cuadro farmacologia farmacocinetica

grupo nombre mecanismo de

efectos
aplicaciones
via de administracion y
farmaco acción clíicas efectos toxicos interacciones
dosis

Producció n de
Activa receptores M1, M2 miosis.
Acció n colinérgica que y M3 en todos los tejidos Hipotensió n
Con medicamentos colinérgicos
ocasiona miosis por periféricos • intensifica la ocular. oftalmica Adultos y niñ os: aumentan sus efectos
pilocarpina contracció n del esfínter del secreció n, la contracció n Glaucoma Una a dos gotas cada 6 a 12 Cefalalgia, visió n borrosa, farmacoló gicos, Con
iris. Espasmo ciliar y de mú sculo liso (excepto primario o horas. irritació n ocular. adrené rgicos disminuye su
ahondamiento de la cá mara que relaja el mú sculo liso secundario de
efecto.
anterior. vascular) y cambia la á ngulo
frecuencia cardiaca cerrado o de
á ngulo abierto.

Metacolina Asma
COLINERGICOS

Motilidad
Betanecol Gastrointestinal

Alcaloide coliné rgico del

Oral.
tabaco que se absorbe
rá pidamente por las vías Agonista en los Adultos:
receptores NN y NM. Activa Dosis individual, de acuerdo a
aé reas, mucosa bucal y piel. las neuronas las necesidades de
Se emplea para mantener Ná usea, vó mito, salivació n,
posganglionares de tipo Coadyuvante en el cada paciente y a criterio del
concentraciones plasmá ticas malestar abdominal,
autó nomo (simpá ticas y tratamiento para mé dico especialista. Inhalada.
nicotina constantes de nicotina, parasimpá ticas) y la placa eliminar el Adultos: diarrea, hipotensió n Ninguna de importancia clínica.
inferiores a las obtenidas arterial, cefalea, confusió n,
terminal neuromuscular há bito de fumar. 6 - 12 cartuchos/día, durante 3
por el acto de fumar, pero sensació n de debilidad.
suficientes para evitar o en mú sculo estriado; se meses; y luego
difunde en SNC y activa disminuir la dosis.
disminuir los receptores NN No se recomienda por má s de 12
el síndrome de abstinencia
meses.
del cigarrillo.

Intravenosa.
Amplifica todas las Adultos: Dolor abdominal, diarrea,
Con la atropina, agentes
Inhibe la hidró lisis de la acciones de la ACh 0.5 a 2 mg, hasta obtener ná usea, aumento del anticolinérgicos, procainamida,
acetilcolina al competir con • aumenta la actividad Intoxicació n por respuesta clínica. peristaltismo, sialorrea, aminoglucó sidos y quinidina, se
neostigmina parasimpá tica y Dosis má xima: 5 mg/día. cefalea, broncoespasmo,
ésta por la la transmisió n Antimuscarínicos. Niñ os: hipotensió n arterial, pueden invertir los efectos
acetilcolinesterasa. coliné rgicos en el
neuromuscular somá tica 0.07 a 0.08 mg/kg de peso fasciculaciones, Mú sculo.
de acció n má s prolongada corporal, hasta obtener disartria, somnolencia.
respuesta clínica.

Página 1
 Oftá lmica.
cuadro farmacologia
Adultos y niñ os:
Procesos Una gota de solució n o una
pequeñ a cantidad de
Acció n anticolinérgica que Antagonismo competitivo inflamatorios de la ungü ento una vez al día. Hipertermia, irritació n con
atropina a nivel de todos los có rnea, del iris y local, visió n borrosa,
permite dilatació n pupilar. Para refracció n cicloplé jica. otros antimuscarínicos
receptores M del cuerpo Adultos: cefalalgia.
Ciliar.
1 ó 2 gotas antes del examen.
anticolinergicos

Niñ os:
1 gota antes del examen.

Inhalació n.
Adultos:
Ataque agudo: 2-3 inhalaciones,
que pueden
Broncoespasmo repetirse 2 horas má s tarde.
en casos de Mantenimiento: 2 inhalaciones
cada 4-6 horas.
Anticoliné rgico que actú a asma bronquial.
Inhalació n Adultos y
inhibiendo los reflejos Antagonista competitivo Broncoespasmo
mayores de 12 añ os (diluida con Cefalea,
ná useas y
Con antimuscarínicos aumentan
ipratropio vagales por antagonismo no selectivo de en caso de solució n sequedad de la mucosa los efectos adversos.
sobre el receptor de la receptores M enfermedad oral.
acetilcolina. pulmonar fisioló gica hasta 3-4 ml):
obstructiva Ataque agudo: 2 ml (40 gotas =
0.5 mg),
cró nica.
Repetir de acuerdo a respuesta
terapéutica.
Mantenimiento: 2 ml (40 gotas =
0.5 mg) cada 6-8
horas.

Oral.
Adultos:
1 mg cada 12 horas. Aumentar la
dosis de acuerdo a
Disminuye la actividad la respuesta terapéutica, hasta
un má ximo de 4 mg Estreñ imiento, boca seca,
coliné rgica central, Antagonista en cada 8 horas. Dosis má xima 12 retenció n urinaria, visió n Aumentan los efectos
favoreciendo el balance Parkinsonismo. anticolinérgicos muscarínicos
biperideno receptores M de los mg/ día. Intramuscular o borrosa, inquietud,
coliné rgico-dopaminérgico Cinetosis. con antipsicó ticos,
en el sistema nervioso ganglios basales intravenosa. irritabilidad e hipotensió n antidepresivos y atropina.
Adultos: ortostá tica.
central. 2 mg cada 6 horas.
Niñ os:
Intramuscular: 40 μg/ kg de
muscarinicos

peso corporal/ día,

dividida cada 6 horas.

Página 2
mus
cuadro farmacologia

Butilescopolamina Espasmos del tracto

gastrointestinal

Los antimuscarínicos,
Sequedad de mucosas, especialmente la atropina y
taquicardia, palpitaciones, compuestos relacionados,
Efecto antiespasmó dico Vejiga Oral. disminució n de la pueden intensificar los efectos
directo sobre el mú sculo liso Antagonista muscarínico neurogénica. Adulto: sudoració n, ná usea, antimuscarínicos de la
e inhibe la acció n retenció n urinaria, oxibutinina. En el uso
oxibutinina con ligera selectividad Trastornos del Una tableta cada 8 o 12 horas.
muscarínica de la constipació n, astenia, concurrente con depresores del
por M3 vaciamiento Niñ os mayores de 5 añ os:
acetilcolina sobre el mú sculo de la vejiga. Una tableta cada 12 horas. vértigo, sistema nervioso central pueden
liso. mareos, insomnio, incrementarse los efectos
ambioplia, visió n borrosa, sedantes de cualquiera
antimuscarinico

impotencia. de estos fá rmacos o de la

oxibutinina.

Oral.
Adultos:
De 0.1 a 0.4 mg/día, cada12
Agonista que actú a sobre Hipertensió n Resequedad de boca, Aumenta los efectos depresores
Vasoconstriccion horas.
los receptores alfa 2 arterial sedació n, ná usea, vó mito, del alcohol etílico y tiopental; los
clonidina enmascarada adrenérgicos, sisté mica. Medicació n preanesté sica 200 a estreñ imiento, debilidad antidepresivos tricíclicos
por el efecto simpaticolitico 300 μg, antes de la
central, que aminora la PA disminuyendo la actividad Medicació n cirugía (90 minutos). muscular, bradicardia, disminuyen su efecto
simpá tica a nivel central. preanestésica. insomnio e impotencia antihipertensivo
Niñ os mayores de 6 añ os:
0.10 mg/día, dividir la dosis
cada 12 horas.

Infusió n intravenosa.
Adultos:
2.5 a 10 μg/kg/minuto., con
incrementos graduales
Inotró pico de acció n directa Insuficiencia hasta alcanzar la respuesta Taquicardia, hipertensió n, Con anestésicos generales se
terapéutica.
sobre los receptores beta 1 Efecto inotropico positivo, cardíaca aguda dolor anginoso, dificultad favorecen las arritmias
dobutamina adrené rgicos. Aumenta la aumentando contractilidad y cró nica. Niñ os: respiratoria, actividad ventriculares y los
2.5 a 15 μg/kg/minuto.
fuerza de contracció n y el miocardica Choque Dosis má xima: 40 μg/minuto. ventricular ectó pica y betabloqueadores antagonizan
gasto cardiaco. cardiogé nico. Administrar diluído en ná useas su efecto.
soluciones intravenosas
(glucosada al 5% o mixta)
catecolamina

envasadas en frascos de
Vidrio.

