Guia Acondicionamiento de Aire
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en Salas Limpias
Ingeniería Hospitalaria
Agosto de 2016
Ing. Carlos E. Olmos
Ing. Biom. María Ursula Bonini
Ingeniería
Acondicionamiento de Aire Hospitalaria
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RITE
Reglamento Técnico
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La “clase” del filtro posee una identificación EN, que es la sigla de un estándar europeo. El
Organismo Europeo de Normalización ha creado la norma EN 1822 para la clasificación y las
pruebas de los filtros HEPA y ULPA en función de la eficacia de los filtros con el tamaño de
partícula de mayor penetración MPPS (Most Penetrating Particle Size).
Las pruebas de conformidad con la norma EN 1822 se realizan normalmente con una sonda de
extracción de aerosol que se desplaza por toda la superficie del filtro. Este desplazamiento de
la sonda, o barrido (scanning), permite medir la eficacia del filtrado en varios puntos. Estos
datos sirven para calcular la eficacia global del filtro o el "índice de fuga" de una zona del filtro
dada.
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Cadena de filtrado:
1º Nivel de filtración: En la toma de aire exterior, si el conducto tiene una longitud mayor
de 10 m; en caso contrario, se debe colocar en la entrada de la unidad de tratamiento de aire
(UTA) después de la eventual sección de mezcla.
2º Nivel de Filtración: Después de la unidad de tratamiento de aire y al comienzo del
conducto de impulsión.
3º Nivel de filtración: Lo más cerca posible del local a tratar (en el quirófano propiamente
dicho)
En la figura se ven en rojo y rosa los flujos de aire que se encuentran sin
tratamiento y en celeste los tratados. La entrada de aire exterior (outside air) pasa por un pre
filtro (1º etapa de filtración), luego es calentado, esterilizado con UV (no lo exige la norma),
luego pasa por la 2º etapa de filtrado para dirigirse al conducto de salida al quirófano. El
ventilador debe ubicarse entre el 1º y 2º nivel de filtración, así se evitará que acumule agua de
condensación y la humectación luego del 2º nivel sobre las bandejas de condensación provista
de desagüe. La UTA debe estar lo más cerca posible del quirófano y debería poder accederse
de manera sencilla para realizar el mantenimiento periódico.
“el aire recirculado se debe pasar, separado o bien juntamente con el aire exterior,
a través de los mismos niveles de filtración, con las clases de filtración establecidas que el aire
procedente del exterior” (punto 5.2.4 aire recirculado, UNE 100713:2005).
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Por otro lado también se analizan los sentidos de circulación de aire en los quirófanos y salas
contiguas:
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La calidad de aire puede ser controlada y validada a partir de parámetros físicos como
recomienda la norma UNE 171340:2011- Validación y cualificación de salas de ambiente
controlado en hospitales-. Esta norma específica tiene como objetivos:
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Y parámetros ambientales;
Temperatura
Humedad relativa
Clasificación de las partículas
Ruido
Microbiología
Cada parámetro comprende un estudio particular y la utilización de equipos específicos
para realizar las mediciones. Además se definen rangos críticos para su aceptación o rechazo.
Clasificación de las Áreas limpias.
La norma clasifica las áreas limpias, dentro de las cuales se encuentran los
quirófanos, según el riesgo que signifique la práctica que se lleve a cabo en la sala.
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Además se establecen tres criterios de periodicidad básicos para realizar los controles.
Esto quiere decir que antes de la puesta en marcha de la instalación, la misma debe validarse con los
ensayos especificados en la norma. También debe realizarse una validación cuando se realicen las tareas
de mantenimiento en la instalación y otra validación anual que puede ser programada por el usuario.
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2. Ensayo de Microbiología:
Norma de referencia: UNE-EN ISO 14698- Salas limpias y ambientes controlados asociados.
Control de la Biocontaminación.
Objeto del ensayo: Determinar la posible presencia de microorganismos (bacterias y hongos )
en el ambiente .
Aparatos a emplear: Muestreador por impacto.
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Productos anestésicos
Cladosporium sp
Filtros de aire
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Glosario
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Bibliografía
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