está considerada en Preocupación Menor
(LC) por la UICN. Referencias: 20, 22, 29. 52. Pristimantis surdus
(Rana terrestre montana)
49. Pristimantis quinquagesimus
(Rana terrestre cincuentona de Duellman) Especie endémica de la vertiente Pacífico de
Ecuador, habita en ecosistemas temperados
Especie endémica de la vertiente Pacífico de del DMQ entre los 3000 y 3200 m de altitud.
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas Se caracteriza por la ausencia de membrana
temperados del DMQ entre los 2200 y 2500 y anillo timpánico y su coloración café ho-
m de altitud. Se diferencia de otras ranas mogéneo, café verdoso o con marcas en “V”
Pristimantis de la región por la presencia de invertidas. Carece de tubérculos cónicos en
un pliegue interocular y grandes tubérculos los talones y sobre los ojos. Está conside-
cónicos en los talones, además de pliegues rado En Peligro (EN) por la UICN. (52a: vista
dorsales claramente definidos en el dorso. dorsolateral con patrón de coloración ho-
Está considerada como Vulnerable (VU) por mogéneo; 52b: vista dorsolateral con patrón
la UICN. (49a: fotografía in situ; 49b: deta- de coloración café verdoso; 52c: vista dor-
lle dorsal; 49c: vista ventral). Referencias: sal exhibiendo patrón con marcas en “V” in-
20, 22, 29, 60. vertida; 52d: vista ventral. Referencias: 20, 22, 29.
50. Pristimantis sobetes 53. Pristimantis thymelensis

(Rana terrestre de ojos rojos) (Rana terrestre altoandina)
Especie endémica de la vertiente Pacífico de Especie endémica de los altos Andes del sur
Ecuador, habita en ecosistemas temperados de Colombia y norte de Ecuador, habita en
del DMQ entre los 1800 y 2200 m de altitud. ecosistemas altoandinos de la cordillera
Es fácilmente diferenciable de otras especies oriental del DMQ entre los 3400 y 4000 m
de la familia por la coloración roja de sus de altitud. Se diferencia claramente de otras
ojos, ausencia de tímpano y grandes tubér- especies de Pristimantis de los altos Andes,
culos en los ojos y talones. Está considerada por que la ausencia tímpano, dígitos dilata-
como Vulnerable (VU) por la UICN. (50a: dos y la textura de la piel tuberculada. Su
vista dorsal de una hembra; 50b: vista dor- coloración dorsal es altamente variable,
sal de un macho). Referencias: 20, 22, 29. desde café amarillento o anaranjado hasta
coloraciones café oscuras, grises o verdosas.
26
Está considerada en Preocupación Menor y anillo timpánico, pliegues dorsolaterales

(LC) por la UICN. (53a: vista dorsolateral con y grandes tubérculos en los flancos. Sus
patrón de coloración café amarillento; 53b: dedos pigmentados de color negro son ca-
vista dorsal con patrón de coloración café racterísticos de la especie. Está considerado
verdoso; 53b: vista dorsal con patrón de colora- como Vulnerable (VU) por la UICN. (56a:
ción café grisáceo). Referencias: 20, 22, 28, 60. vista dorsolateral con patrón de coloración
claro; 56b: vista dorsolateral con patrón de
54. Pristimantis unistrigatus coloración oscuro; 56c: vista dorsal exhi-
(Rana terrestre de los jardines de Quito) biendo patrón de coloración intermedio;
56d: vista ventral). Referencias: 20, 22, 29.
Especie endémica de los altos Andes del sur
de Colombia y norte de Ecuador, habita en 57. Pristimantis walkeri
ecosistemas temperados de la cordillera oc- (Rana terrestre de ingles amarillas de Walker)
cidental y valles interandinos del DMQ entre
los 2500 y 3000 m de altitud. Se caracteriza Especie endémica de la vertiente Pacífico de
por su coloración dorsal café claro con mar- Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas
cas oscuras en el dorso, su vientre es homo- subtropicales y tropicales del DMQ entre los
géneamente crema. Es una especie asociada 600 y 1200 m de altitud. Ésta es una de las
a áreas abiertas y con pasto. Está conside- tres especies de ranas Pristimantis que po-
rada en Preocupación Menor (LC) por la seen ingles amarillas en el DMQ (P. luteola-
UICN. (54a: vista dorsal con patrón de colo- teralis, P. parvillus y P. walkeri), sin
ración común en hembras; 54b: vista dorsal embargo su principal característica es la
con patrón de coloración en machos). Refe- presencia de manchas irregulares amarillas
rencias: 20, 22, 29, 60. y de pequeños tubérculos en el talón. Está
considerada en Preocupación Menor (LC)
55. Pristimantis verecundus por la UICN. (58a: vista dorsolateral de una
(Rana terrestre subtropical de ingles rojas) hembra; 58b: vista dorsolateral de un
macho; 58c: vista ventral). Referencias: 20,
Especie endémica de la vertiente Pacífico de 22, 29, 60.
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas su-
bropicales del DMQ entre los 1400 y 1800 m de 58. Pristimantis w-nigrum
altitud. Se diferencia de otras ranas Pristi- (Rana terrestre W - Cualita)
mantis por la presencia de tubérculos en los
ojos y talones con un patrón de coloración Especie ampliamente distribuida en las ver-
verde con bandas oscuras en los flancos e tientes Pacífico y amazónica Colombia y
ingles rojas. Está considerada como Vulne- Ecuador, habita en ecosistemas subtropica-
rable (VU) por la UICN. (55a: vista dorsola- les occidentales del DMQ entre los 1800 y
teral; 55b: vista ventral). Referencias: 20, 2200 m de altitud. Se caracteriza por la piel
22, 29. del vientre lisa, dedos expandidos, dorso sin
pliegues dorsolaterales y talón sin tubércu-
56. Pristimantis vertebralis los. El patrón de coloración dorsal puede ser
(Rana terrestre montana de uñas negras) variable sin embargo las marcas en “W” se
mantiene en patrones café grisáceo y café
Especie endémica de la vertiente Pacífico de claro. Puede ser similar a P. achatinus, sin
Ecuador, habita en ecosistemas temperados embargo la presencia de manchas negras en
del DMQ entre los 3000 y 3400 m de altitud. las ingles lo diferencia inmediatamente de
Se caracteriza por la presencia de membrana ésta especie. Está considerada en Preocupa-
27
ción Menor (LC) por la UICN. (59a: vista loración café homogéneo sin manchas en
dorsolateral con patrón de coloración café un macho; 59d: vista dorsal con patrón de co-
claro en una hembra; 59b: vista dorsal con loración de manchas cremas en un macho;
patrón de coloración café oscuro en un 59d: detalle de manchas negras inguinales;
macho; 59c: vista dorsal con patrón de co- 59d: vista ventral). Referencias: 20, 22, 28, 29.
ORDEN CAUDATA
Familia Plethodontidae (LÁMINA VIII)
Salamandras sin pulmones, son anfibios con cola (caudados) de tamaño pequeño a me-
diano (longitud rostro cloacal en adultos desde 33 hasta 55 mm), caracterizados por sus há-
bitos arborícolas, poseen un cuerpo alargado con cuatro extremidades y una cola. Pueden
ser confundidas con lagartijas por su forma, sin embargo su piel lisa y los surcos laterales
en sus flancos la diferencian inmediatamente de cualquier reptil. Su reproducción es de
desarrollo directo y la puesta de pequeños huevos.
59. Bolitoglossa sima Su característica coloración homogénea-

(Salamandra apulmonada) mente café rojizo con manchas oscuras la
diferencia de otras especies. Está conside-
Especie endémica de la vertiente Pacífico de rada como Vulnerable (VU) por la UICN.
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas (59a: vista dorsolateral; 59b: detalle fron-
tropicales y subtropicales occidentales del tal). Referencias: 20, 22.
DMQ entre los 600 y 1200 m de altitud.
ORDEN GYMNOPHIONA
Familia Caeciliidae (LÁMINA VIII)
Ilulos, anfibios ápodos (sin extremidades) de tamaño pequeño a grande (longitud rostro
cloacal en adultos desde 200 hasta 1440 mm), caracterizados por sus hábitos fosoriales, po-
seen un cuerpo alargado, serpentiforme, sin extremidades, con surcos o anillos a lo largo
de todo el cuerpo. Pueden ser confundidas con serpientes o lombrices gigantes por su forma,
sin embargo su piel lisa, ojo reducido bajo la piel y los surcos a lo largo de su cuerpo lo di-
ferencian inmediatamente de cualquier otro animal.
60. Caecilia pachynema Su característica coloración corporal homo-

(Ilulo) géneamente gris azulada la diferencia cla-
ramente. Está considerada en Preocupación
Especie endémica de la vertiente Pacífico de Menor (LC) por la UICN. (60a: detalle de la
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas cabeza; 60b: vista dorsal). Referencias: 20,
tropicales y subtropicales occidentales del 22, 26.
28
Familia Rhinatrematidae (LÁMINA VIII)
Ilulos acuáticos, anfibios ápodos de tamaño pequeño a mediano (longitud rostro cloacal má-
xima 127 mm), caracterizados por sus hábitos fosoriales y acuáticos, poseen un cuerpo alar-
gado, serpentiforme, ojos visibles, cola presente y obertura cloacal longitudinal. Su
reproducción es ovípara con larvas acuáticas.
61. Epicrionops bicolor entre los 1800 y 2200 m de altitud. Su ca-

