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Monografia - Microscopio

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“AÑO DEL BICENTENARIO DEL PERÚ : 200 AÑOS DE INDEPENDENCIA”

1. CURSO: Microbiología.

2. TEMA: El uso del microscopio y sus partes.

3. PROFESOR: AROCUTIPA AROHUANCA


Melanio Abercio.

4. FACULTAD: Ingeniería Agraria, Industrias Alimentarias y


Ambiental.

5. ESCUELA: INGENIERIA ZOOTECNICA.

6. CICLO: II

2021- HUACHO
INDICE

1. El microscopio
1.1 Introducción…………………………………………………… Pag.1
1.2 Historia…………………………………………………………. Pag.1

2. El uso del microscopio moderno

2.1 Partes de un microscopio óptico………………………. Pág. 4

2.2 Manejo del microscopio óptico………………………. Pag.5-7

2.3 Mantenimiento y precauciones……………………… Pag.7-8


1. EL MICROSCOPIO

1.1 INTRODUCCION
Los primeros grandes avances en la Ciencia y en particular en las Ciencias
biológicas se deben en parte a la invención del microscopio óptico, cuando
a finales del siglo XVII Antón van Leeuwenhoek, tallando lentes, pudo
apreciar el mundo que por su tamaño tan pequeño no era posible ver a
simple vista: el mundo microscópico.
Sin embargo, los intentos de amplificar imágenes se remontan a los griegos
y romanos, quienes emplearon esferas de vidrio llenas de agua, las que solo
eran útiles para observar heridas y tejidos, mas no ese mundo diminuto.
Gracias a la invención del microscopio óptico, el hombre pudo tener
evidencia del gran mundo que existía más allá de las lentes y descubrir así
un universo inorgánico, como los cristales de la sal de mesa o las sales de
oxalato que se encuentran en la orina y cuya acumulación es la causa de los
cálculos renales.
Un hecho más, de entre tantos destacables, fue que gracias al microscopio
óptico algunos químicos y médicos, como Louis Pasteur y Robert Koch,
pudieran estudiar las enfermedades que asediaban a la humanidad.

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1.2 HISTORIA
Ya los antiguos sabían que los espejos curvos y las esferas de cristal llenas
de agua aumentaban el tamaño de las imágenes. En las primeras décadas
del siglo XVII se iniciaron experiencias con lentes (así llamadas por tener
forma de lentejas) a fin de lograr el mayor aumento posible. Para ello se
basaron en otro instrumento con lentes que obtuvo gran éxito, el telescopio,
usado por primera vez con fines astronómicos por Galileo, en 1609. Antes
de esta fecha, los seres vivientes más pequeños conocidos eran insectos
diminutos. Naturalmente, se daba por sentado que no existía organismo
alguno más pequeño.
 El naturalista holandés Jan Swammerdam observó insectos con el
microscopio haciendo hincapié en su conformación, descubrió
también que la sangre no es un líquido uniforme rojo, sino que
existen corpúsculos que le dan ese color.
 El botánico inglés Nehemiah Grew estudió los órganos de
reproducción de las plantas y descubrió los granos de polen.
 El anatomista holandés Reigner de Graaf realizó estudios similares
en animales describiendo ciertos elementos del ovario que desde
entonces se conocen con el nombre de folículos de Graaf.
 Otro descubrimiento importante en la época fue el del científico
inglés Robert Hooke. En 1665 publicó un libro llamado
Micrographia en el cual pueden encontrarse algunos de los mejores
dibujos que se hallan hecho de observaciones microscópicas

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Robertis, E.D.P. & E.M.F. De Robertis. 1981. Biología celular y
molecular. Buenos Aires, El Ateneo, 613 pp.

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2. EL USO DEL MICROSCOPIO MODERNO

2.1 PARTES DE UN MICROSCOPIO OPTICO

 SISTEMA ÓPTICO
OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. Amplía la imagen
del objetivo.
OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparación. Amplía la imagen de
ésta.
CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la
preparación.
DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador.
FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador.
 SISTEMA MECÁNICO
SOPORTE: Mantiene la parte óptica. Tiene dos partes: el pie o base y el
brazo.
PLATINA: Lugar donde se deposita la preparación.

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CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser
monocular, binocular.
REVÓLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar,
cambiar los objetivos.
TORNILLOS DE ENFOQUE: Macrométrico que aproxima el enfoque y
micrométrico que consigue el enfoque correcto.

2.2 MANEJO DEL MICROSCOPIO OPTICO


1. Colocar el objetivo de menor aumento en posición de empleo y bajar la
platina completamente. Si el microscopio se recogió correctamente en el
uso anterior, ya debería estar en esas condiciones.
2. Colocar la preparación sobre la platina sujetándola con las pinzas
metálicas.
3. Comenzar la observación con el objetivo de 4x (ya está en posición) o
colocar el de 10 aumentos (10x) si la preparación es de bacterias.
4. Para realizar el enfoque:
a. Acercar al máximo la lente del objetivo a la preparación, empleando el
tornillo macrométrico. Esto debe hacerse mirando directamente y no a
través del ocular, ya que se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la
preparación pudiéndose dañar alguno de ellos o ambos.
b. Mirando, ahora sí, a través de los oculares, ir separando lentamente el
objetivo de la preparación con el macrométrico y, cuando se observe algo
nítida la muestra, girar el micrométrico hasta obtener un enfoque fino.

