PREGUNTAS DE EMBRIOLOGIA

Bolilla 1:
Mecanismos biológicos del desarrollo, gametogénesis y ciclo sexual feminino
1. Defina mecanismos biológicos del desarrollo
Los mecanismos biológicos del desarrollo son funciones celulares que en la
embriogénesis tienen a su cargo la formación de un individuo.

2. Que mecanismos biológicos del desarrollo existen?

Adhesión celular. Cambio de forma celular. Apoptosis o muerte celular programada.
Inducción. Crecimiento celular. Determinación y diferenciación celular. Migración
celular.

3. Explique brevemente cada mecanismo biológico del desarrollo. 4. Con lo visto hasta
el momento cite ejemplos de cada uno
 Adhesión celular
 Cambio de forma celular
 Apoptosis La muerte celular programada se denomina apoptosis. Desde el punto de
vista biológico la apoptosis es un mecanismo que permite a los metazoos controlar el
número de células en los tejidos y eliminar células individuales que comprometen la
super-vivencia del animal. Importante en diferenciación sexual, tubo digestivo,
formación de miembros, etc.
 Inducción Los órganos son formados por interacciones entre las células y los tejidos.
Lo más común es que un grupo de células o tejidos hagan que otro grupo cambie su
destino (proceso denominado inducción).
En cada una de estas interacciones, un tipo celular o tejido es el inductor que produce
una señal, y otro es el que responde a la señal. La capacidad de responder a esta
señal se denomina competencia. Ejemplo: se producen muchas interacciones
inductivas entre células epiteliales y mesenquimatosas y son denominadas
interacciones epitelio-mesenquemática. El ejemplo clasico es el proceso mediante el
cual la notocorda ejerce una acción definida que determina la transformación de parte
del ectodermo "tejido inducido" en ectodermo neural (neuroectodermo). El ectodermo
debe poseer una cierta "competencia" para reaccionar ante el estímulo del tejido
inductor, con una respuesta específica.
Una vez producida la inducción, puede desaparecer el agente inductor y el tejido
competente continuará su diferenciación normal. Las cascadas o cadenas de
inducciones determinan la aparición adecuada de los esbozos y componentes de los
diferentes órganos, tanto el lugar como en el tiempo adecuado.La inducción primaria
sería el primer efecto inductor de un tejido sobre otro. Las inducciones secundarias
serían las acciones consecutivas de diferentes tejidos inductores sobre el inducido,
promoviendo cambios graduales.
• Crecimiento celular
• Determinación y diferenciación celular La determinación hace referencia a un
proceso por el cual las células reprimen algunos genes y expresan otros que le
permiten adquirir el potencial futuro para diferenciarse a un determinado tipo celular.
La diferenciación describe la expresión morfológica o funcional real de la porción del
genoma que permanece disponible para una célula o un grupo de células definidas, y
suele connotar el curso de la especialización fenotípica de las células. Por lo tanto
consiste en el conjunto de procesos por los cuales, en el desarrollo embrionario las
células se van diversificando y diferenciando unas de otras. Una célula "totalmente
diferenciada" es aquella que reúne las características propias o específicas de los
tipos celulares hallados en el organismo adulto, habiendo alcanzado su "significado
evolutivo final".
• Migración celular Existen dos grandes tipos de migración celular: la quimiotaxis y la
haptotaxis habiendo pequeñas diferencias entre ambas.
La quimiotaxis es una clase de migración celular en la que el estímulo para que las
células migren depende de la presencia de una sustancia soluble (moléculas
quimiotácticas) en la matriz extracelular. Las moléculas difusibles que provocan
respuestas diferentes según la concentración en que llegan a las células se
denominan morfógenos. Las células en migración se mueven desde donde las
moléculas quimiotácticas se encuentran en menor concentración hacia donde se
encuentran en mayor concentración (es decir en las cercanías de la población celular
que las produce).
En la haptotaxis la migración celular se produce siguiendo un gradiente de
concentración de moléculas no solubles de la matriz extracelular como la
fibronectina y la laminina. Durante la haptotaxis, las células mediante cambios en su
citoesqueleto y en su membrana forman lo que se conoce como pseudópodos que no
son otra cosa que prolongaciones de la membrana celular que contienen receptores
para las moléculas anteriormente mencionadas.

OBS: GAMETOGENESIS: el proceso que conduce a la formación del espermatozoide

y del óvulo. Las gametas se dividen por un proceso denominado meiosis. Las
gametas al poseer un solo juego de 23 cromosomas se denominan células
haploides. La unión del espermatozoide con el óvulo origina una célula denominada
célula huevo o cigoto.

5. Como se llaman las celulas que originan a las espermatogonias y ovogonias. Donde
se originan? Y cuando llegan a la gonada en formacion?
Célula germinativa primordial
Las células germinativas primordiales producen ovogonios (3 mes gestacional). En
7 mes gestacional muchos de estos se vuelven atresicos y solo los ovocitos
primarios permanecen rodeados de una capa de células foliculares derivadas del
epitelio celómico del ovario. Juntos forman el foliculo primordial. En la puberdad, una
reserva de folículos en crecimiento se recluta y se mantiene gracias a una fuente
limitada de folículos primordiales. Así, cada mes entre 15 a 20 foliculos empiezan a
crecer y madurar transitan por 3 fases: 1) primaria o preantral, 2) vesicular o antral, 3)
vesicular madura o folículo de Graaf.
El ovocito primario permanece en profase meiose I hasta que está maduro el folículo
secundario. En este momento una descarga de la hormona LH estimula el crecimiento
preovulatorio: meiosis I completada se forma el ovocito secundario (detenido en
metafase de la meiosis II aproximadamente 3 hs antes de la ovulación y completa la
meiosis II solo se penetrado por el espermatozoide) y el corpúsculo polar.
Las células germinativas primordiales producen espermatogonias que sufren mitosis
formando los espermatocitos primario (sufre meiose I) PRIMER DIFERENCIACIÓN
y espermatocito II (sufre meiose II) originando las espermatides SEGÚN
DIFERENCIACIÓN que las transformas en espermatozoide.

6. Defina espermatogenesis. Cuando comienza. Cuales son las celulas que realizan
meisois. Cuanto dura cada meiosis y como se denomina cada una de ellas.
Espermatogenesis: comprende una serie de fenómenos mediante los cuales las
espermatogonias se transforman en espermatozoides. Empieza en la puberdad. Por
convención se divide en 3 etapas:
- Espermatocitogenesis: las espermatogonias tipo A proliferan por mitosis. Algunas
espermatogonias se diferencian a espermatocitos pre leptoténicos.
- Meiosis: Los espermatocitos sufren 2 divisiones en las cuales reducen el número de
cromosomas a la mitad. Por eso hay los Espermatocitos Primarios (permanecen en
profase prolongada 22días, acompañada de una complementación rápida de la
meiosis I) e Secundarios (en general realizan muy rápido la división meiótica II).
- Espermiogénesis: las espermátides sufren una serie de transformaciones que las
convierten en espermatozoides.

7. Cuantos cromosomas tiene cada celula que forma parte de la espermatogensis.

Espermatogonias tipo A: se reproducen por mitosis. Presentan 46 cromosomas.
Tienen núcleo esférico o elipsoidal. 1 o 2 nucléolos. El citoplasma es homogéneo y
claro
Espermatogonias tipo B: se reproducen por mitosis. Presentan 46 cromosomas.
Tiene un núcleo esférico. 1 nucléolo central.
Espermatocitos primarios: Presentan 46 cromosomas. Sufren la primer división
meiótica. Cromatina se organiza en filamentos (núcleo atigrado).
Espermatocitos secundarios: presentan 23 cromosomas. Sufren la segunda división
meiótica. En general realizan muy rápido la división meiótica por lo que no se observan
con facilidad.
Espermátides: presentan 23 cromosomas.

8. Defina espermiogenesis. Donde ocurre y cuales son las modificaciones que ocurren
en ella.
Espermiogenisis es un proceso en el cual las espermátides evolucionan a
espermatozoides. Ocurre en los túbulos seminíferos a partir de la puberdad. Cambios:
condensación nuclear. Pérdida de gran parte del citoplasma. Alargamiento de la
espermátide .Formación del acrosoma.
 9. Como se llama la celula masculina fecundante.
Espermatozoide compuesto por Cabeza: presenta una forma ovoidea. Contiene el
acrosoma que posee enzimas: Hialuronidasa, Neuraminidasa, Fosfatasa alcalina, N-
acetilgalactosamina, Arilsulfatasa, Acrosina. Contiene el núcleo con cromatina
condensada. Cuello: se encuentran los centríolos (proximal y distal). Hay mitocondrias.
Flagelo: pieza intermedia: Axonema (9+2) + mitocondrias. Pieza principal: vaina
fibrosa. Pieza terminal.

