HOMEOSTASIS:

"Mecanismos que mantienen constantes las condiciones del medio

interno de un organismo, a pesar de grandes oscilaciones en el
medio externo/} {Walter B. Cannon 1933}

• Regular variaoles ael meaio interna, recopilación de información

y comparación con valores predeterminados de variables de
nuestro medio interno como por ejemplo: PA, temQeratura
ForQoral, osmolariaaaJ
• Integra resJ:!uesta ante estímulos externos, gestionará que
diversos mecanismos y sistemas respondan de manera adecuada
tratando de preservar la integridad corporal por ejemplo:
Fonaicióñae pelTgrg desencadenará una respuesta de [ucl;"a"""y
�uiaa] ­ . .
El sistema nervioso autónomo participa, además, en
dar respuestas apropiadas y coordinadas a los estímulos
externos. Por ejemplo, el sistema nervioso autónomo co­
Una función imRortanf§ del sistema nervioso autóno­ labora en la regulac,On del tamañode la pupila! como res­
mo es asistir alcuerpo en el mantemm1ento ae un me­ puesta a l:liferentes intensidades de luz am5ienq¡JJ. Un
ejemplo extremo de esta regulacion es la «res¡>uesta de
Elio interno constante ll!omeostiisi.!]. Cuandolos es­ ITictilíoñüTda, que aparece cuando una amenaza activa
timulos internos indican que es necesaria la i@gwaciónJ intensamente al sistema nervioso simpático. Dicha acti­
riel entorno cor)¡oral, el sistema nervioso central (SNC) vación causa una amplia variedacide respuestas. Se libe­
y su flujo de sa icía'autónomo establecen órdenes que ran hormonas adrenales, se incrementan la frecuencia
conducen a acciones compensatorias. Por ejemplo, un cardíaca y la presión sanguínea, se dilatan los e!9nquio­
los, se inhibe la secreción y la motilidad intesfinal, se in­
�rement� repentino en la presfon san!!1:!mea s1stém1ca crementa el metabolismo de la glucosa,seclilatan las
acfiva los arQ_rreceRtores] que, por su parte, modifican pupilas, se eriza el pelo debido a la acción de los múscu­
la activioaclclel sistema nervioso autónomo de manera los piloerectores, se contraen los vasos sanguíneos cutá­
que la presron sangumea se restaur� hacia su nivel pre­ neos y esplácnicos, y se dilatan los vasos sanguíneos en
el [[úsculo esquelético. Sin embargo, la respuesta de Ju­

• La Homeostasis es un balance
dinámico entre ambos sistemas,
simpátic.9 y parasimpáticg

1 1

'
1
1
'
1
1

' 1
\ I
I '

• Descanso y digestión • Huida y estrés

• Predomina la actividad • Predomina la actividad
pa rasi m pática simpática
 eferenf:>( ]
Receptor O Via aferente Centro DO! Vía Efector
Integrador

Tradicionalmente, el sistema autónomo es un sistema

puramente motor;; sin embargo, las fibras motoras autóno­
mas de los nervios periféricos están acompañadas �­
pras aferentes viscera� que se originan desde wJ>tor!;§
sensoñales en las vísceras. Muchos de estos recepto­
8
res disparan reflejos, pero la actividad de algunos recep­
tores evoca;,�eriencias sensoriales como dolor, apetito,
sed, náuseas y una sensación de distensión visceral.
�

simpática parasimpática
§istema Receptores aferencias �ntros integración

Irermorreceptorej
�•mpal'ic@ .................. [Nervio� ► :;egmen@
(torarofümwvl �pinares¡ [!JTI
f:loc1ceptore�

­­­­­·­­­­­­­­­­­
Las neuronas preganglionares simpáticas se localizan
en los segmentos torácicos y lumoare� superiores de la ... Hipotálamo
médula espinal. Por esta razón, el sistema nervioso sim­ ºCentro 'N. Post y lat
?'r.Anfiimt (S)
pático a veces se denomina división loracolumbar del Integrador
sistema nervioso autónomo. Frente a esto, las neuro¡. SNO Núcleo del
�o Solitario
nas prei¡anglionares1 parasinrpi!Ucall] se encuentran en el
tronco encefálico y a:tnecfüla esP.mal ele la region sacral
Por tanto, esta parte de sistema nervioso autónomo a
menudo se denomina illvüi6o craoeosacrall Las neuro­ ,·····················l

�norrecemma
·······························► •
Q, 1m1 rr

VISCEROSENSORY RECEPTORS ADEQUATE STIMULUS

Noclceptors Mcdiatc visceral pain
Heart
Ab nnd C nffcrcnt flbcrs Prostaglandin (PGE2), hydrogcn
ions, bradykinin, potassium ions,
ischcmia
Respiratory System
Lu.ng irritant rcccptors (Ab flbcrs) lrritant acrosols and gases,
mechanical Stimuli

Q
1 J rcccptors (C fibcrs)

Gastrointestinal Tract
Capsaíc¡n, pulrnonary congcstion or
edema, ínhaled irritants

Rapidly adnpting mcchanorcccp­ lrritation oí thc mucosa, distcntion,

tors, slowly adapting mcchanorc:­ powcríul contraction, torsion,
ccptors, chcmorccc:ptors (Ab and traction, blooting, cramping,
e flbers) appendicitis, impaction
Urogenital Tract
C­polymodal nociccptors Intense mcchanical stirnuli, noxious
hcat, algcsic chcmkals
Physiologlc Receptors Monitor physiologic srate oí víscera;
mcdtate visceral rcflexcs
NocicepcionOelas vísceras torácicas r a60ommale5: nervios Jbpidly adnptlng visceral Movcmcm, suddcn changc in
cardíaco y esplácnicos mcchanorcccptors prcssurc

�P<;ióñ:.de.:)¡,s:Yiscew,,, péll<itas4omo:Ji pr,Qswa � Slowly adapting visceral

mcchaoorcccptors
Strctch, tcnsíon

colon s1gmoide: plexo hipogástrico y los nervios esplacni�

Barorcccptors lncrcasc or dccrcasc in blood
lumbares. pressure
Chcmoreccptors Chnngcs in oxygcn, cnrbon dioxiclc
tcnsion, hydrogcn ions
Osmorcccptors Changc:s in blood osmol:arity
Interna! thcrmal rcccptors Changc in circulnting blood
httpJ;//cNnl<:alpotr.coni/vlxrro�nsory-pothwoys/#tOOJO
tcmpcraturc
El sistema somatosensorial transmite información de los receptores sensoriales en la piel, las
articulaciones y los músculos esqueléticos que le permite a uno percibir y responder a los
estímulos que surgen del ambiente externo o de la posición o el movimiento del cuerpo.
Funcionando en paralelo con las vías somatosensoriales hay fibras que transmiten información
sobre el estado de los órganos viscerales. Esta información permite que el cuerpo mantenga la

-
homeostasis dando respuestas apropiadas a los cambios en su entorno interno.

RECEPTORES VISCEROSENSORIALES

las vísceras son las ­_­_­_­_­_­_­_­_­_­_­_­_­_­_­_­_­_­_­_­_­_­_ ­­­

Pueden clasificarse como nociceptores o receptores fisiológicos. Los nociceptores en
terminaciones nerviosas libres de las fibras Aδ y C ubicadas en el
corazón, las estructuras respiratorias, el tracto gastrointestinal y el tracto urogenital.
Estos receptores responden a estímulos que tienen el potencial de dañar el tejido o a
estímulos resultantes de la presencia de tejido dañado. Por ejemplo, los estímulos
mecánicos intensos (como la sobredistensión o la tracción), la isquemia y los
compuestos endógenos (que incluyen bradicinina, prostaglandinas y iones de
hidrógeno y potasio) pueden activar los nociceptores viscerales y producir dolor.
Estos receptores señalan cambios en las estructuras viscerales que resultan de procesos
patológicos, como isquemia miocárdica o apendicitis, o de afecciones benignas, como
calambres o distensión gastrointestinal.
Los receptores fisiológicos responden a estímulos inocuos y monitorean las funciones
de las estructuras viscerales de manera continua. Estos receptores también median los
reflejos viscerales normales, como el reflejo barorreceptor. Ejemplos de receptores
fisiológicos son mecanorreceptores de rápida adaptación, mecanorreceptores de
adaptación lenta y varios tipos de receptores especializados.
Los mecanorreceptores de rápida adaptación señalan la aparición de eventos
dinámicos, como movimientos o cambios repentinos de presión. Esta clase de receptor
está presente en órganos de las cavidades torácica, abdominal y pélvica. En la cavidad
torácica, está representada por terminaciones nerviosas libres que existen en el epitelio
de las vías respiratorias pulmonares. Debido a que estas terminaciones nerviosas son
sensibles a la presencia de partículas inhaladas, se las conoce como receptores de la
tos. Los mecanorreceptores de rápida adaptación en las cavidades abdominal y pélvica
varían mucho en tamaño y ubicación y pueden estar encapsulados o sin encapsular. El

'
ejemplo más grande de mecanorreceptor de rápida adaptación es el corpúsculo de
Pacini.
Los mecanorreceptores de adaptación lenta, señalan la presencia de estiramiento o
•
tensión dentro de una estructura visceral. Estos receptores típicamente no
encapsulados se encuentran en la capa de músculo liso de las vías respiratorias
pulmonares y en las capas de músculo liso de las vísceras huecas abdominales y
pélvicas. Proporcionan las extremidades aferentes de algunos reflejos viscerales, por
ejemplo, los reflejos de vaciado del recto o la vejiga. Son esenciales para la percepción
de una sensación de plenitud en ciertas vísceras, como el estómago o la vejiga.
l!J Ciertos receptores especializados son exclusivos del sistema viscerosensitivo. Estos
incluyen barorreceptores, quimiorreceptores, osmorreceptores y receptores térmicos

l!J '
internos.
Los barorreceptores, se encuentran en las paredes del arco aórtico y el seno carotídeo
y responden a aumentos o descensos rápidos de la presión arterial. Para que los
barorreceptores realicen esta tarea de manera eficaz, la presión arterial debe estar en
el rango de 30 a 150 mm Hg.
 IL Los =======-,
quimiorreceptores se encuentran en estructuras llamadas cuerpos carotídeos
r ,
(localizados en la bifurcación de la arteria carótida común) y cuerpos aórticos (ubicados
en el arco aórtico) y se activan por cambios en la composición de la sangre arterial.
Estos cambios incluyen alteraciones en la tensión de oxígeno y dióxido de carbono y en
la acidez.
Visceroreceptores especializados adicionales también residen en el hipotálamo como
quimiorreceptores, osmorreceptores y receptores térmicos internos. Estos receptores
se activan por cambios en la química sanguínea o la osmolaridad o por cambios en la
temperatura de la sangre que circula por el hipotálamo. Las neuronas hipotalámicas
que responden a estos cambios alterando sus tasas de activación se consideran células
"receptoras".
Las aferencias viscerales tienden a predominar en los nervios parasimpáticos, pero son
comparativamente escasas en los nervios simpáticos. Por ejemplo, más del 80% de las
fibras del nervio vago (un nervio parasimpático) son viscerosensoriales, mientras que
menos del 20% de las fibras del nervio esplácnico mayor (un nervio simpático) son
aferentes viscerales. La mayoría de las aferentes viscerales (90%; tanto simpáticas como
parasimpáticas) son amielínicas o finamente mielinizadas y, por tanto, son fibras de
conducción lenta.