Página 3
 cate
cuadro farmacologia
Infusió n intravenosa.
Hipotensió n Adultos y niñ os:
Efecto adrené rgico por arterial. 1 a 5 μg/ kg de peso corporal/ Ná usea, vó mito, temblores, Con alcaloides del cornezuelo e
estimulació n de receptores Estado de choque. minuto. escalofríos, hipertensió n, inhibidores de la
D1,D2, selectividad de Correcció n de Dosis má xima 50 μg/ kg de peso monoaminooxidasa aumenta la
dopamina dopaminérgicos y angina de pecho,
adrené rgicos (α y β) del receptores desequilibrio corporal / minuto. taquicardia y latidos hipertensió n arterial, con
hemodiná mico. Administrar diluido en antihipertensivos disminuyen el
sistema nervioso simpá tico. ectopicos.
Insuficiencia renal soluciones intravenosas efecto hipotensor.
aguda. (glucosasa al 5%) envasadas en
frascos de vidrio.

Estimula los receptores

dopaminérgicos, disminuye
agonista dopamina

el recambio de dopamina e Los anticonceptivos hormonales,

inhibe la liberació n de Inhibició n de la estró genos y progestá genos
prolactinasin afectar los lactancia. Oral. interfieren en el efecto de
Restablece las acciones de Adultos: Ná usea, mareo, vó mito,
niveles la Hiperprolactinemi 1.25 a 2.5 mg/día. Fraccionar hipotensió n arterial, bromocriptina. Los
normales de otras hormonas a asociada medicamentos
bromocriptina hipofisarias. En pacientes dopamina en el sistema con amenorrea y para cada 8 horas. cefalea, alucinaciones, antidopaminérgicos disminuyen
nervioso Inhibició n de la lactancia: 5 mg depresió n, congestió n
con acromegalia Central galactorrea. cada 12 horas, nasal e insomnio. la eficacia de la bromocriptina.
puedereducir los niveles Acromegalia. Los antiparkinsonianos
durante 14 días.
elevados de la hormona de Parkinsonismo. incrementan su efecto
crecimiento fá rmacoló gico.
en pacientes con
acromegalia.
Placa neuromuscular y ganglios

Succinil colina Anestesia y relajació n

Tubocuranina Anestesia, parestesias

Antagonista no pé ptido de
los receptores de la
Antagoniza los receptores Hipertensió n Oral. Vé rtigo, hipotensió n
angiotensina II, subtipo AT1 Fenobarbital y cimetidina
losartan que bloquea la AT1 insuficiencia Adultos: ortostá tica y erupció n favorecen su biotransformació n
para angiotensina Cardiaca 50 mg cada 24 horas. cutá nea ocasionales.
vasoconstricció n y los
Cardiovasculares

efectos de aldosterona.

Metildopa Hipertension arterial

Página 4
Agentes Card
cuadro farmacologia

Hipertensió n arterial
sisté mica, insuficiencia
cardiá ca congestiva
Hidralazina cró nica, Preclampsia,

Hipertension arterial
Captopril Inhibidor de la ECA sisté mica, Insuficiencia
cardiá ca.

oral 5mg En las crisis de angina

de pecho masticar y depositar a
Relajació n de la fibra Nitrato que disminuye el Angina de pecho. continuació n debajo de la lengua Hipotensió n ortostá tica,
requerimiento e un comprimido tantas veces
muscular lisa, que se traduce incrementa el aporte de Cardiopatía dolor de cabeza, Taquicardia, arritmias, angina,
isosorbida por intensa vasodilatació n isqué mica cró nica. como sea necesario. En los ruborizació n, trastornos mareos, hipotensió n, cefalea,
oxígeno al miocardio. La periodos de intercrisis
venosa central, y en menor Insuficiencia digestivos, vé rtigo, inquietud, vó mito y ná usea
vasodilatació n aumenta el (tratamiento de fondo): ingerir
grado, periférica. cardiaca. debilidad.
flujo coronario un comprimido
independientemente de las
comidas.
nitratos

Efecto aditivo con: papaverina,

ergotamina, vincamina.
Efecto disminuido por: AINE.
Dilatador potente del Hipotensió n potenciada por:
mú sculo liso vascular. El Crisis HTA
antagonistas del Ca, IECA, ß-
efecto sobre las venas asociadas a
sublibgual, transdermica, : taquicardia y aumento del bloqueantes, diuré ticos,
nitroglicerina predomina sobre las isquemia
Intravenosa consumo de O2 miocá rdico antihipertensivos,
arterias, conduciendo a una miocá rdica antidepresivos tricíclicos y
disminució n de la precarga neurolépticos, alcohol,
cardiaca.
amifostina y á cido
acetilsalicílico.

Vía oral.
Hipertensió n - Comprimidos de liberació n
(controla la inmediata: administrar antes de Antiepilé pticos.
Diltiazem limita presió n arterial) y
selectivamente la entrada de angina de pecho las principales comidas. ÿ Antidepresivos.
- Comprimidos de liberació n ÿ Antiulcerosos, como
calcio a través de los canales (mejora la
prolongada: administrar con o bradicardia, bloqueo cimetidina.
lentos de calcio del mú sculo supervivencia)
sin alimentos. Se aconseja que se cardiaco o hipotensió n que ÿ Benzodiazepinas.
liso vascular y de las fibras para las formas
Benzodiacepina musculares miocá rdicas de orales. Arritmias tome siempre a la misma hora. pueden manifestarse ÿ Betabloqueantes.
Ingerir entero, sin masticar y como debilidad, fatiga o ÿ Digoxina.
un modo voltaje- cardiacas
dependiente. Por medio de (taquicardia con ayuda de un vaso de agua. dificultades respiratorias. ÿ Inmunosupresores, como
- Cá psulas de liberació n ciclosporina o tacrolimo.
este mecanismo, diltiazem supraventricular y prolongada: administrar a la ÿ Litio.
reduce la concentració n de fibrilació n
calcio intracelular. auricular) para las misma hora en cualquier ÿ Incluso los adquiridos sin
momento del día, con o sin receta médica.
formas comida, ingerir enteras con
intravenosas.
ayuda de un poco de agua.
e Calcio

Página 5
Bloqueadores de canales de Calcio
cuadro farmacologia NIFEDIPINO y agentes
betabloqueadores son
usualmente bien tolerados, sin
embargo, hay reportes en la
literatura que pueden aumentar
Vía oral. Administrar la presentació n de falla cardiaca,
Angina de pecho independientemente de las hipotensió n severa o exa­
Inhibe el flujo de iones Ca al cró nica estable en comidas, no deben partirse, cerbació n de angina. El uso
deben tragarse enteros y sin dolor de cabeza, fatiga, conjunto con nitratos se lleva a
tejido miocá rdico y muscular tto. combinado,
nifedipino liso de arterias coronarias y angina de pecho masticar con ayuda de un poco malestar general, cabo, a pesar de que no se ha
de líquido. La ingesta de constipació n, ­ná usea. probado su efectividad
vasos perifé ricos. vasoespá stica, s.
alimentos retrasa, pero no antianginosa.
de Raynaud, HTA.
reduce, la absorció n. Evitar
tomar zumo de pomelo. Cuando se usa junto con la
digital, se recomienda moni­
torizar los niveles de digoxina.
cuando se use con una quinina
puede disminuir la
concentracion de esta en plasma

Hipertensió n arterial
Amlodipino
sisté mica. Angina de Pecho

Oral.
Adultos:
Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8 ó 12
horas.
Sosté n: 6 a 15 mg/ día, Hipotensió n postural,
Bloqueador Antagonista Hipertensió n fraccionar en 2 a 3 tomas, mareo, lipotimia, síncope,
alfa1 adrené rgico, que Bloquea α1, pero no α2. arterial. ajustar de acuerdo a respuesta cefalea, astenia, Con antihipertensivos y
prazosina disminuye la resistencia Disminuye presion Insuficiencia terapéutica. palpitaciones, ná usea, diuré ticos aumentan los efectos
vascular periférica. sanguinea cardiaca. Dosis má xima: 20 mg/ día. taquicardia, somnolencia y hipotensores.
Niñ os: debilidad.
25 a 40 μg/kg de peso corporal
cada 6 horas, ajustar
bloqueadores alfa-adrenérgicos

de acuerdo a respuesta
terapéutica.

Antagonista selectivo de los

receptores alfa 1 post
siná pticos que producen El bloqueo α1A puede Oral.
contracció n del mú sculo liso relajar Hiperplasia Adultos: Mareo, alteraciones de la
tamsulosina de la pró stata y de la uretra mas el musculo liso prostá tica Una cá psula o tableta de eyaculació n, cefalea, Furosemida disminuye su
astenia, hipotensió n concentració n.
con lo prostatico Benigna. liberació n prolongada cada postural y palpitaciones.
que disminuye su tensió n y que el vascular 24 horas, despué s del desayuno.
permite el aumento del flujo
urinario má ximo.

