Monografia Histologia Del Ojo en Cordados
Monografia Histologia Del Ojo en Cordados
Monografia Histologia Del Ojo en Cordados
Monografía Presentada a:
Carlos Rentería
Bogotá D.C
UNIVERSIDAD COLEGIO MAYOR DE CUNDINAMARCA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE BACTERIOLOGIA Y LABORATORIO CLINICO
MORFOFISIOLOGIA COMPARADA I
Octubre de 2009
CONTENIDO
INTRODUCCION………………………………………………………………
…….……………..………4
OBJETIVOS: General Y
Específicos……………………………………………….……….…......4
HISTOLOGIA DEL OJO DEL AVE (Águila Real)
……………………………………….……....5
• Rasgos Generales
……………………………………………………………….……………
5
• Anatomía
……………………………………………………………………….
………..……..6
• Visión a Colores
……………………………………………………………….………..
……..6
HISTOLOGIA DEL OJO EN ANFIBIOS…..
………………………………….…………………....7
HISTOLOGIA DEL OJO EN MAMIFEROS (Homo Sapiens)
……..……………………….7
• Túnica Fibrosa
……………………………………………………………………………
…….8
• Túnica
vascular…………………………………………………………………
……….………9
• Túnica Neuronal
……………………………………………………………….…….…….
…10
• Fotorrecepcion
………………………………………………………………..….……..
…....11
• Estructuras Accesorias
…………………………………………………….……………….12
HISTOLOGIA DEL OJO EN PECES (Cichlasoma dimerus) ...
………………………...….13
3
• Túnica
Fibrosa…………………………………………………………………
………..………13
• Túnica
Vascular………………………………………………………………
……….…….….14
• Túnica
Nerviosa………………………………………………………..
……………………...14
• Los Medios Transparentes Del Ojo
…………………………………..……………..15
HISTOLOGIA DEL OJO DE REPTILES (Generalidad de los
Saurios)………………..16
CONCLUSIONES……………………………………………………………
…………………............. 18
BIBLIOGRAFIA………………………………………………………………
……………………………. 19
INTRODUCCION
todas las clases del subtronco de vertebrados, por lo que describiremos el ojo
4
de mamíferos (Homo sapiens) y mencionaremos también las diferencias
manuscrito.
OBJETIVO GENERAL
Objetivos específicos
5
1. Rasgos
generales que
caracterizan el
ojo en aves.
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b) )Cornea, lente e iris – En las aves tanto la cornea como el lente cambian
su curvatura para enfocar, solo el lente lo hace en los mamíferos.
Cuando los músculos de Crampton se contraen aumenta la curvatura de
la cornea y por ende su poder refractorio. El ajuste del lente es
controlado por los músculos de Brucke. La forma de la pupila es
redonda en casi todas las aves.
c) Retina y fovea – La mayor cantidad de células fotoreceptoras (conos y
bastoncillos) por unidad de area en la retina del ave hace suponer una
visión excelente, superior a los mamíferos. Esto permite al ave formar
imágenes claras, no importa el lugar de la retina donde incida la la luz.
La fovea es una depresión concava con alta densidad de conos. Es el
lugar donde se obtiene mayor agudeza visual (capacidad de percibir
detalles minúsculos a distancia). La mayoría de las aves tienen una
fovea en cada ojo, cerca del nervio óptico. Esta fovea central es más
profunda e histologicamente más compleja en aves con gran agudeza
visual; ej: carpinteros. Las aves que en vuelo tienen que hacer ajustes
continuos en distancia tienen dos foveas, una central y otra temporal; ej:
águilas, halcones, gaviotas, zumbadores, vencejos, golondrinas. Estas
aves tienen los ojos en la parte anterior de la caja cranial y su visión
binocular es excelente. Las imágenes de visión binocular se reciben en
la fovea temporal e imágenes de visión monocular en la fovea central.
d) Pecten – Esta estructura es única entre vertebrados. Tiene forma de
radiador, y está localizada cerca del nervio óptico. La opinion más
aceptada sobre la función del pecten es que provee de nutrientes y
oxígeno al ojo. También se cree que recoge desperdicios metabólicos. A
diferencia de la vascularidad en la retina de mamíferos, en aves carece
de vasos sanguíneos. Se especula que el pecten intefiere menos con
las funciones visuales que una red de capilares en la retina.
