Ley de Mendel

Leyes de
Mendel
Leyes de
Mendel. Son un
conjunto de reglas
básicas que explican
la transmisión
hereditaria (de padres
a hijos) de los
caracteres de cada
especie, que se realiza
exclusivamente
mediante las células
reproductivas o Concepto: Fueron desarrolladas por el científico
gametos . Estas reglas
genetista, considerado como el padre
básicas de herencia
de la genética: Gregor Mendel. Este
constituyen el
científico realizó experimentos que
fundamento de la
genética y se derivan permitieron dilucidar elementos
del trabajo realizado fundamentales de la herencia genética,
por Gregor como un ejemplo de ley de Mendel, se
Mendel publicado explican los rasgos descendientes que
entre 1865 y el 1866, se pueden predecir a través de las
ignorado por largo características de los progenitores de
tiempo pero una especie, desde animales, plantas y
redescubierto en 1900. hasta seres humanos

Antecedentes
Tras sus investigaciones, Gregor concluyó sus trabajos enunciando 3
leyes, consideradas a día de hoy la base de la genética actual. Estas
leyes, explican y predicen cómo serán los fenotipos (caracteres físicos)
de un nuevo individio. Habitualmente, las leyes de Mendel también se
han denominado como “leyes para explicar la transmisión de caracteres”
a la descendencia. De acuerdo a este punto de vista, no sería válido
considerar la primera ley de Mendel, o ley de la uniformidad, puesto que
la uniformidad de los híbridos que Mendel observó no es más que la
expresión del genotipo, una ley de dominancia que poco o nada tiene
que ver con la transmisión. Cabe señalar que Mendel, por ser pionero,
carecía de los conocimientos actuales sobre la presencia de pares de
alelos en los seres vivos y sobre el mecanismo de transmisión de
los cromosomas.
Así pues, hay 3 leyes de Mendel que explican los caracteres de
descendencia de dos individuos, pero únicamente son dos de las leyes
mendelianas las que se refieren a la transmisión: la ley de segregación
de caracteres independientes (segunda ley), y la ley de herencia
independiente de caracteres (tercera ley de Mendel).

Leyes de Mendel
Primera Ley de Mendel: Ley de la uniformidad
Al cruzar dos variedades de una especie de raza pura, cada uno de los
híbridos de la primera generación tendrá caracteres determinados
similares en su fenotipo. Esto se debe a que las razas puras tienen un
gen dominante o un gen recesivo. El genotipo dominante será entonces
el que determine la característica o características principales de la
primera generación del cruce, pero al mismo tiempo, también serán
similares fenotípicamente entre sí, es decir, entre cada individuo de la
primera generación.

Segunda ley de Mendel: Principio de la segregación

de caracteres
La segunda ley de Mendel, también conocida como la Ley de la
Segregación, Ley de la Separación Equitativa, o hasta Ley de Disyunción
de los Alelos. Esta dictamina que para que exista la reproducción de dos
individuos de una especie, primero debe existir la separación del alelo de
cada uno de los pares para que de esta manera se transfiera la
información genética al hijo. Un alelo es, la variante genética que permite
determinar un rasgo o carácter. Existen entonces, alelos dominantes y
alelos recesivos.

Tercera Ley De Mendel

La tercera ley de Mendel, también llamada Ley de la Herencia
Independiente de Caracteres o Ley de la Asociación Independiente.
Según Mendel, hay rasgos heredados que se obtienen de forma
independiente, sin relación con el fenotipo, lo cual no afecta al patrón de
herencia de otros rasgos. Esta ley se cumple en los genes que no están
 ligados, es decir que se encuentran en diferentes cromosomas o que
están en zonas muy separadas del mismo cromosoma.

Leyes de Mendel
¿En qué consisten las Leyes de Mendel?
Las leyes de Mendel son los principios que establecen cómo
ocurre la herencia, es decir, el proceso de transmisión de las
características de los padres a los hijos.
Las tres leyes de Mendel son:

 Primera ley: principio de la uniformidad.

 Segunda ley: principio de segregación.
 Tercera ley: principio de la transmisión independiente.
Estas tres leyes constituyen las bases de la genética y sus teorías.
Fueron postuladas por el naturalista austriaco Gregor Mendel
entre los años 1865 y 1866.

Primera ley de Mendel: principio de la

uniformidad
La primera ley o principio de la uniformidad de los híbridos de
la primera generación filial establece que cuando se cruzan dos
individuos de raza pura (homocigotos), la primera generación
filial (heterocigotos), será igual entre ellos (fenotipos y genotipos)
y, además, sobresaldrá el rasgo fenotípico de uno de los
progenitores (genotipo dominante).
Las razas puras están compuestas por alelos (versión específica
del gen), que determina su característica sobresaliente.