Página 6
 bloq
cuadro farmacologia

Doxazocina
Agonistas Beta-adrenérgicos

Hipertensió n arterial leve o

Metoprolol moderada, Enfermedad
isquémica miocardica

Hipertensió n arterial
propanolol sisté mica, Angina de pecho,
Arritmia supraventricular,
hipertension portal.
Diuretico (Inhibidores de la reabsorción de

Oral.
Adultos:
Edema. Hipotensió n ortostá tica,
Antagoniza al 25 a 100 mg/ día.
Diuré tico de acció n Hipertensió n diarrea, leucopenia, Con antihipertensores se
transportador de Niñ os:
hidroclorotiazida moderada que incrementa la Na/Cl en el tubulo arterial leve a Mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg agranulocitosis, anemia incrementa el efecto hipotensor.
eliminació n urinaria de contorneado moderada. de peso corporal/ aplá stica, impotencia, Con ahorradores de potasio
sodio, potasio y agua. distal renal Hipercalciuria día, dividir en dos tomas. calambres, hiperuricemia, disminuye la hipokalemia.
renal. hiperglucemia.
Menores de 6 meses 3.3 mg/kg
de peso corporal/ día.
Oral.
Adultos:
Sodio).

20 a 80 mg cada 24 horas.
Niñ os: Con digitá licos aumenta el
riesgo de arritmias cardiacas,
2 mg/kg de peso corporal/día
aumenta la biotransformacion
Edema asociado a: cada 8 horas. Ná usea, cefalea, de isoniacida. Aumenta la
Insuficiencia Dosis má xima 6 mg/kg de peso hipokalemia, alcalosis hipokalemia con diuré ticos
Diuré tico de asa que inhibe Antagoniza al renal. corporal/
metabó lica, hipotensió n tiazídicos, furosemide y
el simporte 2 Cl-, Na+, K+, transportador de Insuficiencia día. }Intravenosa o
arterial, sordera anfotericina B. La rifampicina,
furosemida bloqueando la reabsorció n Na/K/2Cl renal en el asa cardiaca. intramuscular. transitoria, hiperuricemia, fenitoína y fenobarbital,
de sodio y cloro, y promueve de Henle, como las tiazidas, Insuficiencia Adultos:
hiponatremia, aumentan su biotransformació n
la secreció n de potasio. mayor eficacia hepá tica. 100 a 200 mg.
Edema pulmonar Niñ os: hipocalcemia, hepá tica. Con estró genos
agudo. Inicial: 1 mg/kg de peso Hipomagnesemia. disminuye su
biotransformació n. Con
corporal, incrementar la dosis antiá cidos disminuye su
en 1mg cada 2 horas hasta absorció n intestinal.
encontrar el efecto
terapéutico. Dosis má xima: 6
mg/kg/día.

Página 7
 cuadro farmacologia
Diuretico (Osmóticos).

Edema cerebral,
Manitol Insuficiencia renal
aguda.
Diuréticos (Inhibidores
de Anhidrasa
carbónica)

Edema por
insuficiencia
Acetazolamida cardiaca,
glaucoma, crisis,
miocló nicas.
hiperlipoproteinemias

Oral.
Hipolipemiante que
Adultos:
disminuye la síntesis
200 a 300 mg cada 12 horas,
hepá tica de lipoproteínas al despué s de los Ná usea, vó mito , Aumenta el efecto de
bloquear la lipolisis del alimentos. meteorismo, diarrea, anticoagulantes orales. Aumenta
BEZAFIBRATO tejido adiposo y reducir la hioerlipidemias
Niñ os: aumento de peso, cefalea e el efecto de la insulina y los
concentració n de á cidos
5 a 10 mg/kg de peso insomnio. hipoglucemiantes orales.
grasos libres. Aumenta la corporal/día, dosis dividida cada
depuració n plasmá tica del 8 horas.
colesterol de baja densidad.
Hipertrigliciridemia

Lopid

Página 8
 cuadro farmacologia
Hipercolesterolemia

Zetia
Hiperlimpidemia

Estatinas

Oral.
Adultos:
Carga: 0.4 a 0.6 mg.
Subsecuentes 1er día: 0.1 a 0.3
mg cada 8 horas.
Mantenimiento:0.125 a 0.5 mg
cada 8 horas. Oral.
Niñ os:
Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de
peso corporal.
Recién nacido: 30 a 50 mcg/ kg
de peso corporal.
Dos a cinco añ os: 25 a 35 mcg/
kg de peso corporal.
Cinco a diez añ os: 15 a 30μmcg/
kg de peso
Edema pulmonar corporal.
Mayores de diez añ os: 8 a 12 μg/ Los antiá cidos y colestiramina
Refuerzan la contracció n del Inhibició n de la agudo. Anorexia, ná usea, vó mito, disminuyen su absorció n.
Na+/K+-ATPasa que Insuficiencia kg de peso diarrea, bradicardia,
miocardio al promover corporal. Aumentan los efectos adversos
reduce la cardíaca. arritmias ventriculares,
movimiento del calcio al Nota: con medicamentos que
digoxina citoplasma intracelular e expulsió n de Ca2+ y Taquiarritmias bloqueo producen hipokalemia
aumenta supraventriculare La dosis de impregnació n debe aurículoventricular,
inhibe a la sodio potasio el Ca2+ almacenado en el s. ser administrada en un lapso de insomnio, depresió n y (amfotericina B, prednisona).
ATPasa. 24 horas. Con sales de calcio puede
retículo sarcoplá smico Fibrilació n. confusió n.
ocasionar arritmias graves.
Flutter auricular. La mitad de la dosis calculada se
administra
inmediatamente, una cuarta
digitalicos

parte 8 horas despué s y la cuarta

parte restante 16 horas despué s
de la primera.
La dosis diaria de
mantenimiento corresponde a
1/3 de la dosis de impregnació n
y debe administrarse 24 horas
despué s de la ú ltima dosis de
impregnació n.
Intravenosa.
Adultos:
Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25
mg cada 8 horas,
por uno o dos días.
Mantenimiento: la mitad de la
dosis de impregnació n en una
dosis cada 24 horas.
Página 9 continuar con
Después,
 cuadro farmacologia Anorexia, ná usea, vó mito,
diarrea, bradicardia,
bloquea la ATPasa de insuficiencia arritmias ventriculares,
A altas concentraciones actú a
ouabaina Na/K. Es má s potente que cardíaca aguda y intravenosa: bloqueo como veneno
la estrofantina-K. cró nica. aurículoventricular,
insomnio, depresió n y
confusió n.
Probica un incremento de
las
concentracionesintracelular
es de sodio, que a su vez
estmulan una mayor entrada insuficiencia
inhibe bomba ATPasa de
digitoxina de calcio en la celula. Estas cardíaca aguda y oral
Na/K
mayores concentraciones de cró nica.
Ca son las que producen una
mayor actividad de las fibras
contractiles de actina y
miosina
glucosidos
Digitales/

cardiacos

Espirodactona

Oral.
Adultos:
Antihipertensivo: 40 mg cada 12
horas.
Antiarrítmico, hipertiroidismo y
feocromocitoma:
10 a 80 mg cada 6 a 8 horas.
Hipertensió n Antianginoso: 180 a 240 mg Bradicardia, hipotensió n,
arterial estreñ imiento, fatiga, Con anestésicos, digitá licos o
divididos en tres o cuatro
Antiarritmicos

antiarrítmicos aumenta la
sisté mica. tomas. depresió n, insomnio,
Antagonista  adrenérgico bradicardia. Con
Angina de pecho. Migrañ a: 80 mg cada 8 a 12 alucinaciones,
que disminuye la demanda anticolinérgicos se antagoniza la
cardiaca de oxígeno, la Bloqueo de receptores β1 y Profilaxis de la horas. hipoglucemia, bradicardia. Antiinflamatorios
propanolol migrañ a. Niñ os: broncoespasmo,
frecuencia cardiaca, la β2 Arritmia Antihipertensivo:1 a 5 mg/ kg/ hipersensibilidad. La no
presió n arterial y temblor supraventricular. día, cada 6 a 12 supresió n brusca del esteroideos bloquean el efecto
muscular. hipotensor. Incrementa el efecto
Hipertensió n horas. medicamento puede relajante muscular de
portal. Antiarrítmico, hipertiroidismo y ocasionar angina de pecho
Feocromocitoma. o infarto del miocardio. pancuronio y vecuronio.
feocromocitoma:
0.5 a 5 mg/ kg de peso corporal/
día, dividida la dosis
cada 6 a 8 horas.
Migrañ a: menores de 35 kg 10 a
20 mg cada 8 horas,
má s de 35 kg ; 20 a 40 mg cada 8 Puede disminuir la absorció n
horas. de: tetraciclina, tobramicina,
colistina, amfotericina B,
fenitoína, sulpirida, digoxina,
cimetidina, ranitidina,
ketoconazol, teofilina de
liberació n retardada, á cido
En medio á cido produce un quenodeoxicó lico, á cido
gel viscoso que se adhiere a ursodeoxicó lico y levotiroxina
las proteínas del crá ter Ú lcera duodenal. dosis oral recomendada en (espaciar dosis).
sucralfato H2 Ú lcera gá strica. adultos es 1 g cuatro veces al día Estreñ imiento.
ulceroso, tapizá ndolo y Gastritis. o 2 g dos veces al día Administrar 2 h despué s en tto.
protegié ndolo de la acció n concomitante con:
corrosiva del jugo gá strico. fluoroquinolonas, norfloxacino,
ofloxacino.
Precaució n con: anticoagulantes
orales (como warfarina).
Aumenta la absorció n de Al con:
medicamentos que contienen
hidró geno citrato só dico-
potá sico.