3. VISIÓN A COLORES
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El lente se acerca o aleja de la córnea. El diámetro pupilar se adapta a
cambios de luz ambienta, sin embargo el iris está compuesto de musculo
estriado bajo control voluntario lo que complica el examen clínico.
La retina de los anfibios terrestres es compleja, sin embargo la visión se basa
en un patrón de campo de reconocimiento visual más que en agudeza visual.
Los diferentes tipos de células ganglionares de la retina responden a
diferentes características del campo visual, permitiendo construir una imagen
del entorno rudimentaria pero útil.
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• Esclera: Blanca y opaca. Casi completamente avascular. Tejido
conectivo fibroso de bastante dureza. Contiene fibras abundantes de
Colágeno I alternadas con fibras elásticas. En esta capa se pueden
encontrar fibroblastos de apariencia plana y larga además de
melanocitos en las regiones más profundas. Esta esclera presta
inserción a los músculos extraoculares en su región externa. Está
envuelta por la “cápsula de Tenon”, una vaina del nervio óptico que se
extiende hasta la región ciliar. La epiesclerótica corresponde al tejido
conectivo laxo que la une a la cápsula de Tenon.
Capas de la córnea
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y fibroblastos. Se ve completamente negra debido a la presencia de
muchísimos melanocitos. En su superficie interna una gran cantidad de
vasos pequeños forma el “coriocapilar”. La “membrana de Bruch” separa
la coroides de la retina y consiste en fibras elásticas centrales
recubiertas por colágeno (sándwich).
2. Cuerpo ciliar: Extensión de la coroides en forma de cuña. Circunda la
pared interna a nivel del cristalino. Ocupa el espacio entre la ora serrata
de la retina y el iris. Porciones Unión esclero-corneal, Procesos
filiares (digitaciones hacia cristalino de las cuales se extienden los
ligamentos suspensorios del cristalino). Tejido conectivo laxo que
contiene fibras elásticas y melanocitos. La superficie interna esta
recubierta por la parte ciliar de la retina y tiene una capa externa (epitelio
cilíndrico no pigmentario) y una capa interna (epitelio cilíndrico simple
pigmentario). En el tercio anterior del cuerpo ciliar aparecen alrededor de
70 procesos filiares que nacen desde el núcleo conectivo. Este cuerpo
ciliar posee 3 hacer de músculo liso, de los cuales 1 estira la coroides,
favoreciendo el drenaje del humor acuoso y otros 2 estiran el cuerpo
liberando la tensión a la que están sometidos los ligamentos
suspensorios del cristalino.
3. Iris: ubicado entre la cámara anterior y posterior del ojo. Recubre el
cristalino excepto en la parte de la pupila y es de mayor grosor
medialmente. La superficie anterior del iris es irregular y posee surcos.
Hay dos anillos concéntricos, estableciéndose una zona ciliar y una zona
pupilar. Células pigmentadas y fibroblastos lo recubren
incompletamente.
6. El cuerpo vítreo es un gel refringente que llena la cavidad del ojo y está
compuesto en un 99% por agua. Su contenido de electrolitos, ácido
hialurónico y proteínas es muy bajo. Este cuerpo vítreo se adhiere a la
retina, especialmente a nivel de la “ora serrata”. Hay células, los
“hialocitos” que están encargados de la producción de Colágeno y ácido
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hialurónico. El conducto hialoideo es estrecho y lleva la arteria hialoidea
en el feto desde el cristalino hasta el disco óptico (contiene agua).
La capa pigmentada recubre toda la superficie interna del ojo y se refleja a nivel
del cuerpo ciliar y pared posterior del iris. Por oto lado, la capa neural, que es la
retina propiamente tal, se detiene en la “ora serrata” y está conformada por
células con un altísimo nivel de diferenciación, provenientes del cerebro.
FOTORRECEPCIÓN
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- Absorción de luz por la rodopsina, compuesta por opsina, una proteína de
transmembrana y retinal cis (una forma aldehído de la vitamina A).
- Absorción causa isomerización a retinal todo-trans que se disocia de la
rodopsina.
- Unión de GTP a subunidad alfa de la transducina.
- Activación de “fosfodiesterasa de GMP”.
- El descenso de la cantidad de GMP (guanosin mono-fosfato) genera el cierre
de los canales de sodio, lo que impide su salida y genera hiperpolarización.