VÍA ASCENDENTE PARA LOS AFERENTES SIMPÁTICOS

Q1
Las fibras aferentes que transmiten información nociceptiva de las vísceras torácicas y
abdominales viajan a través de los nervios cardíaco y esplácnico. Por ejemplo, las fibras
sensoriales primarias que se originan en el estómago se unen al nervio esplácnico
mayor, ingresan al tronco simpático y pasan a través de una rama blanca para unirse al
nervio espinal. La información nociceptiva de las vísceras pélvicas, como la próstata y el
colon sigmoide, es transmitida por fibras viscerosensoriales que viajan a través del plexo
hipogástrico y los nervios esplácnicos lumbares.
Los cuerpos celulares de origen de las fibras aferentes simpáticas se localizan en los
ganglios de la raíz posterior en aproximadamente los niveles T1 a L2. Los procesos
centrales de estas fibras ingresan a la médula espinal a través de la división lateral de la
raíz posterior.
Pueden ascender o descender uno o dos niveles espinales en el fascículo posterolateral
antes de terminar en las láminas I y V o las láminas VII y VIII. Las células de las láminas
I y V se proyectan principalmente hacia el lado contralateral como parte del sistema
anterolateral (ELA), mientras que las neuronas de las láminas VII y VIII se proyectan
bilateralmente como fibras espinorreticulares.
Además, algunas fibras viscerosensoriales primarias terminan en cuerpos celulares
simpáticos preganglionares ubicados en la columna celular intermediolateral en los
niveles espinales T1 a L2. Los axones de estas células, a su vez, salen a través de la raíz
anterior como fibras simpáticas preganglionares VE.
En general, las fibras viscerosensoriales que ingresan a la médula espinal a un nivel
particular se originan a partir de estructuras que reciben información de VE desde el
mismo nivel espinal. Por ejemplo, las fibras aferentes viscerales del estómago entran
en la médula espinal sobre las raíces posteriores de T5 a T9 y terminan en los mismos
segmentos espinales que transportan el flujo de salida eferente visceral al estómago.
 SYSTEMS: ENVIRONMENT:

Autonomic
(Visceromotor)
Interna!
Endocrina
(Humoral)

Limbic Externa!
(Somatomotor)

P0slCOmrTll$SI.JrBlomix
Mammdlary nuclei

­­�,._ _­. ..,.,.

2 ­:;::=::==z,.. ­/­=:::::­ Medial preoplic
nocleus}PreopbC
lateral Pfeoplk: oodeus
area

'Jsll'­­­­­­1­ Peoventrlcular lOl"l8

Medial lol'ebraln bundle ----1-Tubefal regio,,
,H.­­­.1'­'r­+­TNru 119fltride

hnps://clinicalgate.com/the-hypothalamus/
•
El hipotálamo es la parte del diencéfalo involucrada en el control central de las
funciones viscerales (a través de los sistemas visceromotor y endocrino) y la conducta
afectiva o emocional (a través del sistema límbico).
Aunque su función principal es el mantenimiento de la homeostasis, el hipotálamo
regula parcialmente numerosas funciones, incluido el equilibrio de agua y electrolitos,
la ingesta de alimentos, la temperatura, la presión arterial, posiblemente el
mecanismo de sueño-vigilia, la ritmicidad circadiana y el metabolismo general del
cuerpo.
El tamaño del hipotálamo (aproximadamente 4 g) es pequeño en comparación con el
resto del cerebro (pesa aproximadamente 1300 a 1400 g).

LÍMITES DEL HIPOTÁLAMO

El límite rostral del hipotálamo es la lámina terminal, una membrana delgada que se
extiende ventralmente desde la comisura anterior hasta el borde rostral del quiasma
óptico y representa el límite anterior del tercer ventrículo.
La lámina terminal separa el hipotálamo de los núcleos septales ubicados más
rostralmente. En la parte superior, el hipotálamo está limitado por el surco
hipotalámico, un surco poco profundo que separa el hipotálamo del tálamo dorsal.
El límite lateral del hipotálamo está formado rostralmente por la sustancia innominada
y caudalmente por el borde medial de la rama posterior de la cápsula interna.
Medialmente, el hipotálamo está bordeado por la porción inferior del tercer ventrículo.
En sentido caudal, el hipotálamo no está bien demarcado, sino que se fusiona con el
tegmento del mesencéfalo y el gris periacueductal. Externamente, el límite entre el
hipotálamo y el mesencéfalo está representado por el borde caudal del cuerpo
mamilar.
HIPOTÁLAMO Y PITUITARIO

En la parte inferior, el hipotálamo se continúa con la glándula pituitaria (ubicada en la

silla turca y cubierta por el diafragma de la silla turca) a través del infundíbulo y el tallo
hipofisario.
El infundíbulo se encuentra inmediatamente caudal al quiasma óptico, tiene forma de
embudo (de ahí su nombre) y contiene una pequeña porción del tercer ventrículo, el
receso infundibular. El infundíbulo continúa hacia la hipófisis mediante un tallo de
tejido que a veces se denomina tallo hipofisario. Este tallo pasa a través de una abertura
en el diafragma de la silla turca.
La pituitaria se origina en dos fuentes y direcciones. El lóbulo posterior (pars nervosa)
surge como un bolsillo de la superficie inferior del diencéfalo en desarrollo. El lóbulo
anterior (adenohipófisis) surge como un pliegue del revestimiento ectodérmico del
techo de la cavidad bucal en desarrollo (el estomodeo) y se conoce comúnmente como
la bolsa de Rathke.
Las porciones más pequeñas de la pituitaria, la parte tuberal (pars tuberalis) y la parte
intermedia (pars intermedia), también se originan en asociación con el lóbulo anterior.
A medida que avanza el desarrollo, estas estructuras separadas se unen para formar la
hipófisis del adulto.

DIVISIONES DEL HIPOTÁLAMO GJ2

El hipotálamo se puede dividir en el área preóptica y las zonas lateral, medial y

periventricular.
El área preóptica es una región de transición que se extiende rostralmente, pasando
lateralmente a la lámina terminalis, para formar una continuación con estructuras en el
prosencéfalo basal.
Tres zonas se ubican caudalmente al área preóptica. La zona periventricular delgada es
la más medial y está subyacente a las células ependimarias que recubren el tercer
ventrículo. La zona medial se ubica lateral a la zona periventricular y una línea trazada
desde el fondo de saco poscomisural hasta el tracto mamilotalámico la separa de la zona
lateral.

ÁREA PREÓPTICA

El área preóptica, aunque funcionalmente es parte del hipotálamo (y diencéfalo), se

deriva embriológicamente del telencéfalo.
Esta área está compuesta principalmente por los núcleos preópticos medial y lateral. El
núcleo preóptico medial contiene neuronas que fabrican la hormona liberadora de
gonadotropina (GnRH). La GnRH se transporta a lo largo del tracto tuberoinfundibular
hasta los capilares del sistema portal hipofisario y de allí al lóbulo anterior de la glándula
pituitaria, donde provoca la liberación de gonadotropinas (hormona luteinizante y
hormona estimulante del folículo).
Dado que la liberación de gonadotropinas es continua en los machos y cíclica en las

======_===­ ­===­­­ ­_­ ­_­_---==

hembras, el núcleo preóptico medial de los machos tiende a ser más activo y, en
consecuencia, más grande que el de las hembras. En consecuencia, el núcleo preóptico
medial a menudo se denomina núcleo sexualmente dimórfico del área preóptica. El
núcleo preóptico medial también influye en los comportamientos relacionados con la
alimentación, las actividades reproductivas y la locomoción.
 El núcleo preóptico lateral se localiza inmediatamente en posición rostral a la zona
hipotalámica lateral. La función de este núcleo no está completamente establecida. Sin
embargo, a través de sus conexiones con el pálido ventral, puede funcionar en parte en
la regulación locomotora. Algunos investigadores consideran que los núcleos del área
preóptica son parte de la región supraóptica de la zona hipotalámica medial.

ZONA LATERAL

Contiene un gran haz de axones denominado en conjunto haz prosencéfalo medial. Este
haz difuso de fibras atraviesa la zona hipotalámica lateral e interconecta el hipotálamo
con áreas rostrales, como los núcleos septales, y con regiones caudales, como la
formación reticular del tronco encefálico.
El núcleo hipotalámico lateral es una agregación laxa de células relativamente grandes
que se extiende a lo largo de la extensión rostrocaudal de la zona hipotalámica lateral.
Este núcleo constituye un "centro de alimentación".

La estimulación de este núcleo en animales de laboratorio promueve la conducta

alimentaria; su destrucción hace que la conducta alimentaria se atenúe y el animal pierda
peso. Los núcleos tuberales consisten en pequeños grupos de neuronas, cada uno de los
cuales contiene células pequeñas, pálidas y multipolares. Algunas neuronas tuberales se
proyectan hacia el tracto tuberoinfundibular y, por lo tanto, pueden transportar hormonas
liberadoras al sistema portal hipofisario. Otros envían una entrada histaminérgica al
cerebelo que puede estar involucrada en la regulación de la actividad motora.

El hipotálamo también se subdivide anteroposteriormente en cuatro regiones. Estos son los

siguientes.