Página 10
 cuadro farmacologia

Contraindicado con: nelfinavir.

No recomendado con:
acidez gastrica y ulcera peptica

atazanavir, clopidogrel.
Precaució n con: cisaprida.
Aumenta niveles séricos de:
tacrolimú s.
Reduce absorció n de:
ketoconazol, itraconazol,
erlotinib.
Aumenta absorció n y
biodisponibilidad de: digoxina
(Advertencias y precauciones;
monitorizar digoxina).
Aumenta concentració n
plasmá tica de: cilostazol;
metotrexato (interrumpir tto.
con esomeprazol); fá rmacos
metabolizados por CYP2C19
Cefalea; dolor abdominal, como diazepam, citalopram,
ERGE, esofagitis estreñ imiento, diarrea, imipramina, clomipramina,
Inhibidor específico de y/o síntomas flatulencia, fenitoína, considerar reducir
omeprazol bomba de protones en cé lula histaminergicos graves de reflujo; oral/ intravenosa ná useas/vó mitos, pó lipos dosis, monitorizar
parietal. Inhibe la secreció n cicatrizació n de de las glá ndulas fú ndicas concentració n fenitoína.
á cida basal y la estimulada. ú lceras gá stricas (benignos). Ademá s IV: Vigilancia estrecha en tto. IV de
asociadas a AINE reacció n en lugar de iny. 72 h.
con dosis altas 3 días Aumenta INR con: warfarina u
otros derivados cumarínicos,
monitorizar.
Exposició n aumentada por:
claritromicina, voriconazol.
Niveles sé ricos disminuidos por:
inductores de CYP2C19 y/o
CYP3A4 (rifampicina, hipé rico).
Lab: posible aumento de los
niveles de cromogranina A
(CgA) pudiendo interferir en
exploraciones de tumores
neuroendocrinos (suspender el
tto. al menos 5 días antes, si los
niveles de CgA y gastrina no
vuelven al intervalo de
referencia despué s de la
medició n inicial, repetir a los 14
días).
motilidad/acidez

Oral.
Adultos:
Tiene actividad higroscó pica Derivado de Bi. Tapiza la 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis Disminuye el efecto de los
Encefalopatía, anticoagulantes e
ligera; puede adsorber mucosa digestiva, en 24 horas.
Diarrea leve constipació n, acú fenos, hipoglucemiantes orales. Con
bismuto subcitrato toxinas y proporcionar protegiéndola de la acció n inespecífica. Niñ os: ennegrecimiento temporal probenecid riesgo de
recubrimiento protector a la corrosiva del jugo gá strico De 3 a 6 añ os: 5 ml.
de lengua y heces. disminució n del efecto
mucosa intestinal. en las á reas dañ adas. De 6 a 9 añ os 10 ml.
uricosú rico.
De 9 a 12 añ os 15 ml.
cada 4 ó 6 horas.

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 cuadro farmacologia
Oral.
Actú a sobre los mú sculos Adultos:
circulares y longitudinales Inicial: 4 mg, mantenimiento 2
por el efecto directo e mg, despué s de cada Estreñ imiento, ná usea,
interacció n con la liberació n Síndrome evacuació n (má ximo al día 16 vó mito, somnolencia,
loperamida de acetilcolina, inactiva la receptores mu opiá ceos diarreico. mg). fatiga, mareo, distensió n Ninguna de importancia clínica.
calmodulina Niñ os 8 a 12 añ os: abdominal, exantema,
y aumenta la absorció n de 2 mg cada 8 horas, có licos.
agua y electrolitos en el mantenimiento 1 mg después de
lumen intestinal. cada evacuació n (má ximo al día
Motilidad

8 mg).

Betanecol

Intramuscular o intravenosa.
Estimula la motilidad de las
vías gastrointestinales Adultos:
superiores sin incrementar 10 mg cada 8 horas.
Antagonista de receptores Niñ os:
las secreciones pancreá ticas
dopaminé rgicos D2 de Menores de 6 añ os. 0.1/kg de
biliares o gá stricas. Aumenta
estimulació n peso corporal/día,
el quimicoceptora y en el dividida la dosis cada 8 horas. Somnolencia, astenia, Anticoliné rgicos y opiá ceos
tono y la amplitud de las fatiga, lasitud, con menor
contracciones gá stricas, centro emé tico de la Ná usea. De 7 a 12 añ os 2 a 8 mg/ kg de frecuencia puede aparecer, antagonizan su efecto sobre la
médula implicada en la peso corporal/día, motilidad. Se potencian los
relaja el bulbo duodenal y el Vó mito. insomnio, cefalea, mareos,
apomorfina - vó mito dividida la dosis cada 8 horas. efectos sedantes con bebidas
metroclopramida esfínter piló rico, la Reflujo ná useas, síntomas
peristalsis, el vaciamiento inducido. Antagonista de gastroesofá gico. Oral extrapiramidales, alcohó licas, hipnó ticos,
gá strico y el receptores Gastroparesia. Adultos: galactorrea, ginecomastia, tranquilizantes y otros
serotoniné rgicos 5-HT3 y 10 a 15 mg cada 6 a 8 horas. depresores del sistema nervioso
trá nsito intestinal. Las agonista de los receptores Niñ os: “rash”, urticaria o central.
propiedades antiemé ticas trastornos intestinales.
5-HT4 implicados en el Menores de 6 añ os. 0.1/kg de
Antiemeticos

son por antagonismo de los vó mito provocado por peso corporal/día,

receptores dopaminérgicos,
perifé ricos y centrales en la quimioterapia. dividida la dosis cada 8 horas.
De 7 a 12 añ os 2 a 8 mg/ kg de
zona
peso corporal/día,
“gatillo” quimiorreceptora.
dividida la dosis cada 8 horas.

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 cuadro farmacologia
Oral.
Adultos:
Con propiedades 50 a 100 mg cada 6 a 8 horas.
antihistamínicas, disminuye bloquea receptores H1 Niñ os: Somnolencia y sedació n.
impidiendo propagació n Menos frecuentes: visió n
a nivel central la 5 mg/kg de peso corporal/ día, Con alcohol y sedantes,
estimulació n vestibular y de impulsos emetó genos Vértigo. administrados cada 8 borrosa, cefalea, insomnio, ansiolíticos e hipnó ticos,
aferentes a nivel de inquietud, molestias
Dimenhidrinato deprime la funció n nú cleos vestibulares y Cinetosis. a 12 horas. gastrointestinales, micció n aumentan sus efectos adversos.
laberíntica y la zona bulbar Vó mito. Intramuscular e Intravenosa Con ototó xicos se enmascara su
anticoliné rgico perifé rico difícil,
quimiorreceptora lenta. efecto.
que inhibe hipersecreció n urticaria, y
desencadenante del vé rtigo, Adultos:
ná useas y vó mitos. e hipermotilidad gá strica. Una ampolleta de 50 mg, cada 6 fotosensibilidad.
horas para
controlar los síntomas.

Oral.
No se comprende bien,
Suprime el reflejo de la tos Adultos y niñ os mayores de 12
pero
bismuto subcitrato por
acció n directa en el añ os: Somnolencia, mareos, Con inhibidores de la MAO,
centro tusígeno del bulbo posee actividad agonista tos irritativa 30 a 45 mg cada 6 u 8 horas. ná usea y sequedad de boca. antidepresivos y tranquilizantes.
raquídeo parcial Niñ os de 6 a 12 añ os:
Antitusivos

μ potente y son eficaces

10 a 20 mg cada 6 u 8 horas.

Menos eficaz que la morfina Ná usea, estreñ imiento, Administració n concomitante de

• Alcaloide del opio que Oral. somnolencia, inquietud, analgé sicos narcó ticos y
codeina con
efedrina puede antagonizar a actú a sobre receptores μ y tos irritativa Adultos: confusió n, palpitaciones, tranquilizantes. Puede potenciar
agonistas suprime el reflejo de la tos. 20/10 a 40/20 mg cada 6 horas. vó mito, mareo, có lico biliar la acció n tó xica de la teofilina y
Fuertes y depresió n respiratoria. aminofilina

Nasal
Adultos y niñ os mayores de 12
añ os:
Alivio temporal de Dos
o tres gotas en cada fosa Ardor y escozor nasal,
Simpaticomimé tico que
nasal cada 12 horas, estornudos, resequedad Con inhibidores de la MAO y
oximetazolina contrae la red vascular de la agonista alfa 2a la
mucosa nasal ocasionando congestió n nasal y con el paciente en decú bito. nasal, bradicardia, cefalea, antidepresivos tricíclicos,
un efecto descongestivo. Nasofaríngea. Nasal. insomnio, mareos, manía, aumentan sus efectos adversos.
Niñ os de 1 a 5 añ os: alucinaciones, sedació n.
Dos a tres gotas en cada fosa
nasal cada 12 horas,
Anticongestivos

con el paciente en decú bito.

