Teoria Dibuscrito
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Teoria Dibuscrito
Introducción
El Phylum Cnidaria es un grupo de invertebrados que comprende alrededor de 11000
especies vivientes, las cuales su totalidad están adaptadas para ambientes acuáticos,
principalmente marinos. Su registro fósil disponible representa principalmente el
Precámbrico Tardío. Son organismos con un grado básico de especialización celular, de
forma que su constitución interna está organizada a una escala tisular, sin lograr la
formación de órganos complejos y funcionalmente especializados. Dentro de los
Eumetazoos (animales con tejidos verdaderos) los cnidarios fueron los primeros en poseer
sus partes corporales dispuestas alrededor de un eje de simetría radial, a partir de un eje
principal oral-aboral.
Se han descrito dos tipos morfológicos distintos dentro de los cnidarios, el pólipo y la
medusa. La presencia de estos tipos morfológicos varía entre los diferentes subphylum de
cnidarios, de forma que para el subphylum Medusozoa ambas formas están presentes (para
este grupo se denominan hidropólipo e hidromedusa respectivamente), mientras para el
subphylum Anthrozoaria la
forma en pólipo es la
única presente.
Morfología
Partiendo de su
caracterización
tisular, en los
cnidarios es posible
resaltar a manera
general ciertas
características
altamente
conservadas y a su
vez características
altamente derivadas.
La principal
característica
primitiva es la
constitución de su
gástrula, que posee
solamente dos capas
celulares, una interna (endodermo) y una externa (ectodermo). El endodermo rodea la
cavidad digestiva de la gástrula (arquenterón) y el blastoporo adquiere las funciones de
boca y ano. Finalmente, entre ambas capaz se ubica un mesoglea gelatinosa.
En el caso de sus
características más
derivadas, la
apomorfía mas
derivada en este
grupo es la presencia
de nematocistos
(cnida), estructuras
altamente
especializadas
originadas a partir de
células intersticiales o
cnidoblasto. Cuando
el nematocisto es
excitado, este actúa
como un arma que, al descargar una toxina en sus presas, les causa parálisis o incluso la
muerte.
De igual forma, la bioluminiscencia es un fenómeno claramente conservado entre todos los
cnidarios, por lo que una parte considerable de la oferta de luz en el mar proviene de este
grupo. Esta capacidad se debe a la presencia de fotocistos, un grupo de células
especializadas con un diámetro de 10-20 μm de origen endodérmico y ectodérmico
localizadas adyacentes a la mesoglea extendiéndose hasta el celenterón. Se han
caracterizado dos mecanismos distintos de bioluminiscencia dentro de los cnidarios: a) el
sistema Rinella y b) el sistema Aequorea.
Dentro de sus tipos morfológicos en la forma de pólipo se pueden diferenciar dos tipos
distintos, los pólipos del subphylum Medusozoa y los del subphylum Anthrozoaria. Los
pólipos del primer grupo están constituidos por un hipostoma rodeando la boca, un ciclo de
tentáculos, una columna o cuerpo y un pedúnculo que sirve como base. El cuerpo de los
pólipos del segundo grupo es cilíndrico y se conoce como columna en cuyo extremo se
forma el disco oral, en cuyo centro se ubica la boca que se extiende hacia el interior en un
tubo delgado llamado estomodeo, terminando en el celenterón.