Por ejemplo:
Si se cruzan plantas de razas puras, unas de flores rojas con el
genotipo dominante (A) y otra de flores moradas con el genotipo
recesivo (a), se tendrá como resultado que la primera generación
filial será igual, es decir (Aa), ya que va a sobresalir el genotipo
dominante (flor roja), como se ilustra a continuación.

Cuadro de Punnet de la primera ley

A (rojo) A (rojo)
 a (morado) Aa Aa

a (morado) Aa Aa

SSegunda ley de Mendel: principio de la

segregación
La segunda ley o principio de la segregación consiste en que
del cruce de dos individuos de la primera generación filial (Aa)
tendrá lugar una segunda generación filial en la cual reaparecerá
el fenotipo y genotipo del individuo recesivo (aa), resultando lo
siguiente: Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa. Es decir, el carácter recesivo
permanecía oculto en una proporción de 1 a 4.
Por ejemplo:
Si se cruzan las flores de la primera generación filial (Aa), que
contienen cada una un genotipo dominante (A, color rojo) y uno
recesivo (a, color morado), el genotipo recesivo tendrá la
posibilidad de aparecer en la proporción 1 de 4, como se
observa a continuación:
Cuadro de Punnet de la segunda ley
A (rojo) a (morado)

A (rojo) AA Aa

a Aa aa
(morado)

Tercera ley de Mendel: principio de la

transmisión independiente
La tercera ley o principio de la transmisión
independiente consiste en establecer que hay rasgos que se
pueden heredar de manera independiente. Sin embargo, esto
solo ocurre en los genes que se encuentran en cromosomas
diferentes y que no intervienen entre sí, o en genes que están en
regiones muy distantes del cromosoma.
Asimismo, al igual que en la segunda ley, ésta se manifiesta
mejor en la segunda generación filial.

Mendel obtuvo esta información al cruzar guisantes cuyas

características, es decir, color y rugosidad, se encontraban en
cromosomas diferentes. Fue así que observó que existen
caracteres que se pueden heredar de manera independiente.

Por ejemplo:
El cruce de flores con características AABB y aabb, cada letra
representa una característica, y el que sean mayúsculas o
minúsculas exponen su dominancia.

El primer carácter representa el color de las flores A (rojo) y a

(morado). El segundo carácter representa la superficie lisa o
rugosa de los tallos de las flores B (liso) y b (rugoso). De este
cruce resultaría lo siguiente:
Cuadro de Punnet de la tercera ley

A (rojo) B A (rojo) b a (morado) B a (morado) b

(liso) (rugoso) (liso) (rugoso)

A(rojo) B (liso) AABB AABb AaBB AaBb

A (rojo) b (rugoso) AABb AAbb AaBb Aabb

a (morado) B (liso) AaBB AaBb aaBB aaBb

a (morado) b AaBb Aabb aaBb aabb

(rugoso)

Vea también Genética.

Variaciones de las leyes de Mendel

Las variaciones de las leyes de Mendel o herencia no mendeliana
son los términos empleados para referirse a la existencia de
patrones de herencia que no fueron tomados en cuenta en la
 leyes de Mendel, y que se deben explicar para comprender la
existencia de otros patrones hereditarios.

 Dominancia incompleta: se trata de las características

que no necesariamente una domina la otra. Dos alelos pueden
generar un fenotipo intermedio cuando se produce una mezcla
de los genotipos dominantes. Por ejemplo, de la mezcla de una
rosa roja y una rosa blanca puede generarse una rosa rosada.
 Alelos múltiples: en un gen pueden existir múltiples
alelos, sin embargo, solo dos pueden estar presentes y generar
un fenotipo intermedio, sin que uno domine sobre el otro. Por
ejemplo, como ocurre en los grupos sanguíneos
 Codominancia: dos alelos pueden expresarse a la vez
porque los genes dominantes también se pueden expresar sin
mezclarse.
 Pleitropía: hay genes que pueden afectar diversas
características de otros genes.
 Ligamiento al sexo: está asociada a los genes que
contienen el cromosoma X de los seres humanos y que generan
diferentes patrones de herencia.
 Epistasis: los alelos de un gen pueden encubrir y afectar la
expresión de los alelos de otro gen.
 Genes complementarios: se refiere a que hay alelos
recesivos de diferentes genes que pueden expresar un mismo
fenotipo.
 Herencia poligénica: se trata de los genes que afectan las
características de los fenotipos como la estatura, color de piel,
entre otros.
Gregor Mendel
El trabajo científico de Gregor Mendel solo fue tomado en cuenta
a partir de 1900, cuando los científicos Hugo Vries, Carl Correns y
Erich von Tschermak tomaron en cuenta sus investigaciones y
experimentos.
A partir de ese momento su trabajo científico alcanzó tal
relevancia, que se considera como un hito en los estudios sobre
biología y genética.

