Chemistry">
Contenido Química de Quinto Año Act. 1 2do Lapso
Contenido Química de Quinto Año Act. 1 2do Lapso
Contenido Química de Quinto Año Act. 1 2do Lapso
-C–C–C=C–
Compuestos Insaturados (Doble y Triple enlace)
- C–C=C-
Tipos de Cadenas Carbonadas
-C–C–C–
Cadenas Ramificadas
-C–C–C–
- C–
los enlaces dentro del anillo son sencillos y en otros hay enlaces dobles. También se
presentan situaciones en las cuales existe en la cadena un átomo o más, diferentes al
carbono.
Isocíclicas: ciclos formados solamente por carbonos
Alicíclicos: carbonos unidos por enlaces sencillos
-C- -C-
-C C-
-C C- -C C-
- C
Aromáticos: ciclos con 6 carbonos unidos por enlaces simples y dobles alternos
- C
C C
- C C–
C-
Los Compuestos Inorgánicos
Heterocíclicas: ciclos en los que existe uno o más átomos diferentes de carbono
O N
-C C– -C C-
- C C-
-C C–
C–
Clases de Fórmulas Químicas
Fórmula Molecular o Fórmula Condensada
Indica el número de átomos que contiene, pero no refleja la ubicación ni los enlaces existentes
entre ellos.
Ejemplo: C3H8 C4H8
Clases de Fórmulas Químicas
Fórmula estructural semidesarrollada
Nos informa sobre cómo está enlazada la cadena carbonada y cuáles y cuántos átomos se unen
a los átomos de carbono.
Ejemplo: Propano CH3-CH2-CH3
1- Buteno CH2=CH-CH2-CH3
Fórmula estructural desarrollada
Además, de señalarnos los enlaces de la cadena carbonada, también nos indica la distribución
y los enlaces de los otros átomos que forman la molécula. Esta fórmula es la que nos da la
información detallada e importante.
Ejemplo: H H H
Propano H- C – C – C – H
H H H
H H HH
1-Buteno C=C-C-C-H
H H H
Grupo Funcional – Función Química
Grupo Funcional
Es un átomo o conjunto de átomos que presentan propiedades químicas características
O
-C–H C=O -O- -C
H
Función Química (Familia Química)
Es un conjunto de compuestos que poseen el mismo grupo funcional y en consecuencia
propiedades químicas semejantes
C=O Cetona
-O- Éter
Sistema IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada)
CH3
Ter-butil o Ter-butilo CH3 – C –
CH3
Alcanos Ramificados
Cuando el hidrocarburo posee cadenas ramificadas se siguen las siguientes instrucciones:
Se selecciona la cadena que contiene el mayor número de átomos de carbono (la cadena más
larga). Esta constituye la cadena principal hidrocarburo base).
Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal. La numeración se inicia por el
extremo que dé los números menores para los átomos de carbono que llevan radicales.
Alcanos Ramificados
Los átomos de hidrógeno se clasifican de acuerdo al tipo de carbono al cual están unidos
Hidrógeno primario, está unido a un carbono primario
H
H- C-
H
Hidrógeno secundario, está unido a un carbono secundario
H
C–C- C
H
Hidrógeno terciario está unido a un carbono terciario
H
C–C–C
C
Hidrocarburos Insaturados de Doble enlace: Alquenos u
Olefinas
Poseen un doble enlace entre dos átomos de carbono. El más estable se llama enlace sigma
(σ) y el otro enlace es el pi (π). Su fórmula general es CnH2n . Estos hidrocarburos se
nombran, cambiando la terminación ano del alcano correspondiente por eno. Se numera la
cadena carbonada por el extremo más cerca donde se encuentra el doble enlace. El número
que corresponda al primer carbono del doble enlace, se coloca delante del nombre separado
por un guión.
Alquenos Lineales
Ejemplos:
CH2=CH-CH3 propeno
H2C=CH-CH2-CH3 1- Buteno
CH2-CH=CH-CH3 2-Buteno
Algunos Radicales provenientes de los Alquenos
CH2=CH- Vinilo
CH2=CH-CH2- Alilo
CH3-CH=CH- Propenilo
Alquenos Ramificados
Cuando existen ramificaciones se selecciona la cadena más larga que posea el doble enlace. La
numeración se inicia por el extremo más cercano al doble enlace.
Ejemplos ……
Hidrocarburos Insaturados de Triple enlace, Alquino o Acetilénicos
Posee un triple enlace entre dos átomos de carbono, un enlace sigma y dos enlaces pi. Su
fórmula general CnH2n-2.
Para nombrarlos se cambia la terminación ano del alcano por ino.
Alquinos Lineales
HC=CH Etino
CH=C-CH3 Propino
Algunos Radicales Provenientes de los Alquinos
CH=C - Etinilo
CH=C-CH2- 2-Propinilo
CH3-C=C- 1-Propinilo
Hidrocarburos Alicíclicos
En ellos la cadena carbonada se cierra constituyendo un anillo o ciclo, pudiendo ser
saturados cuando los carbonos se unen mediante enlaces sencillos o insaturados si en el ciclo
hay enlaces múltiples.
Cicloalcanos o Cicloparafinas
Ciclopropano CH2 CH2 Ciclobutano CH2 CH2
Ciclopentano Ciclohexano
CH2 CH2
CH2
Radicales Provenientes de los Cicloalcanos
CH2 CH2
Cicloalcanos Ramificados
Cuando hay ramificaciones se nombra el radical y luego el cicloalcano. Si hay más de un
radical en la cadena se numera empezando por el radical más complejo, siguiendo el sentido
de las agujas del reloj. En caso de tener un solo radical se considerará al carbono número
(1).
Ejemplos:
Metil-Ciclopentano 3-metil-1-Etil-Ciclohexano
CH3 1 CH2-CH3
3
CH3
Hidrocarburos Aromáticos
Estos hidrocarburos presentan anillos con 6 átomos de carbono con enlaces sencillos y
dobles alternos.
Formas de Representarlo
Benceno (C6H6)