(Ilulo acuático) racterística coloración corporal con bandas
ventrolaterales amarillentas lo diferencia de
Especie distribuida desde el sur de Colom- otros anfibios ápodos del área. Está consi-
bia, en la cordillera occidental y sur oriente derada en Preocupación Menor (LC) por la
de Ecuador, hasta Perú, habita en ecosiste- UICN. Referencias: 20, 22, 26.
mas subtropicales occidentales del DMQ
29
CLASE REPTILIA
ORDEN SQUAMATA-SAURIA
Familia Amphisbaenidae (LÁMINA IX)
Lagartos ápodos, han sido consideras como un suborden intermedio entre lagartijas y serpien-
tes, de tamaño mediano (longitud total máxima 350 mm), son de forma cilíndrica y están cu-
biertos por escamas homogéneas en el dorso y vientre, escamas a manera de placas en la cabeza,
poseen surcos en forma de anillos a lo largo del cuerpo. Los ojos están reducidos y ubicados
bajo la piel, debido a sus aspectos fosoriales (viven debajo de la tierra). No tienen ningún tipo
de veneno y son completamente inofensivas para el ser humano.
62. Amphisbaenia fuliginosa varia Puede ser fácilmente identificada por su co-
(Culebra ciega) loración a manera de tablero de ajedrez,
blanco y negro. No está categorizada por la
Especie ampliamente distribuida desde UICN, aunque una revisión preliminar la
América Central hasta el norte de América considera como Casi Amenazada Menor
del Sur, habita en ecosistemas tropicales del (NT). (100a: vista dorsal; 95b: detalle de la
DMQ entre los 600 y 1000 m de altitud. cabeza). Referencias: 40, 42, 51, 65.
Familia Corytophanidae (LÁMINA IX)
Lagartijas pasa ríos o Cristo Jesús, saurios de tamaño grande (longitud total máxima 700 mm)
asociados a grandes cuerpos de agua, caracterizados por su habilidad de poder caminar er-
guidos en sus patas posteriores sobre la superficie del agua. De hábitos terrestres, acuáticos
y arborícolas están ligados a cuerpos de agua permanentes y a vegetación riparia o de ga-
lería.
63. Basiliscus galeritus altitud. Se diferencia de otras especies por

(Pasa ríos, Cristo Jesús) la cresta osificada en su cabeza, grandes
patas traseras con dedos cubiertos por mem-
Especie ampliamente distribuida en la re- branas. No está categorizada por la UICN,
gión biogeográfica del Chocó, habita en aunque una revisión preliminar la considera
ecosistemas tropicales y subtropicales occi- en Preocupación Menor (LC). Referencias:
dentales del DMQ entre los 600 y 1500 m de 40, 42, 51, 65.
Familia Gymnophthalmidae (LÁMINA IX)
Lagartijas minadoras, saurios de tamaños pequeños a mediano (longitud rostro cloacal en

adultos desde 51mm hasta 125 mm), caracterizados por las escamas de cabeza grandes y a
manera de placas. Sus terminaciones digitales no presentan dilataciones y las escamas de
su cuerpo son pequeñas, yuxtapuestas o a manera de placas, mientras que sus escamas ven-
trales son mucho más grandes. De hábitos terrestres y fosoriales, están asociados a la ho-
jarasca y a sustratos pedregosos.
30
64. Anadia sp. 67. Pholidobolus montium

(Lagartija de dosel) (Lagartija de jardines de Quito)
Especie en revisión, posiblemente nueva Especie endémica de Ecuador, habita en

para la ciencia, habita en ecosistemas sub- ecosistemas temperados y el valle interan-
tropicales occidentales del DMQ entre los dino del DMQ entre los 2500 y 3200 m de
1200 y 1600 m de altitud. Su característica altitud. Su característica coloración dorsal
coloración dorsal café claro, sus escamas café oscura combinada con tonos cobre bri-
longitudinales a manera de placas, su ho- llante y sus bandas dorsolaterales amarillas
cico alargado y larga cola prensil la dife- la diferencian de otras especies. No está ca-
rencia de otras especies. No está tegorizada por la UICN, aunque una revisión
categorizada por la UICN. preliminar la considera como Casi Amena-
zada (NT). (67a: vista dorsal; 67b: detalle de
65. Cercosaura vertebralis la cabeza). Referencias: 32, 40, 42, 43,
(Lagartija minadora subtropical) 51,65.
Especie endémica de la vertiente Pacífico de 68. Riama colomaronani

Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas (Lagartija minadora de Luis Coloma)
subtropicales occidentales del DMQ entre los
1500 y 1900 m de altitud. Su característica Especie endémica Ecuador, habita en eco-
coloración dorsal café rojiza con una banda sistemas temperados occidentales del DMQ
media longitudinal color verde metálico, entre los 2000 y 3200 m de altitud. Su ca-
desde la punta de la cabeza hasta la cola la racterística coloración dorsal café azulada
diferencia de otras especies. No está catego- con puntos blancos lo diferencia de otras es-
rizada por la UICN, aunque una revisión pecies. No está categorizada por la UICN,
preliminar la considera como en Datos In- aunque una revisión preliminar la considera
suficientes (DD). (65a: vista dorsal; 65b: de- como En Peligro (EN). (68a: vista dorsal;
talle lateral). Referencias: 40, 42, 51, 60, 65. 68b: detalle frontal). Referencias: 24, 40, 42,
51, 60, 65.
66. Echinosaura horrida
(Corcho de agua) 69. Riama unicolor
(Lagartija minadora de vientre rojo)
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas Especie endémica de Ecuador, habita en
tropicales occidentales del DMQ entre los ecosistemas altoandinos, temperados y valle
600 y 1000 m de altitud. Su característica interandino del DMQ entre los 2500 y 3200
coloración dorsal café oscuro, con pequeñas m de altitud. Su característica es la colora-
escamas dorsales combinadas con hileras de ción dorsal café oscura con vientre rojo. La
escamas alargadas a manera de tubérculos superficie dorsal tiene escamas rectangula-
la diferencia de otras especies. No está cate- res, yuxtapuestas y son de forma estriada.
gorizada por la UICN, aunque una revisión No está categorizada por la UICN, aunque
preliminar la considera como Casi Amena- una revisión preliminar la considera como
zada (NT). Referencias: 40, 42, 51, 65. Casi Amenazada (NT). Referencias: 24, 40,
42, 51, 65.
31
70. Teuchocercus keyi coloración dorsal café rojiza, escamas dor-

(Lagartija minadora tropical) sales pequeñas y cola con escamas grandes
y cónicas la diferencia de otras especies. No
Especie endémica de la vertiente Pacífico de está categorizada por la UICN, aunque una
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas revisión preliminar la considera como Vul-
tropicales occidentales del DMQ entre los nerable (VU). (70a: vista dorsal; 70b: detalle
600 y 1200 m de altitud. Su característica de la cabeza). Referencias: 40, 42, 51, 60, 65.
Familia Hoplocercidae (LÁMINA IX)
Iguanas enanas, saurios de tamaño mediano (longitud rostro cloacal hasta 150 mm), ca-
racterizados por escamas pequeñas en la cabeza y dorso. Sus terminaciones digitales son lar-
gas sin dilataciones. La cola es ligeramente comprimida lateralmente. De hábitos terrestres
y arborícolas, están asociados usualmente a la hojarasca durante el día y a ramas de ar-
bustos, donde duermen durante la noche.
71. Enyalioides heterolepis sales heterogéneas combinadas con una hi-

(Iguana enana) lera de espinas dorsales, lo diferencian de
otras especies en el área. No está categori-
Especie endémica de la vertiente pacífica de zada por la UICN, aunque una revisión pre-
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas liminar la considera como Casi Amenazada
tropicales occidentales del DMQ entre los (NT). (71a: vista dorsal; 71b: detalle de la ca-
600 y 1200 m de altitud. Las escamas dor- beza). Referencias: 40, 42, 51, 65.
Familia Polychrotidae (LÁMINA IX-X)
Camaleones sudamericanos, saurios de tamaño mediano (longitud rostro cloacal desde 55

mm hasta 150 mm), caracterizados por tener escamas pequeñas en la cabeza y dorso; así
como la presencia de un abanico gular generalmente en machos, tienen la capacidad de
cambiar su coloración. En los dedos de las extremidades delanteras y traseras la segunda
falange es dilatada. De hábitos arborícolas, durante el día forrajean en los arbustos y du-
rante la noche se camuflan perchando sobre las hojas de arbustos y epifitas.
72. Anolis aequatorialis la considera como Casi Amenazada (NT).

(Camaleón sudamericano ecuatoriano) (72a: detalle del saco gular; 72b: detalle
frontal; 72c: fotografía in situ de macho;
Especie endémica de la vertiente pacífica de 72d: fotografía in situ de juvenil). Referen-
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas cias: 40, 42, 51, 60, 65.
subtropicales occidentales del DMQ entre los
1400 y 1800 m de altitud. Machos y hem- 73. Anolis chloris
bras tienen saco gular. Se diferencia de otras (Camaleón sudamericano gema del Chocó)
especies por su saco gular café oscuro con
manchas naranjas y por sus marcas oscuras Especie ampliamente distribuida en la re-
detrás de la cabeza. No está categorizada gión biogeográfica del Chocó, habita en
por la UICN, aunque una revisión preliminar ecosistemas tropicales occidentales del DMQ
32
entre los 600 y 800 m de altitud. Solo los 76. Anolis lynchi
machos tienen saco gular. Se diferencia de (Camaleón sudamericano de John Lynch)
otras especies por su homogénea coloración
verde y su saco gular blanco. No está cate- Especie endémica de la vertiente Pacífico de
gorizada por la UICN, aunque una revisión Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas
preliminar la considera en Preocupación tropicales occidentales del DMQ hasta los
Menor (LC). (73a: vista dorsal del macho; 600 m de altitud. Solo los machos tienen
73b: vista frontal de la hembra). Referen- saco gular. Se caracteriza por su coloración
cias: 40, 42, 51, 65. dorsal café oscuro con una banda ventrola-
teral delineada de crema y saco gular ana-
74. Anolis gemmosus ranjado. Tanto machos y hembras tienen las
(Camaleón sudamericano gema del subtrópico) extremidades delanteras y traseras fina-
mente delineado con blanco. No está cate-
Especie endémica de la vertiente pacífica de gorizada por la UICN, aunque una revisión
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas preliminar la considera en Preocupación
subtropicales occidentales del DMQ entre los Menor (LC). Referencias: 51, 65.
1200 y 1800 m de altitud. Solo los machos
tienen saco gular. Se diferencia de otras es- 77. Anolis maculiventris
pecies por su saco gular azul hacia la región (Camaleón sudamericano de vientre blanco)
gular y blanco con líneas amarillas hacia la
periferie, el dorso de color verde con puntos Especie endémica de la región Pacífico de Co-
blancos o rosados y por su vientre crema. lombia y Ecuador, habita en ecosistemas sub-
No está categorizada por la UICN, aunque tropicales y tropicales occidentales del DMQ
una revisión preliminar la considera en Pre- entre los 800 y 1200 m de altitud. En machos
ocupación Menor (LC). (74a: detalle del saco y hembras está presente el saco gular. Sólo los
gular; 74b: vista dorsal; 74c: variación de machos tienen saco gular. Se caracteriza por
coloración dorsal en macho; 74d: vista dor- su coloración dorsal café oscuro. Su saco gular
sal hembra; 74e: fotografía in situ de macho es rojizo con escamas blancas. No está catego-
perchando). Referencias: 40, 42, 51, 65. rizada por la UICN, aunque una revisión preli-
minar la considera en Preocupación Menor
75. Anolis gracilipes (LC). Referencias: 51, 65.
(Camaleón sudamericano del Chocó)
78. Anolis proboscis
Especie endémica de la vertiente Pacífico de (Camaleón sudamericano de hoja nasal de
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas los Andes)
tropicales y subtropicales occidentales del
DMQ entre los 600 y 1200 m de altitud. Solo Especie endémica de Ecuador, habita en
los machos tienen saco gular. Se caracteriza ecosistemas subtropicales occidentales del
por su patrón de coloración dorsal con fondo DMQ entre los 1200 y 1500 m de altitud. En
verde con marcas en forma de “V” invertida machos y hembras está presente el saco
y saco gular amarillo. En machos y hembras gular. Su hoja nasal presente en machos y
es evidente una marca amarillo-verdosa bajo una hilera dorsal de escamas alargadas lo
el ojo y sobre el labio superior. No está cate- diferencia de otras especies en el área. Tanto
gorizada por la UICN, aunque una revisión machos y hembras tienen un orificio ótico
preliminar la considera en Preocupación reducido y una cresta dorsal compuesta por
Menor (LC). Referencias: 40, 42, 51, 65. espinas. No está categorizada por la UICN,
33
aunque una revisión preliminar la considera macho; 78b: vista dorsal de la hembra). Re-
en Peligro Crítico (CR). (78a: vista dorsal del ferencias: 39, 40, 42, 51, 62, 65.
Familia Sphaerodactylidae (LÁMINA X)
Salamanquesas, saurios de tamaño pequeño (longitud rostro cloacal hasta 55 mm) asocia-
dos a la hojarasca y troncos de los árboles, caracterizados por escamas pequeñas y granu-
lares en la cabeza y en el cuerpo, así como por la ausencia párpados en sus ojos. Las garras
de sus dedos están cubiertas por escamas a manera de una vaina.
79. Lepidoblepharis conolepis cuerpo contrasta con una marca crema