1.-La región preóptica linda con la lámina terminal.

2.-La región supraóptica (o quiasmática) se encuentra por encima del quiasma óptica.

3.-La región tuberal (o infundibulotuberal) incluye el infundíbulo, el tubérculo cinereum y la

región por encima de él.

4.- La región mamilar (o posterior) consiste en el cuerpo mamilar y la región por encima de él.

5.-La región preóptica se diferencia del resto del hipotálamo por ser un derivado del telencéfalo.
(La lámina terminal también pertenece al telencéfalo).

ZONA MEDIAL

Es una región rica en células compuesta por muchos núcleos individuales. Se divide en
tres regiones: el supraóptico (quiasmática), la región tuberal, y la región mamilar.
La REGIÓN SUPRAÓPTICA contiene cuatro núcleos: los núcleos supraóptico,
paraventricular, supraquiasmático y anterior. Las neuronas de los núcleos supraóptico
y paraventricular contienen oxitocina y hormona antidiurética (ADH, vasopresina) y
transmiten estas sustancias a la hipófisis posterior a través del tracto
supraopticohipofisario para su liberación al sistema circulatorio. Se cree que el núcleo
supraquiasmático puede mediar los ritmos circadianos, siendo estas las fluctuaciones
hormonales secundarias a los ciclos luz-oscuridad.
La REGIÓN TUBERAL contiene tres núcleos: los núcleos ventromedial, dorsomedial y
arqueado.
 -
El núcleo ventromedial, uno de los núcleos hipotalámicos más grandes y mejor
definidos, se considera un "centro de saciedad". Si este núcleo se estimula en el
laboratorio, el animal de experimentación no participará en la conducta de
alimentación. Por el contrario, una lesión en este núcleo hace que el animal coma en
exceso y aumente de peso.
El núcleo dorsomedial, situado inmediatamente posterior (dorsal) al núcleo

-
ventromedial, cumple una función relacionada con la emoción o, al menos, con la
conducta emocional. En los animales de laboratorio, la estimulación del núcleo
dorsomedial da como resultado un comportamiento inusualmente agresivo, que dura
sólo mientras esté presente la estimulación. Este fenómeno, conocido como rabia falsa,
también puede ser provocado por la estimulación de otros sitios hipotalámicos y
extrahipotalámicos.
El núcleo arqueado es la ubicación principal de las neuronas que contienen hormonas
liberadoras. Estas sustancias se transmiten a la hipófisis anterior a través del tracto
tuberoinfundibular y el sistema portal hipofisario., después de lo cual influyen en la
liberación de diversas hormonas hipofisarias.
La REGIÓN MAMILAR contiene cuatro núcleos: los núcleos mamilar medial, intermedio
y lateral y el hipotalámico posterior.
La comprensión de la función de los núcleos mamilares proviene de observaciones
experimentales y clínicas. Por ejemplo, las lesiones de los cuerpos mamilares tienden a
impedir la retención de la memoria recién adquirida, de modo que una memoria
inmediata o una memoria a corto plazo no se procesa en la memoria a largo plazo.

Un paciente con una lesión mamilar no tiene dificultad para recordar eventos que
ocurrieron meses o años antes de la lesión. Sin embargo, la memoria de los eventos que
ocurren después de la lesión está limitada al corto plazo (un período de minutos) y no se
establecen los recuerdos a largo plazo. Como resultado de esta amnesia anterógrada, los
pacientes afectados suelen tener graves dificultades para aprender nuevas tareas y
transformar estas experiencias en memoria a largo plazo. Estos déficits de memoria
específicos son característicos del SÍNDROME DE KORSAKOFF, una condición causada por
la deficiencia de tiamina y típicamente asociada con el alcoholismo crónico. Los déficits de
memoria en este síndrome son causados por la degeneración progresiva en los cuerpos
mamilares y en estructuras cerebrales funcionalmente relacionadas, como el complejo
hipocampal y el núcleo tálamo dorsomedial.

CEREBFV<,L CORTEX

Fronlalca1ex

',,,· Ag. 13.20.

scheme«
Smplified
the maon c­
of the �us.
'
''

l /
�
11 N�

[ Thalamu,
1/_.....,...- Oll�lo,y
Impulses
r•H�Y=PO=T=HA=LAM:ui,s;
� 1

¡
Visual
lnp1,1ls

Neuro-
Aseendlng endocrine
soma1osensory influenc::e on
pa1hways hypophys1s
Visceral cen1res ee-eert
m bratnstem
& aplnal cord

In bf9in•--
AUTONOMIC CENTRES

ln -l�
CONEXIONES DEL HIPOTÁLAMO

El hipotálamo se ocupa de la función visceral y, por lo tanto, está conectado a otras

áreas que tienen una función similar. Estos incluyen las diversas partes del sistema
límbico, la formación reticular y los centros autónomos en el tronco del encéfalo y la
médula espinal.
Además de sus conexiones neuronales, el hipotálamo también actúa liberando
secreciones en el torrente sanguíneo y en el LCR.

CONEXIONES AFERENTES

1. El hipotálamo recibe aferentes de las vísceras (incluidas las del gusto) a través de la
médula espinal y el tronco del encéfalo. Se desconocen las vías exactas. Probablemente
atraviesan la formación reticular y constan de varios relés. Muchas de estas fibras pasan
a través de un haz llamado pedúnculo mamilar. Otras fibras pasan a través de un haz
llamado fascículo longitudinal dorsal. Las fibras del tegmento del mesencéfalo también
llegan al hipotálamo a través del haz medial del prosencéfalo.
2. Los aferentes del núcleo del tracto solitario transportan impulsos gustativos (y otras
sensaciones viscerales).
3. Las aferencias somáticas llegan al hipotálamo a través de colaterales de los principales
tractos ascendentes.
4. El hipotálamo recibe aferencias de varios centros conectados a las vías olfativas y al
sistema límbico. Estos son la sustancia perforada anterior, los núcleos septales, el
complejo amigdaloide, el hipocampo y la corteza piriforme. Los impulsos olfatorios se
reciben después de la retransmisión en el núcleo accumbens (en el tálamo ventral, cerca
de la sustancia perforada anterior); ya través de núcleos septales.Los impulsos
viscerales llegan al núcleo supraquiasmático. El locus coeruleus está conectado al
hipotálamo a través de fibras noradrenérgicas difusas. Los núcleos del rafe se
proyectan hacia el hipotálamo a través de fibras serotoninérgicas. Algunas fibras
colinérgicas y dopaminérgicas también llegan al hipotálamo.
5. Fibras cortico-hipotalámicas: además de las fibras de la corteza piriforme, se cree que
el hipotálamo recibe fibras de la corteza del lóbulo frontal. Algunos de estos son
directos. Algunas fibras de la corteza orbitaria pueden llegar al hipotálamo a través del
haz del prosencéfalo medial.
6. El hipotálamo también recibe fibras del núcleo subtalámico y de la zona incerta.

CONEXIONES EFERENTES

1. El hipotálamo envía fibras a los centros autónomos en el tronco del encéfalo y la médula
espinal. Los centros del tronco encefálico que reciben tales fibras incluyen el núcleo del tracto
solitario, el núcleo dorsal del vago, el núcleo ambiguo y el núcleo parabraquial. Las fibras que
descienden a la médula espinal terminan en neuronas en la columna gris intermediolateral.
También envía fibras a la formación del hipocampo, los núcleos septales, el complejo
amigdaloide y el tegmento del mesencéfalo, y los centros autónomos del tronco encefálico y
la médula espinal.

2.- Las fibras del cuerpo mamilar atraviesan el tracto mamilotalámico para llegar al núcleo
anterior del tálamo. Las fibras de los núcleos mamilares también llegan a la región subtalámica
y al tegmento. Las fibras del hipotálamo se proyectan ampliamente al neocórtex. Desempeñan
un papel en el mantenimiento de la excitación cortical.
 TO­­­­•·
IUhCKlNU
VIGlU111/AS ·��
CO,..'DUCJ\l,\US

-v.«itl
........... ,..,. ,.., .\1,,.. ....... rnb,.
.. ,¡,¡ ,_.,,._ .. ,;., �
o ,.
.. ­­·
·-
11'GU'l!Ól't ­�

--
....
,..
lll'IJllZO

C,n:uito de P.,pu Hl'OIAIJ.�KJM(OOJ.

A�l[RKJR

úu,.:n.ulirnbi, ..
pn,>m(K!lic.u
n,VAff'
TtgmMIO ,,_.,Ulico
twuauras awlnom.H del lfonco
del encéfalo
·-·
0.lllp!�llmóll<O
n....,.,6pt�o
n.iupr,o,­�ú

··�-
Hl'OTAW,'OM(DW.
TUBERAL

-
" ,N'lll'omed..!
Núcle<:>MOdelt.il,,mo Ewuctur.rs aulÓl'lomas
HP,FM
del tronco del encéfalo
" ptf!,­ffl!MJ ....

Hl'OIAIAU)M(OOJ.