Rinobin

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 cuadro farmacologia
Inhalació n.
Adultos:
Dos inhalaciones cada 8 horas. Ná usea, taquicardia,
temblores, nerviosismo,
Niñ os: palpitaciones, insomnio,
Agonista de los receptores Mayores de 10 añ os, una
adrenérgicos beta dos. Asma bronquial. inhalació n cada 8 horas. mal sabor de boca, Con beta bloqueadores
Dilatacion del musculo liso resequedad orofaríngea, disminuyen su efecto
salbutamol Bronquial Produce relajació n del Bronquitis. Oral dificultad a la micció n, terapéutico. Con adrené rgicos
mú sculo liso bronquial, Enfisema. Adultos:
vascular e intestinal. 10 ml cada 6-8 horas. aumento o disminució n de aumentan efectos adversos.
la presió n arterial.
Niñ os de 6 a 12 añ os:
Raramente anorexia,
5 ml cada 8 horas.
palidez, dolor torá cico.
De 2 a 6 añ os:
2.5 ml cada 8 horas.
Antiasmaticos

Es un agente
antimuscarínico específico
de acció n prolongada. En las Enfermedad Inhalació n.
Bromuro de pulmonar Sequedad de boca, tos e
tiotropio vías aé reas la inhibició n de receptores M3 obstructiva Mayores de 12 añ os y adultos: irritació n local. Ninguna de importancia clínica.
los receptores M3 relaja la 18 μg/ día.
musculatura cró nica.
lisa bronquial.

Tiofilina

Oral.
Adultos y niñ os:
Dosis inicial, 140 mg/kg de peso
corporal; después, 70 mg/kg de
peso corporal, cada 4 horas,
Intoxicació n por hasta 18 dosis ó 72 horas. Antibió ticos como amfotericina,
Nasal por nebulizació n. Reacciones de
paracetamol. ampicilina só dica, lactobionato
Protege contra el efecto Procesos Adultos y niñ os mayores de 7 hipersensibilidad de eritromicina y algunas
añ os: inmediata, ná usea, vó mito,
Acetilcisteina hepatotó xico producido por bronquiales con 600 a 1000 mg/día fraccionada cefalea, escalofrío, fiebre, tetraciclinas, son físicamente
sobredosis de paracetamol. expectoració n incompatibles o
en dosis cada 8 rinorrea, diarrea,
espesa muy horas. broncoespasmo pueden ser inactivadas al
Adherente. Niñ os de 2 a 7 añ os: mezclarse con acetilcisteína.
Mucoliticos

300 mg/día fraccionada en dosis

cada 8 horas.
Niñ os menores de 2 añ os:
200 mg/día fraccionada en dosis
cada 12 horas.

Tenalib

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 cuadro farmacologia
Infecciones Oral. Los antiá cidos reducen su
bloquean la sintesis de DNA Inhibe la DNA girasa producidas por Adultos: Cefalea, convulsiones, absorció n oral. El probenecid
Quinolonas bacteriano por inhibicion de bacteriana impidiendo la bacterias gram 250 a 750 mg cada 12 horas temblores, ná usea, diarrea, aumenta los niveles plasmá ticos
(Ciprofloxacina) la topoisimerasa II bacterina replicació n en bacterias positivas y segú n el caso. exantema, candidiasis de ciprofloxacino. Con teofilina
y la topoisomerasa IV sensibles. gram negativas Niñ os: bucal. se aumentan los
susceptibles No se recomienda su uso. efectos neuroló gicos.

Oral.
como todos los antibioticos Adultos:
Impide la síntesis de la lactamicos β, inhiben la 500 a 1000 mg cada 8 horas. En
pared bacteriana al inhibir la proliferacion
bacteriana Infecciones por infecciones graves,
Penicilinas Con probenecid y cimetidina
transpeptidasa y bloquea la por interferencia con la
bacterias las dosis má xima no debe
(amoxicilina, Ná usea, vó mito, diarrea. aumentan su concentració n
reaccion de gram negativas exceder de 4.5 g/día.
Bactericidas

ampicilina) enzima fijadora de plasmá tica

penicilina. transpeptidacion Susceptibles. Niñ os:
en la síntesis de la pared 20 a 40 mg/kg de peso
celular corporal/día, dividir cada 8
Horas.

Intramuscular o infusió n
Actividad bactericida intravenosa (30 a 120
minutos).
contra microorganismos Adultos:
susceptibles De 3 mg/kg /día, administrar Aumentan sus efectos tó xicos
• efectos sinérgicos contra
Previene la síntesis de bacterias grampositivas Infecciones cada 8 horas. con: Furosemida, cisplatino,
Aminoglucosidos producidas por Dosis má xima 5 mg/kg/día. indometacina, amfotericina B,
(gentamicina, proteínas por unió n a la cuando se combina bacterias Niñ os: Ototoxicidad (coclear y vancomicina, ciclosporina A,
subunidad con lactá micos β o vestibular), nefrotoxicidad,
amikacina) gramnegativas Prematuros: 2.5 mg/kg /día, cefalosporinas. Con
30S del ribosoma vancomicina bloqueo neuromuscular.
Sensibles. administrar cada 18 penicilinas aumenta su efecto
• aniquilació n sujeta a la
concentració n y efecto horas. antimicrobiano
Neonatos: 2.5 mg/kg/día,
posantibió tico administrar cada 8 horas.
considerable Niñ os: de 2 a 2.5 mg, administrar
cada 8 horas.

se unen en forma
reversible a la subunidad Ná usea, vó mito, diarrea,
Oral.
Antibió tico de amplio 30S del ribosoma fotosensibilidad y
espectro, con actividad bacteriano, donde Infecciones por Adultos: reacciones alé rgicas Antiá cidos y sustancias que
bacterias 250 a 500 mg cada 6 horas. contengan aluminio, calcio, zinc,
bacteriostá tica que actú a bloquean la unió n de gram positivas y Niñ os mayores de 10 añ os: graves. En los niñ os hierro y magnesio disminuyen la
tetraciclina sobre la subunidad aminoacil-tRNA con el sitio produce defectos en el
gram 40 mg/kg de peso corporal/día, absorció n de tetraciclinas, por la
ribosomal 30 S inhibiendo la receptor del complejo esmalte, retraso del
síntesis de las mRNA-ribosoma. Esto negativas dividir la dosis cada 6 crecimiento formació n
susceptibles. horas. de quelatos.
Proteínas. impide la adició n de Má ximo 2 g al día. ó seo y pigmentació n de los
aminoá cidos al péptido en dientes.
crecimiento.
bacteriostaticos

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 cuadro farmacologia

Oral.
Adultos y niñ os:
De acuerdo a trimetoprima
bacteriostaticos

administrar 15 a 20
Infecciones por mg/kg/de peso corporal/día, Agranulocitosis, anemia
Potencia el efecto de los
Interfiere con la síntesis bacterias fraccionar para cada 12 horas, aplá stica, cefalalgia, anticoagulantes e
Trimetoprima- bacteriana de á cido inhibidor de sintesis de gram positivas y por 10 días. ná usea, vó mito, hipoglucemiantes orales. Con
sulfametaxol tetrahidrofó lico y de á cidos proteinas gram Niñ os: pancreatitis, neuropatías, acidificantes urinarios aumenta
nucleicos. negativas 4 mg/kg de peso corporal /día fiebre, síndrome de
el riesgo de cristaluria.
susceptibles. de trimetoprima y 20 mg/kg de Stevens Johnson.
peso corporal/día de
sulfametoxazol,
fraccionados en dos dosis,
durante 10 días.

El uso concomitante de
inhibidor de la síntesis intramuscular, IV, oftalmica cloranfenicol con barbitú ricos,
proteínica fiebre tiroidea Adultos y niñ os: Ná usea, vó mito, diarrea, cumarínicos, sulfonilureas y
microbiana. Se une en 50 a 100 mg/kg de peso cefalea, confusió n; anemia difenilhidantoína incrementa los
cloranfenicol inhibe sintesis de proteinas forma reversible con la infecciones por corporal/día, diluir dosis aplá stica, en recié n nacidos efectos de todos los
gram negativos
subunidad 50S del cada 6 horas. “síndrome gris”. fá rmacos anotados. El uso de
ribosoma bacteriano Dosis má xima 4 g/día paracetamol aumenta la
concentració n del fá rmaco.

Oral.
Adultos: Diarrea, ná usea, vó mito,
Los antiá cidos, atropínicos y
Inhibe la biosíntesis del 200 mg/ día. En micosis severas ginecomastia, cefalea,
antihistamínicos H2 reducen su
ketoconazol ergosterol dañ ando la pared inhibe sintesis del Micosis local y 400 mg/día, no debe excederse fiebre, impotencia, absorció n. La rifampicina e
celular y la permeabilidad de ergosterol sisté mica. de 1 g en 24 horas. irregularidades isoniacida disminuyen el efecto
los hongos sensibles Niñ os mayores de 2 añ os: menstruales. antimicó tico.
2.5 a 7.5 mg/kg de peso
corporal/día.
Antimicoticos

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 cuadro farmacologia

Infusió n intravenosa u oral.

