UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CAMPECHE

FACULTAD DE ENFERMERIA
LICENCIATURA EN ENFERMERIA.

PROGRAMA DE UNIDAD DE APRENDIZAJE

MEDICINA PREVENTIVA

ACTIVIDAD
ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACIÓN.

DOCENTE
JORGE G TUZ COLLI

ALUMNA
BR. CAMBRANIS CANUL ADA YAZMIN.
BR. CONTRERAS CHI KIARA A.
 ÍNDICE

INTRODUCCIÓN………………………………………………………………………….. pág. 1

CONTENIDO DEL ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACIÓN POR GRUPO EDAD.

-GRUPO DE 0-9 AÑOS……...……………………………………………….…… pág. 2

-GRUPO DEL ADOLESCENTE 10-19 AÑOS….……………..………………….pág. 7

-GRUPO DE LA MUJER 20-59 AÑOS………………………………………..….pág. 10

-GRUPO DEL HOMBRE 20-59 AÑOS…………………………………………....pág. 12

-GRUPO DEL ADULTO MAYOR…………………………………………….….…pág.14

OTROS BIOLOGICOS……………………………………………………………...pág. 16

CONCLUSIÓN…………………………………………………………………………….….pág. 20

BIBLIOGRAFIA……………………………………………………………………………....pág. 21
 INTRODUCCIÓN.
El siguiente trabajo, tiene como finalidad analizar de manera detallada, todos los componentes que integran el
esquema de vacunación que se encuentra en la cartilla nacional de salud. Dependiendo de cada grupo de edad, ya
que no solo está centrado en uno en específico sino que engloba todas las edades de la población, desde el
nacimiento hasta la vejez.
Las vacunas tienen un objetivo fundamental y es que generan inmunidad al ser administradas a nuestro
organismo, ayudándonos a combatir o protegernos de las enfermedades, ya sea para eliminarlas, como medida
preventiva o de control. Además de esto pueden inducir a la formación de una memoria inmunológica o ‘’chip’’
que ayuda a reconocer ciertos antígenos extraños que pudiesen ingresar a nuestro organismo, y combatirlos a
través de la producción de anticuerpos que limiten o impidan infecciones o patologías. Es decir que pueden tener
efecto preventivo o terapéutico.
Por lo cual es muy importante contar con el esquema completo de vacunación de la cartilla nacional de salud.
 ESQUEMA DE VACUNACIÓN GRUPO DE EDAD: NIÑOS DE 0-9 años

Vacuna ANTIBCG ANTI HEPATITIS B

ENFERMEDAD Tuberculosis. Hepatitis b
QUE PREVIENE
Preparación de bacterias vivas atenuadas derivadas de un cultivo de bacilos Descripción: Son obtenidas por recombinación genética. Contienen antígeno de
de Calmette y Guérin (Mycobacterium bovis). Presentación: superficie del virus hepatitis B (AgsHB) obtenido y purificado por tecnología de ADN
DESCRIPCIÓN Ampolleta o Fco. Ámp. Color ámbar con liofilizado. recombinante, contienen adyuvante y conservador.
EFICACIA Y Ampolleta o Fco. Ámp. 1ml de Sol. Salina isotónica inyectable (10 dosis de Eficacia: es 95% efectiva y es la 1era vacuna contra un importante cáncer humano. La
PRESENTACIÓN 0.1ml cada una). Eficacia: Tuberculosis pulmonar 2% y el 80%, formas memoria inmunológica permanece intacta hasta por 20 años.
extrapulmonares 74 a 85% y duración efecto protector 10 a 60 años. Presentación: Frasco ámpula unidosis, multidosis, o jeringa prellenada con una
suspensión homogénea de color blanco con 5, 10 o 20 µg en 0.5 o 10ml.
DOSIS UNICA AL NACER. Menores de 1 año: 1era, al nacimiento (<12 hrs) o antes del egreso hospitalario,
máximo 7 días después del nacimiento. 2da: 2 meses de edad. 3ra: 6 meses de edad. <
ESQUEMA de 5 años que no recibieron la vacuna al nacimiento: 1era, 2 meses. 2da, 4 meses.
3era, 6 meses de edad. RN <2000 gr: 1era, al nacimiento. 2da, 2 meses. 3era, 4
meses. 4ta, 6 meses.
DOSIS Y VÍA DE 0.1ml cada dosis. Intradérmica: Región deltoidea del brazo derecho Dosis: 10 µg/ 0.5 mL cada dosis. Vía: Intramuscular, tercio medio de la cara
ADMINISTRACIÓ (región superior del músculo deltoides). anterolateral externa del muslo.
N
RN con peso gr previo a su egreso del hospital. Aplicación rutinaria al nacimiento, RN de madres portadoras del virus hepatitis
Niños – 5 años y -14 no hayan sido vacunados. B, Inmunocomprometidos.
INDICACIONES
Niños no vacunados que tengan PPD y estén expuestos a personas
con tuberculosis. 
CONTRAINDICACI Embarazo, Enfermos de leucemia y con tratamiento Reacción alergia leve (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente
ONES inmunosupresor y pacientes con inmunodeficiencias primarias de la vacuna.
Reacción local con eritema, induración y dolor seguido de cicatrización Evento más observado es el dolor, ocurre eritema en el sitio de aplicación,
en los 3 meses siguientes. La evolución de la vacuna después de su inflamación e induración. Síntomas sistémicos: fatiga, cefalea e irritabilidad,
aplicación es una pápula edematosa, macula, nódulo eritematoso en el temperatura de 37.7° C. Eventos adversos raros: nausea, malestar general,
ESAVIS sitio, absceso o pequeña úlcera, costra y cicatriz queloide. Linfadenitis vómito, diarrea, dolor abdominal.
simple o supurativa y regional. BCGosis, osteítis/osteomielitis, lesiones
granulomatosas y tuberculoides, exantemas generalizados,
histiocitomas.
Conservarse a una temperatura ambiente de +2 °C a +8 °C en el refrigerador en el 2do
RECOMENDACIO estante y en el termo. El frasco multiusos abierto dentro de la unidad de salud deberá
NES
Mantener la vacuna a temperatura de 2°C a 8°C.
desecharse después de 7 días. No debe congelarse.
Los frascos abiertos en la unidad de salud, se desecha al terminar la Posponer la vacunación en enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre.
jornada o a las 4 horas. Solo se administra estrictamente en vía Para los RN de madres AgsHB positiva, la vacuna contra la Hepatitis B debe ser
OBSERVACIONES administrada dentro de las 12 hrs después del nacimiento.
intradérmica.
 VACUNA PENTAVALENTE. ANTIDPT
ENFERMEDAD QUE Difteria, tos ferina, tetanos, poliomielitis e infecciones por H. Difteria, Tos ferina y Tétanos
PREVIENE influenzae tipo b.
Es una preparación de toxoides diftérico y tetánico absorbidos a la cual Descripción: Es una preparación de toxoides diftérico y tetánico adsorbido
se le adicionan componentes antigénicos purificados de Bordetella en adyuvante mineral a la cual se le adiciona una suspensión de Bordatella
pertussis, poliovirus 1,2 y 3 propagados en cultivo de células e pertussis inactivada, puede contener conservador.
inactivados y una preparación de polisacáridos e Haemophilus Eficacia: Cercana al 100% para los toxoides diftérico y tetánico, y ≥ al 80%
DESCRIPCIÓN influenzae tipo b. Presentación: Jeringa con aguja adosada,
EFICACIA Y para la fracción pertussis. Duración de la inmunidad no es vitalicia,
prellenada con suspensión inyectable de vacuna contra difteria, requiere refuerzos.
PRESENTACIÓN tos ferina, tétanos y poliomielitis, y un Fco. Amp con liofilizado de Presentación: Envasado en frasco ámpula con tapón de hule y sello de
vacuna conjugada de H. Influenzae tipo b para reconstruir la aluminio, contiene 5 ml (10 dosis) o 10 ml (20 dosis). Estado liquido, color
vacuna, suspensión blanquecina turbia. Eficacia: 4ta dosis 100% café claro a blanco perla.
toxoides tetánico y diftérico 80% pertussis 95% Hib.
Primera: 2 meses. Segunda: 4 meses. Tercera: 6 meses. Posterior a la aplicación de esquema primario con vacuna pentavalente,
ESQUEMA Cuarta (refuerzo): 18meses. se aplica la vacuna DPT a los 4 años.
0.5ml cada dosis. Dosis: 0.5 mL. Vía: Intramuscular, región deltoidea o tricipital del brazo
DOSIS Y VÍA DE
Intramuscular: -18 meses aplicar en tercio medio cara antero-lateral izq.
ADMINISTRACIÓN externa del muslo derecho. 18 mes región deltoidea del brazo izquierdo.
Inmunización activa contra difteria, tos ferina, tétanos, Se aplica de manera rutinaria en niños de 4 años, como refuerzo al
poliomielitis e infecciones invasivas producidas por H. influenzae esquema primario.
INDICACIONES
tipo b (meningits, septicemia, artritis, epiglotitis etc.) Menores de
1 año y menores de 5 años de edad con esquema incompleto.
Reacción alérgica grave (anafilaxia), Encefalopatía, desorden No se aplica a mayores de 6 años 11 meses 29 días de edad, en Anafilaxia
CONTRAINDICACION neurológico progresivo como espasmo y epilepsia no controlada. a una dosis previa o cualquier componente, Encefalopatia sin causa
ES identificado durante los 7 dias de la administración de una dosis previa de
DPT o DPaT, Desorden neurológico progresivo.
24 a 48 hrs: Dolor, induración, enrojecimiento y calor en el sitio En el sitio de aplicación 48 hrs despues puede presentarse eritema,
de la aplicación, fiebre +40°C, llanto persistente, diarrea, vómitos, edema, mayor sensibilidad e induración (por 2-3 dias), de 24 a 48 hrs
ESAVIS
somnolencia y malestar general. Pérdida del apetito e irritabilidad depues puede presentarse fiebre >38 °C, escalofríos, irritabilidad, llanto.
Eventos alérgicos: erupción, urticaria, angioedema, choque anafilactico
Mantener la vacuna a una temperatura entre +2°C y +8°C. Debe conservarse a una temperatura ambiente de +2 °C a +8 °C en el
RECOMENDACIONES refrigerador en el 2do estante y en el termo. Aplicarla con una aguja de
calibre 23 G x 25 mm.
La vacunación implica gran responsabilidad, toda persona que Diferir de la aplicación de la vacuna en enfermedad moderada a grave,
administra una vacuna deberá seguir los procedimientos con o sin fiebre, historia de hipersensibilidad tipo Arthus despues de una
OBSERVACIONES generales, asegurarse de proporcionar información y asesoría al dosis de vacuna que contenga toxoide tetánico hasta por lo menos 10
usuario y deberá estar capacitado. años, vigilar la presencia de crisis convulsivas, en niños con antecendentes
despues de haber recibido una dosis DPaT.
 VACUNA ANTI ROTAVIRUS ANTI NEUMOCÓCICA CONJUGADA.
ENFERMEDAD QUE Diarrea por rotavirus. Infecciones por neumococo.
PREVIENE
Preparación de virus atenuados, de origen humano y/o animal, Preparación multivalente de polisacáridos capsulares de serotipos
producida en cultivo celular o bien a través de la construcción de específicos de Streptococcus pneumoniae que se unen de manera
virus con rearreglos genéticos. Existen 2 tipos, la monocovalente con covalente a una proteína acarreadora. Al realizar la conjugación se cambia
DESCRIPCIÓN
virus atenuados y la pentavalente. Presentación: Tubo con unidosis la naturaleza de la respuesta de anticuerpos polisacáridos de ser T-
EFICACIA Y
independiente a T- dependiente. Con este complejo se estimula una
PRESENTACIÓN de 2ml de solución exprimible con un tapón de media rosca en una
respuesta de células T- cooperadoras. Presentación: Frasco Ámpula o
bolsa protectora. Eficacia: 74%, diarrea severa 98% y hospitalización jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mil de Sol. Inyectable. Eficacia: 31%
96%. a 89%
Primera: 2 meses, Segunda: 4 meses y Tercera: 6 meses. Primera: 2 meses, Segunda: 4 meses, Tercera (refuerzo): 12 meses.
ESQUEMA
2ml en cada dosis. 0.5 ml cada dosis.
DOSIS Y VÍA DE ORAL. Intramuscular: En -18 meses Tercio medio cara antero-lateral
ADMINISTRACIÓN externa del muslo derecho. 18 meses: Región deltoidea derecha.
Rutinaria a todos los menores de 8 meses y cero días. Niños sanos de 2 a 59 meses de edad. Niños que acuden a
La máxima edad para la aplicación de la primera dosis de la vacuna guarderías, Niños con factores de riesgo como enfermedades
INDICACIONES es de 14 semanas 6 días, mayores de 15 semanas no existen datos cardiacas, pulmonares, diabetes, hemoglobinopatías, enfermedades
sobre la seguridad de la aplicación contra rotavirus. renales o hepáticas, inmunodepresión
Reacción alérgica grave (anafilaxia), Niñ@s de 8 meses y mayores, Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier
CONTRAINDICACIONES Alérgicos a látex, inmunodeficiencia combinada severa, componente de la vacuna.
antecedentes de invaginación intestinal.