(Salamanquesa de Tandapi) amarillenta en la cabeza, así como los pe-
queños puntos turquesa en las extremida-
Especie endémica de Ecuador, habita en des y flancos. La forma de sus escamas en el
ecosistemas subtropicales occidentales del mentón es en “V” invertida. No está catego-
DMQ entre los 1200 y 2000 m de altitud. Se rizada por la UICN, aunque una revisión
diferencia de otras especies por las escamas preliminar la considera En Peligro (EN).
pequeñas y granulares en todo el cuerpo. Su (79a: vista dorsal de un macho; 79b: deta-
coloración café homogénea en todo el lle frontal). Referencias: 9, 40, 42, 51, 65.
Familia Teiidae (LÁMINA X)
Lagartijas terrestres, saurios de tamaño mediano (longitud rostro cloacal hasta 126 mm)
caracterizados por presentar las escamas de la cabeza grandes en forma de placas,
las escamas dorsales de tamaño pequeño y redondeado, y las escamas ventrales
grandes. Sus dígitos no presentan dilataciones. De hábitos terrestres, usualmente
son forrajeadores activos durante el día, utilizando sustratos pedregosos y de ho-
jarasca.
80. Ameiva septemlineata sal negra con bandas laterales amarillas pá-
(Lagartija terrestre de cola azul) lidas y su cola azul lo diferencian de otras
especies del área. No está categorizada por
Especie endémica de la vertiente Pacífico de la UICN, aunque una revisión preliminar la
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas considera en Preocupación Menor (LC). Re-
tropicales occidentales del DMQ entre los ferencias: 40, 42, 51, 65.
600 y 1200 m de altitud. Su coloración dor-
Familia Tropiduridae (LÁMINA X-XI)
Guagsas, saurios de tamaño mediano (longitud rostro cloacal hasta 300 mm) caracterizado
por escamas de la cabeza grandes en forma de placas, con escamas dorsales yuxtapuestas
triangulares quilladas. Sus dígitos no presentan dilataciones. De hábitos terrestres, usual-
mente son forrajeadores activos durante el día, utilizando sustratos pedregosos o entre ma-
torrales.
34
81. Stenocercus guentheri 82. Stenocercus varius

(Guagsa de Güenther) (Guagsa subtropical)
Especie endémica de los Andes ecuatoria- Especie endémica de la vertiente Pacífico de

nos, habita en ecosistemas altoandinos y Ecuador, habita en ecosistemas subtropica-
valles interandinos del DMQ entre los 2500 les occidentales del DMQ entre los 1400 y
y 3600 m de altitud. Su característica colo- 1900 m de altitud. Su coloración dorsal
ración dorsal gris plateada con marcas verde la distingue fácilmente de S. guentheri,
transversales negras y región del cuello sin embargo los individuos juveniles pue-
amarillo y negro en machos permite identi- den resultar muy similares a ésta. No está
ficarla inmediatamente de otras especies de categorizada por la UICN, aunque una revi-
guagsas del DMQ. No está categorizada por sión preliminar la considera Vulnerable
la UICN aunque una revisión preliminar la (VU). (76a: vista dorsal; 77b: detalle de la
considera en Casi Amenazada (NT). (76a: cabeza). Referencias: 40, 42, 49, 51, 65.
vista dorsal; 77b: vista ventral de macho y
hembra, macho con región gular negra). Re-
ferencias: 40, 42, 49, 51, 65.
ORDEN SQUAMATA-SERPENTES
Familia Colubridae (LÁMINA XI-XII)
Serpientes no venosas, de tamaño mediano a grande (longitud total desde 280 hasta 2500 mm),
presentan una coloración variada, en algunos casos pueden imitar a serpientes venenosas
(corales y víboras). La forma de las escamas en la cabeza son grandes en forma de placas,
las escamas dorsales de mayor tamaño que las ventrales, el sistema de dentición puede ser
de dos tipos: Aglifos (sin colmillos inoculadores de veneno) y Opistoglifos (colmillos ubi-
cados en la parte posterior de la mandíbula). De hábitos terrestres, usualmente son forraje-
adoras activas durante el día y la noche, viven en el sotobosque y hojarasca. El carácter es
tímido, huyen de las personas, pueden recurrir a morder al ser acorraladas o manipuladas.
83. Atractus dunni 84. Atractus modestus

(Culebra minadora de Dunn) (Culebra minadora)
Especie endémica de Ecuador, habita en Especie endémica de Ecuador, habita en

ecosistemas subtropicales occidentales del ecosistemas temperados y subtropicales oc-
DMQ entre los 1500 y 1900 m de altitud. De cidentales del DMQ entre los 1800 y 3000 m
tamaño pequeño, su patrón de coloración en de altitud. Su característica coloración dor-
la cabeza, café oscuro con collar nucal ama- sal uniformemente café, garganta y vientre
rillo lo diferencia de otras especies. No está amarillo lo diferencia de otras especies. No
categorizada por la UICN. Referencias: 39, está categorizada por la UICN. Referencias:
31, 36, 46, 65. 37, 38, 41, 51, 65.
35
85. Clelia clelia 88. Dipsas temporalis

(Culebra minadora, Lisa) (Caracolera Tropical de bandas rojizas)
Especie ampliamente distribuida en el neo- Especie ampliamente distribuida en la re-

trópico, habita en ecosistemas tropicales y gión biogeográfica del Chocó, habita en
subtropicales occidentales del DMQ entre los ecosistemas tropicales del DMQ entre los
600 y 1500 m de altitud. De gran tamaño, su 600 y 1000 m de altitud. Su coloración dor-
característica coloración dorsal uniforme- sal con bandas trasversales pardo oscuro o
mente negra, y vientre crema lo diferencia negras con interespacios rosa o rojos lo di-
de otras especies. No está categorizada por ferencia de otras especies. No está categori-
la UICN, aunque una revisión preliminar la zada por la UICN, aunque una revisión
considera en Preocupación Menor (LC). Re- preliminar la considera como Casi Amena-
ferencias: 37, 38, 41, 51, 65. zada (NT). Referencias: 37, 38, 41, 51, 65.
86. Dendrophidion nuchalis 89. Lampropeltis triangulum micropholis

(Culebra terrestre) (Falsa coral interandina)
Especie endémica de la vertiente pacífica de Co- Especie ampliamente distribuida desde Cen-
lombia y Ecuador, habita en ecosistemas tropi- tro América hasta Ecuador, habita en eco-
cales occidentales del DMQ entre los 600 y 1200 sistemas del valle interandino del DMQ
m de altitud. Sus escamas vertebrales y paraver- entre los 2200 y 2800 m de altitud. Su co-
tebrales quilladas la diferencia de otras especies. loración dorsal compuesta por anillos blan-
No está categorizada por la UICN, aunque una cos, negros y rojos, la hace semejante a una
revisión preliminar la considera en Preocupación serpiente coral, sin embargo sus ojos ubica-
Menor (LC). Referencias: 37, 38, 41, 51, 65. dos lateralmente permite diferenciarla rápi-
damente. No está categorizada por la UICN,
87. Dipsas elegans aunque una revisión preliminar la considera
(Caracolera subtropical) En Peligro (EN). Referencias: 37, 38, 41, 51,
65.
Especie endémica de Ecuador, habita en
ecosistemas subtropicales y valle interan- 90. Liophis epinephelus albiventris
dino del DMQ entre los 1500 y 2900 m de (Culebra boba verde)
altitud. Su coloración dorsal esta compuesta
por bandas trasversales marrón oscuro no Especie endémica de Ecuador, habita en
completas en la hilera de escamas vertebral. ecosistemas subtropicales y temperados oc-
Vientre marrón claro con manchitas redon- cidentales del DMQ entre los 1800 y 3000 m
das marrón obscuro. No está categorizada de altitud. Su coloración verde con bandas
por la UICN, aunque una revisión preliminar laterales negras y vientre crema amarillento
la considera Vulnerable (VU). (87a: detalle la diferencia de otras especies. No está cate-
de la cabeza; 87b: vista dorsolateral). Refe- gorizada por la UICN, aunque una revisión
rencias: 37, 38, 41, 50, 51, 65. preliminar la considera Casi Amenazada
(NT). Referencias: 37, 38, 41, 50, 51, 65.
36
91. Mastigodryas boddaerti 94. Saphenophis boursieri

