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Clase 2 2019 S-SXC

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HERENCIA MENDELIANA

 Mendel utilizó plantas de pisum sativum para

realizar sus experimentos. Estas plantas

exhiben las siguientes caracterísitcas, todas

importantes para el trabajo que realizó:

1. Poseer caracteres diferenciales contrastantes.


Entre dichas variedades, Mendel escogió siete
"caracteres distintos"; cada carácter presentaba dos
aspectos alternativos
2. Generó líneas puras. Son organismos cuyos
determinantes genéticos para una característica
son iguales. Mendel para obtener sus líneas puras
en Pissum sativum autofecundó una planta hasta
que el 100% de la descendencia fuera
fenotípicamente igual al progenitor.

3. El guisante se autofecunda y la polinización podía


ser controlada con facilidad (generación F2).
4. Mendel protegió los hibridos (F1) durante el
período de la floración, de la influencia de polen
extraño.

5. Los híbridos y su descendencia no deben


presentar perturbaciones marcadas en su
fertilidad.

6. Las plantas del guisante son fáciles de cultivar y el


período comprendido entre una generación y la
siguiente sólo abarcaba una estación de cultivo.
 Prestó atención a un solo carácter cada vez, la
forma de la semilla, por ejemplo, en lugar de
considerar todas las características de la
planta a la vez.

 Con este propósito seleccionó caracteres para


los cuales tenía plantas que se diferenciaban
de forma muy clara.
 Otro hecho importante del trabajo de Mendel
fue su enfoque cuantitativo. Contó el número
de individuos de la progenie resultantes de
cada cruce con el propósito de descubrir si
los portadores de rasgos alternativos
aparecían siempre en la misma proporción.
Resultados de todos los cruzamientos de Mendel en las que los
parentales diferían en un solo caracter
Nomenclatura Mendeliana
• Dominante: R
• Recesivo: r

• RR = Cepa pura parental


lisa
• rr = Cepa pura parental
rugosa
• Rr = híbrido F1
• Las cepas puras se
llamaron posteriormente
homocigotas
• Los híbridos heterocigotos
Primera Ley de Mendel
Primer principio Mendeliano
 Mendel asumió que dos “factores” por cada carácter
debían existir en las células que producían los gametos
(polen-óvulos).

 En la formación de los gametos ,los dos factores de cada


carácter se debían separar e ir diferentes gametos.

 Estos factores provenientes de los padres se unen en la


fecundación.

 Esta propuesta llegó a ser conocido como “Principio de la


Segregación”.
F2 315 Lisa amarilla

108 Lisa verde

101 Rugosa amarilla

32 Rugosa verde

Proporción: 9:3:3:1
Segundo principio Mendeliano
 Los rasgos no se heredan juntos.

 En la formación de gametos, los “Factores” de dos


caracteres se asocian independientemente uno del otro.

 Esta propuesta llegó a ser conocida como: Principio de la


asociación independiente.
 GENOTIPO

Constitución genética de un organismo o el conjunto


total de la información genética de un organismo.

 GEN

Es un segmento de DNA que segrega y que posee


información.
Los genes pueden ser codificantes (codifican sólo
para proteínas o RNA) o no codificantes (pueden
tener roles estructurales, regulatorios o función
desconocida a la fecha).
 ALELO (del griego allelon = el uno al otro, recíprocamente)

Formas alternativas de un gen que controlan la


aparición de un carácter. Se heredan separadamente
de cada progenitor.

 HOMOCIGOTO (del griego homo = similares, par)

Son individuos cuyos alelos son iguales (línea pura


de Mendel)

 HETEROCIGOTO (del griego heteros = otro, zygon = par)


Son individuos cuyos alelos son diferentes (híbrido
de Mendel).
 FENOTIPO DOMINANTE

Es aquel que se expresa en la F1 de un cruzamiento


entre dos líneas puras contrastantes para un rasgo.

 FENOTIPO RECESIVO

Es aquel que no se expresa en la F1 de un


cruzamiento entre dos líneas puras contrastantes
para un rasgo.
 GEN DOMINANTE / GEN RECESIVO

Dado que un fenotipo resultado de la expresión de


alelos, entonces se puede utilizar los términos de
gen dominante y gen recesivo para los alelos
determinantes de los fenotipos dominante y recesivo.
 CRUZAMIENTO DE PRUEBA

Es aquel en el cual se cruza un individuo cuyo

genotipo se desconoce con el homocigoto recesivo.

Este tipo de cruzamiento permite deducir el genotipo

del individuo problema.


?
 LOCUS

Es el lugar que ocupa un gen en un cromosoma (el


plural es loci).

 CRUZAMIENTO RECIPROCO
Son cruzamientos en los cuales se considera un caracter y
el sexo.

Ejemplo

Cruzamiento A ♀ ojos rojos x ♂ ojos blanco


Cruzamiento B ♀ ojos blancos x ♂ ojos rojos

B es el cruzamiento recíproco de A

Si los resultados de los cruzamientos A y B son iguales,


entonces se concluye que los genes involucrados se ubican
en los autosomas.
Las conclusiones centrales de los
trabajos de Mendel son :

1. La herencia sigue reglas definidas y simples

2. Cuando se cruzan dos tipos de plantas, no hay


mezcla de los caracteres.