- Dada esta hiperpolarización se inhibe la liberación de neurotransmisores.
- Luego se produce la regeneración o reciclaje de los componentes iniciales.
Los conos reaccionan ante la luz más brillante. Proporcionan mayor agudeza
visual y son esencialmente de 3 tipos según la distinta variedad del
fotopigmento yodopsina que presentan. Cada variedad de yodopsina tiene
sensibilidad máxima a rojo, verde o azul. Estos conos son células alargadas,
más largas y estrechas en la fóvea.
3- Membrana limitante externa: NO es una membrana realmente. Es una región
de zonas adherentes entre las células de Müller y los fotorreceptores. Las
células de Mujer son células de la neuroglía modificadas que proyectan
microvellosidades entre conos y bastones, distal a esta membrana.
4- Capa celular (nuclear) externa: zona ocupada por los núcleos de las células
fotorreceptoras. Se puede apreciar que los núcleos de los bastones son más
pequeños y redondos que los de conos.
5- Capa plexiforme externa: región de sinapsis entre los fotorreceptores y las
dendritas de las células bipolares. Pueden haber sinapsis planas e
invaginadas, siendo estas últimas entre 1 dendrita de una neurona bipolar y
una dendrita de 2 células horizontales, formándose una tríada. El “listón
sináptico” está en esta región contiene neurotransmisores, ayuda a
distribuirlos.
6- Capa nuclear interna: hay núcleos de células bipolares, horizontales, de
Müller y amacrinas. Las neuronas bipolares están entre los fotorreceptores y
las células ganglionares. Contactan con muchos bastones, alrededor de 10 en
la mácula y 100 en al ora serrata. Cerca de la fóvea los conos NO convergen,
sino que hacen sinapsis con varias células bipolares, aumentando de esta
manera la agudeza visual. Las células horizontales sinaptan con la unión de
los fotorreceptores y las células bipolares, modulando de esta manera su
actividad sináptica. Por otro lado, las células amacrinas están en el límite
interno de esta capa. Sus dendritas terminan en complejos de células bipolares
y células ganglionares; también sinaptan con las células interplexiformes, en
premezcladas con las bipolares. La función de las células amacrinas es la
retroalimentación con información a partir de la información del complejo
bipolar-ganglio hacia las células interplexiformes. Las células de Müller, de la
neuroglía, están entre el cuerpo vítreo y los segmentos internos de conos y
bastones, aportando Sostén para la retina neural.
7- Capa plexiforme interna: se entremezclan prolongaciones de las células
amacrinas, bipolares y ganglionares. Se dan sinapsis axo-dendríticas entre el
axón de células bipolares y dendritas de células ganglionares y amacrinas.
Estas sinapsis pueden ser planas o invaginadas y dentro de estás últimas
pueden encontrarse una célula bipolar y a) 2 ganglionares o 2 amacrinas o b) 1
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ganglionar y una amadrina (díada). Si bien se observa un listón sináptico con
neurotransmisores, este es más corto.
8- Capa de Células ganglionares: Se ubican cuerpos celulares de las neuronas
multipolares cuyos axones se dirigen hacia el encéfalo.
9- Capa de fibras del nervio óptico: Axones no mielinizados. La mielina la van a
adquirir al pasar por la esclerótica (luego de pasar por la esclerótica).
10- Membrana limitante interna: de láminas basilares de las células de Müller.
ESTRUCTURAS ACCESORIAS
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HISTOLOGIA DEL OJO EN PECES
Cichlasoma dimerus “chanchita”
TUNICA FIBROSA
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TUNICA VASCULAR
3. El iris, formado por una lámina que se proyecta desde la túnica vascular
en la zona de unión corneo-escleral, tiene un estroma de tejido laxo. En
el estroma hay vasos sanguíneos y células pigmentarias, las que forman
una capa en la parte media que se continua con la capa argéntea de la
coroides.
En el estroma del iris no se observan fibras musculares. El iris está
cubierto anteriormente por un endotelio que es continuación del
endotelio de la córnea.
TÚNICA NERVIOSA
a) El primer estrato de neuronas, que es el más externo, está formado por las
células fotorreceptoras correspondientes a los conos y bastones.
b) El segundo estrato está representado por las neuronas bipolares y
horizontales.
c) El tercer estrato es el de células ganglionares, cuyos axones forman el
nervio óptico.