(Culebra boba) (Culebra de labios manchados)
Especie ampliamente distribuida desde Co- Especie endémica de la vertiente Pacífico de

lombia hasta Bolivia y Brasil, habita en eco- Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas
sistemas tropicales, subtropicales y valle temperados del DMQ entre los 2000 y 2800 m
interandino del DMQ entre los 600 y 2800 m de altitud. El patrón de coloración dorsal
de altitud. Su coloración desde gris azulado café con línea vertebral café oscura y líneas
uniforme o café claro, con una línea late- lateralmente longitudinales de color amari-
ralmente longitudinal, el vientre es blanco o llo. La hilera de escamas labiales hasta el
gris sin marcas oscuras. No está categori- cuello de color blanco. Vientre es crema
zada por la UICN, aunque una revisión pre- amarillento manchado con marcas grises, la
liminar la considera Casi Amenazada (NT). cola es completamente amarilla. No está ca-
Referencias: 37, 38, 41, 50, 51, 65. tegorizada por la UICN, aunque una revisión
preliminar la considera Vulnerable (VU).
92. Mastigodryas pulchriceps (94a: vista dorsal; 94b: vista ventral). Refe-
(Corredora tropical de Cope) rencias: 37, 38, 41, 51, 65.
Especie endémica de Colombia y Ecuador, 95. Sibon nebulata

habita en ecosistemas tropicales, subtropi- (Caracolera subtropical)
cales y valle interandino del DMQ entre los
600 y 2800 m de altitud. Se caracteriza por Especie ampliamente distribuida desde Mé-
su coloración dorsal con marcas rectangu- xico hasta el norte de América del Sur, ha-
lares café oscura separada por interespacios bita en ecosistemas tropicales, subtropicales
café claro. En los flancos el diseño es simi- del DMQ entre los 600 y 1800 m de altitud.
lar, pero las marcas son de forma ligera- Su coloración dorsal se caracteriza por ser
mente cuadrangular con interespacios pardo o pardo grisáceo con bandas oscuras
crema grisáceo. No está categorizada por la o negras transversales bordeadas de blanco.
UICN, aunque una revisión preliminar la No está categorizada por la UICN, aunque
considera Casi Amenazada (NT). Referen- una revisión preliminar la considera en Pre-
cias: 37, 38, 41, 50, 51, 65. ocupación Menor (LC). Referencias: 37, 38,
41, 51, 65.
93. Rhadinea lateristigia
(Culebra de labios manchados) 96. Tantilla melanocephala
(Culebra de cabeza negra)
Especie endémica de Colombia, Ecuador y
Perú, habita en ecosistemas tropicales y sub- Especie ampliamente distribuida en América
tropicales del DMQ entre los 600 y 1600 m de Central y Sur América hasta el norte de Ar-
altitud. Su coloración dorsal parda con líneas gentina y Uruguay, habita en ecosistemas
blancas longitudinales hacia los flancos y su tropicales y subtropicales del DMQ entre los
vientre rojo o naranja permite identificarla in- 600 y 1800 m de altitud. Es fácil diferen-
mediatamente. No está categorizada por la ciarla por su coloración dorsal café oscuro o
UICN, aunque una revisión preliminar la con- café rojizo uniforme con líneas longitudi-
sidera en Preocupación Menor (LC). (93a: nales negras y el vientre blanco. Algunos
vista dorsal; 93b: vista ventral). Referencias: ejemplares pueden tener dos marcas claras
37, 38, 41, 51, 65. en la cabeza. No está categorizada por la
37
UICN, aunque una revisión preliminar la con variación de marcas blancas en la re-
considera en Preocupación Menor (LC). gión occipital). Referencias: 37, 38, 41, 51,
(96a: vista dorsal; 96b: detalle de la cabeza 65.
Familia Elapidae (LÁMINA XII)
Serpientes corales, de tamaño pequeño a mediano (longitud total desde 950 hasta 1200 mm), en
su mayoría presentan una coloración llamativa a manera de anillos rojo, negro o blanco.
La forma de las escamas en la cabeza son grandes en forma de placas, las escamas dorsa-
les de mayor tamaño que las ventrales, el sistema de dentición es Proteroglifo (colmillos ubi-
cados en la parte anterior de la mandíbula). De hábitos terrestres y semifosoriales usualmente
son forrajeadoras activas durante el día. El carácter es tímido, huyen de las personas, recu-
rren a morder al ser acorraladas o manipuladas. Su veneno es altamente peligroso ya que
ataca directamente al sistema nervioso central por sus características neurolíticas.
97. Micrurus ancoralis 98. Micrurus mipartitus

(Coral, Gargantilla) (Rabo de ají)
Especie endémica de la vertiente Pacífico de Especie endémica de la vertiente pacífica de

Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas
tropicales del DMQ entre los 600 y 1200 m de tropicales y subtropicales occidentales del
altitud. El patrón de coloración está com- DMQ entre los 600 y 1200 m de altitud. Su
puesto por anillos de color rojo, negro y coloración negra con anillos amarillos, ca-
blanco. Los anillos negros y blancos forman beza y cola naranja o rojo la diferencia de
triadas separadas por espacios rojos. No está otras especies. No está categorizada por la
categorizada por la UICN, aunque una revi- UICN, aunque una revisión preliminar la
sión preliminar la considera en Preocupación considera en Preocupación Menor (LC). Re-
Menor (LC). (97a: vista dorsal; 97b: vista ven- ferencias: 37, 38, 41, 51, 65.
tral). Referencias: 37, 38, 41, 51, 65.
Familia Tropidophiidae (LÁMINA XII)
Boas pigmeas, de tamaño pequeño (longitud total hasta 400 mm), son usualmente de colo-
raciones crípticas café o gris. La forma de las escamas en la cabeza son pequeñas y nume-
rosas, las escamas dorsales de mayor tamaño que las ventrales, son imbricadas y quilladas.
El sistema de dentición es Aglifo (sin colmillos inoculadores de veneno). De hábitos semia-
cuáticos y semifosoriales usualmente son forrajeadoras activas durante el día. El carácter es
tímido, huyen de las personas.
99. Trachyboa boulengeri la presencia de escamas agrandadas sobre

(Boa pigmea de Boulenger) los ojos. Su coloración dorsal es marrón ho-
mogénea con manchas oscuras dispersas, el
Especie ampliamente distribuida en la re- vientre es crema amarillento con manchas
gión biogeográfica del Chocó, habita en café. No está categorizada por la UICN, aun-
ecosistemas tropicales del DMQ entre los que una revisión preliminar la considera
600 y 1200 m de altitud. Se caracteriza por Vulnerable (VU). Referencias: 37, 38, 41, 51, 65.
38
Familia Viperidae (LÁMINA XII)
Serpientes venosas (víboras) de tamaño mediano a grande (longitud total desde 610 hasta
3000 mm), presentan una coloración variada, desde verde hasta crípticamente café oscuro. Las
escamas de la cabeza son pequeñas y numerosas, posee un orificio térmico entre el ojo y la na-
rina, el sistema de dentición es Solemnoglifo (colmillos móviles en la parte anterior de la man-
díbula con capacidad de inocular veneno). De hábitos terrestres o arborícolas usualmente son
forrajeadoras activas durante el día y la noche en el sotobosque y hojarasca. El carácter es tí-
mido, huyen de las personas, pueden ser agresivas muerden al ser molestadas o manipuladas.
Su veneno es altamente peligroso ya que puede derivar en necrosis o gangrena en el área mor-
dida debido a las características hemolíticas de sus toxinas.
100. Bothriechis schlegelii Peligro (EN). 101a: vista dorsal; 101b: deta-
(Víbora de pestañas, Serpiente Loro) lle de la cabeza). Referencias: 37, 38, 41, 51, 65.
Especie ampliamente distribuida desde Mé- 102. Bothrops asper

xico hasta Perú, habita en ecosistemas tro- (Víbora Equis)
picales y subtropicales en el DMQ entre los
600 y 1800 m de altitud. Se diferencia de Especie ampliamente distribuida desde
otras especies de víboras por sus hábitos ar- América Central hasta el extremo noroeste
borícolas, aunque su coloración es variable de Perú, habita en ecosistemas tropicales y
desde amarillo o naranja hasta verde limón subtropicales en el DMQ entre los 600 y
con manchas café oscuras irregulares. Las 1200 m de altitud. Se caracteriza por el pa-
escamas sobre los párpados a manera de trón de coloración del dorso, café o pardo
cornamenta permiten su fácil identificación. con marcas en forma de “V” o “X”. No está
No está categorizada por la UICN, aunque categorizada por la UICN, aunque una revi-
una revisión preliminar la considera en Pre- sión preliminar la considera en Preocupa-
ocupación Menor (LC). Referencias: 37, 38, ción Menor (LC). Referencias: 37, 38, 41, 51, 65.
41, 51, 65.
103. Bothrops osbornei
101. Bothrocophias campbelli (Víbora Llucti negra)
(Víbora boca de sapo)
Especie ampliamente distribuida desde
Especie endémica de la vertiente Pacífico del Ecuador hasta el noroeste de Perú, habita en
sur de Colombia y Ecuador, habita en eco- ecosistemas tropicales y subtropicales en el
sistemas subtropicales en el DMQ entre los DMQ entre los 600 y 1800 m de altitud. Es
1200 y 1600 m de altitud. Su cuerpo es re- una especie semiarborícola que se caracte-
dondeado y comprimido, su cabeza grande riza por una coloración café clara o amari-
y en forma de corazón, así como su colora- llenta con marcas oscuras transversales a lo
ción pardo oscuro uniforme y su vientre largo del cuerpo y sobre la cabeza. No está
pardo oscuro con puntos amarillos permite categorizada por la UICN, aunque una revi-
diferenciarla rápidamente de otros viperi- sión preliminar la considera en Datos Insu-
dos. No está categorizada por la UICN, aun- ficientes (DD). Referencias: 37, 38, 41, 51,
que una revisión preliminar la considera En 65.
39
104. Lachesis acrochorda 105. Porthidum nasutum

