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    Album de Colorciones (Citologia)

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    Francisco Mejia
    El documento proporciona instrucciones para varias técnicas de tinción microscópica. La tinción Gram consta de 6 pasos que involucran la aplicación secuencial de cristal violeta, lugol, alcohol acetona y safranina. La tinción de tinta china implica 6 pasos para teñir bacterias con tinta. La coloración Ziehl-Neelsen consta de 6 pasos para identificar BAAR. La coloración Wright tiene 7 pasos. La coloración Giemsa tiene 6 pasos. La tinción KOH en cinta adhesiva tiene 5

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    Francisco Mejia
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    El documento proporciona instrucciones para varias técnicas de tinción microscópica. La tinción Gram consta de 6 pasos que involucran la aplicación secuencial de cristal violeta, lugol, alcohol acetona y safranina. La tinción de tinta china implica 6 pasos para teñir bacterias con tinta. La coloración Ziehl-Neelsen consta de 6 pasos para identificar BAAR. La coloración Wright tiene 7 pasos. La coloración Giemsa tiene 6 pasos. La tinción KOH en cinta adhesiva tiene 5

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    Album de Colorciones (citologia)

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    El documento proporciona instrucciones para varias técnicas de tinción microscópica. La tinción Gram consta de 6 pasos que involucran la aplicación secuencial de cristal violeta, lugol, alcohol acetona y safranina. La tinción de tinta china implica 6 pasos para teñir bacterias con tinta. La coloración Ziehl-Neelsen consta de 6 pasos para identificar BAAR. La coloración Wright tiene 7 pasos. La coloración Giemsa tiene 6 pasos. La tinción KOH en cinta adhesiva tiene 5

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    El documento proporciona instrucciones para varias técnicas de tinción microscópica. La tinción Gram consta de 6 pasos que involucran la aplicación secuencial de cristal violeta, lugol, alcohol acetona y safranina. La tinción de tinta china implica 6 pasos para teñir bacterias con tinta. La coloración Ziehl-Neelsen consta de 6 pasos para identificar BAAR. La coloración Wright tiene 7 pasos. La coloración Giemsa tiene 6 pasos. La tinción KOH en cinta adhesiva tiene 5

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    de 6

    Coloración Gram

    Paso 1

    Paso 2

     Preparamos Material
     Aplicamos 1 gota de solución
    salina a la muestra y
    expandimos la muestra.
     Esperar a que se seque y
    pasamos ligeramente 3 veces
    por el mechero.  Aplicamos Cristal Violeta
    y rellenamos del
    colorante a la muestra
    por 1 minutos.
     Luego lavamos y
    Paso 3 escurrimos.

    Paso 4

     Aplicamos Alcohol
    Acetona y rellenamos del
    colorante a la muestra
    por 4 segundos.
     Aplicamos Lugol y
    rellenamos del  Luego lavamos y
    colorante a la muestra escurrimos.
    por 1 minutos.
     Luego lavamos y
    escurrimos.
    Paso 5
    Paso 6
     Aplicamos Safranina y
    rellenamos del  Esperar a que
    colorante a la muestra se seque bien y
    por 1 minuto. mirar en el
    microscopio en
     Luego lavamos y 100 x con aceite
    escurrimos. de inmersión.
    Tinción de Tinta China

    Paso 1 Paso 2

     Lave y flame el porta objeto en el


     Prepare los materiales:
    mechero.
    1. Tinta china
    2. Porta objeto y cubre objeto
    3. Asa
    4. Colonia de bacteria

    Paso 3
    Paso 4

     Esterilize el asa y enfriela.  Coloquemos una gota de tinta china


    en el porta objeto sobre la muestra
     Seleccionamos una colonia y
    de la colonia bacteriologica
    obtengamos una muestra pequeña y
    la colocamos en el porta objeto.

    Paso 6
    Paso 5

     Observamos muestra en el
     Coloquemos el cubre objeto.
    microscopio en 40x.
    Coloración Ziehl-Neelsen (BAAR)

    Paso 1 Paso 2

     Se realiza el extendido de la
     Preparamos Materiales:
    muestra y esperamos a que
    1. Reactivos fucsina, azul metileno y se seque.
    Alcohol Acido.
    2. Portaobjetos

    Paso 3
    Paso 4
     Aplicamos Fucsina y
     Aplicamos Alcohol Ácido y
    rellenamos del colorante
    rellenamos del colorante a la
    a la muestra por 5
    muestra por 1-3 minutos
    minutos con emisión de
    dependiendo el grosor del
    vapor, flamiando por
    frotis.
    debajo.
     Luego lavamos y
     Luego lavamos y
    escurrimos.
    escurrimos.

    Paso 5 Paso 6

     Observamos en el
     Aplicamos Azul de microscopio con aceite
    metileno y rellenamos de inmersión en 100x.
    del colorante a la
    muestra por 1 minutos.
     Luego lavamos y
    escurrimos y dejamos
    secar.
    Coloración Wright

    Paso 1 Paso 2

     Preparamos los  Realizamos el extendido de la


    materiales muestra y esperamos a que se
    seque en aprox. 2 horas.

    Paso 3

     Colocamos la lamina con el frotis


    seco sobre el puente donde se
    hara la coloración Paso 4

     Dejar Cubrir la lamina con el


    colorante wright gota a gota hasta
    abarcar toda la superficie. Dejar
    actuar durante 5-8 minutos

    Paso 5

     Lavar con agua de grifo, colocando


    el chorro suave hasta que la lamina
    se vea rosada. Paso 6

     Con una gasa inpregnada de


    alcohol eliminar el colorante
    adherido en el dorso del
    portaobjeto y poner a secar.

    Paso 7

     Observar en el microscopio con


    aceite de inmersion en 100x.
    Coloración de Giemsa

    Paso 2
    Paso 1
     Realizamos el frotis y
     Preparamos los esperamos a que se
    materiales seque.(aprox. 2 horas).

    Paso 3 Paso 4

     Colocamos en el puente de  Colocamos la lamina en el puente


    lavada de lavado.

     Fijamos el extendido sanguíneo  Cubrir la lamina con el colorante


    con metanol y dejamos por fijar Giemsa gota a gota hasta abarcar
    por 3-5 minutos. Descartamos el toda la superficie. Dejar actuar
    durante 15 minutos
    metanol y dejamos secar al aire.

    Paso 5
    Paso 6
     Escurrir el colorante y
    lavar el frotis con agua  Sobre un papel dejar secar
    destilada. la lamina de forma vertical.
     Limpiar el dorso del porta
    objetos con una gasa con
    alcohol para eliminar
    cualquier resto de
    colorante.
     Observar en el microscopio
    con aceite de inmersión en
    100x.
    Coloración de KOH
     Técnica con cinta Adhesiva:

    Paso 1 Preparamos materiales

    Se toma un porta objeto y se


    derrama una gota de KOH en el
    Paso 2
    centro del porta objeto.

    Paso 3

    Se hace un dobles con una tira de Tape


    de aprox. 4cm, con el lado adhesivo hacia
    afuera y se coloca entre los dedos pulgar
    y índice. El lado Adhesivo se presiona
    firmemente contra la superficie del lado
    adhesivo que se desea estudiar.

    Paso 4

    Cuando se tome la muestra con el Tape,


    pegar el tape en el porta objeto.

    Paso 5

    Observar en el microscopio en 40x.

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