10. Cuanto dura la espermatogenesis, cuantos espermatozoides se producen por dia

60 días es el tiempo que dura la espermatogenesis. 250 millones de espermatozoides
por ejaculacion (fuente internet)

14. Cuanto vive el espermatozoide. Que es, en que consiste y donde ocurre la
maduración y la capacitación del espermatozoide
El espermatozoide vive hasta 72hs. Al abandonar los testículos los espermatozoides
no están preparados para fertilizar el ovocito II y deben experimentar dos procesos:
Maduración (dura 7hs) son los cambios químicos, morfológicos y funcionales de los
espermatozoides en el epidídimo. Aquisición de motilidad (por proteína del epidídimo).
Cambios de la membrana (adsorción de Ag y factor descapacitante, MHC, más
colesterol). Aumenta la estabilidad de la cromatina (más uniones disulfuro).
Capacitación es la modificación o eliminación de glucoproteínas de membrana del
espermatozoide (exposición de sítios de Ca) en tracto femenino. Cambio de la fluidez
de la membrana (pierde CHO). Fosforilación de las proteínas de la membrana
(hiperactivación).Cambios en la motilidad.
11. Defina ovogenesis. Cuando comienza. Cuales son las celulas que realizan
meisois. Cuanto dura cada meiosis y como se denomina cada una de ellas. En que
etapas de la meiosis se interrupen. Que es el cuerpo polar. Cuantas ovogonias hay?
Cuantos ovocitos primarios llegan a la pubertad? Que ocurrio con ellos?
Ovogenesis es el proceso por medio del cual los ovogonios se diferencian para
transformarse en ovocito maduro. La maduración de los ovocitos empieza antes del
nacimiento (3 mes gestacional).
En el comienzo del desarrollo del folículo primordial las células del estroma migran
hacia el ovogonio y forman una capa que lo rodea. Entonces el ovogonio aumenta de
tamaño para formar el ovocito primario (divisiones mitóticas). Obsérvese que el ovocito
primario permanece detenido en la profase I de la meiosis puede durar 40 o más
años. La primera división meiótica (reducional) se completa recién después de que el
ovocito primario ha progresado hacia la ovulación ya en la puberdad. La segunda
división meiótica (ecuacional) sólo se completa si el ovocito secundario es penetrado
por un espermatozoide.

12. Cuantos cromosomas tiene cada celula que forma parte de la ovogénesis?

13. Como se llama la celula feminina fecundante?

Ovocito II compuesto por 23 cromossoma de estrutura doble (meiosis II detenido en
metáfase, solo completada despúes de la penetración del espermatozoide).

15. Cuanto vive el ovocito II. Como esta formado y como se origina cada una de sus
partes.
El ovocito II compuesto por 23 cromossoma de estructura doble (meiosis II detenido en
metáfase). Posue nucleo, y poco citoplasma, pro mucho vitelo, es una celula pequeña.
El corpúsculo polar también originario de la meiose I es una celula grande con mucho
citoplasma (casi todo del ovocito I). Vive 24hs.

16. Explique el ciclo ovarico. Que etapas lo forman, quien regula cada etapa, como se
denomina cada una de ellas y que hormonas se producen. Que ocurre el dia 14
Los procesos fundamentales son: Crecimiento folicular: fase estrogénica. Ovulación
ocurre en 14 día. Formación del cuerpo lúteo: fase progestágena
17. Como se desencadena la ovulacion?
En el día 14 del ciclo menstrual/endometrial la hipófisis libera un pico de la hormona
LH que induz el ovario (folículo maduro o de Graaf) la liberar el ovocito II. El ovocito II
está rodeado por membrana pelúcida y corona radiada luego de la ovulación.

18. Explique el ciclo menstrual /endometrial. Que etapas lo forman, como se denomina
cada una de ellas, cuando comienzan y terminan cada una, que hormonas las regulan
y que cambios se producen a nivel del endometrio.
19. Defina esterilidiad e infertilidad

 Infertilidad se considera que una pareja es infertil cuando luego de 1 año de

llevar a cabo relaciones sexuales sin ningún método anticonceptivo previo se
lleva a cabo la fecundación pero se produce el aborto de los embriones
fecundados
 Esterilidad se considera que una pareja es estéril cuando luego de 1 año de
llevar a cabo relaciones sexuales sin ningún método anticonceptivo previo no
pueden lograr llevar a cabo la fecundación. Esterilidad Primaria: es
cuando la pareja nunca pudo lograr un embarazo. Esterilidad Secundaria: es
cuando la pareja pudo lograr uno o mas embarazos, pero no puede lograr otra
nueva gestacion. Esterilidad Absoluta: es cuando el problema es
incompatible con la normal reproduccion.Esterilidad Relativa: tambien se
denomina subfertilidad, es cuando la pareja presenta un problema menor que
cede ante el tratamiento medico. Etiologia: Femenina: 30% (entre el 75 y el
85% de los casos, la infertilidad femenina se debe a la anovulación – es decir,
el óvulo no llega a ser expulsado del ovario. La endometriosis – padecimiento
en el que el tejido uterino se encuentra fuera del útero, en los ovarios, trompas,
intestinos, vejiga e incluso peritoneo. Factor tubo peritoneal – cuando las
trompas de falopio, que transportan los espermatozoides hacia el óvulo, tienen
alguna lesión, bloqueo o adherencia). Masculina: 15% (causas epididimarias y
deferenciales: gonococcia, tuberculosis, sepsis, malformaciones congenitas,
vasectomia. Causas prostaticas y vesiculares: prostatitis, vesiculitis. Trastornos
de la eyaculacion y la inseminación: eyaculacion desviada (hipospadias),
eyaculacion retrograda (hacia la vejiga), eyaculacion precoz, impotencia.
Etiologia mixta: 50%, idiopatica: 5%.

Bolilla 2
Fecundacion. Segmentacion. Implantacion
1.Defina fecundacion. Donde ocurre
Fecundacion ocurre en el tercio externo de la Trompa de Falópio. El proceso mediante
el cual se unen el óvulo y el espermatozoide para formar la célula huevo se denomina
fecundación.

2. Cuales son los pasos de la fecundacion

La penetración de la corona radiada. (La primera capa de células que atraviesa el
espermatozoide con ayuda de la hialuronidasa es la corona radiada el
desprendimiento de las células foliculares de la corona radiada se conoce como
denudación).
El anclaje a la zona pelúcida y penetración de la misma.
Unión y fusión de los gametos.
Bloqueo de la polispermia.
Activación metabólica del ovocito
Descondensación del pronúcleo del espermatozoide.
Terminación de la meiosis y desarrollo del pronúcleo en el ovocito

3. Que son las ZP 1 ZP2 y ZP3 y para que sirven

La zona pelúcida es una capa glicoproteica formada principalmente por 4
glicoproteínas: ZP1, ZP2, ZP3 y ZP4.
La glucoproteína ZP3 reaccionaría con la enzima galactosiltransferasa presente en
la membrana plasmática post-acrosómica del espermatozoide (hace reconocimiento
de la ZP3). Los espermatozoides alcanzan la superficie externa de la zona pelucida.
Una vez que se unen a la zona pelúcida los espermatozoides experimentan lo que se
denomina reacción acrosómica.
ZP3 actua como receptor primario do espermatozoide, ligando su cabeza y inducindo
la reacción acrosomica.
ZP2 Después de la reacción acrosomica actua como receptor secundario del
espermatozoide para facilitar su penetración por la zona pelucida

4. Que es y como se desencadena la reaccion acrosomica. Explique sus

consecuencias
Fusión de la membrana acrosomica externa y la membrana plasmática del ovocito.
Liberación de proteínas acromosales (acrosina y tripsina). Persistencia de la
membrama acrosomica interna. Utilización de la región post-acrosomica de la
membrama espermática para el reconocimiento del ovocito. Desencadena la reacción
del óvulo (espermatozoide entra en ovocito) de tres maneras: reacción de zona y
reacción cortical. Reanudación de la segunda división meiótica. Activación metabólica
del óvulo.

5. Como se penetra la zona pelucida.

Una vez que se produjo la reacción acrosómica, el espermatozoide empieza a
penetrar la zona pelúcida gracias a los movimientos de hiperactivación de su cola y a
la acción de las enzimas del acrosoma, de las cuales la más importante es la
acrosina.
Luego de que logro sortear con éxito la membrana pelúcida el espermatozoide ingresa
en el espacio perivitelino.
Cuando las membranas plasmáticas del ovocito y espermatozoide contactan se
produce la fusión. Proteínas de la membrana plasmática del espermatozoide (fertilina
y ciritestina) se unen con integrinas de la membrana plasmática del ovocito (integrina
α6 y proteína CD9), este reconocimiento es específico de especie.
Al fusionarse ambas membranas el espermatozoide ingresa (penetran la cabeza, la
pieza intermedia y normalmente la cola) en el interior del ovocito aunque muchas de
sus mitocondrias se pierden en el proceso y no contribuirán al genoma mitocondrial del
nuevo embrión
Obs: funciones de la zona pelucida: permite que solamente los espermatozoides de la
misma especie fecunden el ovocito. Inicia la reacción acrosómica. Se modifica tras la
fecundación y impede la poliespermia. Como no presenta antígenos inmunológicos
sirve como barrera inmune entre la madre y el embrión, que son distintos del punto de
vista antigénico. Impide que se disocien las blastómeras en la segmentación. Facilita
la diferenciación de las células trofoblásticas. Evita la implantación prematura del
embrión durante la segmentación.