�\Mila espinal n-ior

S1''S �anglionar
Hl'OIAW.'01.Al[RAl
"r,¡;ioln,.­,qtt,i­a1
Tr.1e1<1 wpr,iop1icohipof.... io .. 1-.i

fl.J' = f.­kulo longiturlin.ol pow,rlo< MD = Núclm rr«liodot,.,l del t.fümo

FMT : f,Hdculo medi,1 del telencéÍillo FX :film,� NÚCLtO ruNClÓI\I
n • úuí.l 11ermiMI FM ■hw:ículo m.imilot.llMn,co PreOptico mediil RfiUlil el S1Sltmil � P•�J>'lico
\'AFP z V/1 illlligdalóíugi \flltrill SNS : � nervioso limp,l1ico

r =:r=�==�=t.rt.
Pre(ipll(O lilter,1 No ffl,I d;Jr,ment, dern<lwldo; lfllpitldo"' el sufl'kl, lil i,n,o,,
56:Ual y lis conduaH s.-allWC!oriH
SUpraoptico 8

VHOpreÍnil prcr,,oc,1 VHOCOffltricción y rflfflCiOn hldriu

Anterior del hipoUlilmo
:������.;,��¿11
PAra.­.ntriculat Pmdua omocirl,I, 11."' H lfiln� 1 lrilVk � ­ lllti.l 1.1
ne\l'OhipOfim; lil mitocina pllMXil contrXÓOllf5 ul8ina!i y lil
s.-aliiM ee lil l«ht ee 11 ¡!Andulil mim,ri,
SUpr¡¡qu�,11>;:o R((lbt iftrfndH dtsdf lil mini; (omolt el rÍlmO �
(no mostrildo) inlllerdado p,mialrrlf,.e por lil &LlrdJlil pinNI
Del olrea hipotaLlmica lmpliudo ffl lil rfilllilóOn del ipetitQ, la wd y lil �itu1a
liltertl 10

FUNCIONES DEL HIPOTÁLAMO

Regulación del comportamiento de comer y beber

El hipotálamo es responsable de la sensación de hambre y saciedad, y esto determina si

el animal aceptará o rechazará la comida. Se ha observado que la estimulación de la
zona lateral del hipotálamo estimula el hambre mientras que la estimulación de la zona
medial produce saciedad. La zona lateral también es responsable de la sed y la bebida.
Con base en estos estudios se ha descrito un centro de alimentación en el núcleo
hipotalámico lateral y un centro de saciedad en el núcleo ventromedial.
Correlacione esto con el hecho de que algunas neuronas del hipotálamo son sensibles
a la osmolaridad (NÚCLEO PREÓPTICO), al contenido de glucosa y al contenido de
ácidos grasos de la sangre.

Regulación de la actividad sexual y la reproducción.

El hipotálamo controla la actividad sexual, tanto en el hombre como en la mujer.

También ejerce un efecto sobre la gametogénesis, sobre los ciclos ovárico y uterino y
sobre el desarrollo de caracteres sexuales secundarios. Estos efectos se producen al
influir en la secreción de hormonas gonadotrópicas por parte de LA HIPÓFISIS CEREBRI.

Control de la actividad autónoma

El hipotálamo ejerce una influencia importante sobre la actividad del sistema nervioso
autónomo y, por lo tanto, tiene un efecto considerable sobre las funciones
cardiovasculares, respiratorias y alimentarias. Se dice que la ACTIVIDAD SIMPÁTICA
está controlada, predominantemente, por las partes caudales del hipotálamo; y la
ACTIVIDAD PARASIMPÁTICA de las partes craneales.
Comportamiento emocional

El hipotálamo tiene una influencia importante en emociones como el miedo, la ira y el

placer. La estimulación de algunas zonas del hipotálamo produce sensaciones de placer,
mientras que la estimulación de otras regiones produce dolor u otros efectos
desagradables.

Control de la actividad endocrina

La influencia del hipotálamo en la producción de hormonas por la pars anterior de la

hipófisis cerebri, y la elaboración de oxitocina y la hormona antidiurética por el propio
hipotálamo. Mediante el control de la adenohipófisis, el hipotálamo influye
indirectamente en la glándula tiroides, la corteza suprarrenal y las gónadas.

Respuesta al estrés.

A través del control sobre el sistema nervioso autónomo y las hormonas, el hipotálamo
juega un papel complejo en la forma en que una persona responde al estrés.

Regulación de la temperatura

Algunas neuronas del NÚCLEO PREÓPTICO DEL HIPOTÁLAMO actúan como termostato
para controlar la temperatura corporal. Cuando la temperatura corporal sube o baja, se
ponen en juego los mecanismos adecuados para que la temperatura vuelva a la
normalidad.

Reloj biológico

Varias funciones del cuerpo muestran una variación cíclica de actividad, durante las

-
veinticuatro horas del día. El más conspicuo de ellos es el ciclo de sueño y vigilia. Se cree
que dichos ciclos (llamados ritmos circadianos) están controlados por el hipotálamo,
que se dice que funciona como un reloj biológico. Se cree que el NÚCLEO
SUPRAQUIASMÁTICO juega un papel importante a este respecto.

Tabla 13­4 funciones de los principales nucleos

hipotalámicos

Nacleoe hJ1>0lalA.mlcos Supuesta función

Núcleo supraóplico Sintetiza vasopresina
(hormona anlidiurélica)
Núcleo paraventricular Sintetiza oxilocina
Núcleos preóptico Control del sistema
y anterior parasimpático
Núcleos posterior y lateral Control del sistema simpático
Núcleo hlpotalémjco Regula la temperatura
anterior (respuesta al calor)
Núcleo hipotalámico Regula la temperatura
posterior (respuesta al frío)
Núcleo hipotalámico Causa apetito e incrementa
lateral la ingesta de comida
(centro del hambre)
Núcleo hipotalámico Inhibe el apetito y reduce
medial la ingesta de comida
(centro de la saciedad)
Núcleo hipotalámico Incrementa la ingesta de agua
lateral (centro de la sed)
Núcleo suprnquia.smático Controla los ritmos circadiano,
 Neuronas simpáticas preganglionares y pgsaanqlionare,
Los nervios simpáticos son diferentes de los nervios motores
esqueléticos por el hecho siguiente: cada vfa simeática sue §$;

Neurona Pre r ,.­ . . .,�

Ganglio Autonómico Músculo Liso
dirigs desde 1a médula basta si teiide slimulado está compuesta
por dos células. una ncu,yqq preggqr{iqqqcv una "CffMM qg¡·
� a diícrencia de la única neurona existente en la vía
motora esquelética. El WQ)f (Clu\f[ de cada neurona pregag·
�está situado en elafta fpffrmediolattrfll de la médula

-
Neurona Post espinal: sus fibras van por una�I de la médula hasta •
Ganglionar Ganglionar llegar al nervfo reeuí4te correspondiente, scgLln está represen­
tado en la figura 61­2.
Nada más salir el nervio raquídeo del conducto raquídeo, las
1 fibras simpáticas preganglionares lo abandonan y seencamin,r
1 Pre- a través de un ramo comunicanu blanco hacia uno de los a -
1 synaptic
1
1
1 rfah
Post-synaptic través de
SNC I SNP Post-synaptic napsisen
...._ 1 ---+
nuño d�
de estas
viajan de5pmts basle §11$

Cell bodles In central Neurotransmltter Effector

nervous system Perlpheral nervous system at eflector organs Eflect

Single neuron from CNS to effector organs

.. § :11
. ... ¿(
ACh
.,..,
i>I!!
a:: • •
◄""' �
Skeletal muscle
+
Stlmulatory

Twc,.neuron chaln from CNS to effeetor organs

I!!.
:11
..
¡:: .a::
AC�

I 1 a .. .,.•.
NE

.. i
Nonmyellnated
� 1
Llghtly myellnated
poatganglionic axon
► Gangllon

>."' . ..
pregangllonlc axons Epinephrine and
:,
o
ACh �orepinephrine +-
� Stlmulatory

�r¿�
f!,�1
1 or lnhlbltory,
z �
dependlng
on neuro-
!i Adrenal medulla Blood vessel
transmitter

1o and receptors

1
on elfector
ACh ACh organs
!; �� .,,..,
•:�.
Smooth muscle
e 1 (e.g., in gut), glands,
Nonmyellnated ◄ "•
• cardiac muscle

i
Llghlly myellnated
preganglionlc axon postgangllonlc
Ganglion axon

A Acetylchollne (ACh) • Norepinephrlne (NE)

RUTAS AUTONÓMICAS
Ruta somática Ruta Ruta Ruta

i
motora parasimpática simpática simpática adrenal

SNC SNC SNC SNC

Corteza adrenal
Ach
y',.
Receptor ..·. . .·. Médula
adrenal
nicotinico
\ I
Ganglio

Receptor
nicotinico

N
Ach
¡
Efectores Au
Receptor�
muscarfnlco Músculo liso y cardiaco
Algunas glándulas
endocrinas y exocrinas
Ach......._ Algunos tejidos grasos
• : _. receptor
tínico acelilcolina
Músculo
squelétlco
• opinofrina
noropinofrlna
 N.otlJomCllor(IU�

N.l.id.llNIIJ -:.!: �..::. :- � �:Sw11e,1�

����S?"Á)'
·­;�� ��1;
N.gloK>í.irín�(I / --:� Ojo
MM.11,1 �
on&ub-t.:
, . GLlnd,l,1

1 1 1 1
PRRRSIHPRTICO "�,oo���: e�� _ �
SIHPRTICO
��.:;�&1ooos
■ • yJdinwidb.11.Jr
CS' __:

.....
C6 p:!rl�icos
1. Fibras se originan en el O
""" 1. Fibras se originan en la
tronco encefálico {fieras 1 °¿Jc:;;::::.--.;::-.,:-:;::::
�'f.:.%. méaula espinal torácica y
lumcan
,cranealesE o médula espinal
sacra
jc.u"'""
�b,
2. Las fibras [preganglionares
lqr�nr.,doi V-1
2. Las fibras P,Lega.!)glionare� ,::�� u.:":¡;: "I>"'°
pm ���l:"\ �nc��lll.ir
3. Las fibras l!!,ostgariglionares.
Son J argas, ­­� íol(CUo llill�r5'7bili.lri:s
3. Fibras Postganglionares son •'"Jie. . son largas
cortas 4. Los ganglios están cerca de
4. Los ganglios están dentro o la médula espinal
cercanos a los órganos
viscerales efectores

Plc,11101\��lco
In!. (pétvic(i
ra.,. m¡w11cu
­ rregM'lgtioNM ­ r,q,nsJion11­K
­­­ Po(l•,Wioowlff ••• l'Oi�nglion,uft 14

­­ Syrnpalhatlc postgangllonlc naurons (ralaase noraplnaphnna)