Las leyes de Mendel conforman las bases de la genética y sus

teorías, por ello ha sido considerado como el padre de la
genética, ya que sus leyes logran exponer cómo será el fenotipo
del nuevo individuo, es decir, sus características físicas y
expresión del genotipo.
Para determinar tal conocimiento, Mendel realizó diversos
experimentos con plantas de guisantes de diferentes caracteres,
a las que cruzó y estudió los resultados de los caracteres que
sobresalieron. De allí que haya determinado la existencia de
caracteres dominantes y caracteres recesivos, es decir,
genotipos.

De esta manera, Mendel determinó tres leyes que exponen

cómo se lleva a cabo la descendencia y transmisión de
caracteres entre seres vivos.

Genética:

Información
Los seres humanos tienen células con 46 cromosomas. Estos consisten en 2
cromosomas que determinan su sexo (cromosomas X y Y) y 22 pares de
cromosomas no sexuales (autosómicos). Los hombres tienen "46,XY" y las
mujeres "46,XX". Los cromosomas se componen de hebras de información
genética llamadas ADN. Cada cromosoma contiene secciones de ADN
llamadas genes. Estos genes transportan la información necesaria para que su
cuerpo produzca ciertas proteínas.
Cada par de cromosomas autosómicos contiene un cromosoma de la madre y
uno del padre. Cada cromosoma en un par porta básicamente la misma
información, es decir, cada par tiene los mismos genes. Algunas veces, hay
ligeras variaciones de estos genes. Estas variaciones se presentan en menos
del 1% de la secuencia de ADN. Los genes que tienen estas variaciones se
denominan alelos.
Algunas de estas variaciones pueden provocar un gen que es anormal. Un gen
anormal puede conducir a una proteína anormal o a una cantidad anormal de
una proteína normal. En un par de cromosomas autosómicos, hay dos copias
de cada gen, uno de cada padre. Si uno de estos genes es anormal, el otro
puede producir suficiente proteína para que no se desarrolle ninguna
enfermedad. Cuando esto sucede, el gen anormal se denomina recesivo. Se
dice que los genes recesivos se heredan ya sea en un patrón autosómico
recesivo o ligado al cromosoma X. Si se presentan dos copias del gen anormal,
puede desarrollarse la enfermedad.

Sin embargo, si únicamente se necesita un gen anormal para producir la

enfermedad, esto lleva a que se presente un trastorno dominante hereditario.
En el caso de un trastorno dominante, si un gen anormal se hereda de la madre
o el padre, el niño probablemente manifestará la enfermedad.

A una persona con un gen anormal se la denomina heterocigoto para ese gen.
Si un niño recibe un gen anormal para enfermedad recesiva de ambos padres,
manifestará la enfermedad y será homocigoto (o heterocigoto compuesto) para
ese gen.
Camino al experimento Los conocimientos en ciencia y jardinería llevaron a Mendel a estudiar
la arveja de jardín (Pisum sativum). Dicho género fue elegido por tener características
diferenciadoras constantes, como son el color de las semillas y el color de las flores. Además,
cuando sus híbridos se cruzan mutuamente dan progenie fértil y por último tienen órganos
reproductores empaquetados que hace que sea difícil que ocurra una perturbación en el
experimento por polen externo. Otras consideraciones fueron su precio, la facilidad de
obtención, que ocupan poco espacio, el corto tiempo de generación y la gran producción de
descendientes. La existencia de un patrón La primera fase del experimento consistió en la
obtención por cultivos convencionales de diferentes líneas puras constantes y las cruzó entre
sí, a continuación, cruzó estas estirpes por polinización cruzada. De ambos experimentos
extrajo unas conclusiones que pasaron a ser “las leyes de Mendel”. La primera ley o principio
de la segregación equitativa nos dice que cuando tenemos un cruce monohídrico los dos
miembros segregan en la misma proporción 1:1 (la mitad de los gametos lleva un alelo y la otra
el otro alelo). La segunda ley o principio de la transmisión independiente dice que durante la
formación de los gametos la segregación de los alelos de un gen es independiente a la
segregación de los alelos del otro gen. En muchos libros aún podemos encontrar la
uniformidad de los híbridos como una tercera ley de transmisión. Sin embargo, la dominancia
no tiene relación con la transmisión sino más bien con la expresión del genotipo por lo que no
se debe considerar como una tercera ley. Un buen ejemplo de la razón por la cual no debe ser
una ley se observa en la planta del dondiego de noche, la cual tiene dos variantes