6. Que es el bloqueo de la poliespermia y para que sirve, que ocurre si este falla.
Como se logra (bloqueo lento y rapido)
El bloqueo de la polispermia es un fenómeno mediante el cual se impide el ingreso al
ovocito de más de un espermatozoide.
El bloqueo rápido consiste en la producción de cambios eléctricos mediados por
corrientes iónicas que se producen a través de canales iónicos de la membrana del
ovocito. El interior del ovocito se hace positivo debido a la entrada de Na+.
El bloqueo lento de la polispermia también esta mediado por una corriente iónica,
pero en este caso es una corriente de Ca++.Se liberan enzimas hidrolíticas y
polisacá-ridos al espacio perivitelino, de esta manera el espacio perivitelino se “hincha”
debido a la hidratación.
Las enzimas hidrolíticas alcanzan la zona pelúcida y degradan la proteína ZP3
impidiendo la unión de nuevos espermatozoides.
En caso de falla del sistema ocurre formación de husos mitóticos extra o multipolares,
lo que ocasiona la segregación defectuosa de los cromosomas durante la división
celular, se forma células no diploides y el desarrollo usualmente se detiene. La mola
hidatiforme es un ejemplo de imprenta genómica o parental (características que se
expresan de manera diferente según si el material genético sea heredado de la madre
o del padre) se trata de una enfermedad tumoral que se produce durante el embarazo
y que se caracteriza por un desarrollo excesivo de los tejidos trofoblasticos frente a un
progreso casi inexistente del embrión. Esta entidad pode ser resultado de la
fecundación de un óvulo por dos espermatozoides o a la duplicación de un
pronúcleo masculino en el ovocíto vacio y sin pronúcleo feminino. 80% son benigninas
pueden transformarse en molas invasivas, en pocos casos transformase en
coriocarcinoma.

7. En que consiste la reaccion cortical. Que son los granulos corticales

La liberación de las enzimas acrosómicas (acrosina) permite a los espermatozoides
penetrar en la zona pelúcida; así entran en contacto con la membrana plasmátca del
ovocito. Con el contacto se liberan enzimas lisosómicas en los gránulos corticales
que revisten la membrana plasmática del ovocito. A su vez estas enzimas modifican
las propiedades de la zona pelúcida (reacción de zona) para evitar la poliespermia.

8. Cuando finaliza la meiosis II el ovocito II

Se reanuda la segunda división meiótica por parte del ovocito II cuando se produce la
fecundación.
Luego los pronúcleos femenino y masculino se acercan, entran en contacto y se
fusionan sus membranas (este proceso se conoce como singamia) constituyendo un
único núcleo.
Los cromosomas se condensan y se ubican en la zona ecuatorial de la célula (como
en la metafase) en la anfimixis (representa el fin de la fecundación).

9. Que son los pronucleos.

Son los nucleos de los gametos (haploides) que se fusionan para formar en la
fecundación el único núcleo del cigoto

10. Nombre las consecuencias de la fecundación

El ovocito concluye la segunda división meiótica.
Se restaura el número diploide normal en la célula huevo.
Se define el sexo cromosómico del embrión: (si este contiene un cromosoma X y un
cromosoma Y será de sexo masculino y si contiene 2 cromosomas X será de sexo
femenino.
Início de la segmentación.Luego de la fecundación se produce la activación metabólica
del ovocito, lo cual es necesario para que se produzca la segmentación y el desarrollo
embrionario subsiguiente.

11. Como se llama la celula resultante. Quien la rodea. Que caracteristica tiene
Cigoto o célula huevo. Rodeado por la zona pelucida. El cigoto presenta un genoma
formado por la condensación del genoma materno y del genoma paterno, lo cual es
fundamental para mantener la variabilidad de la especie.

12. Que es la segmentacion, cuando ocurre y donde

La segmentación consiste en la producción de una serie de divisiones celulares
mitóticas sucesivas que producen la célula huevo durante la primera semana del
desarrollo durante el transporte de dicha célula desde donde fue fecundado el ovocito
(ampolla de la trompa de Falópio) hasta el sítio de implantación del blastocito en el
endometrio (porción superior uterina). O sea ciclo celular del embrión y formación del
blastocito. Dura algunos días luego despúes de la anfimixis que se produce la primera
división de segmentación.
Características: rotacional- a largo de las sucesivas divisiones el eje a través del cual
estas se producen no es lo mismo, pues el plano de división celular va rotando.
Asincrónica- las distintas blastómeras se dividen a diferentes tiempos. Holoblástica-
las blastómeras cuando se dividen sufren una citocinesis completa.

13. Defina blastomera /blastomero

Resultado de la primera división de segmentación. Dos células hijas que sufrirán a su
vez divisiones sucesivas a lo largo de la primera semana del desarrollo.el volumen
citoplasmático total de las células no aumenta, sino que el citoplasma de la celula
huevo es repartido entre las distintas blastómeras hasta el estadio de mórula( donde
ahora si el tamaño aumenta).

14. Que es la morula, cuando se forma. Explique el fenomeno de compactacion y que

se forma como consecuencia de la misma
En tercer día se alcanza el estadio de 16 células tambén llamado de mórula por la
semejanza con una mora, contiene células internas y externas.
Sufre la primer determinación. Las células ubicadas en su periferia pueden reciben
señales moleculares del médio que las rodea distintas con respecto a las células
internas. Como consecuencia de este fenómeno las células externas se determinan y
diferencian en macizo celular externo o trofoblasto, mientras que las células internas al
determinarse y diferenciarse forman el macizo celular interno o embrioblasto.
Tras algunas divisiones celulares el embrión experimenta la compactación. Las
blastómeras se unen firmemente entre si a través de uniones estrechas y uniones
nexo gracias a la función de moléculas de adhesión celular como las cacherinas.
Cavitación a medida que esto va ocurriendo, en la membrana de la blastómeras se
activan distintas proteínas de transporte iónico y la bomba Na+/k+ atpasa que permite
el pasajen del iones hacia el interior celular arrastrando agua y produciéndose una
acumulación de liquido entre las blastómeras.
Como resultado de esto se produce el fenómeno llamado cavitación y se forma una
cavidad en el embrión (blastocele), el cual en este momento se llama blastocito.

15. Que es el blastocito, como se forma y como esta formado. Cuando pierde la zona
pelucida.
El embrión de 7 días recibe el nombre de blastocito. Características: se encuentra en
la luz de la cavidad uterina (todavía no se implanto), formado por un macizo celular
interno y un macizo celular externo y presenta una cavidad central (blastocele) que se
forma durante el proceso de cavitación.

16. Donde y cuando se implanta. Que caracteristicas tienen la implantacion.

La implantación es el proceso por el cual el embrión penetra en el endometrio
materno (fase secretora, hormona LH). Ocurre unos 6 a 7 dias despúes de la
fecundación y gracias al cual el embrión se introduce en el estroma endometrial. El
blastocisto se implanta normalmente en el tercio superior del cuerpo del útero, en la
pared posterior o anterio. Antes de implantarse el blastocito pierde la cubierta
membrana pelúcida (1 o 2 días previos a la implantación. El blastocito atraviesa la
zona pelúcida abriéndose pasaje a través de ella gracias a la acción de ciertas
enzimas como la tripsina secretadas por algunas células trofoblásticas).

Bolilla 3
2 y 3 Semana del desarrollo. Parte 1
2 semana. Período Presomítico. Estadío de disco bilaminar o semana de los pares
El trofoblasto se diferencia en dos capas: citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto (produz
GCH que mantiene el cuerpo lúteo).
El embrioblasto da origen a otro par de capas: epiblasto y hipoblasto
El mesodermo extraembrionario se divide en: somatopleura y esplacnopleura
Dos cavidades forman: la cavidad amniótica y del saco vitelino
1. Explique dia 8
El blastocisto está parcialmente incrustado en el estroma endometrial (el estroma
adyacente al lugar de la implantación está edematoso y muy vascularizado. Las
glándulas, grandes y tortuosas segregan abundante glucógeno y moco). En el área
sobre el embrioblasto (trofoblasto) se diferencia en: una capa interna de gran
actividad proliferativa, el citotrofoblasto (células mononucleadas). Una capa externa,
el sincitiotrofoblasto (zona multinucleada sin claros limites celulares, que erosiona
los tejidos maternos).
La diferenciacion del macizo celular interno o embrioblasto genera primero la
aparición del disco embrionario bilaminar formado por el epiblasto (capa de células
cilíndricas altas adyacentes a la cavidad amniótica y el hipoblasto (capa de células
cúbicas pequeñas adyacentes a la blastocele). Dentro del epiblasto aparece una
pequeña cavidad que transformase en la cavidad amniótica. Amnioblasto son las
células del epiblasto adyacentes al citotrofoblasto que junto con el resto del epiblasto
revisten la cavidad amniótica.