- Preganglionic naurons

Dilates
pupils

lnhiblts
salivation

��-�
Aelaxes
alrwoye

�
Aocelara!es
heanbeat

lnhiblts

­
-�
Tho<ode Cllgesllon

Sllmulales

"'of glucosa
and reseeee

lnhiblts ectlv1ty
Sllmua,-ad,�I � of lntostlnos

r---�--�q, ­
-�
sacrelionof
aplnephrina and
no,epa__,nne Rolaxes
unnar;
Cha1n of syrnpalhetlc ganglla

w
lnforior
rnesantenc
ganglion
Stlmulales
orgasn,. vaginal
oontmction

El sistema simP.áfico es la mayor de las dos partes del sistema autónomo, y se distribuye
ampliamente a lo largo del cuerpo, inervando el corazón y lospulmones, los músculos de
las paredes de muclios vasos sanguíneos, los folículos pilosos y las gláñdulas sucloríparas,
así como las vísceras abaomin�Tvicas.
La función del sistema simpático es preparar al cuerpo para una emergencia. La
frecuencia cardiaca se acelera, las arteriolas de la piel y □el intestino se contraen, las
arteriolas del !!I.:úsculo esquelético se clilatan, e incrementa la presión arterial.. Se produce
una redistribución de la sangre, de modo que ésta abandona la piel y el tubo
gastrointestinal, pasando al cerebro, al corazón y al músculo esquelético. Además, los
nervios simpáticos dilatan las PJ:!Pilas, inhioen los músculos lisos de la pared de los
bronquios, del intestino y de la pared de la vejiga, y cierran los esfínteres. Se produce
piloerección y sudoración.
El sistema simpático está constituido por una vía eferente que procede de la meduliil,
É:'pina� Oos troncos simpáticos ga..!}g!jonares, plexos y_ ga.,Dg!jos re�onalffi
 ----<S.N.SIMPATICO S.N.PARASIMPA'TICO
��@m:::J
axon Ganglio axón
0,,­.­., ..J;;P�JX),e
axon
�•x n
e.m­icio,
Órg.efector Oangtlo �
Sinónimo: T.oraco-t umbar�p)-(4:W
Neurona pre­ganglionares: 1 ,,��
Neuron_a post­ganglionares:! [u;i�
r•Íífrg' L0t
. Sinónimo: �ránf/Jl
Neurona pre-gangí onares:
Neurona post-ganglionares:
., .CJ"�
NT en organo efeclor: Nor­ªgj­__i}_aa(_ _i) NT en órgano efeclor: �tll
Receptor :Adrenégicos (�."2)-{lltJhl Receptor:Colinérgicos (N) M
Efecto fisiológico: f,llieda y füiictaJ Efecto fisiológico:<Relajaciorr­y7 �ca.mió
Funciones: Funciones:
Midriasis (ditalataJ;J,Q.n.de IUJ.í!!!) Miosis (constricción de oupll¡ü
'R �J1ación . • . 1 r visl n de leJ(!!') C_ont�ccÍón del mlis.cllíarfyJslón de cerca)
1'aqu1Carala .,,filru!
""'"'=�ª�
,. . , íI tifftiicüeñcilí
,. ºrrtlaa:I
Taqulpnea ftmcueru;la ru · a) Bradipnea (ÍErec11eocia respiratru:ia)
Taguisfigmla (�ulso arterial Bradisfigm1a (f Pulso arterial)
iasocons I c !ID Vasodlla1aclón
Bronco constricción
H oertens1on f Presión rteri111) Hipotensión (f�,.ttec.i.f.O
l:ilaado_(GJ.w:o · luconeor¡eoe<¡l!!)
�oM�cto.J>IU�r
Tejl,do adlpoao-�I lpofi'>ie)
Veslcu� y condu_cto_bl�J...(cpntracclón)
Yit,Jcu!a
�!Pmago I liüutffiaifMofll[íf. lrl.l1butl
ru:_1)Rn) láto1m1go e lntesfinos {tMotllldª"1.
Pancreas Páncreas
t Íllllilli...la secreción de enz ..dlgestlvas
. J!'b.í.l:!;iJa secreción de Insulina
L.1:.­!lÍÚllilb la secreción de enz.dfgeslfvas)
�lwlll.a.la secreción de Insulina)

y,lietlqnaarix,r
__e
n
(Pa1ed: mlaJacta; &ftn••r: cont,.,fda)
--'=""-
secrecion gástrica e Intestina!
- ­= YeJlaa (eaied�on,trald.o.; e.noterJelaJado)
t.Seaiu;l�n HIIYJ.11
Estln'IJJID fo secreclón gástrica e Intestinal
fr

Evacufación . Erección

Ganglios del

o
!a cadeni]
paraverfebral G. cervicales
Segmentos Toracolumbares
( Tl ­ L3)

Med. Suprarrenal
,G
l si
aravertebral lJ
Ramos ventrales
medulares

l
N. espinal Celiaco,
Mesentéricos

"'"'"fJIIHela: 1 Hlll4tOHa ptll(JtlH(JtloHar--- slHapsls--- 80 a zoo HllldOHas POSfJtlH(JtloHatllS

La proporcron enlre7as fibras simpáticas preganghonares y posganghonares es de

alrededor de 1: 10,.12.,gue permite un amplio control de las estructuras involuntarias.

[Fibras nerviosas eferentes (inervaciónsimpáfiill 2. Se dirigen en dirección cefálica en el interior del tronco simpático para establecer
Los cuerpos celulares de las neuronas conectoras simpáticas se encuentran en las sinapsis en los ganglios de la región cervical (fig. 14­2). Las fibras nerviosas
columnas grises laterales (astas) de la médula espinal, desde el primer segl_!!ento torácicg posganglionares pasan a través de las ramas comun1cante;;,,,w� para unirse a los
nervios raquídeos cervicales. Muchas de las fibras preganglionares que penetran en la
niis!aelsegijndoliiñíoiirJ ( a veces hasta el �ercer seginen!o lumoag; fig. 14­ l ). Los axones parte inferior del tronco simpático desde el segmento torácico inferior y los dos
mielinicos de estas células abandonan la médula a través de las raíces nerviosas primeros lumbares de la médula espinal tienen un trayecto en sentido c� para
anteriores y pasan a través de las tjjmas comumca_file[!!!_� (la rama es blanca establecer sina� en los ganglios de las regiones lumbar inferior y_ sacra. De nuevo,
porque las fibras nerviosas se encuentran reciibiertas de m1eliñii] en dirección a los las fibras nerviosas posganglionares pasan a través de las ramas comumcantes gnse�
gañglios paravertebral� del tronco simpático. Una vez que estas fibras para unirse a los 11erv1os raquidecislumbar, sacro y coccigeo (fig. 14­2).
(preganglionares) alcanzan los ganglios en el tronco simpático, se distribuyen de la 3. Pueden pasar a través de los ganglios del tronco simpático sin establecer sinapsis.
Estas fibras mielínicas abandonan el tronco simpático formando los nervios
siguiente manera: esplácnico mayor, esplácnico menor y nervio esplácnico inferior o mínimo. El
l. Establecen sinapsis con una neurona excitadora en el ganglio (figs. 14­1 y 14­2). La nervio esplácnico mayor está formado por ramas procedentes de los ganglios torácicos
ent_!e..ll9uinto y el noveno. Desciende en dirección oblicua a los lados de los cuerpos
conducción nerviosa cubre el espacio entre las dos neuronas mediante el de las vértebras torácicas, y atraviesa el pilar diafragmático para establecer sinapsis
neurotransmisor acefilcoliiiarA:cij)l Los axones posganglionares no mielinicos con las células excitadoras en los ganglios del plexo celíaco, plexo renal y médula
abandonan el ganglio y pasan a los nervios raquídeos torácicos formando las rama� �praq¡;naU El nerv19­­esplácnico menor está formado por ramas procedentes de los
foiiiUilicantes gri"ses] ( son grises porque las fibras nerviosas EiireceñOemlehna]. ganglios toráciccis'l Oº y 11 º. Desciende con el nervio esplácnico mayor, y atraviesa el
Estos se distribuyen en las ramas de los nervios raquídeos en dirección al )llúsculo liso diafragma para unirse a las células excitadoras de los ganglios en la parte inferior del
plexo celíacf!. El nervio esplácnico inferior (cuando está presente) surge del gaiiglio
de las pareoes dé los vasos sanguíneos, glándulas suoorípar?� y músculos erectores del torácico 12°, atraviesa el diafragma y establece sinapsis con neuronas excitadoras en
folículo piloso de la piel.
 los ganglios del plexo rena\. Por lo tanto, los nervios esplácnicos están formados PºI
fibras preganglionares. Las fibras posganglionares surgen de las células excitadoras de
los plexos periféricos, y se distribuyen en el musculo liso y en las glándulas de las
vísceras. Unas pocas de las fibras preganglionares terminan directamente en las células
de la !_tléilula 'suprarrenal, viajando a través del ¡¡ervio"esj¡lilcmco mayo�. Estas
células medulares, que pueden considerarse como neuronas excitadoras simpáticas
modificadas, son responsables de la secrecióñoe aoreriiíliña y noradrenahna.

[!:!oras nerviosas aferen�

Las fibras nerviosas mielínicas aferentes tienen un trayecto 'clesoe las vísceras a traves de
los ganglios simpáticos sin establecer sinapsis. Pasan a los nervios raquídeos a través de
las tamas'comumcantes'bliincas, y alcanzan sus cuerpos neuronales a nivel del ganglio
espinal del nervio raquídeo correspondiente (fig. 14­1). Seguidamente, los axones
centrales penetrañenla rnédiila espinal y pueden formar el componente aferente de un
arco reíleJo'loc!.l o ascender hacia centros superiores, como el hipotálamo.