Adultos:
Candidiasis oral: 200 mg el
primer día; subsecuente 100
mg/ día por 1 a 2 semanas.
Antimicoticos

Candidiasis sistémica y
Meningitis criptocó ccica:400 mg;
disminució n de la síntesis subsecuente 200 mg/ día por 2 Ná usea, vó mito, dolor
Inhibe la conversió n de de ergosterol por Candidiasis. semanas y 10 a 12 semanas en abdominal, diarrea, Puede aumentar las
lanosterol en ergosterol concentraciones plasmá ticas de
fluconazol alterando la permeabilidad inhibició n de las enzimas Meningitis meningitis. disfunció n hepá tica, fenitoína, sulfonamidas,
del citocromo P450 del criptocó ccica, Niñ os: síndrome de Stevens
de las cé lulas fú ngicas warfarina y ciclosporina
hongo Mayores de 1 añ o: 1 a 2 mg/ kg Johnson.
de peso corporal/día.
Micosis sisté micas: 3 a 6 mg/kg
de peso corporal/día.
Dosis má xima: 400 mg.
Administrar diluido en
soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.

Candidiasisbucofa
Nistatina
ringea

Oral.
Adultos:
200 mg cada 4 horas.
Intravenosa.
Adultos y niñ os mayores de 12
añ os:
Antivirales

5 mg/kg de peso corporal cada 8 Intravenosa: flebitis.

Herpes simple y horas por siete días. cefalea, temblores,
Inhibe la síntesis del DNA Niñ os menores de 12 añ os: alucinaciones, Con probenecid aumenta la vida
acliclovir viral. genital. 250 mg/ m2 de superficie convulsiones, hipotensió n. media plasmá tica del fá rmaco.
Varicela Zoster.
corporal/día, cada 8 horas por 7 Oral: ná usea, vó mito,
días. diarrea.
Neonatos:
30 mg/kg de peso corporal/día,
cada 8 horas.
Administrar diluido en
soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio

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 cuadro farmacologia

No se debe administrar
fosamprenavir
concurrentemente con
El fosamprenavir es la pro- medicamentos con ventanas
droga del amprenavir. El Infecció n por terapéuticas estrechas y sean
amprenavir es un inhibidor Virus de sustratos del
competitivo no peptídico, de Inmuno Oral. citocromo p450 3ª 4(CYP 3ª 4).
la proteasa del VIH. deficiencia 1400 mg cada 12 horas sin La co-administració n puede
Ná usea, vó mito, diarrea,
fosamprenavir Interfiere Humana combinar con ritonavir, ó cefaleas exantema. causar inhibició n competitiva
con la capacidad de la (VIH) en 1400 mg cada 24 horas con 200 del metabolismo de estos
proteasa viral para romper combinació n con mg de ritonavir. medicamentos y crear
las poliproteínas otros potencial de eventos adversos:
precursoras necesarias para antirretrovirales. Terfenadina, cisaprida,
Retrovirales

la replicació n vir pimozida, triazolam, midazolam,

ergotamina, dihidroergotamina,
ergonovina y
Metilergonovina.

Cefalea, neuropatía
Subcutá nea.
perifé rica, mareos,
Adultos: insomnio, depresió n,
Infecció n por 90 mg (1 ml) cada 12 horas.
Inhibidor de la reordenació n Virus de Niñ os y adolescentes de 6 a 16 ansiedad, tos,
infuvirtida, estructural de la gp41 del adelgazamiento, anorexia,
Inmunodeficiencia añ os: ninguna de importancia clínica.
zidovudina VIH-1. Inhibe la sinusitis, candidiasis oral,
Humana 2 mg/kg de peso corporal, cada
transcriptasa inversa (VIH). 12 horas. herpes
simple, astenia, prurito,
Dosis má xima 180 mg (2 ml) mialgias, sudoració n
cada 24 horas nocturna, estreñ imiento.

Oral.
Ascariasis. Adultos y niñ os:
Enterobiasis. Ascariasis, enterobiasis,
Inhibe la captura de glucosa Uncinariasis. uncinariasis y tricocefalosis
albendazol en los helmintos Tricocefalosis. 400 mg/día, dosis ú nica. Mareo, astenia, cefalea. Ninguna de importancia clínica.
susceptibles. Teniasis. Himenolepiasis, teniasis y
Estronguiloidosis. estronguiloidosis
Antiparasitarios

Himenolepiasis. 400 mg/día, por tres días.

Repetir a los 15 días.

Nitazoxantida

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 cuadro farmacologia

Oral.
Adultos y niñ os mayores de 30
kg de peso corporal:
Hipnoticos y Sedantes

Dosis inicial: 0.5 mg cada 8

horas, aumentar 0.5 mg
Epilepsia cada tres a siete días, hasta
alcanzar el efecto
generalizada, terapéutico. Dosis má xima: 20 Rinorrea, palpitaciones, Opiá ceos, fenobarbital,
Benzodiazepina que particularmente mg/ día. somnolencia, mareo, ataxia, antidepresivos y alcohol,
favorece la acció n inhibitoria las nistagmus, sedació n
clonazepam del GABA disminuyendo la GABA variedades Niñ os menores de 30 kg de peso exagerada, efecto aumentas su efecto. La
corporal: 0.01 a 0.03 mg/kg de carbamazepina disminuye su
actividad neuronal. miocló nica, peso corporal/ día, cada 8 horas, miorrelajante, hipotonía concentració n plasmá tica.
ató nica y ató nico- posteriormente aumentar 0.25 a muscular.
acinética
0.5 mg cada tercer
día hasta alcanzar el efecto
terapéutico. Dosis
má xima: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso
corporal/ día. Intravenosa
1mg dosis unuca}

Con warfarina y digitoxina se

Nerviosismo, ansiedad,
potencian sus efectos adversos.
insomnio, bradicardia,
Oral. Incrementa el efecto de los
arritmias, congestió n nasal,
Adultos: depresores del sistema nervioso
Inhibe la recaptura de trastornos visuales,
serotonina por las neuronas antagonistas
adrenergicos depresió n Inicial: 20 mg en la mañ ana, con malestar respiratorio, central. Con
fluoxetina
del sistema nervioso central. beta aumento progresivo disfunció n sexual, triptanos (eletriptá n, rizatriptá n,
de acuerdo a la respuesta. retenció n urinaria, sumatriptá n y zolmitriptano) se
Dosis má xima 80 mg/ día. presenta el Síndrome
reacciones de Serotoninérgico grave con
hipersensibilidad
riesgo para la vida.
Antidepresivos

Con warfarina aumenta efectos

anticoagulantes por
desplazamiento de proteínas
Inhibidor potente y Ná usea, diarrea, dolor plasmá ticas. Disminuye la
específico de la recaptura de Inhibició n de la captació n Depresió n. Oral. abdominal, mareo, eliminació n de diazepam y
sertralina, serotonina, acció n que de aminas Trastornos Adultos: hipotensió n arterial, sulfonilureas. Con triptanos
hacia las neuronas 50 mg en la mañ ana o en la
amitriptina favorece el efecto obsesivo palpitaciones, edema, (eletriptá n, rizatriptá n,
adrenérgicas noche.
serotoniné rgico en sistema Posganglionares Compulsivos. Dosis má xima 200 mg/ día. disfunció n sexual sumatriptá n y zolmitriptano) se
nervioso central. masculina. presenta el Síndrome
Serotoninérgico grave con
riesgo
para la vida.

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 cuadro farmacologia
Oral.
Adultos:
0.5 a 5 mg cada 8 a 12 horas.
Oral. Puede disminuir el umbral
convulsivo en pacientes que
Adultos: Sequedad de mucosas, reciben antiepilé pticos. Con
Psicosis. 5 a 30 mg en 24 horas. Una toma estreñ imiento, retenció n
Bloquea los receptores Bloqueo central de Neuroléptico. al día o dividir urinaria hipotensió n antimuscarínicos aumentan los
haloperidol postsiná pticos de la efectos adversos. Con
dopamina en el cerebro. receptores D2 Excitació n dosis cada 8 a 12 hs. ortostá tica, síntomas litio puede producir
psicomotora. Intramuscular. extrapiramidales, encefalopatía. Con
Adultos: discinesia tardía.
antiparkinsonianos disminuyen
2 a 5 mg cada 4 a 8 horas.
Intramuscular. los efectos terapé uticos.
Adultos:
50 a 100 mg cada 4 semanas
Antipsicoticos

Oral.
Adultos:
El alcohol y otros depresores del
Agonista del receptor de 0.5-4.0 mg al día.
benzodiacepinas, que facilita Ansiedad. Oral. Somnolencia, aturdimiento, sistema nervioso central
alprazolam la acció n inhibitoria del Trastornos de Adultos: cefalea, hostilidad, aumentan el estado depresivo.
hipotensió n, taquicardia, Los antidepresivos tricíclicos
GABA en el sistema nervioso pá nico. Inicial: 0.25 a 0.5 mg tres veces
ná usea, vó mito aumentan su
central. al día.
concentració n plasmá tica
Dosis diaria má xima 4 mg en
dosis divididas.