Clasificación
La sistemática de este grupo identifica a nivel muy amplio dos subphyla, siete clases y 26
órdenes. A continuación, se enlista la sistemática de este grupo:
PHYLUM CNIDARIA
A. Subphylum Medusozoa
Clase Protomedusae
Orden Brooksellida
Clase Dipleurozoa
Orden Dickinsonida
Clase Hydrozoa
Orden Trachylinida
Orden Hydroida
Orden Milleporida
Orden Stylasterida
Clase Cubozoa
Orden Cubomedusae
Clase Scyphozoa
Orden Brachinida
Orden Lithorhizostomatida
Orden Coronatae
Orden Semaeostomeae
Orden Rhizostomae
Clase Conulata
Orden Conchopeltida
Orden Conulariida
B. Subphylum Anthrozoaria
Clase Anthozoa
Orden Stolonifera
Orden Alcyonacea
Orden Helioporacea
Orden Gastraxonacea
Orden Gorgonacea
Orden Pennatulacea
Orden Trachypsammiacea
Orden Antipatharia
Orden Actiniaria
Orden Scleractinia
Orden Cystiphyllida
Orden Stauriida
IMPORTANCIA GEOLÓGICA
Los primeros registros de cnidarios se remontan hacia finales del Precámbrico en rocas con
una edad aproximada de 700 m.a. provenientes de restos de perforaciones. La fuente de
estas perforaciones es evidencia de la presencia de esqueletos hidrostáticos que les diera la
capacidad de adquirir una actividad antimuscular que a su vez les permitiría adherirse al
lecho marino.
Posterior a estos primeros registros los icnofósiles escasean hasta hace 570 m.a.
aproximadamente, época en que recobran una importante presencia y muestran un aumento
en sus abundancias y tipos; estos son restos de cuerpos blandos que representan un
intervalo entre 650 y 545 m.a. y reciben el nombre de Fauna Ediacaraense, en tributo a la
región australiana homónima, ya que es allí donde mejor está representada.
Estos registros se pueden identificar por estar relacionados con grupos modernos, grupos
medusoides ancestrales pueden estar claramente relacionados con la clase Scyphozoa, al
igual que registros de otros organismos radiales sugieren que la clase Hydrozoa y otros
corales duros ya estaban presentes.
PHYLUM PORIFERA
Introducción
Las esponjas son organismos eucariotas (pluricelulares) filtradores del Phillum Porifera que
aparecieron en algún momento del límite Precámbrico/Cámbrico aunque hay estudios que
demuestran que su aparición es anterior al periodo ediacárico. Sus orígenes no han sido
esclarecidos ni tampoco su clasificación. Su forma externa puede ser muy variada y
depende principalmente del ambiente en el que se encuentren pero esto no afecta su
taxonomía general. Una de las características mas importantes de las esponjas es su
capacidad de reconstrucción, ya que si se disgrega una esponja en partes minúsculas o
incluso en sus constituyentes celulares, sus células son capaces de reconocerse y
reorganizarse de modo que reconstruyen su organización inicial.
Esto hace que sean únicas ya que a diferencia de algunos animales, las esponjas no se
regeneran sino que se reconstruyen. Las esponjas se encuentran en ambientes acuáticos de
todo tipo, desde salados hasta dulces y en todos los climas, desde aguas del polo hasta
aguas tropicales. Por lo general las esponjas son organismos bentónicos sésiles que se
alimentan por medio de la filtración de partículas orgánicas del agua.
Para la clasificación sistemática de estos organismos las partes blandas son el criterio mas
importante. De modo general el filum porifera se subdivide como se ve en la Figura 1.
Adicionalmente hay aspectos morfológicos y composicionales que permiten caracterizar
mejor a estos organismos y que en algunos casos son claves para determinar el tipo de
ambiente en el que se encuentran, ejemplos de esto es la ubicación del ósculo, la presencia
o ausencia de un pedúnculo, la composición de las espículas, la geometría interna, la
organización celular de las paredes, entre otros.
Morfología
Las esponjas, de manera general, están constituidas por una cavidad paragástrica o atrial
cuya abertura, también llamada ósculo, se encuentra por lo general en la parte superior. El
cuerpo de una esponja, y por lo que toman su nombre, está perforado por muchos orificios
o poros denominados ostiolos. Dichos ostiolos son los que comunican, a través de cámaras
inhalantes, el exterior de la esponja con las cámaras vibrátiles, las cuales se comunican con
la cavidad paragástrica por medio de canales exhalantes (Figura 2). En las cámaras
vibrátiles se encuentra uno de los rasgos mas importantes de las esponjas por el cual se
asocian a los protozoos - coanoflagelados que son los coanocitos.
