ESCUELAPROFESIONALD E P S I C BIOLOGÍACELULARYM O L E C

ACTIVIDAD DE REFORZAMIENTO Y NIVELACIÓN: CÉLULA: MEMBRANA PLASMÁTICA – CITOESQUELETO –

RETÍCULO ENDOPLÁMICO – APARATO DE GOLGI – LISOSOMAS - PEROXISOMAS - MITOCONDRIAS Y NÚCLEO
Integrantes:
. Alva Grandez Cesar Augusto

1. Indique si el contenido de las siguientes oraciones es verdadera (V) o falsa (F). Justifique.

1. Las procariotas tienen una envoltura nuclear semejante al de las eucariotas. ( F)

Justifique: Las Eucariotas tienen La Carioteca esto es su envoltura y lo que rodea las celulas eucariotas
mientras que las procariotas no tienen un nucleo definido por ende no tienen envoltura nuclear lo que tienen
es un nucleoide en este se encuentra su material genetico.

2. Los flagelos en eucariotas y procariotas están formados por dineína. ( V )

Justifique: La importancia de la dineína radica en su relación directa con el movimiento de los cilios y los
flagelos. Encontramos la parte basal de la unida a un microtúbulo, y la cabeza unida a otro microtúbulo
que conforma el par adyacente.

3. Solo las células procariotas presentan en su citoplasma ADN extracromosomal (F)

Justifique: las células eucariotas poseen ADN extranuclear (extracromosomal) en dos organelas: las
mitocondrias y los cloroplastos.

4. Las bacterias y las mitocondrias se dividen por mitosis. (F)

Justifique; La fisión binaria bacteriana es el proceso que las bacterias utilizan para realizar la división
celular y Las mitocondrias y los cloroplastos (y los genes que portan) se distribuyen de forma aleatoria a las
células hijas durante la mitosis y la meiosis.

5. La absorción de glucosa se da a través de un mecanismo cotransporte. ( F )

Justifique
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6. Las permeasas se parecen a las enzimas por ser específicas para iones ( V )

Justifique
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7. La difusión simple se realiza a través de los poros de los fosfolípidos. ( )

Justifique
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9. La bomba de H+ se fosforila y desfosforila cuando pasan los diferentes iones. ( )

Justifique

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10. El transporte de cloruros es un tipo de difusión facilitada. ( )

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Justifique
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11. En la bomba de sodio y potasio, ambos se mueven en contra de su gradiente ( )

Justifique

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…………………..

12. La inestabilidad dinámica es la capacidad de los microtúbulos para polimerizarse. ( )

Justifique
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……….………….

13. El síndrome de cilio inmóvil se produce por mutación de tubulina. ( )

Justifique

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……………….....

14. Los filamentos intermedios son estructuras polarizadas. ( )

Justifique

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15. La actina es un monómero presente en los microfilamentos. ( )

Justifique

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……………..…...

16. Los filamentos intermedios están formados por proteínas fibrosas. ( )

Justifique
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17. Los ribosomas libres sintetizan proteínas involucradas en la síntesis de ATP. ( )

Justifique
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……………….....

18. Los ribosomas son organelos formados por ARNm y proteínas ( )

Justifique
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……………….....

19. En el RE rugoso se destruyen las proteínas incorrectamente plegadas ( )

Justifique
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20. El REL interviene en la detoxificación de sustancias toxicas en el organismo ( )

Justifique

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…………..……...

21. En el REL se sintetizan los fosfolípidos de las membranas celulares. ( )

Justifique
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……………………………….
22. En RE rugoso se realiza la glucosilación de proteínas. ( )

Justifique

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23. En el aparato de Golgi las proteínas sufren modificaciones post-traduccionales ( )

Justifique
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24. En el aparato de Golgi ocurre los diferentes tipos de secreción de proteínas ( )

Justifique
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25. Una bomba protónica permite mantener alto el pH lisosomal. ( )

Justifique

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……………………...………..
26. Los fagolisosomas contienen material que se encuentraparcialmente digerido. ( )

Justifique

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………...………..

27. Por macroautofagia se degradan organelos celulares como lamitocondria. ( )

Justifique
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…..…………..

28. Losperoxisomasrealizanβ-oxidación de ácidosgrasos de cadenacorta. ( )

Justifique
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……………….…

29. La membrana mitocondrial interna es más permeable que la membrana externa. ( )

Justifique
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30. Las enfermedades mitocondriales se heredan solo porvía materna. ( )

Justifique
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31. En la glucólisis se produce una ganancia neta de 2 ATPy 2 NADH ( )

Justifique ……………………………………………………………………………………….
………………………………………………….…

32. El ciclo de Krebs genera coenzimas reducidas para generar energía ( )

Justifique
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……………….…

33. El oxígeno es el último aceptor de electrones en la mitocondria (

) Justifique

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34. El ATP se sintetiza cuando los protones regresan a la matriz mitocondrial

Justifique
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35. El complejo Citocromo oxidasa se encuentra al final de la cadena respiratoria. ( )

Justifique
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36. La lámina nuclear se fosforila para degradarse y por desfosforilación para integrarse ( )

Justifique
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37. Los poros nucleares están formados por proteínas estructurales. ( )

Justifique
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…………………...