(Verrugosa, Guascama) (Víbora de hoja nasal)
Especie ampliamente distribuida en la región bio- Especie ampliamente distribuida desde el sur
geográfica del Chocó, habita en ecosistemas tro- del México hasta el noroeste de América del
picales en el DMQ entre los 600 y 1200 m de sur, habita en ecosistemas tropicales occi-
altitud. Se diferencia de otras especies de víboras dentales en el DMQ entre los 600 y 1000 m
por sus grandes y proyectadas escamas que cu- de altitud. Es una especie terrestre que se ca-
bren el cuerpo. Su coloración dorsal pardo con racteriza por una coloración gris con una
manchas oscuras a manera de rombos y dos línea media dorsal café anaranjada. Es fá-
manchas oscuras en la nuca permite diferenciarla cilmente diferenciable por la punta del ros-
rápidamente. No está categorizada por la UICN, tro levantada. No está categorizada por la
aunque una revisión preliminar la considera como UICN, aunque una revisión preliminar la
Vulnerable (VU). Referencias: 37, 38, 41, 51, 65. considera en Preocupación Menor (LC). Re-
ferencias: 37, 38, 41, 51, 65.
ORDEN CHELONIA
Familia Chelydridae (LÁMINA X-XI)
Tortugas mordedoras, de tamaño mediano a grande (longitud rostro cloacal hasta 700 mm)
se caracterizan por la forma en cruz de su peto (región ventral). De hábitos acuáticos, está
asociada a ríos torrentosos, pantanos o pequeños humedales. De actividad diurna y nocturna
su dieta principalmente está basada en peces.
106. Chelydra acutirostris Su característico caparazón con placas mar-

(Tortuga mordedora) ginales dentadas, su peto en cruz, larga cola
y cabeza triangular la diferencian claramente
Especie ampliamente distribuida desde Pa- de cualquier otra tortuga en el área. No está
namá hasta la región Pacífico de Ecuador, ha- categorizada por la UICN. (106a: vista dorsal;
bita en ecosistemas tropicales occidentales del 106b: vista ventral). Referencias: 13, 51, 65.
Familia KINOSTERNIDAE (LÁMINA X-XI)
Tortugas tapa-rabo, de tamaño pequeño (longitud rostro cloacal hasta 250 mm) se caracte-
rizan por las articulaciones de su peto (región ventral) en las placas humerales y femorales.
De hábitos acuáticos, está asociada a ríos y pequeños humedales. De actividad nocturna su
dieta está basada en pequeños peces y renacuajos.
107. Kinosternon leucostomun postinguinale rístico peto con articulaciones a manera de bi-
(Tapa-rabo) sagras en las placas humerales y femorales, ca-
parazón ovalado y cabeza café con manchas
Especie distribuida en la vertiente Pacífico de amarillas permite su inmediata diferenciación
Colombia y Ecuador, habita en ecosistemas tro- de otras tortugas en la región. No está catego-
picales y subtropicales occidentales del DMQ rizada por la UICN. (106a: vista dorsal; 106b:
entre los 600 y 1200 m de altitud. Su caracte- vista ventral) Referencias: 13, 51, 65.
40
LAMINA I
1a 1b 1c
1d 1e 2a
2b 2c 3a
3b 4 5
6 7 8
9 10a 10b
41
LAMINA II
10c 11 12
13a 13b 14a
14b 14c 14d
15a 15b 16
17a 17b 18a
18b 19a 19b
42
LAMINA III
19c 19d 19e
19f 20a 20b
21a 21b 21c
21d 22a 22b
23 24 25
26a 26b 27
43
LAMINA IV
28a 28b 29
30a 30b 31a
31b 31c 31d
32 33a 33b
33c 34a 34b
34c 34d 35
44
LAMINA V
36 37a 37b
38a 38b 39a
39b 39c 40a
40b 40c 40d
41a 41b 41c
41d 41e 42a
45
LAMINA VI
42b 42c 42d
43a 43b 43c
44a 44b 45a
45b 45c 45d
46a 46b 46c
47a 47b 48
46
LAMINA VII
49a 49b 49c
50a 50b 51
52a 52b 52c
52a 52b 52c
53c 54a 54b
55a 55b 56a
47
LAMINA VIII
56b 56c 56d
56e 57a 57b
57c 58a 58b
58c 58d 58e
58f 59a 59b
60a 60b 61
48
LAMINA IX
62a 62b 63
64 65a 65b
66 67a 67b
68a 68b 69
70a 70b 71a
71b 72a 72b
49
LAMINA X
72c 72d 73a
73b 74a 74b
74c 74d 74e
75 76 77
78a 78b 79a
79b 80 81a
50
LAMINA XI
81b 82a 82b
83 84 85
86 87a 87b
88 89 90
91 92 93a
93b 94a 94b
51
LAMINA XII
95 96a 96b
97a 97b 98
99 100 101a
101a 102 103
104 105 106a
106b 107a 107b
52
Micromamíferos del DMQ
CAPÍTULO III
Pablo Moreno-Cárdenas
MICROMAMÍFEROS VOLADORES Y NO VOLADORES DEL

DISTRITO METROPOLITANO DE QUITO (DMQ)
En 21 sitios de estudio dentro del Distrito (Dinomys branickii) y el ratón acuático

Metropolitano de Quito (DMQ), se registra- (Anotomys leander) para la primera catego-
ron 83 micromamíferos de los órdenes Ro- ría; y el murciélago de listas blancas del
dentia (ratones), Chiroptera (murciélagos), Chocó (Platyrrhinus chocoensis) en la se-
Didelphimorphia (raposas), Soricomorpha gunda categoría (ver lista anotada).
(musarañas) y Paucituberculata (ratones
marsupiales) las que representan el 75% de Los sitios de estudio con mayor cantidad de
todas las especies de mamíferos del Distrito especies de micromamíferos, fueron los de
(111 sp.). Entre los órdenes mencionados, se climas tropicales y las estribaciones occi-
destacan los roedores (Rodentia) con 38 es- dentales del DMQ. Mientras se asciende en
pecies y los chirópteros (Chiroptera) con 35. los Andes estos mamíferos van disminu-
Entre las familias más numerosas de micro- yendo y cambiando su composición es así
mamíferos se encuentran los murciélagos de que en el callejón interandino es donde
hoja nasal (Phyllostomidae) con 30 especies menos especies se registra. Sin embargo el
que representan el 36% del total de especies grado de endemismo aumenta en las áreas
de mamíferos, seguido por los ratones cri- con altitud superior a 2000 m de altura.
cétidos (Crisetidae) con 28 especies (34%) y
luego se encuentran las raposas (Didelphi- Once especies tienen nueva información en
dae) con 7 especies (8%). cuanto a su definición taxonómica y distri-
bución. Se destaca el murciélago rojizo (La-
En el DMQ se registraron 13 especies endé- siurus blossevillii), cuya distribución al
micas de Ecuador, 10 de ellas (77%) son ro- noroccidente del Ecuador no era conocida.
edores. Entre las que se destacan el ratón Otras como el ratón churi (Melanomys
oliváceo (Thomasomys vulcani) y el ratón phaeopus) y el ratón andino (Nephelomys
andino (Thomasomys silvestris) que son es- moerex) podrían ser separadas de los sinó-
pecies restringidas a las vertientes occiden- nimos debido a sus características singula-
tales del volcán Pichincha. Una especie de res. Adicionalmente un ejemplar del género
murciélago (Anoura fistulata) y dos de mu- Akodon, presenta cualidades cráneodentales
sarañas (Soricomorpha), son endémicas de y corporales que podría representar una
los Andes ecuatorianos. nueva especie de este género para el país.
Cinco especies de los órdenes de pequeños Los tres órdenes (Rodentia, Chiroptera y Di-
mamíferos del DMQ, se encuentran en las delphimorphia) representan el 96% del total
categorías de Vulnerable (VU) y En Peligro de especies de micromamíferos registradas
(EN), como es el caso de la guanta con cola en todo el DMQ y son los menos estudiados
53
y conocidos. Algunos micromamíferos únicamente en los sitios bien conservados

como el murciélago de listas blancas como en las localidades de Verdecocha, La
(Platyrrhinus nigellus) y el ratón andino Unión y Zaragoza.
(Nephelomys moerex) han sido capturados
54
LISTA ANOTADA DE LOS MICROMAMÍFEROS DEL DMQ
Nombre Científico Nombre común Localidades de estudio Ecosistemas Hábitos / Actividad UICN/CITES
ORDEN RODENTIA
FAMILIA CRICETIDAE (28)
1 Akodon mollis Ratón andino de cola corta 18, 21 PA y VI Ter / Noct LC
2 Akodon sp. Ratón andino de cola corta Noct
3 Akodon latebricola Ratón andino de cola corta 21 PA y VI Ter / Noct VU
4 Melanomys phaeopus Ratón churi 1, 2, 3, 4, 6, 9, 8 BTHPA, BSH y BTH Ter / Noct LC
5 Thomasomys aureus Ratón andino grande de cola larga 12, 16 BTH y BMH Ter y Arb / Noct LC
6 Thomasomys baeops Ratón andino de cola larga 6, 5, 12, 13, 14, 21 BTH y BMH Ter / Noct LC
7 Thomasomys cinnameus Ratón andino de cola larga 21 BMH y PA Ter / Noct LC
8 Thomasomys erro Ratón andino 21 BMH y PA Ter / Noct LC
9 Thomasomys paramorum Ratón andino de cola larga 21 BMH y PA Ter / Noct y Diur LC
10 Thomasomys rhoadsi Ratón andino 6, 5, 12, 16, 21 BTH y BMH Ter / Noct LC
11 Thomasomys silvestris Ratón andino de cola larga 6, 5, 10, 12, 13, 14, 15, 16 BTH y BMH Ter / Noct LC
12 Thomasomys ucucha Ratón andino de cola larga 21 BMH y PA Ter / Noct VU
55
13 Thomasomys vulcani Ratón oliváceo 13 BMH Ter / Noct DD