Diarrea, vómitos fiebre y somnolencia, rínorrea. 48 horas enrojecimiento, aumento de la sensibilidad, eritema,
ESAVIS inflamación, induración y dolor. Otros como disminución del
apetito, irritabilidad, fiebre 38°C, somnolencia, diarrea, vómitos.

Conservarse a una temperatura de +2°C a +8°C. Conservarse a una temperatura de +2°C a +8°C.
RECOMENDACIONES
En caso de que el niño presente regurgitación o vómito de la vacuna, La vacunación implica gran responsabilidad, toda persona que
no debe aplicarse una segunda dosis, no mezclar con ninguna administra una vacuna deberá seguir los procedimientos generales,
OBSERVACIONES
solución. asegurarse de proporcionar información y asesoría al usuario y
deberá estar capacitado.
 VACUNA ANTI INFLUENZA. SRP
ENFERMEDAD QUE Influenza Sarampión, Rubéola y Parotiditis
PREVIENE
Descripción: Es un preparación de virus de influenza tipo A y B Descripción: En México son preparados de liofilizados de virus vivos
producida en huevos embrionados de gallina o cultivos celulares. atenuados de sarampión, rubéola y parotiditis.
Pueden estar constituidas por virus atenuados o inactivos. Eficacia: Cuando se aplica a partir de los 12 meses de vida bajo condiciones
DESCRIPCIÓN Actualmente se dispone en el país vacunas inactivadas. óptimas, la eficacia contra el sarampión es de 95-100%, contra rubeola 98-
EFICACIA Y Eficacia: En niños sanos se ha reportado eficacia de 91 a 100%. 100% y contra parotiditis 90-98%. La respuesta máxima de formación de Ac
PRESENTACIÓN Presentanción: Jeringa prellenada con una dosis de 0.25ml con se produce 6 a 8 semanas después. Presentación: Frasco ámpula color
embolo rosa (uso en <6 meses a 35 meses). Jeringa prellenada y ambar, con una dosis de liofilizado, acompañado de una ampolleta con su
frasco ámpula de 0.5ml de suspensión inyectable (monodosis). diluyente especifico, 0.5 mL. Frasco de liofilizado para 10 dosis, con una
Frasco ámpula con 5ml para 10 dosis de 0.5ml (con conservador) ampolleta con diluyente especifico, 10 mL
1era dosis: 6 meses. 2da dosis: 7 meses. Revacunación: anual 1ra dosis: 12 meses de edad. 2da dosis: 6 años de edad.
ESQUEMA
hasta los 59 meses.
DOSIS Y VÍA DE 1era y 2da dosis: 0.2ml. Revacunación: 0.5ml. Vía: Dosis: 0.5 mL. Via: Subcutanea, región deltoidea o tricipital del brazo izq.
ADMINISTRACIÓN Intramuscular.
Para la inmunización contra la enfermedad causada por los virus Se inmunizara de forma rutinaria a los niños/as a los 12 meses de edad.
de la influenza. Todos los niños/as deben ser revacunados a los 6 años.
INDICACIONES Todos los niños <1 año que se detecten no inmunizados, deben ser vacunados al
momento de la identificación.
En lactantes menores de 6 meses. Reacción alergia grave Reacción alegica grave a una dosis previo o a cualquier componente (p.
CONTRAINDICACIONES (anafilaxia) a una dosis previa o uno de los componentes. ejem. La neomicina), personas con inmunodeficiencia primaria o
adquirida.
Ninguna de las vacunas inactivas provoca padecimientos. Se puede presentar dolor, induración, enrojecimiento y calor en el sitio de
En vacuna trivalente, los eventos más comunes son dolor, aplicación, a partir del 5to dia despues de la vacunación e incluso hasta el 12° se
enrojecimiento, sensibilidad o inflamación y la aparición de un puede presentar fiebre, síntomas rinofaríngeos o respiratorios. El componente del
ESAVIS
pequeño nódulo. sarampión puede ocasionar fiebre y exantema, el componente de patiditis se
relaciona con parotiditis uni o bilateral, fiebre y orquitis y el componente de la
rubeola con exantema, artralgias y artritis.
Mantener la vacuna a una temperatura ambiente de +2 °C a +8 Debe conservarse a una temperatura ambiente de +2 °C a +8 °C en el
RECOMENDACIONES °C en el refrigerador en el 2do estante y en el termo, para refrigerador en el 1er estante y en el termo, para actividades intramuros y
actividades de campo. No debe congelarse de campo. Diferir la vacuna en padecimiento grave o moderado, con o sin fiebre.