2. Explique dia 9
El blastocito se halla en el endometrio y el tampón de fibrina está formado. En el
sincitiotrofoblasto comienzan a aparecer vacuolas que al fusionarse conforman
grandes lacunas. Periodo del desarrollo del trofoblasto que recibe el nombre de
período de lagunas.
Mientras tanto en el polo abembrionário, células aplanadas forman una delgada
membrana exocelomica o de Heuser que reviste la superficie interna del
citotrofoblasto. Esta membrana junto con o hipoblasto constituyen el revestimiento de
la cavidad excocelomica o saco vitelinico primitivo. De esta manera el embrión
constituye un disco bilaminar que se encuentra entre el saco vitelinico por delante y la
cavidad amniótica por detrás.
Luego de originarse el saco vitelinico primitivo involuciona originando el saco
vitelinico secundario (definitivo) y un vestigio del saco vitelinico primitivo (quiste
exocelomico)

Explique día11. 12
Las células del sincitiotrofoblasto se introducen más en el estroma endometrial y
causan una erosíon en el epitelio de los capilares maternos (sinusoides).
Las lagunas toman contacto con los sinusoides y la sangre materna ingresa en ellas.
De este modo la sangre materna empieza a circular por el sistema trofoblástico
estabeleciendose lo que será la circulación uteroplacentária.
Conforme esto ocurre, entre la superficie interna del citotrofoblasto y la superficie
externa de la membrana de Heuser aparece una nueva población celular (mesoderma
extraembrionario tejido conectivo laxo).
Luego en el mesodermo extraembrionario se forman grandes cavidades que terminan
por confluir conformando un nuevo espacio cavidad coriónica o celoma
extraembrionário.
El pedículo de fijación es el único lugar donde el mesoderma extraembrionario cruza
la cavidad corionica. Que se transformará en el cordón umbilical al desarrollarse los
vasos sanguíneos.
El celoma extraembrionario o cavidad coriónica está limitado por el mesodermo
extraembrionario.
El mesodermo extraembrionario somático (mesoderma que recubre el cito y
amnios) junto con el citotrofoblasto y el sincitiotrofoblasto conforman el corion (pared
del saco corionico) .
El mesoderma extraembrionario esplacnopléurico es el revestimiento que cubre el
saco vitelinico.
Las células epiblasticas dan origen a los amnioblastos que recubren la cavidad
amniótica situado por encima de la capa epiblastica
Entre la cavidad amniótica (compuesta por un epitélio plano simples amnions) y el
saco vitelino se encuentra el disco embrionario bilaminar.
El disco embrionario bilaminar presenta dos capas epiblasto y hipoblasto.

4. Explique dia 13
El trofoblasto presenta estructuras vellosas. Las células del citotrofoblasto proliferan y
se introducen en el sincitiotrofoblasto formando columnas celulares rodeadas de
sincitio vellosidades primarias.
El hipoblasto produce otras células que migran hacia el interior de la membrana
exocelomica o de Heuser. Estas células proliferan y forman poco a poco una nueva
cavidad dentro de la cavidad exocelomica saco vitelinico secundario (definitivo)

5. Que es la reaccion decidual, en que consiste

Durante el proceso de implantación, en el endometrio se produce la reacción decidual
y el endometrio que rodea el embrión pasa a llamarse decidua. Se entiende como
decidua el endometrio que haja sufrido modificaciones como consecuencias de
diversos estímulos provenientes del trofoblasto
La reacion decidual primaria consiste en cambios producidos a nivel del endometrio
que se agregan a los mismos ocurridos durante la fase progestacional del ciclo
mesnstrual. Depende de la presencia del blastocito en la cavidad uterina y de la
emisión de señales por parte de esto sin que tome contacto con el endometrio.
La reacción decidual secundaria comienza tener lugar cuando el blastocisto contacta
con el endometrio y consiste en la producción de cambios a nivel del estroma y en un
aumento en el numero de células inflamatórias. Los leucocitos que han infiltrado en el
estroma del endometrio secretan interleucina-2 (IL-2), que evita el reconociemiento
materno del embrión como un cuerpo extraño.

7. Que es la membrana de Heuser

En el polo abembrionário, células aplanadas forman una delgada membrana
exocelomica o de Heuser que reviste la superficie interna del citotrofoblasto. Esta
membrana junto con o hipoblasto constituyen el revestimiento de la cavidad
excocelomica o saco vitelinico primitivo. 9 día.

6. Cuando se forma el saco vitelino o cavidad exocelomica. Como se forma.

En día 9 se forma la cavidad exocelomica o saco vitelino primitivo. La membrana de
Heuser junto con o hipoblasto constituyen el revestimiento de la cavidad
excocelomica o saco vitelinico primitivo

8. Que es el mesodermo extraembrionario, como y cuando se origina. Como se divide

Entre la superficie interna del citotrofoblasto y la superficie externa de la membrana de
Heuser aparece una nueva población celular (mesoderma extraembrionario). Dia 11
y 12.

9. Que es la cavidad corionica, cuando se forma

Luego en el mesodermo extraembrionario se forman grandes cavidades que terminan
por confluir conformando un nuevo espacio cavidad coriónica o celoma
extraembrionário. Dia 11 y 12

10. Cuando se forman las vellosidades corionicas. Cuales conoce y como esta
formada cada una de ellas.
En dia 13 el trofoblasto presenta estructuras vellosas Período velloso. Las células del
citotrofoblasto proliferan y se introducen en el sincitiotrofoblasto formando columnas
celulares rodeadas de sincitio vellosidades primarias
Las vellosidades secundarias cuando dentro del as vellosidades primarias aparecen
un centro de mesénquima (origen mesoderma extraembrionario). O sea formado por
centro mesenquima, rodeado por sincitiotrofoblasto e alrederor de toda la vellosidad en
sincitiotrofoblasto
Vellosidad terciaria cuando en su centro mesenquimatico surgen vasos sanguíneos
coriónicos no final de la tercera semana. Formada por vasos sanguíneos en su centro
mesénquima, citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto. En un feto a término se han reducido
para favorecer el intercambio con la sangre materna y constan de una capa delgada
de sincitiotrofoblasto (que forma nódulos en contacto íntimo con el endotelio capilar),
han aumentado los vasos sanguíneos (en el mesoderma) y el citotrofoblasto ha
desaparecido.

11. Cuando comienza la circulacion uteroplacentaria y que hecho marca su inicio

En el dia 11 y 12 las células del sincitiotrofoblasto se introducen más en el estroma
endometrial y causan una erosíon en el epitelio de los capilares maternos (sinusoides).
Las lagunas toman contacto con los sinusoides y la sangre materna ingresa en ellas.
De este modo la sangre materna empieza a circular por el sistema trofoblástico
estabeleciendose lo que será la circulación uteroplacentária.

Bolilla 4:
2 y 3 Semana del desarrollo. Parte 2
3 semana dia 15 el fenómeno más característico del desarrollo embrionário es la
gastrulacion.
Células del hipoblasto: en la superficie dorsal del disco embrionario bilaminar.
Gastrulación: línea primitica. Disco embrionário trilaminar (ectoderma, mesodermo,
endodermo). Notocorda

Segmentación trofoblasto:
1.masa celular interna 1.1 Epiblasto a) ectoderma amniótico,
b) epiblasto embrionario:
b.1) ectoderma embrionário
b.1.1) cresta neural
b.2) línea primitiva
b.2.1) mesodermo extrembrionario
b.2.2) mesodermo embrionario
b.2.3) proceso notocordal
b.2.4) endodermo embrionario → endodermo alantoideo
1.2 Hipoblasto a) endoderma extraembrionario
b) endoderma del saco vitelinico
2.trofoblasto 2.1. citotrofoblasto
2.2.sincitiotrofoblasto

1. Donde se originan los primeros vasos sanguineos fetales. Como se forman

En final de la 3 semana en la vellosidade terciaria surgen los vasos sanguíneos
coriónicos. Del desarrollo las células mesodérmicas del centro de la vellosidad se
diferencian a células sanguíneas y vasos sanguíneos pequeños formando los
capilares vellosos constituyéndose así las vellosidades terciarias o vellosidades
placentárias definitivas

2. Que es el citotrofoblasto externo y para que sirve.

Dia 18 citotrofoblasto invade el sincitiotrofoblasto formando el Escudo
Citotrofoblastico. Separa sicitiotofoblasto del endométrio. Sinsitiotrofoblasto tiene
enzimas hidrolíticas embrión se fija en la capa funcional endometrio normalmente.
Posibles problemas 1.Acretismo Placentário implantación en la capa basal del
endometrio, retrasa el Escudo Citotrofoblastico. 2. Embarazo ectópico a) eutópico -
dentro de la cavidad uterina, b) ectópico - fuera de la cavidad uterina. Trompa de
Falópio hogar más frecuente, raro ovário, más raro Fundo de Saco de Douglas. 3.
Descolamiento Prévio de Placenta implantación porción medial del útero.