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5. Pasar al siguiente objetivo. La imagen debería estar ya casi enfocada y
suele ser suficiente con mover un poco el micrométrico para lograr el
enfoque fino. Si al cambiar de objetivo se perdió por completo la imagen,
es preferible volver a enfocar con el objetivo anterior y repetir la operación
desde el paso 3. El objetivo de 40x enfoca a muy poca distancia de la
preparación y por ello es fácil que ocurran dos tipos de percances:
incrustarlo en la preparación si se descuidan las precauciones anteriores y
mancharlo con aceite de inmersión si se observa una preparación que ya se
enfocó con el objetivo de inmersión.

6. Empleo del objetivo de inmersión:


a. Bajar totalmente la platina.
b. Subir totalmente el condensador para ver claramente el círculo de luz
que nos indica la
zona que se va a visualizar y donde habrá que echar el aceite.
c. Girar el revólver hacia el objetivo de inmersión dejándolo a medio
camino entre éste y
el de x40.
d. Colocar una gota mínima de aceite de inmersión sobre el círculo de
luz.
e. Terminar de girar suavemente el revólver hasta la posición del
objetivo de inmersión.
f. Mirando directamente al objetivo, subir la platina lentamente hasta
que la lente toca la gota de aceite. En ese momento se nota como si la
gota ascendiera y se adosara a la lente.
g. Enfocar cuidadosamente con el micrométrico. La distancia de trabajo
entre el objetivo de inmersión y la preparación es mínima, aun menor
que con el de 40x por lo que el riesgo de accidente es muy grande.
h. Una vez se haya puesto aceite de inmersión sobre la preparación, ya
no se puede volver a usar el objetivo 40x sobre esa zona, pues se

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mancharía de aceite. Por tanto, si desea enfocar otro campo, hay que
bajar la platina y repetir la operación desde el paso 3.
i. Una vez finalizada la observación de la preparación se baja la platina
y se coloca el objetivo de menor aumento girando el revólver. En este
momento ya se puede retirar la
preparación de la platina. Nunca se debe retirar con el objetivo de
inmersión en posición de observación.
j. Limpiar el objetivo de inmersión con cuidado empleando un papel
especial para óptica. Comprobar también que el objetivo 40x está
perfectamente limpio.

2.3 MANTENIMIENTO Y PRECAUCIONES


 Al finalizar el trabajo, hay que dejar puesto el objetivo de menor
aumento en posición de observación, asegurarse de que la parte
mecánica de la platina no sobresale del borde de la misma y
dejarlo cubierto con su funda.
 Cuando no se está utilizando el microscopio, hay que mantenerlo
cubierto con su funda para evitar que se ensucien y dañen las
lentes. Si no se va a usar de forma prolongada, se debe guardar en
su caja dentro de un armario para protegerlo del polvo.
 Nunca hay que tocar las lentes con las manos. Si se ensucian,
limpiarlas muy suavemente con un papel de filtro o, mejor, con un
papel de óptica.

 No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se está


utilizando el microscopio.

 Después de utilizar el objetivo de inmersión, hay que limpiar el


aceite que queda en el objetivo con pañuelos especiales para

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óptica o con papel de filtro (menos recomendable). En
cualquier caso se pasará el papel por la lente en un solo sentido
y con suavidad. Si el aceite ha llegado a secarse y pegarse en el
objetivo, hay que limpiarlo con una mezcla de alcohol-acetona
(7:3) o xilol. No hay que abusar de este tipo de limpieza,
porque si se aplican estos disolventes en exceso se pueden
dañar las lentes y su sujeción.
 No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio
(macrométrico, micrométrico, platina, revólver y condensador).
 El cambio de objetivo se hace girando el revólver y dirigiendo
siempre la mirada a la preparación para prevenir el roce de la
lente con la muestra. No cambiar nunca de objetivo agarrándolo
por el tubo del mismo ni hacerlo mientras se está observando a
través del ocular.

 Mantener seca y limpia la platina del microscopio. Si se


derrama sobre ella algún líquido, secarlo con un paño. Si se
mancha de aceite, limpiarla con un paño humedecido en xilol.
 Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al
finalizar la sesión práctica y, al acabar el curso, encargar a un
técnico un ajuste y revisión general de los mismos.

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BIBLIOGRAFIA

Cobos, José (2012). revista de DIVULGACIÓN CIENTÍFICA Y TECNOLÓGICA DE LA


UNIVERSIDAD VERACRUZANA. La historia del microscopio. volumen xxv (numero1)

De Robertis De Robertis. (1981). BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR.


BUENOS AIRES, El Ateneo, Pag 613.

Mariana Lanfranconi (2017). Introducción a la Biología Facultad de Cs.Exactas y Naturales


Universidad Nacional de Mar del Plata. Historia de la microbiología. Pag 49-57

Hege Almacen (2019). Sede Institucional de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria.
Manejo y uso del microscopio óptico compuesto. Pag 1-3.

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