From lr,leroc:eplOt'S
Vía aferente ol back
Vía eferente

MédUa espinal
\
N=ona
preganglionar
��lica .....
Raíz

'
, 1
From exteroceptors,
proprlocep1or. ot
body wall, Hmba

From lnleroceplDf'S
of body wall, llmba

KEY
Somelic
aenaatlona Noclceptores
poUmodales e�
2 Visceral
aanaatlons
From interoceptors
of vlacef"al organa

1/
(b) Senaory flbers
Ramo corm.ilcante

'"'
Tractos Rarz ventral
PoatgangHonJc flben To skei.tal
espinOlalámk:o A,ón � =,oo,oo;cante to amooth muclee, Somatk:
y esplnorrellcular pregangllonar glanda, etc .• ol bac:k al motor motor
Neurona
posgangllonar Ganglk>
ceravenecrer ventral
sl�tlca
simpático
Ganglio To ake6etal
prevertebral - 'rrcocc musc:te■ of body
� simpático wall.Hmba
PoalgangllonJc fiben to
■mooth muactes. glands,
I).,, etc •• of body wall. llmba

t
G,ay�-
Raml communicant­ (poslgangl6onlc
Whll•....,u■
���.�­� (pNgangl5onlc)

­
Somalk: motor P.­.gangllonlc fibeQ
cornm■nda Sympathetk: to aymp■thatlc
gangll■ lnnwv■tlng
VJ--•I molor abdomlnopelvlc
cornm■od:■ (a) Molor flbeQ vi-• l.7
Fisiologío médico. Un enfoque por oporotos y sistemas. Hershel Roff, Mlchoe/Levitzky. 2013. Pog 177-J 79

­­­­
• Se encuentran frente a la aorta y ramas formando
pi�

­
fflOfionlCflC

• Se nombran de acuerdo con las arterias a las que

Rlgh( _ lh­!­<J:­,­;:.cor.nat
están adyacentes: ¡¡:eliaco su�enor, mesentériro,
aotlOOtfnal
@orticorenal y ganglios mesentéricos inferioresj
"""''""
• Conforman una densa y extensa red de cuerpos
celulares de neuronas simpáticas y fibras nerviosas

--,� ffllHnleric
TABLA 5-11. INERVACION AUTONOMA DE LAS VISCERAS ABDOMINALES (NERVIOS ESPlACNICOS)
Tipo delibm
plO'AUS Nervios espl3Cnicos 11u16nomr Sistema Origon Dnllno

A. Abdomlnopilw:OIJ lronco timp;lbco torécico mferior Cavidad abdominopélw:a (ganglio:s

y abdormopllMco p,ow.t,;i,bralas que nllrV8fl las vlscoras
Y gltinctulas Wl)fatrlll'laltS aituadas por

.""'-"'""
dllbajodeldWr�
1. TorkieosflltriorM: \ T��toricioo: \ Ganglio$ ��s�s
11. NwlTS­T11oT10 1. Ganglm. celiacos
PNsnO.ptica Simp;llil;o b. NwlT10­T11 b. Ganglios IIOtticon9nale1
c. tmo e:. Nw1T12 e:. y 2. Otros ganglDI pnr,,irwtnln
abdorÑ"laln {ganglios rnitsonUricos
2. Ulmb,,r<n 2. T,on.o 11.llooabdominal auparlaros 11.irilfklros. y pllxos
hlpogútrloos/lntrrn1M1'116ricos)
is­ 3. T,on.oli·lloo��) 3. Ganglio& �rlilbralo• p4Mcos

B.�s PN&i"ldptica. Parasi'!lp;ll.ic:o Ramos anttrioru dll los noNlos

espnalnS2-S4
......
Gangios n:mucos del cdan dosc:andonto
ytlcoblslgmoiólo,tlrtietoy!as�H

18
 ­­
o

J
111 PC: Motor Ocular
N. Edinger v.\!stphal ­e¡¡¡¡¡¡¡ Ga19io Ciliar

1 N. Salivatorio Superior
VII PC: Facial

IX PC: Gtosofaringeo
Pterigopalatino

! N. Salivatorio Inferior Ganglio ático

X PC: Vago Ganglio teminales en

N. Arrbiguo y Motor Dorsal vísceras

Nervios pélvicos

­
19

Tabla 14­1 Comparación do las carnctoristicas anatómicas, fisiológicas y farmacológicas de las partes
parasimpática y simpática del sistema nervioso autónomo

Sh.n¡lráiUro Pnrnsltu¡>állco
A�lón Prepara et cuerpo pam b emer¡¡end.1 Consef\';I y olm.'.ICeoo "'<'fl!Í-.'
Elerend..1 O1-l.2 (3) Nervia< craneales 111.\�f.lX y X:52•1
f1br:15 pregruigllonares Miellnlcas Mlellnlca.s
G.inglio,; P.ira,·enebral (troncosslm�lcos), l\!quel\oS ganglios cercanos • tas
pre\­ertebml (p. ej., celíoco. mesenu!rlco ,isceras (p.ej .. ótko.clllar) o
superior.mesenléflco Inferior) ctlulas ganglionares en ple.to,
(p. ej .• cardl,1 oo. pulmonar)
NeurOIJ:lnsml= en el Interior Ace!UcollM Acetrlcollna
de los gru,gllos
Fhrmacos bloqueadores gonglionares Hexametonlo y tertraetilamonio por Hexametonio y tetraetíbmonlo por
compe<iclón con In ace<ik;ollna compe<lclón con la ocelllcolin,
f1br:15 _,ngllon.lres Larg;is.no mlellnlcas Cortos.no rnlelínlcas
AclMdad C3r3Ct•rfstlca Amplla.debklo • b uistenc�, de muchM ,\cdón delimitada a uMS pocas
fibms pos¡¡ongllonon,s y a la libemdón fibms posgangllonares
de adrenalina y noradrenalina por parte de
In mt!dub suprarrenal
NeurouansmlSOñ'> en bs 1ermlnaclones Nomdrenoll no en lo moyolf.> de las Acelllcollna en todas
poss;,ngllon:ues tennln.idones y >ee�lcolí na en uMS pocas las rennln,lclones
tennlnoclones(g15ndulaswdorfpams)
FArrmcn, bloqueadores de Recep«ores <t<><lrent!,glcos.lenoxlbenzomlna Alroplna."5C0polnmlna
k:Js recepcores en las células efedoras Recepcores �,.nérgklos.propranolol
FMrnacos lnhibklc>res de Ll slnttsls y Reserpina
atmecenarmemc del neurocransmisor
en bs termlnaclones p<15G.1ngUonarcs
fjrmacos lnhlbklc>,.. de Ll hldróllsls Bloque.ido res de la ace1llcolln.sterasa
de los neuro1ransmlsor,s a nl\­el de (p.ej ,ne<l<illgrnlna)
las ct!luw electoms
F.irTD.oXosque tmuan L1 activklMI R\nnac::os slm patkomimélic:05.. Fenilef rlna: �rrroc:os p.,rnslmp,31icomimético&
autónoma receptores a; lsoprolel\!tlol: receptores 11 Pllocarpln•
MelllC:Olin>
Control superior f0polMomo Hlpolál>mo
 � BLOQUEO DE LOS RECEPTORES COLINÉRGICOS

En el caso de las lerm111ac1ones posganglionares simpattcas y parasimpáticas• que liberan

acetilcolina como neurotransmisor, los receptores de las células efectoras son
muscarínicos. Ello significa que su acción puede ser bloqueada por la ¡th'Olili!_a. La
atropina antagon12a de manera compet1t1va la accion muscaruuca por la ocupación de los
receptores colinergtcos en las celulas efectoras

� BLOQUEO DE LOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS

Los receptores 'a'3<1renérgicos pueden ser bloqueados por agentes como la

fenoxíl:ienzamina, y los receptores P­adrenérgicos pueden serlo por fármacos como el
propranolol La síntesis y el almacenamiento de la noradrenalina en las terminaciones
simpáticas puede ser inhibida por la resemíñil

• Unión entre una neurona presináptica y

-- o
­
­­
r.n.,.�
­­­
­
e,,-
0 ..
neurona postsináptica.

• Clasificación:
­ ....
­
�

­­
­­­­.
□ Función: Excitatorias e inhibitorias
--- ­­
□ Trasmisión: Eléctricas y químicas.
□ Ubicación ­
�-o� .......

• Operan de modo unidirecciona

Neurona presinática - Neurona postsinápticaj

Axo-d�ndritic Axo-i&om.atic Axo-nonic

,u

SINAPSIS ELÉCTRICAS SINAPSIS QUÍMICAS

Presyn.iptk Presyn.iptk ��
neuroo neu/(1\

:JF
'•·�--
-·-,,.1 .
...
21

br411é

\
PO!lsyn.iptt,
. .. POSlsynaptK
nrurotransmilt.r
m<mbro� J\'Ceptor
 Tipos de Sinápsis tiiJ1rotransmisores en as sinapsis quím!lii,;j
Las vesículas presinápticas y las mitocondrias desempeñan un papel clave en la liberación
Sinapsis eléctrica Sinapsis auímica de las sustancias neurotransmisoras en las sinapsis. Las vesículas contienen la sustancia
• Sin vesículas sinápticas (NT}. • Presenta vesícula sináptica neurotransmisora que se libera en la héiididura sináptica; las mitoconorias proporcionan
• Presenta uniones nexo en la • no hay continuidad trifosfato de adenosina [ATP) gara la síntesis de nueva sustancia transmisora.
membrana presináptica y citoplasmática La mayoría de las neuronas produce y libera sólo un transmisor prjncipal, en todas sus
post­sináptica • espacio sináptico amplio 30 terminaciones nerviosas. Por ejemplo, la acetilcolina es ampliamente utilizada como
• Espacio sináptico estrecho a 50 nm transmisor por diferentes neuronas en las partes central y perifénca del sistema nervioso,
35 nm • se requiere que la mientras que la oopamina es liberada por las neuronas de la sustancia negra. La glicina
• Resistencia eléctrica muy membrana post­sináptica otro transmisor, se encuentra principalmente en las •SlllaJJSIS de la médula espinal. Las
baja tenga receptores siguientes sustancias químicas actúan como neurotransmisores, aunque hay muchas más:
• sinapsis bidireccional • presenta retardo sináptico acetilcoliiia (j\Ch}, noradrenalma, adrenalina, ,dopamma, ghcma, serotonma, acioo,J3
• agente transmisor: corriente • sinapsis unidireccional ªm111obutíricoTGABAJ::eiirelal111as. sustancia f. y acid�utámJCo.
iónica. • agente transmisor: Debe observarse que todas las uniones neuromusculares utilizan sólo la acetilcolina
neurotransmisor (transmisor como transmisor, mientras que las sinapsis interneuronales utilizan una gran variedad de
químico) neurotransmisores.

■ Serotonin (5-HT) presynaptic

=: Transporter Synthesis
neuron

(ji"\
Tryptophan (axon
l �I
11111 Receptor terminal)
Serotonin is produced
� MAO (monoamine

..
Serotonin directly in the neuron.

••
oxidase)

l'7'\ Metabolism • • � Storage

2 · 1 VMAT2 transports sero-
vMAr2
\..!,J MAO breaks down
......
i
serotonin. F, • ♦• � tonin into vesicles.