3. Que son los amnioblastos.

Las células epiblasticas dan origen a los amnioblastos que recubren la cavidad
amniótica situado por encima de la capa epiblastica. Dia 13

4. Como está formado el disco germinativo o embrion bilaminar

El disco embrionario bilaminar presenta dos capas epiblasto y hipoblasto. Entre la
cavidad amniótica (compuesta por un epitélio plano simples amnions) y el saco vitelino
se encuentra el disco embrionario bilaminar.

5. Que es el pediíulo de fijación, como y cuando se forma.

El pedículo de fijación es el único lugar donde el mesodermo extraembrionario cruza
la cavidad corionica. Que se transformará en el cordón umbilical al desarrollarse los
vasos sanguíneos. Dia 13

6. Que es la gastrulacion y cuando se produce

La gastrulación es un proceso que tiene lugar en el epiblasto y como resultado se
forma el embrión trilaminar plano formado por tres capas germinales primárias. La
gastrulación comienza con la aparición de la línea primitiva en la superficie dorsal del
epiblasto. Ocurre en la 3 semana (dia 15)

7. Que hojas germinativas se forman. Cual es el origen de las mismas.

La capa germinal que queda por encima del mesodermo embrionario (y que son los
restos del antiguo epiblasto) recibe el nombre del epiblasto. Y la capa germinal que
queda por abajo del mesodermo embrionario y que ha desplazado al hipoblasto
original, es el endodermo.
Luego de la formación de la línea primitiva, la mayoría de las células que migran a
través de ella se desprenden del epiblasto y el hipoblasto formando el mesodermo
embrionario.

Queda formado el embrión trilaminar constituido por las tres capas germinales:
endodermo, mesodermo, ectodermo.

8. Que es la linea primitiva y la fosita primitiva. Que celulas migran por ellas y que
derivados dan.
La línea primitiva esta formada por una condensación celular longitudinal en la línea
média que procede del epiblasto en la región posterior del embrión, a través de una
indución ejercida por parte de las células situadas en el borde del disco embrionario en
esta zona.
La línea primitiva tiene al principio una forma triangular, pero luego se torna lineal y se
alarga debido a redistribuiciones celulares internas llamadas movimientos de
extensión convergentes. Cuando las células del epiblasto comienzan a migrar y
alcanzan la línea primitiva, cambian de forma y pasan a través de ella a situarse por
debajo del epiblasto.
Cuando estas células migran a través de la línea primitiva comienza a formarse el
surco primitivo a lo largo de la línea primitiva. En el extremo cefálico de la línea
primitiva se encuentra un pequeño cúmulo de células nódulo primitivo o de Hensen.
El nódulo de hensen es el área a través de la cual las células epiblasticas en migración
se dirigen para formar la estructura redondeada con forma de cordón y formada por
células mesenquimáticas denominada notocorda y un grupo de células anterior a la
notocorda llamado placa precordal.
Diversos estudios muestran el nódulo primitivo de Hensen podría actuar como
estructura organizadora durante la gastrulación.
Luego de la formación de la línea primitiva, la mayoría de las células que migran a
través de ella se desprenden del epiblasto y el hipoblasto formando el mesodermo
embrionario.
El embrión que posee tres hojas epiteliais se denomina disco embrionario trilaminar
(ectodermo, mesodermo, endodermo).
Las primeras células que atraviesan el nódulo primitivo forman una masa celular bien
definida en la línea média denominada placa precordal, localizada en la región caudal
a la membrana bucofaríngea. La generación siguiente de células que atraviesan el
nódulo primitivo forma la notocorda.
El el extremo cefálico de la línea primitiva encontramos una depresión llamada fosita
primitiva o nódulo de hensen. El cordón macizo de mesodermo ubicado en el centro
del embrión trilaminar se denomina notocorda, en los laterales de la notocorda están
los somitas.
La cavidad amniótica se comunica temporariamente con el saco vitelinicoa mediante el
conducto mesentérico.
Cuando se liberan la capa epiblastica del surco primitivo, las células en migración
toman un aspecto típico que les ha valido el nombre de células de botella y más
adelante se diferencian a células mesenquimáticas que pueden migrar como células
aisladas si se da el ambiente extracelular adecuado.

9. Que ocurre si la linea primitiva persiste

La línea primitiva aparece en extreno caudal del embrión y comienza a extenderse en
dirección cefálica hasta el día 18 luego de la fecundación. Posteriormente retrograda
nuevamente en dirección caudal, tirando de la notocorda en su regresión.
Si persisten vestigios pueden dar lugar a tumores como teratomas

10. Explique brevemente la formacion de las 3 hojas embrionarias

Luego de la formación de la línea primitiva, la mayoría de las células que migran a
través de ella se desprenden del epiblasto y el hipoblasto formando el mesodermo
embrionario.
La capa germinal que queda por encima del mesodermo embrionario (y que son los
restos del antiguo epiblasto) recibe el nombre del epiblasto. Y la capa germinal que
queda por abajo del mesodermo embrionario y que ha desplazado al hipoblasto
original, es el endodermo.

11. Explique la formacion de la notocorda

El nódulo de hensen es el área a través de la cual las células epiblasticas en
migración se dirigen para formar la estructura redondeada con forma de cordón y
formada por células mesenquimáticas denominada notocorda y un grupo de células
anterior a la notocorda llamado placa precordal.
Funciones de la notocorda: estimular la conversión del ectodermo superficial en tejido
neural. Especifica la identidad de ciertas células (placas del suelo), dentro del sistema
nervioso inicial. Transforma ciertas células mesodérmicas de los somitas en cuerpos
vertebrales. Favorece las primeras fases del desarrollo del páncreas dorsal

Bolilla 5
3 a 8 semana
4 semana Período Somítico
Procesos: desarrollo del tubo neural (neurulación). Segmentación del mesodermo.
Plegamiento embrionário. Evolución del edodermo. Formación del aparato
cardiovascular.
La decidua (endometrio modificado por embarazo) se divide en tres regiones
denominadas decidual basal, capsular y parietal.
El córion velloso y la decidua basal son las estructuras precursoras de la placenta.
La capa más profunda del endodermo reviste un conducto central denominado
intestino primitivo.
El saco vitelinico se comunica con el intestino médio por un tubo denominado
conducto vitelino.
Los plegamientos son longitudinal y trasversal lateral). Gracias al plegamiento lateral
el embrión pasa de presentar una estructura discoide plana a adquirir una estructura
cilíndrica, con endordermo por dentro, mesodermo en el médio y ectodermo por fuera.
La cavidad amniótica está llena de un líquido incolor denominado líquido amniótico.
Como consecuencia del plegamiento, la cavidad aminiótica que en un embrión plano
trilaminar estaba ubicada dorsalmente, ahora rodea completamente al embrión. Así,el
embrión quedara inmerso en el interior de la cavidad aminiótica unido al corion a
través del pedículo de fijación.
Como consecuencia del plegamiento longitudinal en sentido céfalo-caudal, los
extremos cefálico y caudal del embrión comienzan a aproximarse entre si.
A nivel del mesodermo intraembrionario (a nivel del mesodermo lateral) se produce
una delaminación del mismo el dos hojas. Hoja esplácnica (visceral) y somática
separadas por una cavidad conocida como celoma intraembrionário.
Ectodermo – epidermis, SNC
Mesodermo – músculos, huesos, corazón y vasos, riñones, gónodas
Endodermo- sistema digestivo y respiratorio
Crestas neurales – SNP, melanócitos

1. Explique la evolucion del ectodermo. Como se forma el tubo neural. Cuando se

cierra el neuroporo anterior y posterior.
Neurulación es el proceso en lo cual la placa neural produce el tubo neural.
La estructura ectodérmica con células cilíndricas que dará origen al tubo neural se
denomina placa neural.
La placa neural es un engrosamiento del ectodermo dorsal que reviste al proceso
notocordal y es la primera respuesta morfológica evidente del embrión a la inducción
neural.
La estructura que induce el ectodermo superficial a convertirse en tejido nervioso es la
notocorda.
El tubo neural presenta dos aberturas transitorias denominadas neuroporo anterior
(cierra dia 25, período de 18 a 20 somitas) y posterior (cierra dia 27, período de 25
somitas)
Cuando la placa neural se forma, el ectoderma se divide en dos poblaciones celulares
que seguirán vías de diferentes: el ectodermo neural y el ectodermo general o no
neural.
El ectodermo es la capa dorsal del embrión trilaminar y la capa más externa en el
embrión cilíndrico en la cuarta semana del desarrollo.
Con respecto al ectodermo general lo más característico durante la 4 semana es la
aparición de las placodas (engrosamiento del ectodermo general que aparecen el la
región cefálica del embrión y suelen dar origen a estructuras de los órganos de los
sentidos). Las placodas que aparecen durante la 4 semana son la placoda ótica o
auditiva, la placoda olfatória y la placoda cristaliniana.

