TURBIDIMETRIA Docx555555555555
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TURBIDIMETRIA
DETERMINACION DE SULFATOS
I OBJETIVOS
Determinar el contenido de sulfatos en aguas de consumo humano por mtodos
turbidimtricos
II GENERALIDADES
Aparte de una cantidad relativamente pequea de agua atmosfrica en forma de
vapor, hay cuatro tipos importantes de agua en la superficie terrestre, el agua dulce de
rios y lagos, el agua subterrnea, las capas de hielo continentales y las aguas saladas de
los mares y ocanos (constituye el 98 % del agua sobre la tierra).
El agua potable para que pueda ser utilizada para fines alimenticios debe estar
totalmente limpia, ser inspida, inodora e incolora y tener una temperatura
aproximada de 15 oC, no debe contener bacterias, virus, parsitos u otros grmenes
que provoquen enfermedades, adems, el agua potable no debe exceder en
cantidades de sustancias minerales mayores de los lmites establecidos.
Los estndares para agua potable del servicio de salud pblica tienen un lmte mximo
de 250 ppm de sulfatos, ya que a valores superiores tienen una accin purgante. Los
sulfatos se combinan con el magnesio y calcio y por encima de 400 ppm perciben un
sabor amargo.
Los mtodos turbidimtricos y nefelomtricos difieren de los mtodos analticos de
absorcin en dos aspectos, primero, la sustancia desconocida no est en solucin, sino
en suspensin coloidal y, segundo, parte de los fotones incidentes sobre la muestra se
separan del haz incidente por dispersin y no por absorcin.
Un mtodo turbidimtrico mide la energa radiante transmitida por la suspensin. En
un mtodo nefelomtrico se hace la medicin de la intensidad de la luz dispersa. Estos
mtodos no son en general tan exactos como los resultantes de mtodos analticos de
absorcin.
Este mtodo analiza sulfatos en un intervalo de 0 a 25 ppm en muestras de aguas de
uso domstico, industrial y agrcola. Si la concentracin de sulfatos es superior a 25
ppm se diluye segn se necesario.
Los mtodos turbidimtricos de anlisis tienen como fundamento la formacin de
partculas de pequeo. Tamao que causan la dispersin de la luz cuando una fuente
de radiacin incide sobre dichas partculas.
El grado de dispersin de la luz (o turbidez de la solucin) es proporcional al nmero
de partculas que se
encuentran a su paso, lo cual depende de la cantidad de analito presente en la
muestra.
Para esto se toma un cierto volumen de muestra y se le agrega alguna sal que cause la
formacin de
partculas de precipitado. En el caso de determinacin de sulfatos por el mtodo
turbidimtrico se agrega a un volumen de muestra, solucin de cloruro de bario.
PRACTICA DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2 N 5
47 - 36 = 47 - 42
20 - 15 20 - x
La solucin de la ecuacin indica que X= 17.7 ppm de SO4
El resultado es pues 17.7 ppm de Sulfatos SO4-2 NTUs Sulfatos ppm
EJEMPLO 2
Una segunda muestra de agua debe diluirse ya que el contenido de sulfatos es
demasiado alto para poderse leer directamente. Para esto se toman 10 ml. de muestra
de agua y se aforan a 100 ml.con agua destilada. Esta solucin resultante se trata en la
forma indicada y la lectura de turbidez es de 18.5
NTU's. Cual es el contenido de sulfatos considerando la misma curva de calibracin del
problema anterior?.
25 12 = 25 18.5
10 - 5 10 - x
INTERFERENCIAS
PRACTICA DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2 N 5
III FUNDAMENTO
El ion sulfato precipita en medio cido con cloruro de bario para formar una
suspensin blanca de sulfato de bario de tamao uniforme, se requiere de un solvente
acondicionador, que contiene glicerina y alcohol, para modificar la viscosidad de la
muestra y asi permitir que el precipitado de BaSO4 se mantenga en suspensin. La
reaccin de formacin del precipitado es:
IV ARREGLO EXPERIMENTAL
PRACTICA DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2 N 5
V APARATOS
Espectrofotomtro : Espectrofotometro HACK
Cubeta : 2.54 cm De trayecto ptico
Regin : visible
Longitud de onda : 420 nm
Blanco : agua destilada
VI MATERIALES
Fiolas de 100 ml.
Bureta por 25 ml.
Pipeta por 2, 5, 10 ml.
