Mejoramiento Genetico en Plantas-Alcachofa
Mejoramiento Genetico en Plantas-Alcachofa
Mejoramiento Genetico en Plantas-Alcachofa
INTEGRANTES:
CASTILLO VERÓNICO Winny Alexandra
MORON NORIEGA Yari
RODRIGUEZ ANDRADE Gianella Lucely
SALIRROSAS LEON Milagros
Trujillo – Perú
2018
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO AGRONOMIA
I. INTRODUCCION
La alcachofa (Cynara scolimus L.), es una hortaliza de gran importancia,
originaria de la Cuenca del Mediterráneo e incluye a las islas Canarias, las Egeas
y el Sur de Turquía y Siria. A partir de entonces se desarrolló el cultivo hasta crear
las diferentes variedades que conocemos hoy en día, principalmente al amparo de
los huertos de los monasterios.
Debido a su alto contenido de vitaminas y minerales se considerado como un
alimento por excelencia.
El principal país productor de alcachofas es Italia con una producción superior a
las 500 000 toneladas. Una de las tecnologías es contar con plantas homogéneas
con buena producción de cabezuelas.
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A. MORFOLOGIA FLORAL
Las plantas de las variedades perennes alcanzan 2 metros de diámetro y 1.20 de
altura. Las plantas anuales presentan un 30% menos.
1. Planta: Planta vivaz, que puede considerarse como bianual y trianual,
conservándose como vivaz en cultivos muy abandonados y con notable
decrecimiento de la producción. Tallos erguidos, gruesos, acanalados
longitudinalmente y ramificados, con más de un metro de altura.
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III. TAXONOMÍA
o Clase: Magnoliopsida
o Orden: Asterales
o Familia: Asteraceae
o Género: Cynara
o Especie: Cynara cardunculus
o Variedad: C. c. var. scolymus
o Nombre trinomial: Cynara cardunculus var. Scolymus L.
o Sinonimias: Alcaucil
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Mejoramiento convencional:
Método tradicional o convencional, es mediante cruzamiento o hibridación
entre dos plantas seleccionadas previamente.
El fitomejoramiento convencional se basa en el cruzamiento entre variedades
y en ocasiones entre especies con características deseables. El fitomejorador
no controla las combinaciones genéticas que se producen en los cromosomas,
pero si selecciona las plantas que servirán como parentales y su descendencia.
Una vez escogidos los progenitores femenino y masculino, se usan sus flores
para realizar el cruzamiento. El progenitor masculino proporciona el polen de
las anteras que se deposita en el pistilo de la flor femenina, formando la
semilla. De esta forma se combinan sus características en la descendencia, a
las cuales se practicará la selección intra e inter poblacional en distintos
ambientes y con el uso de la estadística se escogen los mejores individuos o
grupos de individuos (plantas). Las semillas obtenidas se siembran en
invernadero o campo para iniciar la selección o realizar otros cruzamientos
según los objetivos y métodos de mejoramiento. Luego de varios años de
evaluaciones y selección, se identifica a la(s) mejor(es) variedad(es) para ser
multiplicada comercialmente (Cubero, 1999).
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a) MEJORAMIENTO GENÉTICO
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3. Reproducción Asexual
Chavez (1995) menciona que, la reproducción asexual se caracteriza porque en
ella no intervienen las células reproductivas (sexuales); por lo tanto, no hay
reducción cromosómica. Las células se reproducen por mitosis, y originan células
con el mismo genomio; es decir, su constitución genética y sus cualidades
hereditarias son idénticas. La reproducción asexual, vegetativa no es, en realidad,
una reproducción sino una multiplicación, puesto que cada organismo producido
no es otra cosa que un fragmento del organismo del que procede. Las plantas
propagadas asexualmente constituyen un clon. Todas las plantas que forman un
clon son genéticamente idénticas en herencia y tienen las mismas características
de la planta progenitora original; esto significa que una variedad puede conservar
perfectamente todas sus características.
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año con año los caracteres deseables. Cuando la población es muy variable, la
presión de selección debe ser muy "suave" para dar oportunidad a que se mezclen
bien los caracteres. Después de varios ciclos se debe llevar a cabo un ciclo de
selección "rígida" para escoger los individuos más sobresalientes y obtener así la
máxima respuesta. De lo contrario, si utilizamos siempre una presión de selección
fuerte, la variabilidad genética se agota rápidamente. Lo anterior, conduce a la
homocigosis y, por tanto, la respuesta a la selección disminuye.
El diferencial de selección aumenta o disminuye de acuerdo con la variabilidad
genética existente en la población. Por ejemplo, en una población con amplia
variabilidad el diferencial es grande y por el contrario, en una población
de,reducida variabilidad el diferencial es pequeño. La efectividad de la selección
masal depende, entre otros factores, de los caracteres en estudio y del tipo de
herencia (heredabilidad) que estos tengan. Es más efectiva para aquellas
características de alta heredabilidad (genes mayores), como los siguientes:
• Altura de planta
• Resistencia a enfermedades (resistencia vertical).
• Precocidad (ciclo vegetativo corto).
• Prolificidad (plantas con mayor número de cardos).
• Alto contenido de proteínas, adaptabilidad, etc.