Los coanocitos, conocidos también como celulas de collar, son células globulares provistas
de un flagelo o undulipodio (pie oscilante) en posición central rodeado por finos
seudópodos o microvilli (vellos) los cuales a partir de un movimiento rítmico de los
flagelos generan corrientes de agua que la hacen circular desde el exterior de la esponja
hacia el interior (Figura 3). Este mecanismo de generación de corrientes crea un fenómeno
denominado bomba de baja presión que le da ventajas mecánicas a los coanocitos y en
general a la misma esponja para circular agua. Una vez el agua pasa a través de las cámaras
vibrátiles, los seudópodos se encargan de atrapar las partículas orgánicas de las cuales se
alimentan las esponjas. Los coanocitos en conjunto son designados como coanodermo y
aunque no represente un tejido, se le asemeja.
Las esponjas cuentan también con células aplanadas semejantes a células epiteliales
llamadas pinacocitos que en conjunto se denominan pinacodermo y en las cercanías de los
ostiolos están perforadas y se denominan porocitos. El pinacodermo, debido a que carece
de una lámina basal, no es considerado un tejido como tal pero tiene funciones homólogas
al epitelio (tejido en animales). Para las esponjas, el pinacodermo representa un mecanismo
de relación con el medio ya que cada porocito por separado puede ser estimulado por
sustancias nocivas haciendo que se cierre y evite que se produzca la entrada de dichas
sustancias y su posterior filtración. Este mecanismo es de cierto modo ineficiente ya que al
no ser parte de un tejido, los porocitos no se pueden comunicar mas allá de otros
pincacocitos adyacentes y las sustancias pueden entrar por otros ostiolos.
Otro tipo de células son las llamadas amebocitos son células móviles que a través de
seudópodos, se movilizan por distintos medios. En las esponjas, los amebocitos cumplen
funciones de transporte ya que llevan las sustancias nutritivas desde los coanocitos hacia el
Los esclerocios son células presentes en las esponjas que se encargan de la fabricación de
elementos structurales, como las espículas. Estas son una serie de fragmentos rígidos que le
dan soporte a la estructura de una esponja. Las espículas son de composición variada y
dependiendo de esta y de su geometría las esponjas se clasifican en las distintas clases.
Estas espículas, así como los elementos meciona- dos anteriormente se puede considerar
como un pseudotejido. Como la mesoglea, las espículas son homólogas de un tejido
conectivo ya que dan sostén y unen tejidos.
Dentro del mesohilo, también se encuentran células como los arqueocitos, los cuales tienen
la particularidad de ser células totipotentes y tienen gran importancia en los procesos de las
esponjas, por ejemplo en la producción. Aparte de las células mencionadas anteriormente,
se han descrito por lo menos otros 12 tipos de celulas existentes en las esponjas (Simpson,
1984). Dependiendo de la disposición y complejidad de dichos pseudotejidos mencionados
anteriormente, las esponjas pueden dividirse principalmente en tres tipos: Ascon, Sycon y
Leucon. El primer tipo de esponja es el mas sencillo ya que la cámara paragástrica se
encuentra cubierta por coanocitos, las esponjas de tipo Sycon y Leucon son análogas a las
de tipo Ascon pero difieren en la cantidad de cavidades o rugosidad de la cavidad atrial,
dándoles mayor área de filtración.
Clasificación
De manera general, hay dos Subfilum de del Filum Porifera: Gelatinosa y Nuda. Del
Subfilum Gelatinosa hay dos clases: Demospongea y Calcarea mientras que del Subfilum
nuda solamente está la Clase Hexactinélida. La siguiente lista muestra las características
más importantes de cada una de las clases (Clarkson, 1986).
Filum: PORIFERA
Subfilum: GELATINOSA
Clase: DEMOSPONGEA: Esponjas de tipo Leucon con espículas siliceas o calcareas
formando ángulos de 60 o 120 grados.