Agonista de receptores alfa-

adrenergicos. Se liga a
receptores dopaminergicos
Clozapina en sistema limbico,
interactua con receptores
colinergicos,
histaminergicos,
serotoninergicos.

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 cuadro farmacologia

Oral.
Adultos y niñ os mayores de 30
kg de peso corporal:
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8
horas, aumentar 0.5 mg
Epilepsia cada tres a siete días, hasta
alcanzar el efecto
generalizada, Rinorrea, palpitaciones,
Benzodiazepina que particularmente terapéutico. Dosis má xima: 20 somnolencia, mareo, ataxia, Opiá ceos, fenobarbital,
favorece la acció n inhibitoria GABA las mg/ día. nistagmus, sedació n antidepresivos y alcohol,
clorazepam Niñ os menores de 30 kg de peso aumentas su efecto. La
del GABA disminuyendo la variedades exagerada, efecto
corporal: 0.01 a 0.03 mg/kg de carbamazepina disminuye su
actividad neuronal. miocló nica, miorrelajante, hipotonía
peso corporal/ día, cada 8 horas, concentració n plasmá tica.
ató nica y ató nico- posteriormente aumentar 0.25 a muscular.
acinética
0.5 mg cada tercer
día hasta alcanzar el efecto
terapéutico. Dosis
má xima: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso
corporal/ día. Intravenosa
1mg dosis unica
Ansioliticos

Favorece la actividad
gabaergica, inhibe la
Lorazepam actividad convulsiva de focos
epilepticos en Cx, talamo y
sistema limbico

Oral.
Adultos:
2 a 10 mg/ día dividida cada 6 a
Deprime SNC en los niveles Preanesté sico. 8 horas Intramuscular o
intravenosa.
límbico y subcortical. Ansiedad. Hiporreflexia, ataxia,
Suprime la actividad Epilepsia y Adultos: somnolencia, miastenia, Aumenta sus efectos con otros
0.2 a 0.3 mg por kg de peso depresores del sistema
diazepam convulsiva de focos GABA síndrome apnea, insuficiencia
corporal. nerviosos central (barbitú ricos,
epileptó genos en corteza, convulsivo. respiratoria, depresió n del
tá lamo y estructuras Espasmo Niñ os con peso mayor de 10 kg: estado de conciencia. alcohol, antidepresivos).
Límbicas. muscular. 0.1 mg por kg de peso corporal.
Dosis ú nica.
Solo administrar diluido en
soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.

Página 21
 cuadro farmacologia

Levodopa es precursor de la
dopamina que incrementa
las concentraciones del
neurotransmisor en el
sistema nervioso central. La
carbidopa
es un inhibidor de la dopa- Oral. Ná usea, vó mito, excitació n,
decarboxilasa que inhibe la Adultos: Aumenta su efecto
eliminació n rá pida de Enfermedad de La dosis diaria ó ptima debe disquinecia, alucinaciones, farmacoló gico pero también sus
levodopa, incrementando Parkinson determinarse mediante el diarrea, dolor abdominal, reacciones adversas con el uso
Entacapona, sequedad de boca, cambio
levodopa, carbidopa aú n má s su efecto y
duració n. Por su
precursor dopamina refractaria a ajuste cuidadoso en cada
levodopacarbidop paciente. en el color de la orina, concomitante con inhibidores de
la MAO. Su efecto
parte la entecapona es un a La dosis má xima diaria aumento disminuye con benzodiazepinas,
en la sudoració n, fatiga y
inhibidor de la catecol-O- recomendada de entacapona antipsicó ticos y reserpina
caídas.
metil-transferasa, la cual es de 2000 mg (10 tabletas).
también disminuye la
eliminació n de levodopa y
por tanto
aumenta en grado mayor la
concentració n y acció n de
levodopa.
Antiparkinsonianos

Disminuye la actividad Oral. Sequedad de la boca,

Adultos: Alcohol, opiá ceos, inhibidores de
neuronal del sistema Enfermedad de cicloplejía, midriasis,
coliné rgico, favoreciendo el Antagonista en
5 a 10 mg/ día, dividida cada 12 la MAO y antidepresivos,
Parkinson. mareo, inquietud,
trihexifenidilo receptores M de los horas. Ajustar la aumentan sus efectos
balance colinérgico- Reacció n retenció n urinaria,
dopaminérgico en el sistema ganglios basales extrapiramidal. dosis de acuerdo a la respuesta estreñ imiento, ná usea, anticolinérgicos muscarínicos y
nervioso central. terapéutica. vó mito. sedantes
Dosis má xima 15 mg/ día.

agonista dopaminergico, se
Bromocriptina liga a receptores
postsinapticos

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 cuadro farmacologia

Con alcohol, ansiolíticos,

Relajante del mú sculo Inhibició n mal definida del Adyuvante en Oral. Mareo, ná usea, antipsicó ticos, opiá ceos,
esquelético, reduce la reflejo de distensió n trastornos Adultos y niñ os mayores de 12 somnolencia, bradicardia, antidepresivos tricíclicos y
metocarbamol transmisió n de impulsos de mú sculo hipotensió n arterial,
muscular añ os: depresores del sistema nervioso
la médula espinal al mú sculo en la médula espinal esqueléticos 2 tabletas cada 6 horas. cefalea, fiebre y central (SNC), aumenta la
esquelético dolorosos agudos. manifestaciones de alergia
depresió n del SNC.
Antiepilepticos

Estabiliza la membrana
neuronal, limita la
Carbamazepina,
actividad convulsiva por
Fenitoina
inhibició n de los canales de
Sodio.

Oral.
Adultos:
Dolor o fiebre: 250-500 mg cada Prolongació n del tiempo de
Inhibe la síntesis de 4 horas. sangrado, tinnitus, pé rdida
Artritis La eliminació n del á cido
prostaglandinas y actú a reumatoide. Artritis: 500-1000 mg cada 4 ó 6 de la audició n, ná usea, acetilsalicílico aumenta con
sobre el centro horas. vó mito, hemorragia
Osteoartritis. corticoesteroides y disminuye
termorregulador en el inhibidor de COX Espondilitis Niñ os: gastrointestinal, hepatitis su efecto con antiá cidos.
acido acetilsalicilico hipotá lamo, tiene efecto Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de tó xica,
plaquetaria anquilosante. Incrementa el efecto de
Relajantes musculares

antiagregante plaquetario Fiebre reumá tica peso corporal/ día equimosis, exantema, asma hipoglucemiantes orales y de
por fraccionar dosis cada 6 ó 8 bronquial, reacciones de
aguda. anticoagulantes orales o
inhibició n de la enzima horas. hipersensibilidad.
Dolor o fiebre. heparina.
tromboxano sintetasa. Fiebre reumá tica: 65 mg/kg de Síndrome de Reyé en niñ os
peso corporal/ día menores de 6 añ os.
fraccionar dosis cada 6 ó 8
horas.

Antagonista de receptores
Nicotinicos que se expresan
en placa neuromuscular,
Succinil colina repolariza a las células
induciendo relajació n
muscular, induce la
permeabilidad de Potasio.

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 cuadro farmacologia

Produce su efecto Antiinflamatorio Rectal. Ná usea, vó mito, dolor Incrementa la toxicidad del litio,
antinflamatorio, analgésico y en procesos Adultos: epigá strico, diarrea, reduce los efectos de furosemida
inhibidor no seectivo de articulares o 100 mg dos veces al día. cefalea, vértigo, reacciones
indometacina antipiré tico por inhibició n COX y de fosfolipasas A y C periarticulares Oral. de hipersensibilidad, e incrementa el efecto de
de las síntesis de anticoagulantes e
agudos y cró nicos. Adultos: hemorragia
prostaglandinas hipoglucemiantes.
Utero-inhibidor. 25 a 50 mg tres veces al día. gastrointestinal.

Intramuscular o intravenosa.
Adultos: Sinergismo con otros
30 mg cada 6 horas, dosis Ú lcera pé ptica, sangrado antiinflamatorios no esteroideos
má xima 120 mg/día. gastrointestinal, por aumentar el riesgo de
Inhibe la enzima El tratamiento no debe exceder perforació n intestinal, efectos adversos. Disminuye la
Dolor de leve a
ketorolaco ciclooxigenasa y por moderada de 4 días. prurito, ná usea, dispepsia, respuesta diuré tica a
consiguiente de la síntesis Intensidad. Niñ os: anorexia, depresió n, furosemida. El probenecid
de las prostaglandinas 0.75 mg/kg de peso corporal hematuria, palidez, aumenta su concentració n
cada 6 horas. Dosis hipertensió n arterial, plasmá tica. Aumenta la
má xima 60 mg/día. disgeusia y mareo. concentració n plasmá tica de
El tratamiento no debe exceder litio.
de 2 días.