El propósito principal de la selección masa! es incrementar la producción de
genotipos superiores, es decir, a mayor frecuencia de las combinaciones de los
genes deseables mayor será la posibilidad de encontrar plantas con buenos
caracteres agronómicos
5. Regresión y correlación
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Los marcadores de ADN son útiles tanto en la investigación básica (p. ej., análisis
filogenético y búsqueda de genes útiles) como en la aplicada (p. ej., selección asistida
por marcador, pruebas de paternidad y trazabilidad de los alimentos). Esta sección se
centra sobre todo en su aplicación a la caracterización de la diversidad de los recursos
zoogenéticos, y en la búsqueda de variantes funcionales de determinados genes. Hay
que destacar que el ARN y las proteínas también contienen información clave, y que
por tanto merecen un estudio paralelo; su papel en la búsqueda de variantes
funcionales se explora asimismo más abajo. La diversidad entre organismos es
consecuencia de las diferencias en las secuencias de ADN y de los efectos
ambientales. La variación genética es notable, y cada individuo de una especie, a
excepción de los gemelos monocigóticos, posee una secuencia de ADN única. Las
variaciones en el ADN son mutaciones resultantes de la sustitución de un solo
nucleótido (polimorfismos de un solo nucleótido − SNP), inserción o deleción de
fragmentos de ADN de diversas longitudes (desde uno a varios miles de nucleótidos),
o duplicación o inversión de fragmentos de ADN. Las variaciones del ADN se
clasifican como «neutras» cuando no originan cambios en los caracteres metabólicos
o fenotípicos, y por consiguiente no están sometidas a selección positiva, negativa o
de reequilibrio; en caso contrario, se denominan «funcionales».
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A. DEFINICION:
C. TIPOS DE MARCADORES
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Los RAPDs, muy fáciles de analizar (después de la extracción del ADN, solo se
necesitan de 4 a 6 horas para su amplificación y separación electroforética), y al igual
que los RFLPs, pueden cubrir densamente el genoma, sin embargo, el inconveniente
de no poseer el atributo de la co-dominancia, ocasiona la no distinción del genotipo
homocigótico dominante del heterocigótico, lo cual es imprescindible para realizar la
separación de individuos en la generación F2; y también, se le atribuye poca
repetibilidad de los resultados en los diferentes laboratorios. A pesar de estos
inconvenientes, se han mapeado numerosos marcadores RAPDs en plantas. Los
marcadores AFLPs, basados en la combinación de dos técnicas, la digestión con
enzimas de restricción, propia de los RFLPs, y la PCR , usada para muchos otros
marcadores, tienen la ventaja de poder obtener un número muy elevado de
polimorfismos en poco tiempo, y son mas reproducibles que los RAPDs, en cambio,
son dominantes y específicos de las poblaciones con que se trabaja (Haanstra et al.
1999), además, su metodología es compleja y cara, comparados con éstos. Han sido
muy utilizados en los análisis de variabilidad y mapas de ligamiento, así como en la
búsqueda de marcadores en las proximidades de genes mayores de interés.
Los microsatélites o SSRs, son secuencias cortas de ADN que se encuentran
distribuidas amplia y uniformemente en el genoma de la mayoría de los eucariontes,
no son transcritas a ARN (“Ribonucleic acid”) y se les atribuye varias funciones, entre
ellas, la de regulación génica. Además de polimórficos, son codominantres y
altamente reproducibles. Han sido usados en plantas en la construcción de mapas
genéticos (Chen y Foolad 1999), identificación y pureza varietal, estudios de
diversidad, análisis de loci de caracteres cuantitativos (QTLs), entre otras
aplicaciones.
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Para evitar los inconvenientes y aprovechar las ventajas de algunos de los marcadores
altamente polimórficos (RFLPs, RAPDs y AFLPs) anteriormente mencionados, se
han generado marcadores basados en una Región amplificada y caracterizada
secuencialmente (SCAR, “Sequence Characterised Amplified Region”; Paran y
Michelmore, 1993) o Secuencia polimórfica amplificada y digerida (CAPS, “Cleaved
Amplified Polymorphic Sequence”; Konieczny y Ausubel, 1993).
(B) Identificación y distinción de variedades, líneas puras e híbridos para proteger los
derechos del obtentor vegetal en el Registro de Variedades Protegidas. Los marcadores
de DNA permiten una distinción mas precisa de genotipos que los "descriptores"
morfológicos requeridos hoy día. Sin embargo estos marcadores moleculares no han sido
todavía adoptados por los organismos oficiales encargados de la protección de variedades.
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http://www.newworldencyclopedia.org/entry/Artichoke
https://es.slideshare.net/guest480ac6/agro
Mejoramiento genético vegetal... (PDF Download Available). Available from:
https://www.researchgate.net/publication/282155451_Mejoramiento_genetico_v
egetal_convencional_mutaciones_e_ingenieria_genetica [accessed May 27
2018].
Castañón, G. 2001. La biotecnología y el mejoramiento genético vegetal.
Kuxulkab’ Revista de Divulgación 14: 1-15
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0258-
59362011000200006cultrop vol.32 no.2 La Habana abr.-jun. 2011
https://www.ecured.cu/Marcadores_moleculares (Ashari, S., D. Aspinall y M.
Sedgley: identification and investigation of relationsships of mandarin types using
isozyme análisis, Scientia Horticulture, 40, 305-315, 1989)
Beckmann, J.S. y M. Soller: Restriction Fragment Lengh Polymorphisms and
genetic Improvement of Agricultural Species, Euphytica, (35),111-124,
Wageningen, 1986
Botstein, D. et al.: Construction of a Genetic Linkage Map in man using
Restriction Fragment Length Polymorphism, Am. J. Hum. Genet., (32), 314-333,
Chicago, 1980
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