Clase: CALCISPONGEA: Esponjas con espículas calcáreas, pueden ser de cualquiera de
los tres tipos.
Subfilum: NUDA
Clase: HYALOSPONGEA: Esponjas de tipo Leucon con espículas silíceas formando
ánglulos de 90 grados.
Las relaciones filogenéticas entre las clases de espongas han sido debatidas a partir de
análisis morfológicos, parafiléticos, moleculares, de ADN y plantean distintas relaciones y
árboles genéticos dentro del Phillum Porifera.
Alimentación
La alimentación de las esponjas está impulsada por la filtración de agua y la retención de
partículas orgánicas, bacterias y compuestos orgánicos disueltos. Cuando los
coanoflagelados hacen circular el agua a través de las cavidades vibrátiles, las partículas
que viajan en el agua son retenidas en los pseudópodos de los coanocitos. Allí por procesos
de fagocitosis y pinocitosis, las partículas y compuestos orgánicos son procesadas por los
coanocitos (Ruppert, E., Fox, R. S., and Barnes, R. D.,2004), después de esto, las artículas
son llevadas por los arqueocitos donde a través de enzimas como proteasa, amilasas, lipasas
y fosfatasas terminan de ser digeridas y quedan listos los nutrientes para su transporte .
Cuando las partículas son más grandes que el diámetro de los poros, o lo suficientemente
grandes como para tapar los canales las células de las esponjas son capaces de cerrar dichos
canales y disminuir la tasa de filtración. Cuando esto ocurre, los pinacocitos son los
encargados de la digestión parcial.
BRIOZOOS
Los briozoos, El nombre del grupo ("animales musgo") se debe a que muchas veces su
aspecto recuerda una cubierta subacuática de musgo.
Los briozoos filtran el agua y se alimentan de minúsculos organismos. Prefieren aguas no
contaminadas, quietas y sin corriente, como las de los lagos pequeños.
Son un filo de pequeños animales coloniales, que presentan un lofóforo, corona de
tentáculos ciliados que sirven para captar alimento, en los que el ano se abre fuera de dicha
corona tentacular.
Forman grandes colonias que parecen corales en miniatura aunque están mas relacionados
con los braquiópodos, de miembros microscópicos o casi. Quedan en las orillas cuando hay
Hábitat
Briozoos y similares reticulados vivían a base de filtrar alimentos a partir de la corriente de
agua que ellos mismos producían y que fluían en una dirección única a través de los
agujeros de la colonia
CLASE GASTEROPODA
Los gasterópodos (del
griego gaster, estómago y
poda, pié) son un grupo de
organismos presente
prácticamente en todos los
ecosistemas, ya sean
acuáticos o terrestres, con
unas 75.000 especies vivas
y unas 15.000 fósiles,
siendo el grupo más
numeroso de moluscos.
Poseen un cuerpo dividido
en tres partes, la cabeza, el
pié (que está unido a la
cabeza) y la masa visceral
(que está unida a la zona
dorsal del pié). Muy
frecuentemente la masa
visceral está cubierta por una concha calcárea, normalmente enrollada en espiral, pero en
algunos grupos la concha se ha perdido, como ocurre en las babosas marinas o terrestres y
en los ángeles de mar.
La gran mayoría de gasterópodos son marinos, estando su máxima diversidad en las aguas
costeras tropicales, pero existen muchas especies de agua dulce y unas pocas terrestres,
siendo los únicos moluscos terrestres, llegando a vivir en lugares tan secos como desiertos.
La inmensa mayoría viven sobre un substrato al cual se adhieren, no obstante algunos
grupos se han vuelto nadadores activos y forman parte del plancton. En cuanto a su
alimentación, aunque normalmente es herbívora, existen muchos gasterópodos carnívoros,
ya sea filtradores,
carroñeros o cazadores
activos, llegando a
matar y engullir peces
enteros.