2. Como se forman las crestas neurales

Las crestas neurales se originan a partir de células epiteliais que se ubican a nivel de
unión de la placa neural (y más tarde del surco neural) con el ectoderma general.
Existen dos grupos de crestas neurales: las crestas neurales cefálicas y las crestas
neurales troncales.
Derivados: tejido conectivo y huesos de la cara y del cráneo. Ganglios de los nervios
craneales. Célula C de la glandula tireoidea. Tabique conotruncal del corazón.
Odontoblastos. Dermis de la cara y cuello. Ganglios espinales (raíz dorsal). Medula
suprarrenal. Células de \shuwann. Células gliais. Meninges (prosensefalo).
Melanocitos. Células del musculo liso de la cara y del prosencefalo.

3. Que vesiculas encefalicas se forman en 4 semana. Que ocurre con las vesiculas en
5 ta semana
4 semana El tubo neural en su porcíon cefálica presenta tres dilataciones sucessivas
denominadas prosencefalo, mesencéfalo y robencefalo.
5 semama prosencefálo: telencefalo, dienceflo. Mesencefalo: igual. Rombencefalo:
metencéfalo, mieloencefalo.

4. Donde se forma el aparato visual y que estructura se forma a nivel del ectodermo
general.
El la región cefálica del embrión aparecen placodas engrosamiento del ectodermo
general que suelen dar origen a estructuras de los órganos de los sentidos. Placoda
ótica

5. Donde se forma el aparato auditivo y que estructuctura se origina a nivel del

ectodermo general.
Placodas engrosamiento del ectodermo general que aparecen en la región cefálica
del embrión y suelen dar origen a estructuras de los órganos de los sentidos. Placoda
auditiva

6. Como se forma el mesodermo. Como se segmenta el mesodermo.

Las células del mesodermo se extienden hacia los lados entre el ectodermo y el
endodermo.
La parte que se encuentra adyacente al tubo neural y a los lados de la notocorda
recibe el nombre de mesodermo paraaxial. Este tejido da lugar a la formación de los
somitas.
Inmediatamente por fuera del mesodermo paraaxial se encuentra el mesodermo
intermédio, que en el futuro dará origen al sistema urogenital.
Más lateralmente se encuentra el mesodermo lateral que se divide en dos capas y
forman la mayoría de los tejidos de la pared corporal y los miembros, así como el
recubrimiento externo de la pared del tracto digestivo.

Mesodermo
Axial→ notocorda → núcleo pulposo
Paraaxial → somiotomeros
→ somitas (3 pares por dia) → esclerotomo: costillas, vertebras,
cefalocaudal (4 occipatales, 8 cercivales, huesos excepto cráneo
12 toracicas, 5 lumbares, → dermiotomo: m esquelético,
5 sacras, 8-10 coccigeos) cabeza, dermis
Intermédio: sistema urogenital, gónodas, conductos y glândulas accesórias, vagina,
útero, oviducto, trompa Falópio
Lateral →celoma →intraembrionario (cavidad torácica) →esplacnopleura:
tubo digestivo primitivo, memb.
mesotecial, cardiovascular
→ extraembrionário (cavidad abdominal) → somatopleura: m liso de
las visceras

7. Que derivados da el mesodermo paraxial. Que son los somitomeros, que son las
somitas. Cuando se forma la primer somita, cuantos pares se forman por dia. Que
derivados dan. Cuantas somitas hay a fines de la 5 ta semana.
La parte que se encuentra adyacente al tubo neural y a los lados de la notocorda
recibe el nombre de mesodermo paraaxial. Este tejido da lugar a la formación de los
somitas.
La etapa compreendida entre los días 20 y 30 del desarrollo se denomina Período
Somítico. La formación de un somita implica la transformación de bloques
segmentarios de células mesenquimáticas (somitómeros) en una esfera de células
epiteliais en el mesodermo paraaxial (somitas)
Los esclerotomas, dermatomas y miotomas forman mesodermo denominadas
somitas.
El primer par de somitas surge dia 20 en la región occiptal. A partir de este momento
surgen num ritimo de 3 pares por dia hasta 42 a 44 pares al final de la 5 semana.

8. Que derivados da el mesodermo intermedio

Inmediatamente por fuera del mesodermo paraaxial se encuentra el mesodermo
intermédio, que en el futuro dará origen al sistema urogenital.

9. Como se divide el mesodermo lateral. Que derivados da el celoma intraembrionario

Más lateralmente se encuentra el mesodermo lateral que se divide en dos capas y
forman la mayoría de los tejidos de la parede corporal y los miembros, así como el
recubrimiento externo de la pared del tracto digestivo

10. Que es la somatopleura y que origina

Mesoderno Lateral →celoma →intraembrionario (cavidad torácica) →esplacnopleura:
tubo digestivo primitivo, membrana mesotecial, cardiovascular

11. Que es la esplacnopleura y que origina.

mesodermoLateral →celoma → extraembrionário (cavidad abdominal) →
somatopleura: m liso de las visceras

12. Donde se forma el campo cardiogenico primario, que derivados da

Campo cardiogenico primario células cardiacas se convierten en las aurículas, el
ventrículo izquierdo y la mayor parte del ventrículo derecho.
Placa cardiogenica 2 hojas divididas por celoma pericárdico.
Cuando el embrión ingresa en la cuarta semana presenta un solo corazón denominado
corazón tubular: bulbo cardiaco, ventrículo, auricula, seno venoso. Arcos aórticos
desembocan en aortas dorsales dan 2 ramas: arteria onfamesenterica y arteria
alantoidea. Seno venoso venas cardinales anterior y posterior. Venas alantoideas y
venas onfalomesentericas.

13. Como se forman los vasos sanguineos. Explique los dos mecanismos
Los hematocitos y los vasos sanguíneos se originan del mesodermo. Los vasos
sanguíneos lo hacen mediante los mecanismos de vasculogénesis que proviene de los
vasos sanguíneos y angiogenesis los que se forman de los vasos ya existentes.
Los primeros vasos aparecen rodeando la pared del saco vitelino durante la 3 semana
del desarrollo, poco después en el mesodermo de la placa lateral y en otras regiones.
Los islotes proceden de las células mesodérmicas cuya indicción produce
hemangioblastos, precursor común en la formación de hematocitos y de vasos
sanguíneo (transitoria). Las células madre hematopoyéticas derivan del mesoderma
que rodea la aorta en un lugar cercano al riñon mesonefro llamada región aorta-
gónoda-mesonefro (AGM). Estas células colonizan el hígado, que se transforman en el
principal órgano hematopoyético. 7 mes células madres del hígado colonizan la
medula ósea (tejido definitivo)

14. Derivados del endodermo

Aporta revestimiento epitelial del tubo gástrico, del aparato respiratorio y de la vejiga.
Estroma reticular de las amígdala Produce el parénquima de las glándulas tireoidea y
paratireoidea, del hígado, y del páncreas. Revestimiento epitelial de la cavidad
timpánica y del desarrollo auditivo.