Informar sobre los refuerzos. Cuando se ha administrado en los últimos 11 meses plasma, sangre total u otros,
Antecedente de Guillain-Barré dentro de las 6 semanas despues el intervalo de dosis de la vacuna dependerá del tipo de producto y la dosis. La
OBSERVACIONES de una dosis previa de vacuna contra influenza. vacuna deberá ser apoyada cuando se tenga antecedentes de trombocitopenia.
Cuando se requiere realizar la prueba de tuberculina la vacuna debe ser aplicada
simultáneamente a esta o antes.
 VACUNA SABIN SR.
ENFERMEDAD QUE Poliomelitis Sarampión y rubeola.
PREVIENE
Descripción: en forma de suspension inyectable, preparada con Preparación que contiene cepas de virus atenuados de sarampión y de
los tipos 1, 2 y 3 de los virus de poliomelitis, cultivados en celulas rubeola, producidos en cultivos celulares o embriones de pollo.
DESCRIPCIÓN vero, purificados y posteriormente inactivados co formaldehído. Presentación: Frasco color ámbar con liofilizado, unidosis y su diluyente
EFICACIA Y Eficacia: Tipo 1: 97.8-100%. Tipo 2: 98.4-100%. Tipo 3: 93.5- en frasco ámpula transparente con agua inyectable de 0.5ml. Frasco
PRESENTACIÓN 100%. Se obtiene una respuesta de Ac con 2 inyecciones del color ámbar con liofilizado, multidosis y su diluyente en Fco. Amp
esquema primario. transparente de 5.0ml para 10 dosis de 0.5ml cada una. Eficacia: 95% y
98%
1era dosis: 2 meses. 2da dosis: 4 meses. 3era dosis: 6 meses. A partir de los 10 años de edad sin dosis previa: 2 dosis con intervalo
ESQUEMA 4ta dosis: 4 a 6 años. mínimo de 4 semanas
A partir de los 10 años con una dosis previa de vacuna: 1 dosis

Dosis: 0.5 ml por cada aplicación. Vía: Intramuscular. O.5ml

DOSIS Y VÍA DE
Subcutánea: Región deltoidea o tricipital del brazo izquierdo.
ADMINISTRACIÓN
A partir de los 2 meses de edad como parte del esquema de A partir de los 10 años de edad, que no hayan sido vacunados, con esquema
inmunización, sola o combinada. incompleto o desconocido.
INDICACIONES Bajo condiciones de riesgo de epidemias.
3 semanas antes de salir de viaje algún país con incidencia de sarampión.
Reacción alérgica grave después de una dosis previa o a Reacción alérgica (anafilaxia) Embarazo, lactancia.
CONTRAINDICACIONES cualquier componente de la vacuna Inmunodeficiencia grave como tumores hematológicos o sólidos,
tratamiento con QT, terapia inmunosupresora con esteroides.

Generalmente no produce reacciones indeseables. Dolor, calor, induración y enrojecimiento, sensación momentánea de
En el sitio de inyección podría aparecer dolor, enrojecimiento e ardor. El 5° al 12° día puede aparecer fiebre de 38.5°C a 39°C, exantema,
ESAVIS
inflamación. artralgias, artritis, malestar general, irritabilidad, linfadenitis o
polineuropatía transitoria.
Debe conservarse a una temperatura ambiente de +2 °C a +8 °C.
RECOMENDACIONES Para la población infantil se usa una aguja de calibre 23 G x 25 Conservarse a una temperatura de +2°C a +8°C.
mm.
El intervalo entre las primeras 3 dosis es de 4 a 8 semanas. El No vacunar adultos +50 años (nacidos en 1957) porque hay una alta
OBSERVACIONES intervalo minimo entre la 3ra y dosis de refuerzo es de 6 meses. probabilidad de haber padecido la enfermedad y tener protección
natural contra el sarampión.
 Esquema de Vacunación Grupo de Edad: ADOLESCENTE DE 10 A 19 AÑOS
VACUNA ANTIHEPATITIS B TETANOS Y DIFTERIA
Previene enfermedad hepática aguda o crónica que puede evolucionar Intensifica la prevención del tétanos neonatal mediante la cobertura de
ENFERMEDAD QUE
a cirrosis hepática, cáncer de hígado, insuficiencia hepática y muerte. vacunación contra el tétanos en todas las mujeres en edad fértil y para
PREVIENE
prevenir la difteria (enfermedad infecciosa aguda).
Descripción: Son obtenidas por recombinación genética. Contienen antígeno Eficacia: con esquema completo 100% y con dos dosis un 80%.
DESCRIPCIÓN de superficie del virus hepatitis B (AgsHB) obtenido y purificado por tecnología Presentación: Fco ámpula transparente de 5 ml, que corresponde a 10
EFICACIA Y de ADN recombinante, contienen adyuvante y conservador. Eficacia: es 95% dosis de 0.5 ml cada una.
PRESENTACIÓN efectiva. Presentación: Frasco ámpula unidosis, multidosis, o jeringa prellenada
con una suspensión homogénea de color blanco con 5, 10 o 20 µg en 0.5 o 10ml.
10 µg. Primera: fecha elegida. Segunda: un mes de la primera dosis. Completo: refuerzo a hombres y mujeres 1er año de secundaria y de 15
Tercera: seis meses después de la primera dosis. 20 µg/1 ml Primera: años no escolarizados (refuerzo c/10 años). Incompleto: (<5 dosis del
fecha elegida. Segunda: 4 semanas después de la primera dosis esquema primario o <3 dosis) complementar la serie primaria (adm. Dosis
ESQUEMA
restantes). Refuerzo c/10 años. No vacunados: 1° dosis (momento de
visita). 2da dosis (4 a 8 sem. después). 3era dosis (12 m. después de la 1ra)
refuerzo c/10 años
DOSIS Y VÍA DE Dosis de 5, 10 y 20 µg. Vía: intramuscular (región deltoidea del brazo 0.5 ml por vía intramuscular (región deltoidea del brazo izquierdo).
ADMINISTRACIÓN derecho).
Trabajadoras y estudiantes del área de la salud, Ptes con diálisis o hemo, Inmunización activa contra tétanos y difteria:
Ptes con transfusiones frecuentes, Receptores de trasplantes, Viajeros, Para completar o iniciar esquemas en embarazadas, adolescentes y
Ptes con VIH e inmunocomprometidos, Convivientes con ptes con el adultos. Personas con lesiones o heridas expuestas al tétanos
INDICACIONES virus, Grupos de población de manera cotidiana, Adolescentes con ETS,
Ptes que usan drogas, Personas con prácticas sexuales no seguras, No
vacunadas, Ptes con enfermedad hepática crónica.