14 Nephelomys moerex Ratón andino 5, 6, 9, 8, 10, 12, 13, 14, 16 BSH y BTH Ter / Noct
15 Nephelomys albigularis Ratón andino 6, 8, 13 BMH Ter / Noct LC
16 Transandinomys talamancae Ratón silvestre transandino 1, 2, 3, 4 BTHPA Ter / Noct LC
17 Transandinomys bolivaris Ratón silvestre 1 BTHPA Ter / Noct LC
18 Handleyomys alfaroi Ratón silvestre 1, 2, 3 BTHPA Ter / Noct LC
19 Rhipidomys sp. Rata trepadora 2 BTHPA Arb / Noct
20 Microryzomys altissimus Ratón andino de cola larga 11, 21 BMH y PA Ter / Noct LC
21 Microryzomys minutus Ratón andino 6, 5, 12, 18, 21 BSH y BTH Ter / Noct LC
22 Oligoryzomys sp. Ratón andino Noct
23 Reithrodontomys mexicanus Ratón andino 17, 18, 21 BMH, PA y VI Ter / Noct LC
24 Neacomys tenuipes Ratón espinoso 2 BTHPA Ter / Noct LC
25 Anotomys leander Ratón acuático 21 BMH y PA AC / Noct VU
Moreno - Cárdenas
26 Neusticomys monticolus Ratón acuático 21 BMH y PA AC / Noct LC
27 Chilomys instans Ratón andino 21 BMH y PA Ter / Noct LC
28 Phyllotis haggardi Ratón andino 18, 17 VI Ter / Noct LC
FAMILIA SCIURIDAE (2)
29 Microsciurus mimulus Ardilla chica 1, 2, 4, 9 BTHPA y BSH Arb / Diur LC
Nombre Científico Nombre común Localidades de estudio Ecosistemas Hábitos / Actividad UICN/CITES
30 Sciurus granatensis Ardilla 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 15, 16 BTHPA, BSH, BTH y BMH Arb / Diur LC
FAMILIA HETEROMYIDAE (1)
31 Heteromys australis Ratón bolsero 1, 2, 3 BTHPA Ter / Noct LC
FAMILIA ERETHIZONTIDAE (2)
32 Coendou quichua Puerco espín o erizo 5, 6, 7,9, 8, 10,11,12, 13, 14, 15, 16, 17, 21 BSH, BTH, BMH y VI Arb y Ter / Noct DD
33 Coendou sp. Puerco espín o erizo 3, 4 BTHPA Arb y Ter / Noct
FAMILIA ECHIMYIDAE (1)
34 Hoplomys gymnurus Rata espinosa 1 BTHPA Ter / Noct LC
FAMILIA DINOMYIDAE (1)
35 Dimomys branickii Guanta con cola 2 BTHPA Ter / Noct VU
FAMILIA CUNICULIDAE (2)
36 Cuniculus paca Guanta 1, 2, 3, 4, 7, 8, 9 BTHPA y BSH Ter / Noct LC
37 Cuniculus taczanowskii Sacha cuy 5, 6, 10, 12, 13, 14, 15, 16, 21 BTH y BMH Ter / Noct NT
FAMILIA DASYPROCTIDAE (1)
38 Dasyprocta punctata Guatusa 1, 2, 3, 4, 7, 9 BTHPA y BSH Ter LC/Apéndice III
ORDEN SORICOMORPHA
56
FAMILIA SORICIDAE (2)

39 Cryptotis equatoris Ratón ciego o musaraña 5, 6, 10, 11, 12, 13, 14, 15 BTH, BMH Ter y Fos / Noct LC
40 Cryptotis sp. Ratón ciego o musaraña 21 PA Ter y Fos / Noct
ORDEN DIDELPHIMORPHIA
FAMILIA DIDELPHIDAE (7)
41 Philander opossum Raposa de cuatro ojos 2 BTHPA Arb y Ter / Noct LC
42 Didelphis marsupialis Raposa 1, 2 BTHPA Arb y Ter / Noct LC
43 Didelphis sp. Raposa 1, 2 BTHPA Arb y Ter / Noct
44 Didelphis pernigra Raposa 3, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 18, 19, 20, 21 BSH, BTH, BMH y VI Arb y Ter / Noct LC
45 Marmosops sp. Raposa chica 5, 7, 12, 16 BTH Arb y Ter / Noct
46 Metachirus nudicaudatus Raposa de cuatro ojos 2 BTHPA Arb y Ter / Noct LC
47 Chironectes minimus Raposa de agua 3 BTHPA y BSH Arb y Ter / Noct LC
ORDEN PAICITUBERCULATA
FAMILIA CAENOLESTIDAE (1)
48 Caenolestes fuliginosus Ratón marsupial 5, 6, 12, 13, 14, 21 BTH, BMH Ter y Fos / Noct LC
ORDEN CHIROPTERA
FAMILIA PHYLLOSTOMIDAE (30)
49 Anoura caudifer Murciélago longirostro chico 1, 2, 3, 4, 6, 9 BTHPA y BSH Vos / Noct LC
50 Anoura cultrata Murciélago longirostro 3 BTHPA y BSH Vos / Noct NT
LEYENDAS
Localidad Ecosistemas
UICN / CITES:
VU= Vulnerable
EN= En Peligro
NT= Casi Amenazado
LC= Baja Preocupación
DD= Datos Insuficientes
Apéndice III (CITES)
Moreno - Cárdenas
COMPENDIO DE ESPECIES
ORDEN RODENTIA
Familia Cricetidae (LAMINA XIII)
La familia Cricetidae tiene gran diversidad de ratones y ratas silvestres, que presentan entre
otras características cuerpos alargados, ojos grandes, orejas sobresalientes, largas vibrisas,
pelaje oscuro y la textura puede ser sedosa hasta espinosa.
1. Akodon mollis altorum los 800 a 2400 m, generalmente en zonas

(Ratón andino de cola corta) alteradas o poco alteradas. Herbívoro, te-
rrestre, de pelaje fusco largo, arcos zigomá-
Endémico de Perú y Ecuador, habita los pá- ticos menos extendidos lateralmente que su
ramos andinos y el valle seco interandino congénere M. caliginosus. Especie No Eva-
del DMQ, desde los 2700 hasta los 4000 m. luada según la UICN. Referencias: 7 y 31.
Común en zonas abiertas. Herbívoro, terres-
tre, pelaje de coloración olivácea, muy largo 4. Thomasomys silvestris
y denso, cola pequeña de la mitad de su lon- (Ratón andino de cola larga)
gitud corporal. Considerado en Preocupa-
ción Menor (LC) para la UICN. Referencias: Endémico de los bosques nublados tempe-
6, 11, 31, 33, 36, 48, 50, 56 y 59. rados y fríos de las laderas occidentales de
la provincia de Pichincha, común en zonas
2. Akodon latebricola alteradas inclusive en pastizales, de 1900 a
(Ratón andino de cola corta) 4200 m en el DMQ. Herbívoro, terrestre. Pe-
laje muy suave, coloración obscura, la pe-
Endémico de Ecuador desde Carchi hasta queña porción final de cola de color blanco.
Tungurahua. En el DMQ se encuentra desde Se encuentra en Preocupación Menor (LC)
los 3100 hasta 3900 m. Poco común en bos- de la UICN. Referencias: 6, 25, 31 y 56.
ques de Polylepis y en bosques interandinos
alterados. Herbívoro, terrestre, pequeño, de 5. Thomasomys aureus
coloración rufa bien acentuada especial- (Ratón andino grande de cola larga)
mente en el dorso. De cola y patas negruz-
cas. Cráneo diferenciable entre las especies Habita los Andes de Sudamérica. Se en-
de Akodon, por la caja craneal redondeada cuentra en los bosques nublados tempera-
y arcos zigomáticos delgados. Considerado dos y fríos, en sectores escarpados y
como Vulnerable (VU) para la UICN. Refe- pedregosos del occidente del DMQ entre los
rencias: 6, 23, 31, 33, 46, 48 y 56. 2500 y 4000 m. Terrestres y semiarborícola
herbívoro, de pelaje largo, suave y colora-
3. Melanomys phaeopus ción ocrácea en el dorso, con una línea os-
(Ratón churi) cura a lo largo de la espalda y vientre de
coloración dorada. Considerado en Preocu-
Endémico del oeste de los Andes de Colom- pación Menor (LC) según la UICN. Referen-
bia y Ecuador. Habita los bosques nublados cias: 6, 11, 26, 31 y 56.
y subtropicales del occidente del DMQ entre
59
6. Thomasomys baeops 9. Nephelomys moerex
(Ratón andino de cola larga) (Ratón andino)
Endémico de los Andes de Ecuador y sur de Endémico de los Andes del Ecuador (Perce-
Colombia. Habitante de los bosques de ceja quillo com. pers.). Habita los bosques nu-
andina, ecotonos, bosques subtropicales y blados del occidente del DMQ entre los 1500
temperados del DMQ entre los 1900 a 4000 a 2800 m. Común en bosques bien conser-
m. Terrestre, común en zonas alteradas; her-
bívoro. De coloración amarillenta oscura en ,6.4(sis984(44enP)3cl(Ra.2(o).5(ccide37TJ-ntezd).ato.8(a
el dorso con una franja negruzca, el vientre
es de coloración blanquecina. De Preocupa-
ción Menor (LC) para la conservación, según
la UICN. Referencias: 6, 11, 16, 26, 31 y 56.
7. Thomasomys paramorum
(Ratón andino de cola larga)
Habita los bosques parameños y de ceja an-

dina de Ecuador y parte del sur de Colombia.
Se encuentra en bosques de Polylepis del
DMQ desde los 2700 a 4000 m. Frecuente en
bosques poco alterados y alterados. Herbí-
voro, terrestre, de color café oscuro hasta rufo
en el dorso y amarillento en el vientre, cola
muy ancha. Cráneo delgado, rostro alargado,
caja craneana muy inflada y arcos zigomáti-
cos delgados. De Preocupación Menor (LC)
según la UICN. Referencias: 6, 11, 16, 25, 31
y 56.
8. Thomasomys ucucha
(Ratón andino de cola larga)
Endémico de los bosques parameños y rema-

nentes interandinos del norte del Ecuador. Se
encuentra en bosques de Polylepis interandi-
nos y matorrales del DMQ desde 3100 a 3800
m. Frecuente en bosques poco alterados y al-
terados. Herbívoro, terrestre, coloración ne-
gruzca con la punta de los pelos de coloración
café olivácea y grisácea en el vientre, cola con
la porción terminal blanca. Cráneo ancho,
rostro corto, forámenes incisivos cortos e in-
cisivos superiores procumbentes. Se encuen-
tra como especie Vulnerable (VU) según la
UICN. Referencias: 4, 31, 48, 55 y 56.
60
34. Artibeus glaucus 37. Chiroderma villosum

(Murciélago frutero chico) (Murciélago frutero)
Se encuentra al norte de Sudamérica. Habi- Habita los bosques tropicales de América.