15. Como esta formado el intestino primitivo. Cuales son sus limites.
El tubo digestivo es el principal sistema de órganos derivado de la capa germinal
endodérmica.
A raíz del crecimiento cefalocaudal y del cierre de los pliegues de la pared lateral del
cuerpo, una porción cada vez más grande del mesodermo se incorpora al cuerpo del
embrión para constituir el tubo intestinal. Dividido en tres porciones: intestino anterior,
medio, posterior
El intestino medio se comunica con el saco vitelino mediante un pedículo ancho
llamado conducto (saco) vitelino y una parte del intestino posterior originada del
endodermo. 4 semana se rompe esta membrana criando da comunicación entre la
cavidad bucal y el intestino primitivo. En extremo cefálico, el intestino anterior está
delimitado temporariamente por una membrana ectodermina membrana
bucofaríngea. Separa el estomadeo (cavidad bucal primitiva derivada del ectodermo)
de la faringe.
Intestino posterior membrana cloacal separa la parte superior del conducto anal
(endodermo) y la parte inferior proctodeo, que se forma con una invaginación
recubierta de endodermo. Se rompe en la 7 semana para crear el orificio del ano.
Otro resultado del crecimiento cefalocaudal y del plegamiento lateral es la
incorporación del alantoides al cuerpo del embrión formando la cloaca. La porcion
distal del alantoides permanece en el pediculo de fijación.
En la 5 semana el saco vitelinico (alberga células germinales situadas en la pared
posterior, que más tarde migran a las gónodas para formar óvulos y espermatozoides),
alantoides y los vasos umbilicales quedan restringidos a región umbilical.
A principio el endodermo produce el revestimiento epitelial del intestino primitivo y
porciones intraembrionarias del alantoides y conducto vitelino.al proseguir el desarrollo
da origen: aporta revestimiento epitelial del tubo gástrico, del aparato respiratorio y de
la vejiga. Estroma reticular de las amígdala Produce el parénquima de las glándulas
tireoidea y paratireoidea, del hígado, y del páncreas. Revestimiento epitelial de la
cavidad timpánica y del desarrollo auditivo.
Obs: “Intestino faríngeo”: mucosa bucofaríngea a divertículo traqueobronquial.

16. Que ocurre con el saco vitelino. A que nivel del intestino primitivo queda conectado
En la 5 semana el saco vitelinico (principal función albergar células germinales
situadas en la pared posterior, que más tarde migran a las gónodas para formar óvulos
y espermatozoides), alantoides y los vasos umbilicales quedan restringidos a región
umbilical.

17. Cuanto mide un embrion de 4 semana y cuanto uno de 5ta

Embrión de 4 semanas mide 3,5 mm. Relieve de tres vesículas encefálicas. Relieve
cardíaco (corazón tubular). Relieve de los somitos. Final del 4 mes principales
características 28 somitas y arcos faríngeos.
Embrión de 5 semana 5-8 mm longitud cefalocaudal (vértice del cráneo hasta punto
médio entre los ápices de las nalgas). Aumenta el tamaño de la cabeza, aparición de
las extremidades., la cara, orejas, la nariz , los ojos.

18. Cuando se forman los miembros

Al inicio de la 5 semana aparecen la yemas en forma de paleta de las extremidades
superiores y inferiores.

19. Que es y cuando se forma la hernia umbilical fisiologica

La hernia umbilical fisiológica es un fenómeno donde los intestinos sobresalen de la
cavidad abdominal por el rápido crecimiento de las asas intestinales y el hígado e
introducen en el cordón umbilical. Se forma en la 6 hasta 10 semana del desarrollo
cuando desaparece.

Bolilla 6
Anexos Embrionarios
1. Que es el alantoides. Como se forma, cual es su funcion.
Alantoides membrana extraembrionaria, originada como una extensión del tubo
digestivo primitivo del endodermo del embrión. El saco alantoideo rodea
completamente al amnions y desta forma crea dos sacos membranosos, las cavidades
aminiótica y alantoidea llenas de liquido. La capa interna del tubo alantoideo se deriva
del endodermo del intestino posterior y la capa externa del mesodermo
esplacnopléurico. Originan los vasos y las vellosidades corionicas de la placenta. El
alantoides y el corion fusionados forman la membrana corioalantoidea que es rica en
vasos sanguíneos, que es la parte parte fetal de la placenta.

2. Que es el uraco y donde se ubica

Entre la 4 y la 7 semana del desarrollo, la cloaca se divide en una porción posterior o
conducto anorectal, y una porción anterior o seno urogenital primitivo. Esta separación
se debe al crecimiento de una cresta transversal que nace del ángulo que forman el
alantoides y el intestino posterior. En el seno urogenital se distinguen dos partes.
La superior y más voluminosa es la futura vejiga, en comunicación con el alantoides,
que quedara reducido a un conducto obliterado desde el vértice de la vejiga definitiva,
uraco o ligamento umbilical médio. La parte más caudal y de menor tamaño, de
configuración pseudotubular denominada porción pélvica del seno urogenital, formará
la uretra feminina y el algunos varones las prociones prostática y membranosa de la
uretra.
Es un cordón fibroso, resultado de la contración y obliteración del alantoides, ligado al
apéndice de la vejiga al ombligo.

3. Cuales son las funciones del saco vitelino

Saco vitelinico es una membrana extraembrionaria que esta conectada a abertura
umbilical del intestino médio del embrión. El saco vitelinico primero para la formación
de la sangre (primeros vasos sanguineos (Islotes de Wolff y Pander), genera células
germinales para crestas germinales y luego se incorpora en el intestino primitivo del
embrión.
Proporciona todos los nutrientes para la necesidade del embrión y produce células
sanguíneas (primeros megaloblastos – eritrocitos) hasta que a placenta se forme
totalmente. Hacia el final del primer trimestre se encoge y ya no puede ser visto.

4. Como se llama la pared del saco amniotico. Cual es su contenido

El saco amniótico es la cubierta de dos membranas que cubren el embrión y que se
forma entre el 8, 9 dia de la fecundación. La membrana interna llamada amnios
contiene el liquido amniótico y el feto en su interior. La membrana externa llamada
corio, contiene el amnios y es parte de la placenta. esta lleno de liquido amniótico

5. Cuales son las funciones del liquido amniotico, como se origina y como se
reabsobe. Cual es su composicion.
Compuesto 99% por agua. 1% proteinas, hidratos de carbono, lipedos, células de la
piel y lanugo (pelos) descamadas del feto .su volumen normal es te 500 a 1000ml.
La mayoría del liquido amniótico deriva del riñon fetal. La mayoría del liqudo aminiotico
se elimina mediante degluticion del feto.
Funciones:amortigua golpes. Mantiene presiones uniformes sobre la superficie fetal
para normal desarrollo. Mantiene la temperatura constante 37ºC. Evita la adherencia
del feto al amnions. Permite movimientos libres del feto.desenvolvimiento del aparato
digestivo y respiratorio debido la degluticion a partir de la 4 semana.

6. Como esta formada la placenta. (componente fetal y componente materna)

Al inicio del 4 mes la placenta está formada por una parte fetal (corion frondoso) y una
materna (decidua basal)
El amnions y el corion velloso (cito-sincitio- meso) conforman la placa corionica en el
lado fetal la placenta esta esta bordeada por ella.
La decidua basal parte materna junto con el sincitio y el citotrofoblasto conforman la
placa decidual estrechamente ligada a la placenta.
La barrera formada por sincitio, mesodermo extraembrionario y endotelio se denonima
membrana placentaria.
Funciones: intercambio digestiva o nutrícia, excretora y respiratoria. Inmunológica
pasa al feto anticuerpos inmunoglobulina G (Ig G). Endocrina produz esteroides
(progesterona, estrógeno), HCG hormona gonodotrofina corionica humana, TCH
tirotrofina corionica humana

7. Cuanto pesa la placenta y cuanto mide.

Estructura discoide con diámetro de 15 a 25 cm, mide unos 3cm de grosor y pesa de
500 a 600 gramos. Formada por 15 a 2 cotiledones separados por surcos de los
tabiques deciduales. Após el parto su desprendimiento y expulsión se nombra
alumbramiento.

8. Como se realiza el intercambio sanguíneo

Los cotiledones reciben sangre a través de 80 a 100 arterias espirales que cruzan la
placa decidual y entran en en los espacios intervellosos a intervalos más o menos
regulares.
La presión de estas arterias empujan la sangre a lo profundo de los espacios
intervellosos y baña muchas vellosidades pequeñas del arbol velloso con sangre
oxigenada.
Conforme va disminuyendo la presión, la sangre fluye, otra vez de la placa corionica a
la decidua, donde entra en las venas endometriales. Por lo tanto la sangre prodedente
de las lacunas intervellosas se reincorpora a la circulación materna.
Tipo hemocorial porque la sangre materna esta separado de lo fetal por un derivado
corionico.

9. Como esta formada la membrana placentaria. Cuando se adelgaza y que cambios

sufre
La barrera formada por sincitio, mesodermo extraembrionario y endotelio se denomina
membrana placentaria.
O desenvolvimiento inicial de la placenta cuenta con la rápida proliferación del
trofoblasto, bien como el desenvolvimiento del saco corionico y de las vellosidades
corionicas.
Las vellosidades corionicas cubren inteiramente el saco corionico hasta el incio de la 3
semana del desarrollo del embrión. Las vellosidades corionicas asociadas a la decidua
capsular (polo abembrionario) son comprimidas con el crecimiento del saco corionico
hasta degeneraren, levando la formación del corio liso. En consecuencia las
vellosidades asociadas a la decidua basal proliferan, se ramifican y crecen
constituyendo el corio frondoso (polo embrionario), porción fetal de la placenta.
Al final del embarazoocurren aumento del tejido fibroso en el nucleo de la vellosidad.
Engrosamiento de las membranas basales en los capilares del feto. Cambios
obliterativos en los capilares pequeños de las vellosidades. Depósito de fibrinoide
sobre la superficie de las vellosidades en la zona de inserción y en la placa corionica.