CONTRAINDICACIO Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier
NES componente de la vacuna. componente de la vacuna.
Dolor, eritema en el sitio de la inyección, inflamación e induración. Dolor, enrojecimiento, induración e inflamación en el sitio de la inyección
Fatiga, cefalea e irritabilidad, temperatura >37.7 Hay eventos raros que persiste durante 48 hrs y se pueden acompañar de un nódulo
ESAVIS como fatiga, nausea, malestar general, irritabilidad, vómito, diarrea y subcutáneo.. Fiebre >38.8 es rara, se acompaña de malestar general,
dolor abdominal. Ocasionalmente cefalea, mareos, escalofríos, mialgias, mialgias y estornudos. Puede ocurrir hipersensibilidad de tipo Arthus que
artralgias, erupción y prurito inicia entre 2 y 8 hrs después
Aplicar inmunoglobulina contra hepatitis B, lo más pronto posible Precaución con padecimientos agudos moderados o graves con o sin fiebre.
después de la exposición y vacunar contra hepatitis B dentro de los 7 Precaución con el síndrome de Guillain-Barre. Mantener la vacuna a una
RECOMENDACION
días tras la exposición percutánea o perinatal y 14 días tras exposición temperatura entre +2 a +8 °C. Seguir técnicas asépticas para la aplicación
ES
sexual. Realizar la técnica de aplicación de manera aséptica. Posponer de la vacuna. Verificación de la dosis correcta.
la vacunación en caso de enfermedad aguda moderada o grave
Verificar técnica para la aplicación de vacuna. Verificar viabilidad de la vacuna. Verificar técnica de aplicación. Verificar viabilidad de la vacuna. Preguntar alergias
OBSERVACIONES Verificar el registro de las vacunas. Registrar la aplicación de la vacuna. previas antes de aplicar. Observación de los síntomas posteriores a la aplicación.

7
 VACUNA Tdpa ANTI INFLUENZA
ENFERMEDAD QUE Refuerzo contra tetanos, difteria y tos ferina acelular. Enfermedad viral, muy contagiosa que afecta las vías respiratorias.
PREVIENE
Es una preparación estéril de toxoides tetánicos y diftérico Preparación de virus de influenza tipo A y B producida en huevos embrionados
absorbidos en fosfato de aluminio, combinada con de gallina o cultivos celulares. Pueden estar constituidas por virus atenuados
DESCRIPCIÓN
componentes pertussis acelular. Eficacia: >85%para prevención o inactivos. Actualmente se dispone en el país vacunas inactivadas Eficacia:
EFICACIA Y
de cuadros atípicos de tos ferina y cercana al 100%para tétanos 100% en adolescentes. Presentación: jeringa prellenada y frasco ámpula de
PRESENTACIÓN
y difteria. Presentación: suspensión blanquecina, se presenta 0.5 ml de suspensión inyectable monodosis; o fco ámpula con 5 ml para dosis
en jeringa prellenada o frasco ámpula unidosis. de 0.5 ml cada una.
Completo: unidosis siempre y cuando haya recibido ultima Dosis única y en cualquier trimestre del embarazo.
dosis de Td, o más años previos. Incompleto: sustituir primera
ESQUEMA dosis del esquema de td por la vacuna de Tdpa. Sin esquema
documentado: sustituir la primera dosis del esquema de Td por
Tdpa.
DOSIS Y VÍA DE 0.5 ml por vía intramuscular (región deltoidea del brazo Dosis de 0.5 ml por vía intramuscular (musculo deltoides izquierdo).
ADMINISTRACIÓN izquierdo).
Refuerzo contra difteria, tétanos y tos ferina. Una dosis en cada Adolescentes con asma y otras enfermedad pulmonares crónicas,
INDICACIONES embarazo, a partir de las 20 semanas de gestación. Personal de cardiopatías, inmunodeficiencias, hemoglobinopatías, enfermedad renal
salud en contacto con menores de 1 años. crónica, DM. Condiciones que comprometen la función respiratoria.
Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa. Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o cualquier
CONTRAINDICACIONES
Encefalopatía. componente de la vacuna, incluyendo la proteína del huevo.
Sitio de la inyección dolor, inflamación y enrojecimiento, puede Dolor, enrojecimiento, sensibilidad o inflamación y la aparición de un pequeño
aparecer un nódulo. Presencia de irritabilidad, somnolencia, nódulo o induración en el sitio de la inyección. Otros síntomas que se pueden
ESAVIS fatiga, diarrea, vómitos, anorexia, cefalea E inflamación extensa presentar son febrícula, escalofríos, malestar general y mialgias
de la extremidad vacunada. Se puede presentar escalofríos,
inflamación de los ganglios linfáticos.
Precaución con enfermedad aguda, moderada o grave con o sin Precaución con enfermedades agudas graves o moderadas con o sin fiebre,
fiebre, aplazar la vacunación, si hay fiebre >40.5°C, desorden con el síndrome Guillain-Barre dentro de las 6 semanas después de una dosis
neurológico progresivo, antecedente de desmayo. Crisis previa de vacuna contra influenza, con personas con antecedentes de
RECOMENDACIONES convulsivas después de la aplicación de la vacuna. Precaución presentar solo urticaria o ronchas con la exposición al huevo. La vacuna se
con personas que hayan padecido trombocitopenia transitoria debe conservar a una temperatura de +2 a +8°C.
o complicaciones neurológicas después de una inmunización
anterior.
Técnica aséptica. Registro de la aplicación de la vacuna. Valoración de Verificación de técnica aséptica para la administracion. Valoración de síntomas
síntomas posteriores a la aplicación. Verificación de la viabilidad de postadministracion. Correcto registro de la aplicación.
OBSERVACIONES la vacuna. Verificar caducidad y correcto sellado de la vacuna.
 VACUNA Sarampión y rubeola VPH
ENFERMEDAD QUE S: Enfermedad vírica aguda, exantemática. R: Enfermedad Infección genital por el virus del papiloma humano es (ITS).
PREVIENE exantemática, contagiosa.
Eficacia: 95%-100% contra el sarampión, Contra la rubeola 98% Eficacia: en mujeres sin evidencia de infección previa a la vacunación:
DESCRIPCIÓN al 100%. Presentación: Fco ámpula color Ámbar, con una dosis Vacuna tetravalente: 87%contra adenocarcinoma in situ. 95% cualquier
EFICACIA Y de liofilizado, acompañado de una ampolleta con su diluyente grado de neoplasia intracervical. 99% verrugas genitales. Vacuna
PRESENTACIÓN especifico, de 0.5 ml (agua inyectable), también hay para 10 dosis bivalente: 93%neoplasia intracervical grado 2 o 3. Presentación: Fco
con una ampolleta de diluyente de 5 ml. ámpula unidosis con 0.5 ml o jeringa prellenada.
Sin antecedente vacunal: primera dosis (primer contacto). 1era dosis: antes de la vida sexual activa. 2da dosis: seis meses después
Segunda dosis (4 semanas después de la primera). Esquema de la primera.
ESQUEMA incompleto: dosis única (en el primer contacto). Las mujeres con VIH positivo con o sin síntomas entre edades de 11 a 49
años el esquema consta de 3 dosis. Vacuna bivalente (0-1-6 meses)
Vacuna tetravalente (0-2-6 meses).
DOSIS Y VÍA DE Dosis de 0.5 ml por vía subcutánea (región deltoidea o tricipital Dosis de 0.5 ml por vía intramuscular, región deltoidea del brazo.
ADMINISTRACIÓN del brazo izquierdo).
Inmunización activa de sarampión y rubeola. Se inmuniza de Vacunación contra el virus del papiloma humano en niñas de 11 años de
manera rutinaria. edad o en 5to año de primaria. Prevención de infecciones causadas por el
INDICACIONES Inmunización de las mujeres en edad fértil para evitar problemas virus del papiloma humano tipo 6,11, 16 y 18 en el caso de la vacuna
en un posible embarazo. Debe evitarse el embarazo hasta 1 mes tetravalente. Prevención de infecciones causadas por el virus del
después de la vacunación. papiloma humano tipos 16 y 18 vacuna bivalente.
Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o cualquier Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o cualquier
CONTRAINDICACIONES componente de la vacuna como a la neomicina. Personas con componente de la vacuna.
inmunodeficiencia primaria o adquirida. Embarazo.
Dolor, enrojecimiento, sensibilidad o inflamación en el sitio de la Dolor, inflamación y enrojecimiento en el sitio de la inyección. Se puede
inyección. Se puede presentar fiebre, síntomas rinofaríngeos, o presentar fatiga, cefalea, mialgias, prurito, artralgias, síntomas
respiratorios de corta duración como rinorrea, cefalea, dolor en gastrointestinales, como nauseas, vomito, dolor abdominal y diarrea, son
ESAVIS
ganglios linfáticos cervicales y occipitales. El componente de pocos frecuentes la fiebre y la tos. Se han reportado nasofaringitis, dolor
rubeola se relaciona con la aparición de exantema, artralgias y en toda la extremidad y mareos.
artritis y trombocitopenia.
Precaución con enfermedades agudas graves o moderadas con o Precaución con enfermedades agudas graves o moderadas con o sin
sin fiebre, con la administracion, en los últimos 11 meses de fiebre, con mujeres gestantes: posterior al inicio del esquema con vacuna
productos que contengan anticuerpos, personas con contra VPH, las dosis faltantes se deben complementar hasta después del
RECOMENDACIONES
antecedentes de trombocitopenia. Presencia de deterioro embarazo, la vacuna no se administra durante el mismo. Aplicación de
neurológico como epilepsia no controlada la vacunación podría técnica aséptica para la aplicación. Conservar la vacuna a +2 a +8 °C.
aplazarse. Verificar viabilidad de la vacuna y del frasco.
En presencia de condiciones neurológicas la vacuna no esta La vacuna del papiloma humano no sustituye la necesidad del Papanicolau.
contraindicada pero en el deterioro sí. Verificación de técnica Registro correcto de la administracion de la vacuna. Observación y valoración de
OBSERVACIONES aparición de síntomas.
para la administración. Registro correcto de la administración de
la vacuna.
 Esquema de Vacunación Grupo de Edad: MUJER 20-59 AÑOS
VACUNA SR Td
ENFERMEDAD QUE Sarampión, Rubéola y Síndrome de Rubéola congénita Tétanos y difteria
PREVIENE
Preparación contiene cepas de virus atenuados de sarampión y de Producto biológico elaborado con toxoide tetánico y toxoide diftérico
rubeola, producidos en cultivos celulares o embriones de pollo. adsorbidos con fosfato de aluminio. Presentación: en forma líquida en
DESCRIPCIÓN
Eficacia: Una dosis confiere 95% de eficacia contra el sarampión y frasco ámpula transparente de 5 mL, que corresponde a 10 dosis de 0.5
EFICACIA Y
98% para rubeola. Presentación: Fco color ámbar con liofilizado, mL cada una. Coloración varía de blanco perla a café claro.
PRESENTACIÓN
multidosis y su diluyente en frasco ámpula transparente de 5.0 mL,
para 10 dosis de 0.5 mL cada una.
A partir de los 10 años de edad, sin esquema previo (no Vacunación incompleta (menos de 5 dosis del esquema primario o menos de 3
documentado): 2 dosis con intervalo min de 4 semanas/dosis 0.5 dosis de Td). Completar la serie primaria de vacunación con Td (dosis
ml/Subcutánea restantes). Refuerzo cada 10 años. Mujeres gestantes: en cada embarazo
ESQUEMA
A partir de los 10 años de edad, con una dosis previa de vacuna considerar una dosis de vacuna Tdpa a partir de 20 SDG, en sustitución de Td y
completar esquema con Td según el caso. En personas con heridad, la profilaxis
doble o triple viral: Una dosis/0.5 mL
con vacuna Td dependerá de las características de la herida y el antecedente.
DOSIS Y VÍA DE 0.5 mL. Via: Subcutánea, región deltoidea o tricipital del brazo izq. Dosis: 0.5 mL. Vía: intramuscular, región deltoidea brazo izquierdo.
ADMINISTRACIÓN
A partir de 10 años, no vacunados, con esquema incompleto o Inmunización activa contra difteria y tétanos: Para iniciar o completar
desconocido. Bajo condiciones particulares de riesgo de epidemias. esquemas en embarazadas, adolescentes y adultos. Personas con
INDICACIONES
Tres semanas antes de salir de viaje a cualquier país con incidencia lesiones o heridas expuestas a tétanos.
de sarampión.
Reacción alérgica (anafilaxia) Embarazo, lactancia. Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier
CONTRAINDICACIONES Inmunodeficiencia grave como tumores hematológicos o sólidos, componente de la vacuna. Menores de 7 años de edad.
tratamiento con QT, terapia inmunosupresora con esteroides.
Dolor, calor, induración y enrojecimiento, sensación momentánea En lugar de inyección: dolor, enrojecimiento, induración e inflamación
de ardor. El 5° al 12° día puede aparecer fiebre de 38.5°C a 39°C, que persisten durante 48 hrs y se puede acompañar de nódulo
exantema, artralgias, artritis, malestar general, irritabilidad, subcutáneo. Fiebre, cefalea o cansancio, aumento en tamaño de
ESAVIS linfadenitis o polineuropatía transitoria. ganglios. Fiebre >38.5 °C ´poco frecuente, malestar general, mialgias y
estornudos. Inflamación del sitio también en hombro y codo.
Hipersensibilidad de tipo Arthus 2-4 hrs después de inyección, eventos
locales graves. Neuritis del plexo braquial muy rara.
Evitar el embarazo en los 28 días (4 semanas) como mínimo, Precaución en padecimientos agudos moderados o graves con o sin
RECOMENDACIONES posterior a la administración. Conservarse a una temperatura de fiebre. Antecedente de síntoma de Guillain-Barré después de 6 semanas
+2°C a +8°C. de vacunar.
No vacunar adultos +50 años (nacidos en 1957) porque hay una Iniciar o completar esquema con Tdpa en posparto inmediato, en caso
alta probabilidad de haber padecido la enfermedad y tener de no haberlo iniciado o culminado previamente. Informar a mujeres en
OBSERVACIONES
protección natural contra el sarampión. comunidades sobre prevención de tétanos neonatal, usar paquete
estéril y cuidar cordón umbilical hasta su desprendimiento.