tante de las zonas tropicales y subtropicales En el DMQ se encuentra en las zonas tropi-
del DMQ de 500 a 1700 m, principalmente cales desde los 500 a 1100 m, principal-
en los bosques poco alterados y no interve- mente en bosques con escasa alteración.
nidos. Frugívoro pequeño de coloración café Frugívoro mediano de coloración pardo os-
oscura y más clara en el vientre, con dos lí- cura y el vientre más claro, franjas faciales
neas faciales blanquecinas bien marcadas marcadas y con una franja imperceptible
por encima de los ojos, orejas de color os- dorsal o ausente. En Preocupación Menor
curo. Se encuentra en Preocupación Menor (LC) para la UICN. Referencias: 1, 2, 18, 19
(LC) para la UICN. Referencias: 1, 2, 18, 19 y 48.
y 48.
38. Carollia brevicauda
35. Vampyressa thyone (Murciélago frutero)
(Murciélago de líneas faciales)
Habitante de los trópicos de América, desde
Presente desde el sur de México hasta el Panamá hasta Bolivia y noreste de Brasil. En
norte de Bolivia. En el DMQ fue colectado el DMQ fue colectado en bosques tropicales
en bosques tropicales con escasa alteración y subtropicales muy alterados de 500 a 2000
de 500 a 1300 m. Frugívoro pequeño de co- m. Frugívoro pequeño de coloración pardo
loración café clara en el dorso y en el vien- oscura dorsalmente y vientre más claro,
tre café amarillenta o grisácea, sin franja membranas negruzcas. Hilera dental supe-
facial o poco notoria. El tercer molar inferior encorvada y divergente, con el segundo
rior ausente. La membrana alar se encuen- premolar inferior ligeramente más alto que
tra ligada a la base de los dedos de los pies. el primer molar. En Preocupación Menor
En Preocupación Menor (LC) para la UICN. (LC) para la UICN. Referencias: 1, 2, 18, 19
Referencias: 1, 2, 18, 19 y 48. y 48.
36. Enchisthenes hartii 39. Carollia castanea

(Murciélago chocolateado) (Murciélago frutero chico)
Distribuido en Norte, Centro y Sudamérica. Habitante de los trópicos de América desde

En el DMQ se encuentra en bosques tropi- Honduras hasta Bolivia y Brasil. En el DMQ
cales y subtropicales desde los 500 a 1700 fue colectado en bosques tropicales y sub-
m, principalmente en sitios alterados y cul- tropicales alterados desde 500 a 1600 m.
tivos. Frugívoro pequeño de coloración café Frugívoro pequeño de coloración café gri-
oscura y más acentuada en la cabeza y en sáceo o castaño en el dorso y vientre. La hi-
los hombros; vientre más claro. En la cabeza lera superior con una muesca a nivel del
presenta cuatro líneas faciales marcadas y segundo premolar y el segundo premolar in-
con los bordes de las orejas claras. Se en- ferior es dos veces la altura del primer
cuentra en Preocupación Menor (LC) según molar. En Preocupación Menor (LC) para la
la UICN. Referencias: 1, 2, 18, 19 y 48. UICN. Referencias: 1, 2, 18, 19 y 48.
66
28. Sturnira bidens
(Murciélago de charreteras andino)
Habita los Andes del extremo norte de Sud-

américa. En el DMQ se encuentra en los bos-
ques andinos fríos, temperados y superiores del
subtrópico, de 1500 a 3200 m. Frecuente en
partes alteradas como inalteradas. Frugívoro
pequeño, es una de las especies dominantes de
los murciélagos del DMQ. De pelaje café muy
oscuro, largo, presente hasta en los dedos de
las patas. De Preocupación Menor (LC) según la
UICN. Referencias: 1, 2 y 31.
29. Sturnira erythromos

(Murciélago de charreteras común)
Habita los Andes del norte de Sudamérica. Se

encuentra en los bosques andinos fríos, tem-
perados y subtropicales del DMQ, de 1500 a
3600 m. Frecuente en zonas alteradas. Frugí-
voro pequeño dominante en el DMQ. De colo-
ración café claro con ligeras manchas
herrumbrosas sobre los hombros, uropatagio
corto, de pelaje suave, corto y denso. Especie
que se encuentra en Preocupación Menor (LC)
para la UICN. Referencias: 1, 2 y 31.
30. Sturnira ludovici

(Murciélago de charreteras)
Habita el centro de5923T0-2.4edqueD.4(D)4(LC)ta)-3e(D)4(LCita)-399TD[(enc)(quea)-344rosan LCs b48(MQ
65
34. Artibeus glaucus 37. Chiroderma villosum

(Murciélago frutero chico) (Murciélago frutero)
Se encuentra al norte de Sudamérica. Habi- Habita los bosques tropicales de América.

tante de las zonas tropicales y subtropicales En el DMQ se encuentra en las zonas tropi-
del DMQ de 500 a 1700 m, principalmente cales desde los 500 a 1100 m, principal-
en los bosques poco alterados y no interve- mente en bosques con escasa alteración.
nidos. Frugívoro pequeño de coloración café Frugívoro mediano de coloración pardo os-
oscura y más clara en el vientre, con dos lí- cura y el vientre más claro, franjas faciales
neas faciales blanquecinas bien marcadas marcadas y con una franja imperceptible
por encima de los ojos, orejas de color os- dorsal o ausente. En Preocupación Menor
curo. Se encuentra en Preocupación Menor (LC) para la UICN. Referencias: 1, 2, 18, 19
(LC) para la UICN. Referencias: 1, 2, 18, 19 y 48.
y 48.
38. Carollia brevicauda
35. Vampyressa thyone (Murciélago frutero)
(Murciélago de líneas faciales)
Habitante de los trópicos de América, desde
Presente desde el sur de México hasta el Panamá hasta Bolivia y noreste de Brasil. En
norte de Bolivia. En el DMQ fue colectado el DMQ fue colectado en bosques tropicales
en bosques tropicales con escasa alteración y subtropicales muy alterados de 500 a 2000
de 500 a 1300 m. Frugívoro pequeño de co- m. Frugívoro pequeño de coloración pardo
loración café clara en el dorso y en el vien- oscura dorsalmente y vientre más claro,
tre café amarillenta o grisácea, sin franja membranas negruzcas. Hilera dental supe-
facial o poco notoria. El tercer molar inferior encorvada y divergente, con el segundo
rior ausente. La membrana alar se encuen- premolar inferior ligeramente más alto que
tra ligada a la base de los dedos de los pies. el primer molar. En Preocupación Menor
En Preocupación Menor (LC) para la UICN. (LC) para la UICN. Referencias: 1, 2, 18, 19
Referencias: 1, 2, 18, 19 y 48. y 48.
36. Enchisthenes hartii 39. Carollia castanea

(Murciélago chocolateado) (Murciélago frutero chico)
Distribuido en Norte, Centro y Sudamérica. Habitante de los trópicos de América desde

En el DMQ se encuentra en bosques tropi- Honduras hasta Bolivia y Brasil. En el DMQ
cales y subtropicales desde los 500 a 1700 fue colectado en bosques tropicales y sub-
m, principalmente en sitios alterados y cul- tropicales alterados desde 500 a 1600 m.
tivos. Frugívoro pequeño de coloración café Frugívoro pequeño de coloración café gri-
oscura y más acentuada en la cabeza y en sáceo o castaño en el dorso y vientre. La hi-
los hombros; vientre más claro. En la cabeza lera superior con una muesca a nivel del
presenta cuatro líneas faciales marcadas y segundo premolar y el segundo premolar in-
con los bordes de las orejas claras. Se en- ferior es dos veces la altura del primer
cuentra en Preocupación Menor (LC) según molar. En Preocupación Menor (LC) para la
la UICN. Referencias: 1, 2, 18, 19 y 48. UICN. Referencias: 1, 2, 18, 19 y 48.
66
Moreno - Cárdenas
40. Carollia perspicillata 43. Phyllostomus elongatus

(Murciélago frutero común) (Murciélago de hoja de lanza)
Habitante de los trópicos de América desde Distribuido en las partes tropicales de Sud-
el sur de México hasta Paraguay. En el DMQ américa. En el DMQ se encuentra en las lo-
fue colectado en bosques tropicales y sub- calidades tropicales desde los 500 a 1100 m
tropicales alterados de 500 a 1600 m. Fru- principalmente en los bosques alterados y
gívoro mediano de coloración pardo oscura cultivos. Frugívoro grande de coloración
por el dorso y vientre más claro. La hoja pardo oscura y el vientre más claro. Carac-
nasal larga, hilera dental superior recta, cal- terizado por su hoja nasal muy elongada,
cáneo del mismo tamaño que el pie. En Pre- con una glándula en la garganta. En Preo-
ocupación Menor (LC) para la UICN. cupación Menor (LC) de la UICN. Referen-
Referencias: 1, 2, 18, 19 y 48. cias: 1, 2, 18, 19 y 48.
41. Rhinophylla alethina 44. Lonchorhina aurita

(Murciélago frutero) (Murciélago de hoja nasal grande)
Distribuido al occidente de Colombia y Habitante de las áreas tropicales de América

Ecuador. En el DMQ fue colectado en bos- Central y del Sur hasta Brasil. En el DMQ
ques tropicales y subtropicales alterados y fue colectado en bosques tropicales con es-
con escasa alteración de 500 a 1900 m. Fru- casa alteración desde los 500 a 1600 m. In-
gívoro pequeño de coloración café muy os- sectívoro mediano de coloración café
cura en el dorso y más clara en el vientre. castaña, dorso y vientre café acanelados,
Calcáneo corto menor que la longitud de los cola larga y el tercio proximal del antebrazo
metatarsales. Cráneo con reducida cresta sa- se encuentra cubierto de pelos. En Preocu-
gital. Especie Casi Anenazada (NT) para la pación Menor (LC) para la UICN. Referen-
UICN. Referencias: 1, 2, 18, 19 y 48. cias: 1, 2, 18, 19 y 48.
42. Desmodus rotundus 45. Glyphonycteris daviesi