38. El ARN sale del núcleo a través de los poros nucleares. ( )

Justifique
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39. Las proteínas importadas por el núcleo son sintetizadas por ribosomas fijos. ( )
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Justifique
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40. El cuerpo de barr se forma cuando se condensa elcromosoma Y ( )

Justifique
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………….………

41. En el nucleolo se sintetizan los ARNm. ( )

Justifique
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42. La heterocromatina constitutiva está presente en todos los tipos celulares ( )

Justifique
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2. Responda las siguientes preguntas.

1. Las proteínas de membrana mal plegadas se transportan desde la luz del RER en sentido retrógrado, al
citosol donde son degradadas. ¿Cuál de las siguientes moléculas, son las encargadas de la degradación de
estas proteínas anormales?

a. Enzimas proteolíticas del RE rugoso

b. Chaperonas en el RE rugoso.
c. Lisosomas del citosol
d. Proteosomas en el citosol
e. Exosomas extracelulares
2. En relación al citoesqueleto es cierto:

a. Las kinesinas son proteínas motoras que se dirigen al extremo menos del microtúbulo
b. Los filamentos intermedios están formados por diferentes tipos de proteína fibrosas
c. Los microtúbulos tienen menor diámetro que los filamentos intermedios
d. Los microtúbulos participan en el movimiento de los cromosomas
e. Los microtúbulos permanentes se encuentran en el huso mitótico

3. Sobre posibles funciones del retículo sarcoplásmico, es cierto.

a. El RER de las células musculares contiene enzimas que intervienen en la síntesis deesteroides.
b. La bomba de calcio de la membrana de REL aumenta la concentración de calcio delcitosol.
c. El aumento de calcio en el REL de la célula muscular desencadena lacontracción.
d. Los canales de calcio de retículo sarcoplásmico son dependientes de ligando.
e. El calcio entra al retículo sarcoplásmico por una bomba del tipo P.
4. El control de calidad del RE rugoso se refiere a:

a. Inhibición de entrada de proteínas que tienen señal de importación a peroxisomas.

b. Adición de N-oligisacáridos a proteínas lisosomales y no a proteínas de secreción.
c. Retención de proteínas que están incorrectamente plegadas u oligomerizadas.
d. Síntesis de RE liso como un reservorio par el exceso de proteínas de membrana.
e. Transporte selectivo de proteínas complejas desde el RE rugoso al Golgi.
5. ¿Tipo de organelo que se encarga de desfosforilación de glucosa 6-fosfato, lo cual permite regular la
concentración de la glicemia?

a. RER b. REL c. Lisosomas d. Mitocondrias e. Golgi

6. Uno de los siguientes grupos de organelos interviene en la síntesis y secreción de la hormona insulina
por las células ß del páncreas.
a. Peroxisoma, RE rugoso, Golgi, vesículas.
b. Ribosomas, RE Liso, Golgi, vesículas.
c. Ribosomas, RER rugoso, Golgi, lisosomas.
d. Ribosomas, RE rugoso, Golgi, vesículas.

e. Ribosomas, RE rugoso, vesículas, Golgi.

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7. Las enzimas lisosomales durante su paso por el cis Golgi, adquieren residuos de manosa 6-fosfato, señal
esencial para que sean destinadas a los lisosomas. En los individuos que padecen la enfermedad llamada de
Células I, las células son incapaces de llevar a cabo este proceso. ¿Cuáles de los siguientes acontecimientos,
enunciados a continuación, ocurrirían como consecuencia de esta afección?

a. Las enzimas se acumulan como inclusiones.

b. Daño en los peroxisomas por aumento de enzimas

c. Las células carecen de red trans Golgi

d. Daño del citoplasma por degradación de biomoléculas

e. Las enzimas digestivas se secretan a la sangre

8. El proceso de autofagia comprende:

a. Se transportan vesículas para fusionarse con la membrana plasmática.

b. Muerte celular programada por parte de las células.

c. Inclusión en una vesícula para su digestión y retención dentro de la célula.

d. Inclusión del organelo para su degradación y eliminación extracelular.

e. Inclusión de material extracelular en pequeñasvesículas para su digestión.

9. ¿Cuál de las siguientes descripciones podría ser un ejemplo de fagocitosis?

a. Material incorporado para su eliminación por un lisosoma.

b. Un macrófago inhibiendo fluidos y nutrientes del medio que los rodea.

c. Eliminación del contenido por un fagolisosoma de un neutrófilo

d. Microrganismo que ha sido engullida por un macrófago.

e. Reabsorción de bacterias para su eliminación.

10. De las siguientes afirmaciones sobre los peroxisomas, es cierto.

a. Sus proteínas se exportan libremente de forma desplegada.

b. Se encuentran en menor cantidad en algunas células endocrinas.

c. Sus proteínas se sintetizan en los ribosomas fijos al RER.

d. Se encargan de la β-de ácidos grasos de cadena muy larga.

e. Se mueven a través de los filamentos de actina.