Los gasterópodos son
un grupo muy antiguo,
que ya apareció a
finales del Cámbrico,
pero no fue hasta el
Mesozoico cuando
aparecieron los
principales grupos
presentes en la
actualidad. Aunque en
los grupos más
primitivos no
aparezca, en la
mayoría de
gasterópodos su larva
sufre una torsión
corporal provocada
por el crecimiento desigual de un par de músculos, lo que provoca un giro de la masa
visceral situándose sobre el pié y la cabeza. Esto provoca la característica concha enrollada
en espiral.
PHYLUM MOLUSCA
CLASE PELECÍPODA
La clase Bivalvia,
Bivalvos, son un grupo
dentro de los moluscos
conocidos anteriormente
como lamelobranquios o
pelecípodos. Consta de
unas 13000 que viven en agua dulce y mayoritariamente en agua salada, caracterizadas por tener un
cuerpo comprimido lateralmente y contenido en una concha formada por dos valvas unidas por una
bisagra. Tiene una gran importancia en la alimentación humana y dentro de los bivalvos
encontramos algunos moluscos muy conocidos como pueden ser las ostras, los mejillones, las
navajas, los berberechos y las almejas.
CONCHA
Formada por dos valvas
ovaladas y convexas
unidas por una banda
derecha y una izquierda.
El ligamento de charnela
mantiene unida la
concha sujetándola con
sus dientes.
El lugar en donde vive
determina el color del
espécimen y sirve como
protección de sus
depredadores.
La alimentación de los bivalvos se realiza por medio de una corriente de agua mediante los
cilios de las branquias, pasando por la cavidad paleal y filtrando sus nutrientes, que son
capturados por unos palpos bucales situados cerca de la boca.
La mayoría de los pelecípodos son hermafroditas, unisexuales, o cambian de sexo con la
edad. La reproducción se realiza mediante sexos separados, por medio de con fecundación
externa.
Partes Internas
ÓRGANOS SENSORIALES
Tentáculos Paleales: (Táctiles y
Quimioreceptores) situados en el borde
del manto
Ocelos: En el borde del manto
Estatocistos: Pie
Osfradios: Cavidad paleal
Se observan los tentáculos paleales
Hay tres tipos distintos de pelecípodos,
en función del tipo de branquias que
presentan:
• PROTOBRANQUIOS: Con un par de
branquias bipectinadas exclusivamente
respiratorias. Se alimentan de materia que recogen mediante los palpos bucales.
PHHYLUM ECHINODERMATA
El phylum Echinodermata se refiere a los invertebrados comunes como los crinoideos, las estrellas
de mar y los dólares de arena. Aparecieron por primera vez en el registro fósil durante el Período
Cámbrico inferior. Hay cuatro clases de vida con más de 6000 especies presentes en la actualidad.
Sin embargo, también hay quince clases extintas reconocidas en el registro fósil. La mayoría tiene
un exoesqueleto que puede estar cubierto por placas de cinco lados o espinas huesudas. Todos son
animales marinos, que nunca viven en una colonia. Sus sistemas nervioso y digestivo están
altamente desarrollados; sus sistemas respiratorio y circulatorio están poco desarrollados. El sistema
respiratorio consiste en branquias poco desarrolladas. Dos clases están bien representadas en
Kansas: Crinoidea y Echinoidea.
PHYLUM ARTHRÓPODA
Los artrópodos son los animales más abundantes en la tierra hoy en día. Se han descrito más de
1,000,000 de especies, con más de 700,000 especies vivas hoy. Esto se compara con un total de
400,000 especies de todas las demás plantas y animales vivos. Hay seis clases en el phylum. Todos
ellos tienen un exoesqueleto que alberga las partes blandas y los órganos internos. Los sistemas
reproductivo, digestivo, nervioso, respiratorio y circulatorio están bien desarrollados. Sus cuerpos
generalmente están segmentados con extremidades articuladas.