�46bT·� ·"ª' .
�
5-HIAA ...... VMAT2 •

.�
® Reuptake
Alter reuptake, serotonin •••• vesíctos
a
••
Release
�
gets (Ga) reloaded into
vesicle ar (6b) broken , ,SERT •­ ♦ vesrcre �el�ases
down. • • serotonm mto
• the synaptic cten. synapt:i
Se •

r¡
+"--'-----,'<
Sb
Sa • • • • •
el�
.,__,___ •

11111111 ••

11
Activation

»
SERT

Serotonin binds to
Glial receptor and initiates a
cell signa[ to the cell body
�e��:,�!�!ars Sera- of the postsynaptic
tonin is taken up by (Sa)
the presynaptic neuron, neuron.
{Sb) a glial cell or (Se) postsynaptic
leaves the cleft through neuron
diffusion. (dendrite)

sap1ensoup.com/serotonin

Tu ble 2­3 Ejsmplos de neurotransmisores principales (clásicos) y nauromoduladoras an las sinapsis

Neuromedíadoresa Función Tlpo de receptor Mecanismo lónlro Locallzadón

Principales neurotransmlsores
Acetilcolina (nicolinico), Excitación rápida Receptores de los Abre el canal catiónico Principales sístemas
L,slutamalo GABA canales iónicos (PPSF. r.ípido) ,sensitívos y motores
Inhibición rápida Abre el canal aniónico
para el O­ (PPSI
rápido)
Ncuromoduladorcs
Acetilcolin.:i Modulación y Receptores acoplados Abre o cierra los Sistemas que controlan
(muscarinico). modilic.ación de la a la proteína G canales del K+ o del la homeostasis
serolonina. histamina. actividad Ca2+ (PPSI lento y
adenosina PPSF. lento)
CIABA: �do .,._,mlnoootiricnPPSE:poeenc:bl po,¡,mptico exoladotPl'SI: l)Olencb.J pos¡,in�Uco lnhibl<lotaOtis.'r,·ese que éstos son sólo •�nos <ie111>los de un
n�mero cll'Ck>nte de nouro11L'<!iodor..s coooddos.
 ACETILCOLINA (Ach) NOREPINEFRINA (NE)

-­
­..... ,
•

-
Neuronas simpáticas como parasimpáticas preganglionares → Son colinérgicas (liberan
acetilcolina)

Neuronas parasimpáticas postganglionares → Son colinérgicas

Neuronas simpáticas postganglionares→ Son adrenérgicas (liberan Noradrenalina)

■
• Neuronas simpáticas que se encuentran a nivel de las glándulas sudoríparas, vasos
sanguíneos y a nivel de la glándula suprarrenal → No liberan Noradrenalina →
Liberan Acetilcolina

ACETILCOLINA (Transmisor parasimpático)

• Transmisor sináptico que excita a las neuronas posganglionares tanto en los

ganglios simpáticos como en los parasimpáticos es la acetilcolina.
• Su acción en el ganglio autónomo finaliza →Hidrolisis mediada:
ACETILCONESTERASA

SÍNTESIS DE ACETILCOLINA, DESTRUCCIÓN DESPUÉS DE SU SECRECIÓN Y

DURACIÓN DE SU ACCIÓN

- Se sintetiza → terminaciones finales y en las varicosidades de las fibras nerviosas

colinérgicas

Aceti 1-CoA + Colina --"�"'�'"�-=

· •�·-�"�•�•-M"-'
· Acetilcoli na
 - Una vez que la acetilcolina se segrega a un tejido a partir de una terminación
nerviosa colinérgica, persiste en él unos pocos segundos mientras cumple la
función de transmitir la señal nerviosa.
- Se escinde en un ion acetato y colina, proceso catalizado por la enzima
acetilcolinesterasa que está unida al colágeno y los glucosaminoglucanos en el
tejido conjuntivo local.
- La colina formada se transporta de nuevo hasta la terminación nerviosa, donde
vuelve a utilizarse una y otra vez para la síntesis de nueva acetilcolina.
RECEPTORES DE ACETILCOLINA

• Localización: Exterior de la membrana celular de neuronas posganglionares

• Cuando: acetilcolina se une al receptor → Estructura molecular de la proteína de
membrana cambia → Tiene lugar a la excitación o inhibición de la neurona
posganglionar

Tipos

a) NICOTÍNICOS:
- Responden a la nicotina
- Son canales iónicos activados por ligando que se observan en los ganglios
autónomos
b) MUSCARÍNICOS:
- Responden a la muscarina
- Usan proteínas G como mecanismo de señalización

En neuronas preganglionares, tanto en simpáticas como en parasimpáticas →Acetilcolina

liberada se une predominantemente con los receptores nicotínicos en las neuronas
posganglionares.

-�
-�­·- ""-
�­­­·­ -� __ --
I
�

­ r
­­­­ --· . ­ ---·
� f

­­­ --· -- -­­­­

,.
� .....­­.­... ...e:,

•
 Neurona
·-• ··-
-
- ·
• ­­ ­
·- ­
­­­•
pregangllonar
1
Ach
,~•- ­
1

­­ _, __ -·-
Neurona

­ ­­­�
postgangllonar

­­
­­ ___ ­­ ­
•
�-�l .. ..,. ..... ,...➔l'tl'S ........
1 ....­­,..1 ­
-- ­­­ -· · -
­­ --· ­ ­
➔...,_--•➔l'll'S-
''
�·-· ­
-- ... ,-.. .......... �.➔""

· -
- ­­ ---·
. -·
­­-· ­ ·-­ ' ,,,
,

- - ­
... ' :::!!'"" '
'
--""!"!'J:";''
•-< '

=
­ -
•
...
,

­ . -··, =
❖: ••
• ­
11
•
. .. _ . _
. . . •:
­ ,·. . . . • •
•
{ � >Udo,,pa,u
lJa!xlOn Mutelllo pdCM<eth"
,,...,neos _.., fl<!Ut'l,k..:io
VIIOJ ..

� �= Auu,rrtcl!!)tt>oH u, .:I�
Hff.....,_,p10tt< M1 M., y 51f'f �

NORADRENALINA (Transmisor simpático)

SÍNTESIS DE NORADRENALINA, SU ELIMINACIÓN Y DURACIÓN DE SU ACCIÓN

 - Comienza → axoplasma de la terminación nerviosa de las fibras adrenérgicas, se
completa en el interior de las vesículas secretoras
Hidroxilación
1. Tirosina ­­­­­➔Dopa
Oescarboxilación .
2. D opa ­­­­­­➔ D opam1na
3. Transporte de la dopamina hacia las vesículas
Hidroxi\ación
4. Dopamina ­­­­­➔ Noradrenalina
Metilación
S. Noradrenalina ­­­­­­,Adrenalina

Se elimina de su punto de salida siguiendo tres vías:

- Recaptación por las propias terminaciones nerviosas adrenérgicas mediante un
proceso de transporte activo: se hace cargo de retirar el 50 al 80% de la
noradrenalina segregada
- Difusión desde las terminaciones nerviosas hacia los líquidos corporales contiguos
y a continuación hasta la sangre: explica la eliminación de la mayor parte de la
noradrenalina restante
- Destrucción de pequeñas cantidades por parte de las enzimas tisulares (una de las
cuales es la monoaminooxidasa, que está presente en las terminaciones nerviosas
y otra es la catecol-O-metiltransferasa, distribuida de forma difusa por todos los
tejidos).
RECEPTORES ADRENÉRGICOS: RECEPTORES α y β.

Contracción musculo Uso (vasoconstritclón)

1P3, OAG -i
Act1v1dad eni1m,t1c.1 (Gtuco¡enóhs1s)
u,(J 1,po�)
MAPK - Proliferación celular
a
2 subtipos
ª: (2 hpos) Q AC ➔ IAMPc ➔ Modulac!ón preslnápth:a

B, M,ocard!o (est,muliclón)

B
3 subtipos
Muse. !!so, pulmón {relajación) ♦ + AC ➔ tAMPc TPKA

BJ ! Tej adrcoso (metabólico)

 R.JIDO

ilN. G, Claoidmo V
Oi-yo cAM1 r" 1 orl-. ""-

•
•

"'
A,,_,,. cAMP -
: ¡ he

Estruc1ura

Cfnélica de moclllaclón del

lonobópicos
Canaln Multi-sl.bndad

1-5 mlisegundos
- --
Una sl.0-Uflidad con 7
1egic>nes b'ansmernbrllloo
100 miisegundos (hasta
canal dlas)
Prodllcelón da 2óo C.sl nunca SI
mensajero
E!ect(I de Nel.lfob'ansmlsor Abilllf1o Abler10 o Celfado
an caooles
Loca�zaci6f\lbpo de Pos�. Canales Posbllnáp1icol. canalet
canales lnYOlucrados comp.iena a ligando depend,enlflde voltaje,

Nümero de cWJales ,__,,. canales an reposo

1 rnol6eula de
a1ac1ac1os neurob'artSfflisC)f • 1 nel.lfOtransmisor • apertU'I
II08r1llf8 de canal de varios canales
 Noot¡mf:Mu al a2 l1 12 13
Attllkollna Nk,oHnlCo (Nn. Nm) �!uscar1niro (MI M?, M3, M4, M5f

ttl. 112 IU. 114

01 (051­ !AMI'<: 02( DJ, 04. 1>51­ IA�IP<:

Glutuulo NMDA. AMPA. hlnato mGluL mGlu2, mGtuJ, mGlu4, mClu5.

mGlu6.. mCtu7. mGtu8,
Ci\BAA GAHA B

srrn. 5!ITT, Slff4. 5ITTS. SITT6. SHTT

MECANISMOS PARA LA SECRECIÓN DE LOS TRANSMISORES Y SU ELIMINACIÓN EN

LAS TERMINACIONES POSGANGLIONARES

❖ En el punto donde estos filamentos tocan o pasan sobre las células estimuladas o
en su proximidad suelen presentar unas dilataciones bulbosas llamadas
varicosidades; es en estas: Varicosidades
- Donde se sintetizan y almacenan las vesículas transmisoras de la acetilcolina o
la noradrenalina
- Hay una gran cantidad de mitocondrias que proporcionan el trifosfato de
adenosina necesario para activar la síntesis de acetilcolina y noradrenalina.
❖ El proceso de despolarización aumenta la permeabilidad a los iones calcio en la
membrana de la fibra, lo que permite la difusión de estos iones hacia las terminales
o las varicosidades nerviosas.
❖ Los iones calcio a su vez hacen que las terminales o las varicosidades viertan su
contenido al exterior. De este modo se segrega la sustancia transmisora.

