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Sistema de Grupo Sanguíneo JMH

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Sistema de Grupo Sanguneo JMH

Sistema: John Milton Hagen


Smbolo: JMH
ISBT N: (026)
N de Ags: 6 (JMH, JMHL, JMHG, JMHM, JMHK, JMHQ)
Gen: SEMA7A
Cromosoma: 15q22.3-q23
Tipo de Ig: IgG
Clnica significativa: No
EHRN: No
EHT: No
Sensible a la pruebas con enzimas proteolticas: ficina, papana, tripsina
Fue reconocido como un sistema de grupo sanguneo por la ISBT en julio del 2000
El antgeno JMH es codificado por el gen SEMA7A, el cual es localizado en el cromosoma
15q22.3-q23. Los antgenos JMH se localizan en la membrana eritrocitaria y se trata de una
glicoprotena (CD108) Semaforina 7A, unida a la membrana celular mediante un enlace
GPI (glicosilfosfatidilinositol)
La glicoprotena Semaforina 7A no induce la produccin de citocinas en los linfocitos B o
T, sino que es un estimulador potente de los monocitos y macrofagos, induciendo la
quimiotaxis y la produccin de citocinas inflamatorias (IL-1, TNF-), IL-6 e IL-8. La
glicoprotena Sema7A se expresa en los eritrocitos, clulas linfoides y mieloides y varios
tejidos del sistema nervioso. Sin embargo, en los eritrocitos, su funcin es desconocida
Los antgenos JMH disminuyen con el tiempo y el fenotipo JMH- puede ser de expresin
transitoria. El fenotipo JMH- puede ser adquirido o heredado. El tratamiento con la
ficina/papana o DTT/AET destruye o altera los antgenos.
Los anticuerpos que reaccionan con JMH muestran reactividad variada y son generalmente
dbiles. A menudo se puede encontrar autoanti-JMH en personas de edad avanzada, junto
con expresin dbil o ausente de anticuerpos JMH y no tiene clnica significativa. El antiJMH detecta un antgeno de alta frecuencia, y el JMH- normalmente es un fenotipo
adquirido. Existen pocos casos reportados de individuos que producen aloanticuerpos para
JMH.Es un anticuerpo que no es considerado clnicamente significativo, por lo que
unidades de sangre serolgicamente incompatibles pueden usarse para la transfusin. El
anti-JMH no se considera implicado en EHRN o EHT

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