Ecologia de Poblaciones Monografia
Ecologia de Poblaciones Monografia
Ecologia de Poblaciones Monografia
AMAZONÍA
MONOGRAFÍA
ECOLOGÍA DE POBLACIONES
ESTUDIANTES:
ARCE ROMAINA, ROSSY GIOVANA.
DIAZ PLAZA EDGAR.
VASQUEZ VARGAS ROBINSON.
YARINACOCHA – PERÚ
2016
ECOLOGIA DE POBLACIONES
1. ECOLOGÍA DE POBLACIONES
Es el estudio que nos permite entender mejor los cambios que sufren las
poblaciones biológicas en cuanto a tamaño, dimensiones físicas de sus
miembros, estructura de edad, el sexo y otros parámetros que las definen
(Louman et al. 2001), así como los factores que influyen esos cambios y los
mecanismos por los que se producen (Louman et al. 2001, Osuna et al. 2010).
2. POBLACIÓN
Conjunto de organismos de la misma especie (u otros grupos en cuyo seno los
individuos pueden intercambiar información genética) que ocupan y coexisten en
un lugar determinado (Odum 1972, Smith & Smith 2007, Mandujano 2011).
Estos individuos en gran medida comparten ciertas propiedades biológicas
(básicamente ser de la misma especie) las cuales producen una alta cohesión
reproductiva y ecológica del grupo (Osuna et al. 2010).
En la silvicultura de bosques naturales tratamos de influir específicamente en la
composición y estructura de poblaciones de árboles: queremos que la proporción
de algunas especies aumente en relación con la proporción de otras, tanto en
cantidad (número de árboles por hectárea) como en calidad (área basal y
volumen, si hablamos de producción de madera) (Louman et al. 2001)
2.1 CARACTERISTICAS:
La población tiene características o “atributos biológicos” que comparte con
los organismos que la componen y son exclusivos de este. Entre las
primeras, la población tiene una biografía, en cuanto crece, se diferencia y
se mantiene, como lo hace el organismo. Posee una organización y una
estructura estricta que se dejan definir (Odum 1972, Osuna et al. 2010).
2.3.2 Densidad:
La densidad de la población es la magnitud de esta en relación con
alguna unidad de espacio (Odum 1972, Husch et al. 1993) disponible
para crecer (Husch et al. 1993). Se suele verificar y definir como el
número de individuos, o la biomasa de la población por unidad de
superficie o volumen (Odum 1972, Morlans 2004, Smith & Smith 2007,
Galván et al. 2011), la cual se puede expresar como el número de
árboles por hectárea de una especie (Odum 1972, Galván et al.
2011), o el número de bacterias por metro cúbico de agua (Galván et
al. 2011); así mismo, pudiendo existir densidades normales, sobre
densos (excesivas) y subdensos (defectivas) (Husch et al. 1993).
a) Abundancia:
La abundancia, mide la participación de las especies en la
masa en términos absolutos y relativos (Acosta et al.
2006), es decir el número de individuos de cada especie
(Lamprecht 1990).
c) Dominancia:
Grado de cobertura de una especie, expresado como el
espacio ocupado por la misma a través de la suma de las
proyecciones de las copas de todos los individuos de una
especie (Lamprecht 1990). Debido a que la determinación
de las proyecciones de las copas es muy complicada,
generalmente se miden e utiliza el DAP (Diámetro a la
altura de 1,30 m) de los individuos para hacer su
caracterización y determinar las áreas basales del fuste
(Lamprecht 1990, Acosta et al. 2006). Esto queda
ampliamente justificado, dado que existe una alta
correlación lineal entre el diámetro de copa y el del fuste
(Lamprecht 1990, Acosta et al. 2006).
Modelo exponencial:
Corresponde a una progresión geométrica (el aumento anual
no es constante sino una proporción constante de la población
presente (Smith & Smith 2007). Implica un crecimiento que
comienza muy lento y va cobrando aceleración, de modo que a
partir de un cierto tamaño de la población, súbitamente se tiene
un número muy grande de organismos (Campbell & Reece
2007). Este tipo de crecimiento es típico de diversas
poblaciones heliofitas, los cuales producen una sola generación
al año. La explicación a este tipo de crecimiento es que en un
principio no existe ningún factor limitante, y la población crece,
hasta que se prod
uce un exceso en el número de individuos que conduce a una
superpoblación y falta de alguno de los requerimientos de la
especie, como alimento, o espacio, o algún cambio ambiental
desfavorable, que incide en la supervivencia de la población
(Odum 1972, Morlans 2004). En ese momento los recursos se
tornan insuficientes y hay elevada mortalidad, que devuelve a
la población a niveles inferiores al límite de carga del sistema
(Morlans 2004).
Modelo logístico:
El modelo logístico de crecimiento de la población produce una
curva de crecimiento sigmoidea (en forma de S) (Campbell &
Reece 2007, Smith & Smith 2007). Crecimiento logístico:
comienza de la misma manera, con una fase de crecimiento
lento (por dificultad de encuentro entre sexos, escasez de
protección social, etc. en razón de la baja densidad
poblacional) seguido de aceleración positiva y luego de una
fase de crecimiento rápido se produce una desaceleración
hasta que finalmente el tamaño de la población se estabiliza
(Odum 1972, Morlans 2004). Dicho de otra manera, el
crecimiento de estas poblaciones responde a una ecuación
exponencial sólo en circunstancias especiales y por
determinados períodos de tiempo. A largo plazo, en todas las
poblaciones con crecimiento logístico el agregado de nuevos
individuos en función del tiempo tiende a cero (la natalidad e
inmigraciones se equilibra con la mortalidad y emigraciones)
(Morlans 2004).
Las poblaciones que presentan crecimiento logístico (en
general, especies de ciclos biológicos largos) van ajustando su
velocidad de crecimiento según la resistencia que opone el
ambiente. La etapa de aceleración se produce cuando el
número de individuos está lejos de la capacidad de carga, lo
que significa que aún hay disponibilidad de recursos, pero la
densidad poblacional no es lo bastante baja como para
dificultar el encuentro entre sexos diferentes. A mayor densidad
poblacional los recursos comienzan a tornarse progresivamente
más escasos y la población responde con una desaceleración
de su ritmo de crecimiento (Morlans 2004).
d) Supervivencia:
La supervivencia es la probabilidad que tienen al nacer los
individuos de una población de alcanzar una determinada edad. La
probabilidad decrece desde 1 para los individuos nacidos vivos
hasta hacerse 0 a la edad máxima de la especie (Odum 1972).
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