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(3) Membrana limitante externa, representada por una línea eosinófila
correspondiente a las uniones intercelulares entre las células de
sostén y los cuerpos de las células fotorreceptoras.
(4) Capa nuclear externa, formada por los núcleos de los conos y bastones.
(5) Capa plexiforme externa, correspondiente a la zona de sinapsis entre las
células fotorreceptoras y las neuronas bipolares y horizontales.
(6) Capa nuclear interna, formada por los núcleos de las neuronas bipolares y
horizontales y las células de sostén.
(7) Capa plexiforme interna, correspondiente a la zona de sinapsis entre las
neuronas bipolares y horizontales con las células ganglionares;
(8) Capa de células ganglionares, formada por los cuerpos de las células
ganglionares.
(9) Capa de fibras nerviosas, compuesta por los axones de las células
ganglionares que se dirigen hacia la papila óptica.
(10) Membrana limitante interna, representada por una línea eosinófila
correspondiente a las uniones intercelulares de las prolongaciones internas de
las células de sostén.
El cristalino, con forma de lente esférica y situada detrás del iris, está rodeado
externamente por una cápsula de aspecto hialino. Debajo de la cápsula del
cristalino hay un epitelio cúbico simple que cubre en forma continua
aproximadamente los dos tercios anteriores de la lente. En la zona de
transición hacia el tercio posterior de la lente las células epiteliales migran
hacia el interior transformándose en células alargadas, las que constituyen
posteriormente las fibras del cristalino. El núcleo del cristalino está formado por
un materia de notable dureza luego de la fijación histológica y que presenta
afinidad por los colorantes.
HISTOLOGIA DEL
OJO DE
REPTILES:
SAURIOS
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La estructura histológica del ojo presenta alguna
variación en función del grupo de reptil. Los ojos
de las serpientes y algunos saurios presentan
un espéculo, espectáculo o lente (Peters, 1964)
que cubre la córnea.
El cuerpo ciliar está cubierto por un epitelio doble, la pars ciliaris retinae,
continua con las dos capas de la retina. El cristalino se compone de fibras
espirales ordenadas alrededor de su eje. Está cubierto por un epitelio delgado
con núcleos aplanados. Esta superficie es más gruesa en el ecuador del
cristalino donde se fija al cuerpo ciliar.
Algunos saurios nocturnos han perdido el músculo ciliar. Los cuerpos ciliares
de crocodilianos y quelónidos son mucho más plegados formando los llamados
procesos ciliares.
El iris es una continuación del cuerpo ciliar y la pars ciliaris retinae que se
convierte en pars iridiaca retinae. La capa más externa está más pigmentada
que la interna. El estroma mesodérmico del iris es más grueso en las
proximidades de la apertura pupilar y consta de vasos sanguíneos, células
pigmentarias y fibras musculares. Una característica diferenciadora con
respecto a los mamíferos es que sólo hay músculo esquelético (por ello la
atropina no produce midriasis).
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pigmentado. Contiene neuroglía. Los quelónidos adultos y crocodilianos
carecen de cono papilar. Algunas serpientes lo retienen hasta adultos, en otras
se atrofia durante el desarrollo embrionario. Los grandes saurios son los
reptiles con un mayor desarrollo del cono papilar.
Algunas serpientes poseen retinas en las que sólo bastones o bastones con
conos forman una capa doble. La retina de los quelónidos contiene una capa
simple o doble de conos similar a los saurios, aunque se han descrito bastones
en algunas especies. (Walls, 1942). Los crocodilianos poseen retinas con
conos y bastones en las que predominan estos últimos (Underwood, 1970).
CONCLUSIONES
18
2. La visión es importante para las especies, principalmente porque les
permite interactuar con su medio, en la adquisición de alimento, la
vigilancia y protección contra predadores, reconocimiento entre
individuos de la misma especie y cortejo (Zanuy y Carrillo, 1990).
BIBLIOGRAFIA
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mykiss (salmonidae). Cajicá-Zipaquirá: Acta biológica. Colombiana, Vol.
13 No. 2, 73 – 88.
PANIAGUA Ricardo, NISTAL Manuel (1983). Introducción a la Histología
Animal Comparada. Ed. Labor. 438 pág.
Pérez, Juvenal (2004). Histología veterinaria. Bucaramanga: LTA.
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