3. El híbrido (heterocigoto), es idéntico al


dominante puro. No hay relación inambigua
entre el aspecto externo (fenotipo) y la
constitución genética (genotipo).
4. Los factores hereditarios responsables de los
caracteres dominantes y recesivos no se alteran ni
se modifican cuando están juntos en el
heterocigoto.

5. Cuando se cruzan dos heterocigotos, los factores


hereditarios segregan durante la formación de los
gametos y se recombinan al azar en la
descendencia (Primera Ley).

6. En los cruzamientos con dos pares de factores


contrastantes, cada par se comporta de manera
independiente con respecto al otro y se combinan
al azar (limitación genes ligados)(Segunda Ley).
(a) Diferencias entre arveja lisa y rugosa
Alto en almidón, bajo en glucosa

Bajo en almidón, alto en glucosa

Pérdida de agua

(b) El rol del gen R


Alelo R

Enzima que permite producción de almidón

Glucosa Almidón

Alelo r

Enzima que no permite producción de almidón

Glucosa Bloqueada
Codominancia (fenotipos intermedios)

c+/c+: Rojo
c+/c: Rosado
c/c: Blanco
Codominancia y series alélicas
IA e IB dominantes sobre i
IA e IB codominantes

Series alélicas en el color de pelaje de


los mamíferos
Codominancia (fenotipos intermedios)
Se produce codominancia cuando ambos alelos se manifiestan en el fenotipo
del heterozigoto que, en este caso, presenta un fenotipo intermedio entre los
dos homozigotos.
RR
WW

RW

Ruano: Color oscuro de fondo con pelos blancos intercalados en proporción variable.
Codominancia y series alélicas
Otro ejemplo típico de codominancia en la especie humana son los genes
responsables de los grupos sanguíneos A y B del sistema ABO. Los
individuos AB presentan los antígenos A y B simultáneamente en la superficie
de sus glóbulos rojos. Ambos alelos se expresan en el heterozigoto.
Codominancia y series alélicas
TEORIA
CROMOSOMICA
DE LA HERENCIA
Thomas Hunt Morgan

Biólogo y genetista estadounidense


(1866-1945), nació en Lexington,
Kentucky (Estados Unidos). Es
famoso por sus trabajos de
confirmación de las leyes de la
herencia de Gregor Mendel,
sentando las bases de la genética
experimental moderna. Por el
conjunto de estos trabajos, le fue
concedido el premio Nobel de
Medicina y Fisiología en 1933.
La conducta paralela de los
genes y cromosomas
En 1902 Walter Sutton (EEUU) y Theodor Boveri (Alemania) se
percataron que la segregación de los factores mendelianos
(alelos) se correlacionaba con el comportamiento de los
cromosomas durante la meiosis.

•Los genes (alelos) y los cromosomas se encuentran en


pares.
•Tanto los alelos como los cromosomas homólogos
segregan en la proporción 1:1 en los gametos.
•Genes distintos (no alelos) y pares distintos de
cromosomas homólogos segregan independientemente.
La base cromosómica de
las leyes mendelianas
•Las leyes de Mendel son un reflejo directo de la
conducta de los cromosomas durante la meiosis

•El movimiento de los cromosomas determina los


alelos que portarán los gametos

•La primera ley de Mendel (segregación 1:1) se explica por la


migración aleatoria de los cromosomas homólogos a polos
opuestos durante la anafase I de la meiosis

•La segunda ley de Mendel (asociación independiente) se


explica por el alineamiento aleatorio de cada par de
cromosomas homólogos durante la metafase I de la meiosis
Meiosis
Tomas Morgan, en 1906, confirma la hipótesis de
Sutton y Bovery.
Postula la Teoría Cromosómica de la Herencia.

Aporte de Morgan:
Asignar un gen a un cromosoma específico
(comportamiento alelo ojos blancos similar a
comportamiento Cromosoma X)
Postulados de la Teoría
Cromosómica de la Herencia
a) Los factores (genes) que determinan la herencia de un
fenotipo se localizan en los cromosomas.

b) Cada gen ocupa un lugar específico o locus (en plural es


loci) dentro de un cromosoma concreto.

c) Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente


a lo largo de cada cromosoma.

d) Los genes alelos (o factores antagónicos) se encuentran en


el mismo locus de la pareja de cromosomas homólogos, por
lo que en los organismos diploides cada carácter está
regido por una par de genes alelos.
Problemas:
1.Enumere los diferentes gametos producidos por los siguientes genotipos:
a) AA BB
b) aa Bb Cc
c) Aa Bb Dd

2. En el cruzamiento de progenitores AABBCC x aabbcc:


a) ¿Cuántos gametos diferentes produce cada progenitor?
b) ¿Qué clase de gametos producirá la F1?

3. En el cruzamiento de progenitores AABbcc x aaBbCC:


a) ¿Cuántos gametos diferentes produce cada progenitor? Indíquelo por el
método dicotómico
b) ¿Qué clase de gametos producirá la F1?

4. En el cruzamiento de progenitores AAbbcc x AaBbCC:


a) ¿Cuántos gametos diferentes produce cada progenitor?
b) ¿Qué clase de gametos producirá la F1?
c) Calcule mediante la fórmula el número de gametos que se forman en la F2.

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