RECEPTORES DE LOS ÓRGANOS EFECTORES

• Acetilcolina, la noradrenalina o la adrenalina para estimular un órgano efector
1
• 1°: Unirse a sus receptores específicos en las células correspondientes.

--
• El receptor está situado en el exterior de la membrana celular, ligado como un
grupo prostético a una molécula proteica que atraviesa toda la membrana celular.
• Cuando la sustancia transmisora se fija al receptor, provoca un cambio de
configuración en la estructura de la molécula proteica.
Por regla general, la molécula modificada excita o inhibe a la célula:
A) causando un cambio en la permeabilidad de la membrana celular frente a un ion
o más.
B) activando o inactivando una enzima ligada al otro extremo de la proteína
receptora donde sobresale hacia el interior de la célula.
 SEROTONINA (5HTI GLUTAMATO

SEROTONINA 5-HIDROXITRIPTAMINA (5-HT)

• Mayor concentración de 5HT (90%) se encuentra en las células enterocromafines

del tracto gastrointestinal
• Mayor parte del resto del 5HT del cuerpo se encuentra en las plaquetas y el SNC.
• Efectos de la 5HT se sienten de manera más prominente en el sistema
cardiovascular
• Neuronas que secretan 5HT → serotoninérgicas

GLUTAMATO

• Neurotransmisor excitador principal (SNC)

• Neuronas que responden al glutamato → Neuronas glutamatérgicas
• Cuatro clases distintas de receptores ionotrópicos
- Kainato
- Acido 2-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico (AMPA)
- N -metil-D-aspartato (NMDA)

•
- Receptores delta (δ)
• Responsables de la mediación de muchos procesos vitales como la codificación de
información, la formación y recuperación de recuerdos, el reconocimiento espacial
y el mantenimiento de la conciencia.
• EXCITACIÓN EXCESIVA → Fisiopatología de la lesión hipóxica, hipoglucemia,
accidente cerebrovascular y epilepsia
 AC. T AMINOBUTIRICO OXIDO NITRICO (NO)
(Gaba)
Gasoun,nuuer
S) nlbt,si¡:rd lP nellJ'llf>e

hui DOI si!ffd

Qjnar,mnung
­
neumne

�ti� ?
" G.,o,ran,m,ner permeate, c,,II membr:ur
S¡napoe ­ (81 �I n«d f� rt�p!Of

.
©- o,<o,;ó,

-
¡©

�·-
..___
• R=iv,ng
©
•º••
••
• •
• •

­­
-
GABA

-
• El derivado de aminoácido, γ-aminobutirato (aminobutirato) → inhibidor
importante de la transmisión presináptica en el SNC y también en la retina.
• Neuronas que secretan GABA → GABAérgicas
• Se sintetiza dentro de las neuronas del SNC

OXIDO NITRICO

• Es inhibido por la hemoglobina y otras proteínas hemo que lo unen fuertemente.

POTENCIALES SINÁPTICOS RÁPIDOS, LENTOS E INHIBITORIOS

Activación por la acetilcolina de los receptores nicotínicos postsinápticos→

Despolarización de la membrana

- Entrada de iones de Na+ y Ca2+

- Generación del potencial postsináptico excitatorio rápido (PPSE)
- PPSE rápido llega a su máximo (15ms)

Acetilcolina activa→ Pequeño n° de receptores muscarínicos postsinápticos

• Desarrollo de un potencial postsináptico excitatorio lento (PPSE lento) (2-5s)

- Abren los canales de Na+ y Ca2+
- Se cierran los canales de K+ tipo M.
• Neuropéptidos transmisores → Pueden producir PPSE lentos tardíos (1 a 2 min)
• Desarrollo de un potencial postsináptico inhibitorio lento(10s)
- Reapertura de los canales de K+ permitiendo el flujo de iones de K+ al exterior
- Accediendo al espacio sináptico
 - Produciendo una hiperpolarización.

____ -- ...,
- _
••••'< e
"
­ --··-
"' ,.,11,w., 1 ,,.

·- __. , ._·-
.,,_

·­__­­ ­ ­
••
1 •
__ 1 •
,.__ ...
1
J:: ­­­­
­-- ··--·· ­
­­­ -:'\.

• • •
1
--•-<- ­­­ -··
1:: ­­­­
--· ­
,,,_
.., __ ­­­��

• • •
_, ... a-
,.._.,o

•
FÁRMACOS ESTIMULANTES GANGLIONARES

- Nicotina
- Lobelina
- Dimetilfenilpiperacinio

Estimulan los ganglios simpáticos y parasimpáticos mediante → activación de receptores

nicotínicos en la membrana postsináptica y la generación de PPSE rápidos.

FÁRMACOS BLOQUEADORES GANGLIONARES

• Dos tipos de fármacos bloqueadores ganglionares:

- Despolarizantes
- No despolarizantes.
• La nicotina en altas concentraciones actúa como un bloqueador
• Hexametonio y tetraetilamonio bloquean los ganglios por competición con la
acetilcolina en los lugares de los receptores nicotínicos.

BLOQUEO DE LOS RECEPTORES COLINÉRGICOS

• Su acción puede ser bloqueada → ATROPINA

BLOQUEO DE LOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS

• Receptores α-adrenérgicos → bloqueados por agentes como

- Fenoxibenzamina

Receptores β-adrenérgicos

- Propranolol

La síntesis y el almacenamiento de la noradrenalina en las terminaciones simpáticas puede

ser inhibida por la reserpina.
 ­"­­­•­.
- ... _ ... ,v,,,_
_.....,._..
'-·---
""'
. ,¡ _

-•J.m.,_M .......,
1 i ,➔-�- .. �

O,, .w_.t.1_,__ _ , __
­­
­­­"""'­""""'­) ..._...,,.�•­­­­i

-- �·---
­ �­­ .....,.._,,....,...ra••­l
� �<111 .......... ytllln>

......
­­�,­­
_ ... _fll�dtla-J

-- ­•1
­...,"""w.n.
1 ­ ,­ ·­
­-- --
� o.ioW/11,

­ -
­
KonJin,

--
CW.adóu

,,....,
­ - ­­.....
.....
-
�[adl•• ......1
Yllara111 ......

-­- ­­
Dluu<,d,, ' ¡.11 ..... ­ )
�fa,l,,•l\k'II

,,.. "' .....

.....
.....
­­
-·----
­­ ­
­
_ -
.....
.....
--
,__fN,l,tllOOII)

--Q -·"-
ª" ­ -
.. . . . .... .....
.....
cu.111ac:tD,

.....
-
EFECTOS DE LA ESTIMULACIÓN SIMPÁTICA Y PARASIMPÁTICA SOBRE ÓRGANOS
CONCRETOS
OJOS:
• Dos funciones oculares están controladas por el sistema nervioso autónomo:
1) la apertura pupilar
2) el enfoque del cristalino.
• Estimulación simpática
- Contrae las fibras meridionales del iris
- Dilata la pupila
• Activación parasimpática contrae el músculo circular del iris para contraer la
pupila.
• El parasimpático encargado → Controlar la pupila
• El enfoque del cristalino está controlado casi en su integridad por el sistema
nervioso parasimpático.
• Excitación parasimpática contrae el músculo ciliar
GLÁNDULAS CORPORALES
• Glándulas nasales, lagrimales, salivales y muchas de las gastrointestinales reciben
estímulo → sistema nervioso parasimpático
• Glándulas sudoríparas producen grandes cantidades de sudor cuando se activan
los nervios simpáticos, pero la estimulación de los nervios parasimpáticos no causa
ningún efecto.
• Glándulas apocrinas de las axilas elaboran una secreción olorosa espesa a raíz de
la estimulación simpática, pero no responden a la estimulación parasimpática.
• Las glándulas apocrinas, resultan activadas por las fibras adrenérgicas y no por las
colinérgicas
PLEXO NERVIOSO INTRAPARIETAL DEL APARATO DIGESTIVO.
• Aparato digestivo dispone de su propia colección intrínseca de nervios,
denominada plexo intraparietal o sistema nervioso entérico intestinal situada →
paredes del intestino.
• Estimulación parasimpática aumenta el grado de actividad global en el tubo

-
digestivo al favorecer el peristaltismo y la relajación de los esfínteres

CORAZÓN
• Estimulación simpática→ aumenta la actividad global del corazón.
• La estimulación parasimpática provoca básicamente los efectos opuestos: descenso
de la frecuencia cardíaca y de la fuerza de la contracción.

VASOS SANGUÍNEOS SISTÉMICOS

• Vasos de las vísceras abdominales y la piel de las extremidades, se contraen con la
estimulación simpática.
• La estimulación parasimpática prácticamente carece de efectos sobre gran parte de
los vasos excepto su dilatación en ciertas zonas restringidas, como en la región del
rubor facial.

EFECTOS DE LA ESTIMULACIÓN SIMPÁTICA Y PARASIMPÁTICA SOBRE LA PRESIÓN

ARTERIAL.
• Determinada por dos factores:
- Propulsión de la sangre por el corazón
- Resistencia a su flujo a través de los vasos sanguíneos periféricos.
 • La estimulación simpática aumenta tanto la propulsión cardíaca como la resistencia
al flujo, lo que suele ocasionar un acusado ascenso brusco de la presión arterial,
pero muchas veces son muy escasos los cambios a largo plazo a no ser que el
simpático estimule los riñones para retener agua y sal al mismo tiempo.
• Estimulación parasimpática moderada a través de los nervios vagos reduce el
bombeo cardíaco→ resultado habitual es un pequeño descenso de la presión
arterial.
EFECTOS DE LA ESTIMULACIÓN SIMPÁTICA Y PARASIMPÁTICA SOBRE OTRAS
FUNCIONES CORPORALES.
• Conductos hepáticos, la vesícula biliar, el uréter, la vejiga urinaria y los bronquios,
quedan inhibidos por la estimulación simpática, pero excitados por la
parasimpática.
• La activación del simpático → ejerce efectos metabólicos:
- Liberación de glucosa desde el hígado
- Aumento de la glucemia y de la glucogenólisis hepática y muscular
- Potenciación de la fuerza en la musculatura esquelética
- Aceleración del metabolismo basal
- Incremento de la actividad mental.
• El simpático y el parasimpático participan en la ejecución de los actos sexuales
masculino y femenino.