10
 Vacuna Tdpa Influenza estacional
Enfermedad que Tétanos, difteria y tosferina Influenza
previene
Preparación estéril de toxoides absorbidos en fosfato de aluminio, Es una preparación de virus de influenza tipo A y B producida en huevos
combinada con componente pertussis acelular. Presentación: embrionados de gallina o cultivos celulares. Pueden contener virus
Descripción suspensión blanquecina, jeringa prellenada o frasco amp unidosis. atenuados o inactivos. En México hay inactivadas. En adultos sanos tiene
Eficacia y >85% para tos ferina y cercana a 100% tétanos y difteria. una eficacia del 70-90% y del 50-77% cuando los serotipos vacunales y
presentación circulantes son diferentes. Presentación: Jeringa prellenada y frasco ámpula
de 0.5ml de suspensión inyectable (monodosis). Frasco ámpula con 5ml
para 10 dosis de 0.5ml (con conservador)
Completo: una dosis si han recibido ultima dosis td, 2 o más años Adultos de 20-59 años con factores de riesgo, mujeres gestantes en
previos. Incompleto, sustituir 1ª dosis del esquema Td por Tdpa. cualquier trimestre. Personas con obesidad mórbida. Cuidadores de niños
Esquema Sin esquema: sustituir 1ª dosis de esquema Td por Tdpa. menores de 5 años. Trabajadoras de la salud. Contactos cercanos a
Embarazadas: 1 dosis en cada embarazo a partir semana 20 de pacientes inmunocomprometidos.
gestación
Dosis y vía de Dosis 0.5 mL. Vía intramuscular, región deltoidea brazo izq. Se aplica una sola dosis de 0.5 mL independientemente de su estado vacunal
administración previo. Vía: Intramuscular, musculo deltoides izquierdo
Inmunización de refuerzo contra difteria, tétanos y tos ferina. Para la inmunización contra la enfermedad causada por los virus de la
Individuos mayores de 4 años de edad. Embarazadas 1 dosis c/ influenza.
Indicaciones
embarazo a partir sem 20 gestación. Personal de salud en contacto
con menores de 1 año.
Anafilaxia grave a dosis previa o componente de la vacuna, Anafilaxia grave a dosis previa o componentes de la vacuna.
Contraindicaciones encefalopatía sin causa identificada

Dolor, inflamación y enrojecimiento. Nodulo en sitio de la Es segura y bien tolerada. Puede haber: dolor, enrojecimiento, sensibilidad
inyección. Irritabilidad, somnolencia y fatiga. Diarrea, vomitos, o inflamación, nódulo pequeño (48 hr). Febrícula
ESAVIS
anorexia, cefalea, inflamación extensa. Escalofríos, inflamación de
ganglios linfáticos axilares. Reacciones fraves locales
Precaución en enfermedad aplazar vacunación. Antecedentes de Mantener la vacuna a una temperatura ambiente de +2 °C a +8 °C en el
Recomendaciones fiebre, desorden neurológico progresivo, desmayo o choque, crisis refrigerador en el 2do estante y en el termo, para actividades de campo. No
convulsivas, llanto inconsolable, reacción de hipersensibilidad. debe congelarse

No está indicada revacunación con Tdpa posterior a la aplicación Deben seguirse indicaciones del Plan nacional de preparación ante una
Observaciones de una dosis de esta vacuna. pandemia.
 Esquema de Vacunación Grupo de Edad: HOMBRE 20-59 AÑOS.