(Murciélago vampiro) (Murciélago orejudo mayor)
Se encuentra desde el norte de México hasta Se encuentra dentro del bosque tropical
el centro de Chile y Argentina. En el DMQ amazónico desde Venezuela hasta Perú y
fue colectado en los bosques tropicales, sub- Brasil. En el DMQ fue colectado en bosques
tropicales, valle interandino y alterados de tropicales poco intervenidos de 500 a 1100
500 a 1800 m. Hematófago mediano de co- m. Insectívoro grande de pelaje café oscuro
loración pardo grisácea con ápices brillan- en el dorso y vientre café grisáceo. Sola-
tes, con un pulgar muy grande y tres mente tienen un par de incisivos superiores
cojinetes. Incisivos centrales largos y filo- de corona biselada. En Preocupación Menor
sos. En Preocupación Menor (LC) para la (LC) para la UICN. Referencias: 2, 18, 19, 31
UICN. Referencias: 1, 2, 18, 19 y 48. y 48.
67
46. Micronycteris megalotis 47. Tonatia saurophila

(Murciélago orejudo chico) (Murciélago orejudo)
Se encuentra al norte de Sudamérica desde Distribuido desde el sur de México hasta

Colombia hasta el norte de Argentina. En el Perú y este de Brasil. En el DMQ fue colec-
DMQ fue registrado en bosques tropicales tado en los bosques tropicales e inicios de
con escaza intervención de 500 a 1100 m. los subtropicales con escasa alteración de
Insectívoro pequeño de coloración pardo ro- 500 a 1100 m. Insectívoro y frugívoro
jiza en el dorso y vientre blanquecino, ore- grande de coloración pardo oscura dorsal-
jas del tamaño de la cabeza, ligadas en sus mente y vientre más claro hasta casi blan-
bases por una franja de pelos. En Preocupa- quecino, con un mechón blanco sobre la
ción Menor (LC) para la UICN. Referencias: cabeza. Pulgar con pelos en la base. En Pre-
2, 18, 19, 31 y 48. ocupación Menor (LC) para la UICN. Refe-
rencias: 1, 2, 18, 19 y 31.
Familia Vespertilionidae (LAMINA III)
Murciélagos de pequeño tamaño y contextura delgada, caracterizados por no poseer un

apéndice nasal, con colas muy grandes y forman un ángulo con la membrana interfemoral
(uropatagio), orejas alargadas y de posición lateral a la cabeza. Los incisivos superiores in-
ternos separados por una hendidura en el margen anterior del paladar.
48. Eptesicus brasiliensis 4000 m. Vuela en el dosel del bosque. In-

(Murciélago insectívoro grande) sectívoro de contextura delgada y de colo-
ración café amarillenta, con las puntas del
Distribuido en Centro y Sudamérica. En el pelo habanas, de orejas muy grandes y piel
DMQ fue encontrado en los bosques tempe- del rostro color naranja. Considerado en
rados y subtropicales en buen estado de con- Preocupación Menor (LC) según la UICN.
servación entre los 1800 y 2600 m . Vuela por Referencias: 2 y 31.
el dosel del bosque. Insectívoro pequeño de
coloración oscura con las puntas de los pelos 50. Myotis oxiotus
marrones en el vientre, cola muy larga y en- (Murciélago insectívoro)
vuelta en la membrana interfemoral excepto
la última vertebra. Se encuentra en Preocu- Distribuido al sur de Centroamérica y norte
pación Menor (LC) según la UICN. Referen- de Sudamérica. Presente en las zonas subtro-
cias: 2 y 31. picales, temperadas y frías del DMQ de 1500
a 3600 m, principalmente junto a arroyos y
49. Histiotus montanus bosques alterados, incluso pastizales. Vuela
(Murciélago orejudo andino) en el dosel del bosque. Insectívoro de colora-
ción café anaranjada a café oscuro, cola larga
Distribuido en las partes frías de Sudamé- y envuelta hasta la última vertebra en el uro-
rica. Habitante de los bosques fríos (incluso patagio. En Preocupación Menor (LC) según
páramo) y temperados del DMQ de 2500 a la UICN. Referencias: 2 y 31.
68
Moreno - Cárdenas
51. Myotis riparius 52. Lasiurus blossevillii

(Murciélago insectívoro pequeño) (Murciélago rojizo)
Distribuido desde Honduras hasta Uruguay. Distribuido en casi toda América. En el DMQ
Presente en las zonas tropicales y subtropica- se colectó en los bosques tropicales de 500 a 1100
les del DMQ, generalmente en sitios alterados m, siendo este un nuevo registro de distri-
y techos de casas a 1620 m. Vuela en los es- bución para los bosques tropicales húmedos
tratos altos. Insectívoro de color café oscuro a del occidente del Ecuador. Insectívoro pe-
acanelado brillante y vientre habano amari- queño y delgado vuela en el dosel, de colo-
llento o café. Cráneo con cresta sagital, pre- ración rojiza en la parte dorsal y
molares superiores pequeños y constricción ventralmente habana. Se encuentra en Pre-
interorbitaria estrecha. En Preocupación Menor ocupación Menor (LC) por la UICN. Refe-
(LC) según la UICN. Referencias: 2 y 31. rencias: 2 y 31.
69
LAMINA XIII
1 2 3
4 5 6
7 8 9
10 11 12
13 14 15
16 17 18
70
Moreno - Cárdenas
LAMINA XIV
19 20 21
22 23 24
25 26 27
28 29 30
31 32 33
34 35 36
71
LAMINA XV
37 38 39
40 41 42
43 44 45
46 47 48
49 50 51
52
72
20. Frost, Darrel R. 2009. Amphibian Species of the World: an online reference. Version 5.3 (12
February, 2009). Electronic Database accessible at http://research.amnh.org/herpeto-
logy/amphibia/American Museum of Natural History, New York, USA. (Consulta: 2009- 1-
5).
21. Hoogmoed, M.S. 1985. A new genus of toads (Amphibia: Anura: Bufonidae) from the Paci-
fic slopes of the Andes in northern Ecuador and southern Colombia, with the description
of two new species. Zoologische Mededelingen. 59(22):251-274.
22. IUCN, Conservation International, and NatureServe. 2004. Global Amphibian Assessment.
<www.globalamphibians.org>. Downloaded on 15 October 2004. (Consulta: 2009-04-21).
23. IUCN. 2008. Red List of Threatened Species. The World Conservation Union (IUCN),
http://www.iucnredlist.org (2008). (Consulta: 2009-04-21).
24. Kizirian, D. A. 1996. A review of Ecuadorian Proctoporus (Squamata: Gymnophthalmidae)
with descriptions of nine new species. Herpetological Monographs 10: 85-155.
25. Luna, L., bm(.,)-369.4Fh01Tn2o9.4(bm(.,)-369.M2,)-3Tm/,e
74

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GUÍA DE CAMPO DE LOS PEQUEÑOS VERTEBRADOS DEL DISTRITO METROPOLITANO DE QUITO

El presente documento debe ser citado de la siguiente manera:

Fotografías de portada y contraportada

Autores/Colaboradores ……………….……………………………………...............……………... iii

Bibliografía de referencia ……………………………………………………........................… 73

Este producto es resultado del esfuerzo de las divisiones de mastozoología y herpetología

También queremos agradecer profundamente la amistad y apoyo incondicionalidad de quie-

Un especial agradecimiento a nuestras familias, porque sin su amor y paciencia el viaje

El compendio de especies es una recopilación de 107 taxones de anfibios y reptiles de los

El Capítulo III comprende el grupo de micromamíferos voladores y no voladores, el cual ma-

HYLIDAE (LÁMINA III)

20a 20b 20c

Figura 1: Sistema del Uso de la Guía

CONTEXTO GENERAL DEL DISTRITO

Hacia el nororiente en el valle interandino nas en los dos ramales de la cordillera. La

El DMQ está inmerso en las subcuencas de La actividad productiva predominante es la

LOS PEQUEÑOS VERTEBRADOS

ANFIBIOS Y REPTILES DEL DISTRITO

CLASE ANFIBIA (92)

LISTA ANOTADA DE LOS ANFIBIOS Y REPTILES DEL

DISTRITO METROPOLITANO DE QUITO (DMQ)

16 Teratohyla sornozai 2 Ec BTHP Cpa / Noct NE

Yánez - Muñoz, et al.

Anfibios y Reptiles del DMQ

56 Pristimantis floridus 4, 6, 7, 10, 11, 12, 14, 16 Ec BTH Ter-arbs / Noct-Crep VU

80 Pristimantis sp.nov.A 6, 12 ? BTH arbs / Noct NE

ORDEN SQUAMATA-SAURIA (24)

Yánez - Muñoz, et al.

Anfibios y Reptiles del DMQ

129 Mastigodryas pulchriceps 3, 17, 18, 20 Co-Ec VI Ter / Diur NE

12= Bosque Protector Verdecocha CR= En Peligro Crítico Ter= Terrestre

Yánez - Muñoz, et al.

1. Osornophryne antisana temas tropicales y subtropicales occidenta-

Especie de amplia distribución en la región

Familia Centrolenidae (LÁMINA I-II)

4. Centrolene buckleyi espículas color blanco lo diferencia de otras es-

Familia Dendrobatidae (LÁMINA II)

16. Epipedobates boulengeri 17. Epipedobates sp.

Especie endémica de Colombia y Ecuador, Especie nueva para la ciencia en proceso de

Familia Hemiphractidae (LÁMINA II-III)

18. Gastrotheca pseustes 19. Gastrotheca riobambae

Especie endémica de Ecuador, habita en eco- Especie endémica de Ecuador, habita en

vista dorsolateral con patrón de coloración 20. Gastrotheca aff. plumbea

Familia Hylidae (LÁMINA III)

21. Dendropsophus carnifex dorsal verde con bandas amarillentas sobre

temas tropicales occidentales del DMQ entre 26. Hypsiboas picturatus

Familia Leptodactylidae (LÁMINA IV)

28. Leptodactylus ventrimaculatus Su característica coloración dorsal café os-

Familia Strabomantidae (LÁMINA IV-VIII)

29. Barycholos pulcher Especie ampliamente distribuida en la ver-

33. Pristimantis appendiculatus 35. Pristimantis chloronotus

flancos. Es muy similar a P. labiosus, sin 40. Pristimantis eremitus

48. Pristimantis parvillus 51. Pristimantis subsigillatus

Especie endémica de la vertiente Pacífico de Especie endémica de la vertiente Pacífico

50. Pristimantis sobetes 53. Pristimantis thymelensis

Está considerada en Preocupación Menor y anillo timpánico, pliegues dorsolaterales

59. Bolitoglossa sima Su característica coloración homogénea-

60. Caecilia pachynema Su característica coloración corporal homo-

Familia Rhinatrematidae (LÁMINA VIII)