10. Que funciones cumple la placenta

Funciones: intercambio digestiva o nutrícia, excretora y respiratoria. Inmunológica
pasa al feto anticuerpos inmunoglobulina G (Ig G). endocrina produz
esteroides:(progesterona- para mantener el embarazo actua sobre el cuerpo luteo,
estrógeno – crecimiento uterino y desarrollo de las glándulas mamarias, HCG
hormona gonodotropina corionica humana- mantiene el cuerpo amarillo, TCH
tirotrofina corionica humana. Lactogeno placentario o somatomamotropina – da al feto
prioridad sobre la glucosa sanguínea materna.

11. Que ig atraviesa la placenta

Inmunológica pasa al feto anticuerpos inmunoglobulina G (Ig G).

12. Que hormonas produce la placenta. Nombre las funciones de cada una de ellas
Endocrina produz esteroides (progesterona, estrógeno), HCG hormona gonodotrofina
corionica humana, TCH tirotrofina corionica humana

13. Explique la circulacion placentaria. Donde ocurre el intercambio sanguineo. Por

que vasos sanguineos circula el oxigeno hacia el embrion.
Los cotiledones reciben sangre a través de 80 a 100 arterias espirales que cruzan la
placa decidual y entran en en los espacios intervellosos a intervalos más o menos
regulares.
La presión de estas arterias empujan la sangre a lo profundo de los espacios
intervellosos y baña muchas vellosidades pequeñas del arbol velloso con sangre
oxigenada.
Conforme va disminuyendo la presión, la sangre fluye, otra vez de la placa corionica a
la decidua, donde entra en las venas endometriales. Por lo tanto la sangre prodedente
de las lacunas intervellosas se reincorpora a la circulación materna.
Tipo hemocorial porque la sangre materna esta separado de lo fetal por un derivado
corionico.

14. Que significa que la placenta es una barrera no selectiva

La placenta no es una barrera ya que muchas sustancias pasan por ella. Selectiva
porque determina la pasaje (pequeño) o no (grande) por el peso molecular de las
sustancias.

Bolilla 7
Embarazos Multiples y Diagnostico Prenatal
1.Que son los embarazos multiples
Son embarazos que originan más de un feto por embarazo. Los hermanos que se
originan en el mismo embarazo se denominan gemelos.

2.Explique las diferencias entre un embarazo dicigotico y un monocigotico

Embarazo dicigotico los gemelos de dos ovulos (90% de los gemelos) y embarazo
monocigotico los gemelos que provienen de un solo ovulo fecundado (tasa de 3 a
4:1000 nacimientos), por lo tanto tienen la información genética idéntica.

3.Cuando puede ocurrir la división en los embarazos monocigoticos.

Se deben a la división del cigoto en varias fases del desarrollo ejemplo fase bicelular
(más temprano), inicio de la fase blastocistica suelen ocurir en esta fase, fase del disco
germinal bilaminar es raro

4. Que anexos comparten cada tipo de embarazo

Las membranas fetales varian en los gemelos conforme su origen y fecha de
formación.
2/3 de los dicigoticos tienen 2 aminions, 2 coriones, y dos placentas que as veces
fusionan. En caso de gemelos siameses existen 1 amnion, 1 corion y 1 placenta. en
gemelos momocigoticos suelen tener 2 amnions, 1 corion y 1 placenta.

5.Cuales son los factores de riesgo para que se produzcan embarazos gemelares
Parto prematuro (aumenta en 60%). Hipertensión arterial. Diabetes
gestacional.aumento del riesgo del aborto. Parto más prolongado. Los bebés pueden
sufrir retrasos del crecimiento intrauterino y esto puede afectar el desarrollo e al
crecimiento.la madre pude sufrir anemia en el embarazo. Hemorragias postparto.
Problemas con los cordones umbilicales y con la placenta.

6.Que es la enfermedad feto transfundido feto transfusor

Síndrome de transfusión gemelo a gemelo, TTTS Twin-to-Twin transfusión síndrome.
El síndrome de transfusión feto-fetal (TTTS) es una complicación severa que afecta
entre 10 y 15% de los embarzos idénticos que comparten placenta (monocorionicos
blamnióticos). Este síndrome consiste en flujo descompensado de sangre desde uno
de los gemelos hacia el otro, a través de anastomosis vasculares presentes en la
placenta.
La evolución lleva a un feto hipovolémico y a otro hipervolémico, poliúrico con
polihidroaminios. Sin tratamiento tienen 90 de mortalidad y de entre los superviviente
un 30% tiene problemas del desarrollo neurológico. Tratamiento fotocoagulación con
laser con endoscópio de las anastomosis arteriovenosas.

7.Como se originan los siameses. Como se denominan de acuerdo al lugar de fusion

Los siameses se desarrollan cuando un embrión en etapa temprana se separa solo
parcialmente para formar dos bebés. Toracópagos- unidos por el tórax. Onfalópagos-
unidos pelo abdonen. Pipópagos- unido s por lavase de la columna vertebral.
Raquípagos- unidos por largo de la columna. Isquiópagos- unidos por la
pelvisparápagos- unidos por el tronco. Craneópagos- unidos por el
cráneo.cefalópagos- unidos por la cabeza y pecho. En pocos casos los siameses
pueden estar undidos de manera asimétrica, uno de ellos es más pqueño y está
menos formado que el otro.

8.Para que sirve la ecografia y en que consiste

Técnica no invasiva de investigación diagnostica mediante el ultrasonido se puede
detectar anomalías mayores a partir de las 11 semanas del desarrollo fetal. Examen
detallado de la anatomía fetal solo despúes de la 16 semana de gestación. Sirve para
diagnóstico del embarazo. Numero de fetos. Cuantidad del liquido amniótico. Sexo del
feto. Posición fetal. Posición de la placenta. edad fetal.
Que se ve dia 31: saco gestacional. 32: vesicula vitelinica. 33: embrión de 2mm. 35:
frecuencia cardiaca embrionaria. 7 semana: esbozos de los miembros. 8 semana:
columna vertebral. 11/13 semana: translucencia nucal (diagnostico sugestivo de
Sindrome de Down). 12/14 semana: calota osificad. 19/20 semana: rastreo de
malformaciones congenitas

9.Que es la puncion de vellosidades corionicas. Cuando puede realizarse. Por que via
se realiza. Que estudios puedo realizar
Las vellosidades coriales son parte de la placenta, por lo tanto tienen el mismo
complemento cromosómico del feto (complejo-feto-placentario)
Este procedimento se realiza entre 11 y 14 semana de gestacion, aunque puede
también realizar en embarazos más avanzados en casos muy seleccionados (biópsia
de placenta).
Se pueden obtener vellosidades coriales via transabdominal (a través de la parede
abdominal de la madre) o transcervical (a través del cuello uterino o via trans vaginal).
Pueden obtener células citotrofoblasticas mediante biopsia de vellosidade corionica.
Se puede obtener un resultado preliminar en 48-72hs (preparación directa) y un
resultado definitivo en 10-14 dias.

10.Que es la amniocentesis. Cuando puede realizarse. Por que via se realiza. Que
estudios puedo realizar
El es procedimiento invasivo más utilizado en el mundo. Está técnica permite la
obtención de liquido amniótico mediante una fina aguja que se inserta bajo visión
ultrasonografica continua.
El procedimiento generalmente se realiza entre las semanas 15 y 17. En embarazos
de 16 semanas o más se obtienen 20 ml del liquido amniótico.
El liquido amniótico contiene células de origen fetal, la mayoría proviene de la piel
(fibroblasto) que se has descamando hacia el liquido, por lo tanto es posible estudiar el
cariotipo (complemento cromosómico)directamente en células de origen fetal. Estudios
citológicos: madures fetal, sexo del feto, carótipo, alteraciones bioquímicas. Estudios
bioquímicos: alfafetoproteina, lecitina y bilirrubina.

11.Que es la cordocentesis y para que sirve.

Involucra la inserción de una aguja fina en el interior del cordon umbilical. Se realiza a
partir de las 20 semanas de gestación, ya que antes el cordon es muy delgado y el
índice de complicaciones es muy alto.
El procedimiento se realiza guiando una aguja fina hasta el interior de la vena umbilical
del feto, desde donde se aspira 1-3ml de la sangre fetal para análisis.

Obs: Procedimientos invasivos incluyes las indicaciones: embarazadas de edad

avanzada (sobre los 37 año) ya que tienen mayor riesgo de anomalías cromosómicas
en el feto recién nacido. Riesgos: perdida del embarazo. Filtración del liquido
amniótico. Ruptura de membranas. Traumatismo fetal. Reducción de miembros
fetales. Sangrado – infección. Lesión de órganos maternos.