VACUNA SR TD ANTI INFUENZA ESTACIONAL.

ENFERMEDAD Sarampión y Rubeola Tétanos y Difteria Influenza estacional
QUE PREVIENE
Es una preparación que contienen cepas de Producto biológico elaborado con toxoide Preparación de virus de influenza tipo A y B, producida por
virus atenuados de sarampión y de rubeola, tetánico y toxoide diftérico absorbidos con huevos embrionarios de gallina o en cultivos celulares.
producidos en cultivos celulares o embriones fosfato de aluminio. Presentación: Frasco Están constituidas por virus vivos atenuados o inactivados.
DESCRIPCIÓN de pollo. Presentación: Frasco liofilizado, ámpula transparente de 5 mL, que Presentación: Jeringa prellenada con una dosis de 0.25 mL
EFICACIA Y unidosis, y su diluyente en frasco ámpula
corresponde a 10 dosis de 0.5 mL cada una. La
con embolo rosa. Jeringa prellenada y frasco ámpula de 0.5
PRESENTACIÓN transparente con agua inyectable, de 0.5 mL. mL de suspensión inyectable monodosis: o frasco ámpula
Frasco liofilizado, multidosis, y su diluyente
coloración de los productos varía de blanco con 5mL para 10 dosis de 0.5 mL cada una (con
en frasco ámpula de 5.0 mL, para 10 dosis de perla a café claro. Eficacia: 100% esquema conservador). Eficacia: 90%
0.5 mL cada una. Eficacia: 95% y 98% completo y 80% con dos dosis.
Los que no han sido vacunados o tiene Con esquema completo (5 o 3 dosis de Td): vacunar Se aplica una sola dosis de 0.5 mL.
esquema incompleto hasta los 39 años. con una dosis de Td a hombre de primer año de Una dosis anual.
Al primer contacto educación secundaria y de 15 años no
ESQUEMA 4 semanas después de la primera. escolarizados. Refuerzo: cada 10 años.
Con esquema incompleto (menos de 5 dosis o
menos de 3 dosis de Td). Completar la serie primaria
(administrar dosis restantes) Refuerzo cada 10 años
DOSIS Y VÍA DE Dosis: Monodosis 0.5mL, multidosis 0.5 mL. Dosis: 0.5 mL Vía: intramuscular Dosis: 0.5 mL vía: intramuscular deltoides izquierdo.
ADMINISTRACIÓN Vía: subcutánea.
A partir de los 10 años de edad, que no hayan Para iniciar o completar esquemas en Población con riesgo de infección y enfermedad por
sido vacunados, con esquema completo o embarazadas, adolescentes y adultos. influenza, asma, cardiopatías, inmunodeficiencias primarias
desconocido. o secundarias, como el VIH y la inducida por medicamentos,
En caso de bloqueo vacunal de los 6 a 11 Personas con lesiones o heridas expuestas al hemoglobinopatías, enfermedad renal crónica, diabetes
meses de edad una dosis de SR o SRP como tétanos. mellitus, y enfermedad de Kawasaki.
INDICACIONES
dosis preliminar, revacunación a partir de los Adultos de 20 a 59 años de edad con factores de riesgo.
12 meses de edad. Posteriormente a los 6 años Personas con obesidad mórbida.
se debe administrar otra dosis. Trabajadores de salud, en áreas clínicas en contacto con
3 semanas antes de salir de viaje a cualquier pacientes, y personal de intendencia y administrativo.
país con incidencia de sarampión. Contactos cercanos de pacientes inmunocomprometidos.
Reacción alérgica grave, embarazo, Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a
CONTRAINDICA inmunodeficiencia grave (tumores previa o a cualquier componente de la vacuna cualquier componente de la vacuna, incluyendo la proteína
CIONES hematológicos o sólidos, tratamiento con QT Menores de 7 años de edad. de huevo.
inmunosupresora prolongada con esteroides.
Dolor, calor, induración y enrojecimiento, Dolor, enrojecimiento, induración e inflamación En general la vacuna contra la influenza es segura y bien
sensación de ardor. Aparece 5° al 12° día durante 48 horas. Nódulos subcutáneos, Fiebre, tolerada. Ninguna de las vacunas inactivadas provoca el
fiebre de 38.5 °C a 39 °C. Artralgias, artritis, Cefalea o cansancio; aumento de los ganglios, padecimiento ya que no contiene virus vivos.
ESAVIS malestar general, irritabilidad, linfadenitis o malestar general, mialgias y estornudos. Otros síntomas que se pueden presentar son febrícula,
polineuropatía transitoria. Hipersensibilidad de tipo Arthus. escalofríos, malestar general y mialgias.
12
 Mantenerse a una temperatura entre +2 °C a Mantener la vacuna a una temperatura entre +2 °C Mantener la vacuna a una temperatura de +2°C a 8°C en los
+8 °C en el primer estante del refrigerador, en a +8 °C en los refrigeradores en el segundo estante refrigeradores y en los termos, para actividades de campo.
el termo. Los frascos abiertos que se lleven al y en los termos. Identificar con fecha y hora de En las unidades de salud los frascos abiertos pueden
campo deberán desecharse al término de la apertura. En actividades de campo los frascos permanecer siete días, se les debe poner fecha y hora de
RECOMENDACI
jornada; los frascos cerrados se podrán (abiertos o cerrados) se desecharán al término de apertura. En actividades de campo los frascos utilizados o
ONES regresar a la red de frio de la unidad de salud. la jornada. En personas con heridas, la profilaxis cerrados, se desecharán al término de la jornada.
Los frascos abiertos en la unidad de salud con vacuna Td dependerá de las características de No debe congelarse.
permanecen hasta 6 hrs la herida y el antecedente vacunal (≥10 años de
edad).
Con el fin de evitar la contaminación del Se utiliza jeringas de 0.5 mL y agujas de calibre 20 La jeringa de 0.5mL y aguja de calibre 22G x 32mm para
biológico, no use aguja piloto en el caso de G x 32 para extraer cada dosis de 0.5 mL; Se vacunar adultos.
OBSERVACIONE
frasco multidosis. Se utilizará aguja de calibre emplea la aguja de calibre 22 G x 32 mm para Para la presentación den frasco multidosis, no se use aguja
S 27G x 13 mm para la administración de la aplicarla. piloto, ya que aumenta el riesgo de contaminación del
dosis. producto.
 Esquema de vacunación Grupo de edad: ADULTO MAYOR 60 Y MÁS.
VACUNA NEUMOCOÓCICA POLISACARIDA TD ANTI INFLUEZA ESTACIONAL
ENFERMEDAD QUE Neumonía por neumococo (Stretococcus Tétanos y Difteria Influenza
PREVIENE pneumoniae).
DESCRIPCIÓN, Preparación de polisacáridos capsulares de Es un producto biológico elaborado con toxoide Preparación de virus de influenza tipo A y B,
EFICACIA Y cepas de Streptococcus pneumoniae que tetánico y toxoide diftérico absorbidos con fosfato producida en huevos embrionarios de gallina o en
PRESENTACIÓN.
contiene 23 serotipos. La vacuna es clara e de aluminio. Presentación: Fco. Amp. de 5ml, la cultivos celulares. Constituidas por virus atenuados
incolora y no requiere reconstitución. coloración varia de blanco perla a café claro. o inactivos. Eficacia: 70 al 90%. En adultos >60
Presentación: Fco. Amp. o jeringa prellenada Eficacia: 100% en individuos con esquema años 58%. Presentación: Jeringa prellenada con
con dosis 0.5 ml de sol. Inyectable. Fco. Amp completo, 80% con dos dosis. una dosis de 0.25ml con embolo rosa. Jeringa
de 2.5 ml para 5 dosis de 0.5ml cada una. prellenada y fco amp. de 0.5 ml de susp. Inyectable
Eficacia: 75%. Y en grupos de riesgo 65%-84%. monodosis; fco amp con 5ml para 10 dosis de
0.5ml cada una
Con esquema completo: (de 5 dosis o 3 dosis de Td).
ESQUEMA. Una dosis; en circunstancias específicas puede Vacunar con una dosis de Td a hombres y mujeres Se aplica una sola dosis de 0.5 ml,
aplicarse segunda dosis 5 años después, 2-65 de primer año de educación secundaria y de 15 años independientemente de su estado vacunal previo.
años. de edad no escolarizados. Refuerzo: cada 10 años.
No se recomienda más de dos dosis. Con esquema incompleto (menos de 5 dosis del Una dosis anual
esquema primario o menos de 3 dosis de Td).
Completar la serie primaria de vacunación
(administrar dosis restantes). Refuerzo cada 10 años
DOSIS, VÍA DE Dosis: 0.5ml. Intramuscular: Región deltoidea Dosis: 0.5ml. Intramuscular: Región deltoidea Dosis: 0.5 ml Intramuscular deltoides izquierdo
ADMINISTRACIÓN. del brazo derecho. brazo izquierdo.
INDICACIONES Población de 65 y más años, adultos Para iniciar o completar esquemas en Adultos de 60 años y más.
inmunocompetentes con enfermedades embarazadas, adolescentes y adultos. Población de adultos con riesgo grave por
crónico-degenerativas. Personas con lesiones o heridas expuestas al influenza, con asma, cardiopatías,
Adultos con asplenia funcional o anatómica, tétanos. inmunodeficiencias (VIH), ERCenfermedad renal
con enfermedad de células falciformes, crónica, DM. Personas con obesidad mórbida
Infección por VIH, tratamiento con fármacos Trabajadores de la salud en contacto con
inmunosupresores o radioterapia. pacientes, y administrativo en áreas clínicas.
En pacientes que serán sometidos a terapia Contactos cercanos de pacientes
inmunosupresora y a cirugía esplenectomía, inmunocomprometidos.
administrar la vacuna 2 semanas antes.
CONTRAINDICACIONES Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis
previa o a cualquier componente de la vacuna. previa o a cualquier componente de la vacuna. previa o a cualquier componente de la vacuna,
Menores de 7 años. incluyendo la proteína del huevo
ESAVIS Frecuentes en el sitio de la inyección: Se presentan dolor, enrojecimiento, inflamación En general la vacuna contra la influenza es segura y
sensibilidad, dolor, eritema, aumento de la persistente durante 48h acompañado de nódulo bien tolerada. Ninguna de las vacunas inactivadas
temperatura local, inflamación, limitación del subcutáneo, fiebre >38.8°C, cefalea, cansancio, provoca el padecimiento ya que no contienen virus
movimiento secundario al dolor, presencia de hipersensibilidad Arthus, entre 2 y 8 h después de vivos.
fiebre a las 24h. Raros: celulitis, anemia la inyección.
hemolítica, angioedema, parestesias, anafilaxia.
14
RECOMENDACIONES Mantenerse a una temperatura entre +2°C a Mantener la vacuna a una temperatura entre +2 °C Mantener a temperatura de +2° C a +8°C en
+8°C en el refrigerador y termo. Fcos abiertos a +8°C en refrigeradores y en los termos. refrigeradores y termos en actividades de campo.
se deben desechar, los fcos cerrados se podrán En unidades de salud los fcos abiertos permanece
regresar a la red de frio. 7 días, poner fecha y hora de apertura. No debe
congelarse
OBSERVACIONES Se utiliza jeringa de 0.5ml y aguja de calibre Se utiliza jeringa de 0.5 ml y aguja de calibre 20 La jeringa de 0.5 ml y aguja de calibre 22Gx 32mm
20Gx32mm, para extraer cada dosis; y aguja de Gx32 mm para extraer cada dosis de 0.5 ml; y para para vacunar adultos.
calibre 22Gx32mm para aplicar la vacuna. aplicarla, emplear aguja calibre 22Gx32mm. En presentación de fco multidosis, no use aguja
-En presentaciones de fco multidosis no debe piloto, ya que aumenta el riesgo de contaminación
usar aguja piloto porque aumenta riesgo de del producto.
contaminar la vacuna.
 OTROS BIOLOGICOS. 16