Oral. Con á cido acetil salicílico, otros

Procesos Adultos: AINE, anticoagulantes se
Acció n antiinflamatoria, 100 mg cada 24 horas.
inflamatorios incrementa los efectos adversos.
analgé sica y antipiré tica por La dosis de mantenimiento se
inhibició n de la síntesis de severos como: debe ajustar a cada Ná usea, vó mito, irritació n Puede elevar el efecto tó xico del
Artritis gá strica, diarrea, metrotexato
diclofenaco prostaglandinas. Bloquea inhibidor no selectivo de reumatoide. paciente. dermatitis, depresió n, litio y digoxina. Inhibe el efecto
migració n leucocitaria y COX2 Espondiloartritis Dosis má xima 200 mg/día. cefalea, vértigo, dificultad de los diuré ticos e incrementa
altera Intramuscular profunda.
procesos inmunoló gicos en anquilosante. Adultos: urinaria, hematuria su efecto ahorrador de potasio.
Espondiloartrosis. Altera los requerimientos de
los tejidos Osteoartritis. Una ampolleta de 75 mg cada 12 insulina e hipoglucemiantes
ó 24 horas. No orales
administrar por má s de dos días.
AINES

Página 24
AINES
cuadro farmacologia

Oral.
Es un fá rmaco inhibidor de Adultos y niñ os mayores de 14 Prolongació n del tiempo de
prostaglandinas que logra añ os. sangrado, tinnitus, pé rdida
600 mg cada 6 a 8 horas La eliminació n del á cido
mediante este mecanismo de dependiendo de la de la audició n, ná usea, acetilsalicílico aumenta con
acció n controlar vó mito, hemorragia
intensidad del cuadro y de la corticoesteroides y disminuye
inflamació n, dolor y fiebre, inhibidor no selectivo de Dolor de leve a respuesta al tratamiento. Oral. gastrointestinal, hepatitis su efecto con antiá cidos.
ibuprofeno la acció n moderado. tó xica, equimosis,
COX2 Niñ os de 6 meses a 12 añ os de Incrementa el efecto de
antiprostaglandínica es a Fiebre. exantema, asma bronquial,
edad: hipoglucemiantes orales y de
travé s de su inhibició n de De 5 a 10 mg/kg de peso reacciones de anticoagulantes orales o
ciclooxigenasa responsable hipersensibilidad.
corporal / dosis, heparina.
de la biosíntesis de las Síndrome de Reyé en niñ os
prostaglandinas. dependiendo de la intensidad menores de 6 añ os.
del dolor y fiebre
administrado cada 6 u 8 horas.

Oral.
Dolor e Adultos:
inflamació n Compite con los anticoagulantes
500 a 1500 mg en 24 horas.
aguda. Ná usea, irritació n gá strica, orales, sulfonilureas y
Su efecto antinflamatorio, Oral.
analgé sico y antipirético Artritis Niñ os: diarrea, vé rtigo, cefalalgia, anticonvulsivantes por las
inhibidor no selectivo de reumatoide. hipersensibilidad cruzada proteínas plasmá ticas. Aumenta
naproxeno probablemente se debe a la COX2 Osteoartritis. 10 mg/kg de peso corporal dosis con aspirina y otros la acció n de insulinas e
inhibició n de la síntesis de inicial, seguida por
prostaglandinas. Espondilitis 2.5 mg/kg de peso corporal cada antiinflamatorios no hipoglucemiantes y los
anquilosante. esteroides. antiá cidos disminuyen su
8 horas. Dosis
Tendinitis. má xima 15 mg/kg de peso absorció n
Bursitis. corporal/día.

El riesgo de hepatotoxicidad al
Oral. paracetamol aumenta en
Adultos: Reacciones de pacientes alcohó licos y en
Inhibe la síntesis de 250-500 mg cada 4 ó 6 horas. hipersensibilidad: erupció n quienes ingieren medicamentos
prostaglandinas y actú a Fiebre Oral. cutá nea, neutropenia, inductores del
paracetamol sobre el centro Dolor agudo o pancitopenia, necrosis
termorregulador en el cró nico Niñ os: hepá tica, necrosis metabolismo como:
De 10 a 30 mg/kg de peso fenobarbital, fenitoína y
hipotá lamo. tú bulorrenal e
corporal, cada 4 ó 6 carbamazepina. El metamizol
hipoglucemia.
horas. aumenta el efecto de
anticoagulantes orales.

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 cuadro farmacologia

Intramuscular, intravenosa o Irritació n gá strica, ú lcera

intraarticular. péptica, euforia, insomnio, Disminuye su efecto con:
Estimula la transcripció n del Adultos:
hipokalemia, fenobarbital, fenitoína,
RNAm, con aumento de la Procesos 0.5 a 9 mg/ día. hiperglucemia, aumenta la rifampicina al aumentar su
síntesis proteica de enzimas inflamatorios Embarazadas:
e indirectamente bloquea a graves. Intramuscular: 12 mg 36 a 48 susceptibilidad a biotransformació n. Aumenta la
betametazona infecciones, osteoporosis, irritació n gastrointestinal con
la fosfolipasa A2 inhibiendo Inmunosupresió n. horas antes del parto
glaucoma, hipertensió n antiinflamatorios no esteroideos
la síntesis de Reacciones prematuro.
arterial. En niñ os se puede y alcohol. Incrementa la
prostaglandinas, alérgicas. Niñ os: detener el crecimiento y hipokalemia producida por
tromboxanos y leucotrienos 625 μg a 3.75 mg/ m2 de desarrollo con el uso tiacidas y furosemide.
superficie corporal/ día,
cró nico.
administrar cada 12 horas.

Oral.
NO AINES

Adultos:
Inicial: 0.25 a 4 mg/día, dividida
Catarata, síndrome de
Enfermedades cada 8 horas. Cushing, obesidad,
Glucocorticoide que inhibe a alérgicas. Mantenimiento: 0.5 a 1.5 osteoporosis, gastritis, El alcohol y los antiinflamatorios
mg/día, fraccionada cada 8 no esteroideos incrementan los
la fosfolipasa A2 y, por lo Enfermedades superinfecciones,
horas. Se debe disminuir la dosis efectos adversos
dexametazona tanto inhibe la síntesis de inhibidor fosfolipasa A2 inflamatorias. glaucoma, hiperglucemia,
paulatinamente gastrointestinales. Efedrina,
proteínas, tromboxanos y Enfermedad de hipercatabolismo
leucotrienos. Addison. hasta alcanzar el efecto muscular, cicatrizació n fenobarbital y rifampicina
terapéutico deseado. disminuye el efecto terapéutico.
Asma bronquial. retardada y retraso en el
Niñ os:
crecimiento
0.2 a 0.3 mg/kg de peso
corporal/día, dividida cada 8
Horas.

Esclerosis
multiple, artritis
Prednisona
reumatoide,
artritis.
Antineoplásicos

Cancer de pulmon, mama,

Docetaxil ovario

Página 26
Antine
cuadro farmacologia

Cancer de pancreas
Gemcitabina metastasico. Cancer de
Pulmon

Oral. Fatiga, nausea,

Ná usea y vó mito
Antagonista selectivo de los Bloquea varios efectos de Adultos: constipació n, diarrea,
aprepitant receptores NK1 la sustancia P en asociado a 125 mg durante el primer día. anorexia, cefalea, vomito, Con los anticonceptivos y la
la terapia fluvastatina disminuye su efecto
para taquicinina el sistema nervioso central 80 mg durante el segundo día y mareo, deshidratació n,
oncoló gica.
tercer día. dolor abdominal, gastritis.
Quimioterapia

Linfoma, carcinomade
Mecloretamina pulmon,mmama, ovario.

Linfoma, mieloma multiple,

Ciclofosfamida leucemia, cancer de ovario,
pulmon mama.

Página 27
cuadro farmacologia

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 Inhalación. Náusea,
Adultos: taquicardia,
Dos inhalaciones temblores,
cada 8 horas. nerviosismo,
Niños: palpitaciones,
Agonista de los
receptores Mayores de 10 insomnio, mal Con beta
años, una sabor de boca, bloqueadores
adrenérgicos beta
Dilatacion del Asma bronquial. inhalación cada 8 resequedad disminuyen su
salbutamol musculo liso dos. Produce Bronquitis. horas. Oral orofaríngea, efecto terapéutico.
Bronquial relajación del Enfisema. Adultos: dificultad a la Con adrenérgicos
músculo liso
10 ml cada 6-8 micción, aumentan efectos
bronquial, vascular horas. aumento o adversos.
e intestinal.
Niños de 6 a 12 disminución de la
años: presión arterial.
5 ml cada 8 horas. Raramente
De 2 a 6 años: anorexia, palidez,
2.5 ml cada 8 horas. dolor torácico.