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Cuestionario Compuestos Aromaticos

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Cuestionario

1. ¿Qué es la aromaticidad?
La aromaticidad es una propiedad de hidrocarburos cíclicos conjugados en la que los electrones de los
enlaces dobles, libres de poder circular alrededor de un enlace a otro, sea enlace doble o simple,
confieren a la molécula una estabilidad mayor que la conferida si dichos electrones permanecieran
fijos en el enlace doble.
2. La molécula de benceno, por ejemplo tiene varios estados de resonancia, de los
cuales dos son representados aquí, que corresponden a los:
a) enlaces triples alternándose con los enlaces dobles.
b) enlaces dobles alternándose con los enlaces simples.
c) enlaces simples alternándose con los enlaces triples.

3. Forma actual de representar el:


a) benceno
b) la quimica organica
c) el hexano

4. Verdadero o falso Un enlace C=C es más corto que un enlace C-C


A) verdadero
B) falso

5. ¿Qué es común en compuestos derivados del benceno?


La aromaticidad

6. Verdadero o falso los compuestos heterocíclicos y policíclicos son aromáticos:


A) verdadero
B) falso

7. Cuáles de los siguientes compuestos son aromáticos


A) ciclopentano
B) clorofila
C) acido sulfúrico
D) hemoglobina
E) carbonato de calcio

8. Para que un compuesto sea aromático tiene que cumplir la llamada Regla de:
A) Lewis
B) Hückel
C) Darwin
9. ¿tiene sentido tratar de cuantificar la aromaticidad de otros compuestos que
tienen algunas propiedades en común?
Si tiene sentido

10. ¿Cómo se nombra en bencenos monosustituidos?


Se nombra primero el radical y se termina en la palabra benceno.
11. Nombra el siguiente benceno monosustituido

12. Nombra el siguiente benceno monosustituido

13. Nombra el siguiente benceno monosustituido

14. Nombra el siguiente benceno monosustituido

15.¿Cómo es la nomenclatura de los bencenos disustituidos?


Se indica la posición de los radicales mediante los prefijos orto- (o-), meta (m-) y para (p-).
También pueden emplearse los localizadores 1,2-, 1,3- y 1,4-.

16. Nombra el siguiente benceno disustituido


17. Nombra el siguiente benceno disustituido

18.Nombra el siguiente benceno disustituido

19. ¿Cómo se nombran los bencenos con más de dos sustituyentes?


Se numera el anillo de modo que los sustituyentes tomen los menores localizadores. Si varias
numeraciones dan los mismos localizadores se da preferencia al orden alfabético.
20. Nombra el siguiente benceno con más de dos sustituyentes

21.Nombra el siguiente benceno con más de dos sustituyentes


22. Nombra el siguiente benceno con más de dos sustituyentes

23. Menciona algunos ejemplos de derivados del


benceno
Tolueno anilina Ac. Benzoico estireno Fenol
Benzaldehído anisol acetona benzofenona propiofenona
24. Formular los siguientes derivados del benceno:
a) 1-Etil-3-metilbenceno

b) p-Dimetilbenceno

c) 1-Butil-3-etilbenceno

25. Se comporta como un compuesto de carácter saturado es una propiedad:


A) Física
B) Química
26. Los compuestos aromáticos como todas las sustancias se encuentran en los
estados siguientes: estado sólido y estado líquido. Es una propiedad:
A) Física
B) Química

27. La serie aromática se caracteriza por una gran estabilidad debido a las
múltiples formas resonantes que presenta. Es una propiedad:
A) Física
B) Química

28. No decolora el permanganato de potasio es una propiedad:


A) Física
B) Química
29. Puede manifestar instauración.  Es una propiedad:
A) Física
B) Química
30. Es un líquido menos denso que el agua y poco soluble en ella es una
propiedad:
A) Física
B) Química
31.Menciona métodos de obtención de compuestos aromáticos
 Halogenación Benceno
 Nitración Benceno
 Sulfonación del Benceno
 Alquilación de Friedel-Crafts del Benceno
 Alquilación de Friedel-Crafts intramolecular
32. Menciona algunas aplicaciones de los compuestos aromáticos
se utiliza como constituyente de combustibles para motores, disolventes de grasas, aceites,
pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. También se utiliza como
intermediario químico.
33. ¿Qué es el benceno?
El Benceno es un liquido claro, volátil, incoloro, muy inflamable, con olor característico.
34. ¿Qué es el tolueno?
Hidrocarburo líquido derivado del benceno que se utiliza en la fabricación de trinitrotolueno y
en la preparación de colorantes y medicamentos.
35. verdadero o falso Los hidrocarburos aromáticos pueden ser cancerígenos.
A) Verdadero
B) Falso
36. El efecto principal de la exposición de larga duración (365 días o más) al
benceno es:
en la sangre y los residuos fecales
37. ¿Cómo son las reacciones de los compuestos aromaticos?
Químicamente son por regla general bastante inertes a la sustitución electrófila y a la
hidrogenación, reacciones que deben llevarse a cabo con ayuda de catalizadores.

38. Menciona un ejemplo de una reacción quimica por Sustitución electrofílica


φ-H + HNO3 → φ-NO2 + H2O
39. Reacción Friedel-Crafts, otro tipo de sustitución electrofílica:
φ-H + RCl + AlCl3 → φ-R + HCl + AlCl3
40. es el sustituyente derivado de un hidrocarburo aromático al extraérsele un
átomo de hidrógeno del anillo aromático
El grupo funcional arilo (símbolo: Ar)
41.¿Cuál es el grupo arilo más sencillo?
El grupo fenilo
42. ¿Cómo se clasifican Los hidrocarburos que no contienen anillos
bencénicos?
compuestos alifáticos.
43. Escoje la respuesta correcta
a) Al dibujar el anillo del benceno se le colocan tres enlaces dobles y tres enlaces simples
b) Al dibujar el anillo del benceno se le colocan tres enlaces simples y tres enlaces dobles
c) Al dibujar el anillo del benceno se le colocan tres enlaces dobles y tres enlaces triples
44. La imagen muestra

Una Resonancia del Benceno. Cada carbono tiene tres electrones enlazados y el cuarto
localizado gira alrededor del anillo.
45. Todos los derivados del benceno se consideran aromáticos siempre que
Que se mantenga intacto el anillo.
46. Estructuralmente, dentro del anillo los átomos de carbono están unidos por
un enlace:
sp2
47. ¿Cuál es la fórmula general de los monocíclicos totalmente conjugados?
(CH)n
48. ¿con que otro nombre se conoce a los hidrocarburos aromáticos?
Árenos
49. ¿Qué es un hidrocarburo aromático?
Es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la
deslocalización electrónica en enlaces π
50. ¿Cuál es la regla de Hückel?
Debe tener un total de 4n+2 electrones π en el anillo

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