VACUNA Vacuna antirrábica humana Inmunoglobulina Antitetánica

ENFERMEDAD QUE Rabia Tétanos, difteria y tosferina
PREVIENE
DESCRIPCIÓN Es una preparación purificada del virus de la rabia inactivado para uso en el Preparación contiene inmunoglobulinas humanas especificas capaces de
EFICACIA humano. neutralizar la toxina formada por Clostridium tetani. Eficacia: no produce
PRESENTACIÓN En México las siguientes dos vacunas se encuentran disponibles: Vacuna memoria inmunológica, por lo que, al catabolizarse el huésped vuelve a
purificada producida en embrión de pollo (PCEC). estado inmunitario previo. Varias presentaciones pero deben contener:
Vacuna producida de células VERO (tipo PVRV).
-1ml contiene 100-170 mg 250 UI-500 UI de inmunoglobulina con
Eficacia: alcanzan títulos protectores en el 100%.
Presentación: Vacuna PCEC fco amp con liofilizado para una dosis y amp con
anticuerpos contra la toxina tetánica.
1ml de diluyente. -Ácido aminocético: 22.5 mg y cloruro de sodio 3 mg.
Vacuna PVRV: fco amp con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada o -Liofilizado 250 UI iny con una amp de 1 ml de agua iny
ampolleta con 0.5ml de diluyente. -Liofilizado 500 UI inyectable con 2 amp de 1 ml de agua iny
Prevenir o atenuar enfermedad a la que se ha expuesto.
ESQUEMA Exposición sin riesgo: No está indicado aplicar biológicos antirrábicos humanos. Prevenir o atenuar enfermedad a la que se ha expuesto.
Exposición riesgo leve:
1a dosis día 0 4a dosis día 14
2a dosis día 3 5a dosis día 28 o 30
3a dosis día 7
Exposición de riesgo grave:
Inmunoglobulina: El mismo día en que se aplique la primera dosis de la vacuna,
dosis de 20UI/kg Intramuscular en la región deltoidea.
Vacuna antirrábica humana: Mismo esquema de exposición riesgo leve, cinco
dosis. Después de 15 días post exposición
1a y 2a dosis en el día 0, 3a dosis en el día 7, 4a dosis día 21
Preexposición
1a dosis día 0, 2a dosis día 7, 3a dosis día 21 o 28
DOSIS, VÍA DE Exposición riesgo leve dosis 0.5 ml, vía IM, Sitio Cara anterolateral externa del Profilaxis Adultos: 500 UI, Menores: 250 UI (0.5mL),
ADMINISTRACIÓN muslo en <18 meses de edad. Región deltoidea > 18 meses. RN Y LACTANTES: NO SE ADMINISTRA.
Exposición riesgo grave: dosis 20 UI, Via IM, Región deltoidea Dosis curativa: 3,000 a 6,000 UI primer día, dosis posteriores en días
Después de 15 días post exposición: dosis 0.5 0 1 ml, vía IM, Región subsecuentes de acuerdo a cuadro clínico.
deltoidea >18 meses. Vía: exclusiva intramuscular profunda, región deltoidea, o en cara anterolateral
Preexposición: dosis 0.5 o 1 ml, vía IM, región deltoidea >18meses. externa de muslo en <18 meses.

INDICACIONES Exposición sin riesgo: No hay contacto directo con saliva del animal o la Conferir inmunidad pasiva contra toxina tetánica y tto de tétanos manifiesto o
persona sufrió lamedura en la piel no lesionada. profilaxis de no inmunizados.
Exposición riesgo leve: Lamedura en piel erosionada o en herida, mordedura En caso de heridas que no se puedan tratar quirúrgicamente o que hay sido
superficial de las capas de la piel. desatendidas, profundas o contaminadas.
Exposición riesgo grave: Contacto directo con saliva de animal rabioso en Personas no inmunizadas, mal vacunadas o historia no bien conocida de
mucosas de nariz, boca etc, mordeduras profundas, si el paciente es vacunación. Pacientes con VIH con heridas que pueden producir tétanos.
inmunocomprometido, profesionales expuestos a riesgo. Menores de 6 meses que no hayan recibido 3 dosis de vacuna que contenga
toxoide tetánico. Tratamiento de tétanos clínicamente manifiesto.
CONTRAINDICACIO No existen contraindicaciones, pero se debe tener cuidado en caso de No administrar a personas con trombocitopenia grave y otro trastorno de
NES hipersensibilidad con alguno de los componentes de la formula. coagulación. NO APLICAR POV VIA IV, puede producir choque.

