COVID-19 e INFLUENZA
COVID-19 e INFLUENZA
COVID-19 e INFLUENZA
Edwin Madera
Rerefencias:
• Consenso de Personas Expertas del Sector Salud Guía Clínica para tratamiento de la COVID-19 en México. 15/febrero / 2022.
hIps://coronavirus.gob.mx/wp-content/uploads/2022/02/2022.02.15-GuiaClinicaTxCOVID.pdf
• Dirección general de epidemiología. Lineamiento estandarizado para la vigilancia epidemiológica y por laboratorio de la enfermedad
respiratoria viral. México: Secretaría De Salud: 2022.
hIps://www.gob.mx/cms/uploads/aIachment/file/715444/Lineamiento_VE_y_Lab_Enf_Viral_05042022.pdf
• IMSS. Algoritmos internos para atención del COVID – 19, Secretaria De Salud. 09/Julio/2021
hIp://educacionensalud.imss.gob.mx/ces_wp/wp-content/uploads/2021/09/ALPA2-Algoritmos_interinos_COVID19_EC.pdf
• INER. Diagnós\co por imagen y espectro radiológico en COVID-19. Secretaria de Salud. 2020.
hIps://saluddigital.com/wp-content/uploads/2020/04/Correos-electrónicos-COVID-19-Dx-Imagen-y-Espectro-radiológico.pdf
Persona de cualquier edad que en los úlJmos 10 días haya presentado al Toda persona que cumpla con la definición de caso sospechoso
menos uno de los siquientes signos y síntomas: tos, disnea, fiebre o cefalea* de Enfermedad Respiratoria Viral y con presencia de alguno de
los datos de gravedad: disnea, dolor torácico o desaturación.
Acompañados de al menos uno de los siquientes signos o sintomas:
Enfermedad Tipo Influenza (ETI): Persona que presente o refiera haber tenido
fiebre mayor o igual a 38°C, tos y cefalea; acompañadas de uno de los
siguientes signos o síntomas: rinorrea, coriza, artralgias, mialgias, postración,
odinofagia, dolor torácico, dolor abdominal, conges;ón nasal o diarrea.
No Si
Manejo ambulatorio y PCR (SARS-CoV-2) al 10% Hospitalizar y PCR (SARS-CoV-2 e influenza) al 100%
Influenza SARS-CoV-2
SARS-CoV-2 Influenza
Neuroaminidasa
Oseltamivir las inhibe.
HemagluJna
Se une el ácido siálico
DiagnósJco
• Inicial: Detección rapida de anigenos por inmunofluoresencia directa.
• Gold stantard: RT-PCR a todo paciente con estado sospechoso y
enfermedad respiratoria graves. Pormedio de hisopado nasofaríngeo.
• En pacientes intubados muestra de aspirado endotraqueal.
Auxiliares
Radiografa y tomografa con el patrón más común: Vdrio despulido en
zonas basales, engrosamiento de pared bronquial.
Complicaciónes
Ante un caso de Enfermedad Tipo Influenza (ETI) o (IRAG) Neumonía (la más importante)
• No;ficar a todos los casos al SUAVE. • Fiebre alta, polipnea, disnea, cianosis, cambios en Radiograma, SIRA
• Llenado de estudio epidemiológico en TODOS los casos. grave, inmunocompromiso.
• Capturar en plataforma de influenza en MENOS DE 24 HORAS • Puede ser adquirida en la comunidad o intrahospitalaria.
Clínica
• Inicio promedio de los sintomas 11.5 días (tras exposición). Proteína S
• Síntomas: Tos (50%), Fiebre 38°C (43%), mialgias (36%) cefalea (34%) Proteína E
disnea (29%) y anosmia (10%).
• Regularmente presentan insuficiencia respiratoria grave despues de Proteína M
10 días de iniciar cuadro clínico.
RNA
Envoltura
Pueden presentar hipoxemia feliz (Corto circuito V/Q): Cianosis +
desaturación pero no hay incremento del trabajo respiratorio.
Paciente crí+co
• Requiere tratamiento de
soporte vital.
• Síndrome de dificultad
respiratoria aguda.
• SepScemia.
• Choque sepScémico.
• RT-PCR (GOLD) Amplificación ácidos nucleicos con muestra combinada hisopado nasofaríngeo y
faríngeo (en pacientes intubados se recomienda lavado bronquioalveolar).
o Toma de muestra al 100% de los pacientes graves.
o Toma de muesta al 10% de los pacientes sin criterios de gravedad (ambulatorios). Pruebas serologícas (an\cuerpos): no se
o Paciente que fallece por aparente enfermedad de respiratoria (al 100%). recomiendan ( no realizan diagnós\cos
agudos y tardan hasta 21 días en elevarse)
Prueba anigénica rápida (Únicamente durante los primeros 7 días apar;r de inicio de síntomas) con contra la proteína S.
Auxiliares
• La radiograma de torax se considera de primera elección, se
puede encontrar áreas de consolidación, patrón de vidrio
despulido y engrosamiento de pared bronquial.
• Actualmente la mayoria de los pacientes son casos leves por lo que el tratamiento
sera sintomáJco, paracetamol, AINEs, anJhistamínicos y anJtusivo.
Medicamentos an;virales autorizados en pacientes COVID leve a moderado los primeros 5 días de
Tocilizumab
evolución y que tengan alto riesgo de complicaciónes.
Es un anJcuerpo monoclonal inhibidor de
IL-6, disminuye el riesgo de muerte en
Paxlovid Molnupiravir Remdesivir personas hospitalizadas.
(Nirmatrelvir + ritonavir). Dosis habitual 200 mg el
Dosis habitual nirmatrelvir 300 Dosis habitual 800 mg Indicaciónes:
día 1 y 100 mg cada 24
cada 12 horas, por 5 días, • Tener necesidad de oxigeno
mg + ritonavir 100 mg, cada 12 horas, el día 2 y 3, por vía
horas, por 5 días, por vía oral. administrado por vía oral. sumplementario y proteína C > 75mg/L
intravenosa.
o que tenga < 48 horas de inicio con
oxígeno de alto flujo, ven;lación no
invasiva o ven;lación mecanica invasiva.
• Es un anJcuerpo monoclonal incluido en • Dosis 500 mg dosis única • Que no haya evidencia de otra infección
Sotrovimab pacientes con COVID leve a moderado en bacteriana o viral.
por vía intravenosa.
los primeros 10 días de evolución.
• Oxígeno a requerimiento.