Resumen UD 5

RESUMEN
Genética molecular
Genética molecular
Los ácidos nucleicos fueron descubiertos por Friedrich Miesner en 1869. Se trata de macromoléculas
formadas por la unión de moléculas más sencillas denominadas nucleótidos. Los nucleótidos están formados
por tres tipos de moléculas: un resto de ácido ortofosfórico, una pentosa (ribosa o desoxirribosa) y una base
nitrogenada.
Los ácidos nucleicos son de dos tipos: ADN o ácido desoxirribonucleico y ARN o ácido ribonucleico.
El ADN cuenta con adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T) como bases nitrogenadas, cuenta con dos
moléculas de polinucleótidos (estructura bicatenaria), se localiza en el núcleo, en mitocondrias y cloroplastos,
y porta la información genética del organismo. Se clasifica en ADN nuclear, mitocondrial y plastidial.
El ARN, por otro lado, sustituye la timina por uracilo (U), cuenta con una única molécula de polinucleótido
(estructura monocatenaria), se localiza en el citoplasma, libres o asociados a ribosomas, y participan en la
síntesis de proteínas. Se clasifica en ARNm (mensajero), ARNt (de transferencia) y ARNr (ribosómico).
Thomas Morgan descubrió que los genes se encontraban en los cromosomas, y Avery, McLeod y McCarthy
demostraron que los cromosomas están formados por ADN, y no por proteínas.
Las bases nitrogenadas en el ADN se unen por complementariedad: A con T y C con G. Este material genético
está enormemente empaquetado.
Para que se pueda producir la división celular primero ha de replicarse o duplicarse el material genético (de
forma que las células hijas tengan el mismo material genético que la célula madre). Este mecanismo se
denomina replicación o autoduplicación. Las nuevas moléculas están formadas por una hebra de ADN original
más su copia complementaria, de ahí que se diga que la replicación es semiconservativa.
Se denomina expresión génica al proceso por el cual los organismos transforman en proteínas la información
contenida en los ácidos nucleicos. El «dogma» central de la biología molecular (después revisado como
«hipótesis») sostiene que el ADN se autoduplica en la replicación, luego este se transcribe a ARN (en ciertos
virus puede haber una transcripción inversa de ARN a ADN). Este ARN resultante (que puede autorreplicarse
en ribozimas) se traduce en proteínas (que en priones pueden propagarse sin necesidad de ADN).
El proceso mediante el cual una parte del mensaje genético se copia desde su forma original, el ADN, al
ARNm, se denomina transcripción.
La traducción es el proceso de síntesis de proteínas a partir de la información contenida en el ARNm formado

en la transcripción. Este proceso tiene lugar en el interior de los ribosomas. Para que se produzca, son
necesarios una molécula de ARNm, ribosomas, ARNt y aminoácidos libres en el citoplasma.
Se denomina código genético a la relación entre la secuencia de bases nitrogenadas del ARNm y la de los
aminoácidos que constituyen una proteína. Es necesario un triplete de nucleótidos para codificar un
aminoácido. Los tripletes del ADN se denominan codógenos, y los del ARNm codones. Severo Ochoa
descubrió la enzima que sintetiza ARN sin necesidad de un molde de ADN.
El código genético es degenerado (hay más tripletes posibles que aminoácidos), no tiene solapamientos ni
superposiciones, no hay espacios en blanco en su lectura y es universal (es el mismo para todos los seres
vivos).
Las alteraciones del material genético se denominan mutaciones. Estas pueden producirse espontáneamente
o por acción de algún mutágeno, y son la fuente primaria de variabilidad genética. Pueden clasificarse
empleando distintos criterios:
Biología y Geología 4 ESO

RESUMEN
Genética molecular
• Tipo de células afectadas: somáticas y germinales.
• Alelos resultantes: dominantes y recesivas.
• Efectos que producen: beneficiosas (tienden a fijarse), neutras y perjudiciales (tienden a

desaparecer).
• Tipo de alteración genética: génicas o moleculares, cromosómicas y genómicas o numéricas

(aneuploidías y euploidías).
• Causa que las ha originado: espontáneas e inducidas (por agentes mutagénicos o mutágenos tanto
físico, químicos como biológicos – transposones-).
Las mutaciones germinales son aquellas que se producen en las células reproductoras, los gametos, y son las
únicas relevantes para la evolución, porque se transmiten a la descendencia, con lo que permanecen.
La ingeniería genética es el conjunto de técnicas para manipular el material genético de un organismo para
transferirlo a otro y que se exprese en él. Las técnicas de trabajo más empleadas en ingeniería genética son la
obtención de ADN recombinante, la utilización de vectores y la técnica de reacción en cadena de la
polimerasa (PCR).
La clonación es el proceso de obtención de copias idénticas a la muestra de un gen (clonación génica), o de un

organismo (clonación de organismos). La clonación puede ser terapéutica, que clona tejidos u órganos para
trasplantarlos a pacientes enfermos; o reproductiva, para obtener individuos genéticamente iguales.
Los OMG se denominan organismos transgénicos porque se modifican mediante transgénesis, es decir,
introduciendo uno o varios genes en su genoma. Pueden emplearse para fabricar productos terapéuticos,
introducir genes necesarios en terapias génicas mediante virus, modificar animales o plantas para mejorar el
proceso de producción de alimentos, etc.
La biotecnología es la aplicación de la tecnología a los procesos biológicos. Utiliza organismos vivos o sus
derivados para la obtención de productos o procesos. La biotecnología tradicional se basa en la utilización de
microorganismos para obtener productos útiles para el ser humano. Así, tiene aplicaciones alimentarias
(producción de cerveza o pan), sanitarias (producción de antibióticos) o medioambientales (biorremediación).
La biotecnología actual está basada en los logros obtenidos por la ingeniería genética. Tiene aplicaciones
agrícolas y ganaderas y sanitarias (diagnóstico molecular, producción de nuevos fármacos, ingeniería celular y
tisular, terapia génica).
Las implicaciones positivas de la ingeniería genética son enormes. Aun así, encontramos una serie de
implicaciones negativas: éticas, sociales y medioambientales. Para regular estos y otros comportamientos
relacionados con la biotecnología se aplican determinados principios de la bioética, definida como «la
disciplina que combina el conocimiento biológico con el de los valores humanos».
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La traducción es el proceso de síntesis de proteínas a partir de la información contenida en el ARNm formado

Biología y Geología 4 ESO

• Tipo de células afectadas: somáticas y germinales.

• Alelos resultantes: dominantes y recesivas.

• Efectos que producen: beneficiosas (tienden a fijarse), neutras y perjudiciales (tienden a

• Tipo de alteración genética: génicas o moleculares, cromosómicas y genómicas o numéricas

La clonación es el proceso de obtención de copias idénticas a la muestra de un gen (clonación génica), o de un

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