ESAVIS Dolor, eritema, edema, escalofríos, fiebre, malestar general, artralgias, Locales: eritema, hinchazón, dolor pasajero, aumento de temperatura en
síntomas cardiovasculares, alteración de la vista, prurito. zona de iny. Sistémicos: fiebre, malestar, escalofríos, cefalea, nauseas,
vomito, enrojecimiento y anafilaxia
RECOMENDACIONE Medidas de control Conservar entre +2 °C a +8 °C, en 2º estante de refrigerador. En
S Exposición por contacto: realizar lavado de la región afectada con solución refrigerador diferente al utilizado para vacunas.
antiséptica o jabón y agua a chorro. Paciente debe guardar reposo, no consumir alcohol, puede administrarse
Exposición por agresión: lavar la región afectada con sol antiséptica durante en embarazo y lactancia.
10min, para la atención en mucosas lavar durante 5 min con sol. Fisiológica,
desinfectar herida con alcohol al 70% o yodopovidona. Previo al cierre
quirúrgico de la herida se deberá determinar la aplicación de Inmunoglobulina
antirrábica humana.
OBSERVACIONES Las vacunas deben mantenerse en refrigeración a temperatura +2°C y +8°C. La vacunación con parenterales vivos (p ej triple viral) debe administrarse al
menos de 2 semanas antes o 3 meses después de inmunoglobulina para evitar
interferencia.
 VACUNA Inmunoglobulina antirrábica
Enfermedad que Rabia
previene
Las inmunoglobulinas específicas se separan a partir de sangre de donantes inmunizados. Los anticuerpos antirrábicos otorgan
Descripción
protección pasiva cuando se administran inmediatamente después de la exposición al virus rábico.
Eficacia Tiene el poder específico para neutralizar el virus rábico
 300 UI, un frasco ámpula de 2 mL.
Presentación  750 UI, un frasco ámpula de 5mL.
 1,500 UI, un frasco ámpula de 10 mL.
Esquema Para la posexposición a la rabia consta de una dosis de inmunoglobulina contra la rabia humana y cinco dosis de la vacuna
antirrábica que se administra el mismo día de la exposición y luego nuevamente a los 3, 7, 14 y 28 días.
Dosis, Vía de Después de la exposición al virus rábico. Se debe administrar dosis única de inmunoglobulina humana antirrábica 20 UI/kg
administración de peso lo antes posible. El sobrante se aplicara en vía intramuscular en la región deltoidea.
Indicaciones  Para conferir inmunidad pasiva contra el virus de la rabia.
 En grupos de edad y de riesgo se debe vacunar a individuos, independientemente su edad, con mordeduras graves
(mordeduras múltiples o en la cabeza, cara, cuello o brazo) o en cualquier tipo de mordedura producida.
Tras exposición a la rabia no existen contraindicaciones absolutas.
Contraindicaciones

ESAVIS Locales y sistémicos. Dolor y rigidez en el musculo donde fue el sitio de aplicación; esto puede presentarse durante varias horas
después de la inyección. Los sistémicos no son comunes, puede haber fiebre.
Conservar entre +2°C a +8°C. Almacenar en el segundo estante del refrigerador, en un refrigerador diferente al utilizado para
almacenar vacunas. Se recomienda infiltrar la mitad de la dosis alrededor de las heridas.
Recomendaciones
Se ha recomendado la dilución con solución salina hasta un volumen adecuado (el doble o el triple) para garantizar que todas
las heridas sean infiltradas. No consumir bebidas alcohólicas
La admiración de corticosteroides e inmunosupresores interfiere en la respuesta inmunológica.
Las inmunoglobulinas aplicadas pasivamente pueden menoscabar la respuesta inmune a vacunas con virus de sarampión,
Observaciones parotiditis y rubeola.
 Biológico FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO
Enfermedad que Envenenamiento por mordedura de Crotalus sp (cascabel, hocico de puerco, tziripa, etc.) y Bothrops sp nauyaca.
previene
Descripción: es una preparación de Ig especificas modificadas por digestión enzimática y libre de albumina, está
Descripción constituido por fragmentos F(ab’)2 de IgG hiperinmune antiviperina de caballo. Presentación: Frasco ámpula con
y presentación liofilizado (fisioterápico polivalente antiviperino con capacidad neutralizante de 780 DL de veneno deshidratado de
Bothrops sp y 790 DL de veneno deshidratado de Crotalus sp) y ampolleta con diluyente 10 ml.

Grado 1: Hemorragia por los orificios de mordura, edema de <10 cm de diámetro en el miembro afectado. Grado 2:
Mismo del grado 1 acentuado, edema >10 cm, flictenas con contenido seroso o sanguinolento, nausea, vomito, oliguria
Esquema leve, pruebas de laboratorio elevadas (TP, creatinina sérica, TPT). Grado 3: Mismo del cuadro 3 acentuado, tedijdo
necrosado en el área de la mordedura, dolor abominal, hemorragia bucal y rectal, entre otros. Grado 4: Mismo del
cuadro 3 acentuado, choque, disfunción organica multiple y coma.
Dosis: Grado 1: Niños: inicial 6 a 10 frascos, de sostén 5; Adultos: inicial 3 a 5 frascos, de sostén 5. Grado 2: Niños:
Dosis y vía de inicial 15 frascos, de sostén 5; Adultos: inicial 6-5 frascos, de sostén 5 frascos. Grado 3: Niños: inicial 20-30 frascos,
administración sostén 10-15; Adultos: 11-15 frascos, sostén 6-8. Grado 4: Niños +31 frascos, sostén +16; Adultos: +16 frascos, sostén
+8. Al terminar la dosis inicial, continuar con la de sostén y repetirla c/4hrs. Via: IV
Indicaciones Para el tratamiento del envenenamiento por mordedura de Crotalus sp, Bothrops sp, Agkistrodon y Sistrurus.

En persona hiperreactoras puede presentarse reacciones de hipersensibilidad tipo I y II o enfermedad del suero por
ESAVIS complejos inmunes. En pacientes asmáticos vigilar el desencadenamiento de una crisis asmática. Monitorizar el
cuadro de personas con hipertensión y diabetes.

No debe aplicarse torniquete, no succionar o hacer cortes en el área de la mordedura. Se debe retirar cualquier
prenda u objeto que impida la circulación sanguínea y acentue la inflamación, marcar el miembro mordido en 3
Recomendaciones
puntos diferentes y medirlos con frecuencia, para vigilar la inflamación. No utilizar AINES. No administrar nada por
via bucal por el riesgo de aspiración.
Aunque el paciente sea atendido tardíamente es útil el faboterapico. La mejoría se caracteriza por aminorarse las
Observaciones alteraciones de coagulación y CPK tiende a normalizarse, sino se cuenta con laboratorio la dosis de sostén a emplear
es aquella que logro detener la inflamación.
 CONCLUSIÓN:
Las vacunas constituyen una de las principales medidas sanitarias que mayor beneficio produce en la sociedad, nos
ayuda a prevenir las enfermedades y disminuye los contagios.
De igual forma para el personal de enfermería es importante la capacitación y la adquisición de habilidades sobre
la vacunación, ya que contribuye al adecuado manejo y conservación de las vacunas (biológicos) lo que garantiza la
calidad y eficacia de los productos, además el conocimiento y la información que se transmite a los usuarios, sobre
que esperar de la vacuna o la relevancia de los refuerzos (puesto que no todas las vacunas nos garantizan una
inmunidad de por vida), fortalece la confianza de los sistemas de prevención y promoción de la salud.
 BIBLIOGRAFÍA
 Secretaria de Salud. (2017). Manual de Vacunación [Archivo PDF]. Recuperado de:
https://drive.google.com/file/d/1BPECaP97Wkjnu9GH5RuA4DHDjXPneZgI/view