VII REACTIVOS
Solucin stock de 100 mg/ L de sulfato
Disolver 0.1479 gramos de sulfato de sodio anhidro en agua destilada, transferir
cuantitativamente a una fiola de un litro, enrasar y homogenizar la solucin.
Solucin amortiguadora
Aadir 50 ml de glicerina a una solucin que contenga:
a) 30 ml de cido clorhdrico concentrado
b) 300ml de agua destilada
c) 100 ml de alcohol etlico
d) 75 g de cloruro de sodio
Enrasar y homogenizar la solucin en fiola de un litro con agua destilada.
VIII TECNICA
1.- Preparacin de soluciones patrones
Preparar 6 Fiolas de 100 ml. y preparar las soluciones patrones midiendo los
volumenes alcuotas de la solucin stock de sulfatos tal como se seala y llevar al
enrase con agua destilada y homogenizar la solucin.
Soluciones Estandares
Transferir el contenido de las fiolas con las soluciones de cada patrn a vasos de 250
ml y aadir 1 ml de solucin cida acondicionadora a cada uno de los vasos. Agitar
PRACTICA DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2 N 5
IX CALCULOS
1.- Mtodo Grfico
Obtener la curva de calibrado y en ella se plotea el valor de absorbancia de la muestra
para determinar su concentracin. Efectuar los clculos y expresar los resultados como
ppm referidos a sulfatos
X DISCUSION DE DATOS
Los datos experimentales obtenidos en el trabajo de laboratorio contrastarlos con los
valores considerados tericos o verdaderos.
CUESTIONARIO
INFORME DE LABORATORIO NO 9
DETERMINACIN DE SULFATOS
Fecha : 03/11/17 No GRUPO:3
Mtodo: turbidimetrico
CONTENIDO TEORICO.
Reaccin:
42 () + (. ) 4()()
DATOS
Volumen de muestra = 50.0ml
Volumen final = 100.oml
Blanco = agua destilada
Longitud de > Solucin stock(42 )= 100ppm
1 5.0 0.112
2 10.0 0.228
3 15.0 0.282
4 20.0 0.390
5 25.0 0.437
N grupo Absorbancia
1 0.398
2 0.428
3 0.413
4 0.446
5 0.527
6 0.435
7 0.416
CLCULOS
0.228 3
2 = = 9.12 10
2.5 10
3
3 =
3
Donde:
A3=0.282
b= 2.5cm
c3=15ppm
0.282
3 = = 7.25 103
2.5 15/
4
4 =
4
Donde:
A4=0.390
b= 2.5cm
c4=20ppm
0.390
4 = = 7.8 103
2.5 20/
4
4 =
4
Donde:
A5=0.437
b= 2.5cm
c5=25ppm
0.437
4 = = 6.992 103
2.5 25/
Promedio del absortividad (am)
PRACTICA DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2 N 5
1 + 2 + 3 + 4 + 5
=
5
8.96 103 + 9.12 103 + 7.25 103 + 7.8 103 + 6.992 103
=
5
= 8.0244 103
b) Concentracin de la muestra.
=
1
1 =
Donde:
A1=0.398
am=8.0244 103
b=2.5cm
0.398 19.839
1 = =
8.0244 103 2.5
2
2 =
Donde:
A3=0.428
am=8.0244 103
b=2.5cm
0.428
2 = = 21.335/
8.0244 103 2.5
3
3 =
DATOS:
A3=0.413
am=8.0244 103
b=2.5cm
PRACTICA DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2 N 5
0.413
3 = = 20.587/
8.0244 103 2.5
4
4 =
Donde:
A4=0.446
am=8.0244 103
b=2.5cm
0.446 22.232
4 = =
8.0244 103 2.5
5
5 =
Donde:
A5=0.527
am=8.0244 103
b=2.5cm
0.527
5 = = 26.269/
3
8.0244 10 2.5
6
6 =
Donde:
A6=0.435
am=8.0244 103
b=2.5cm
0.435
6 = = 21.684/
8.0244 103 2.5
7
7 =
Donde:
PRACTICA DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2 N 5
A7=0.416
am=8.0244 103
b=2.5cm
0.416
7 = = 20.737/
3
8.0244 10 2.5
TABLA DE RESULTADOS
DISCUSIN DE RESULTADOS
| |
% error = 100 %
|2520.587|
% error = 100 % = 17.652%
25
b. Intervalo de rango
= 26.269 19.839
I = 6.43
c. Media
M=
19.839 + 21.335 + 20.587 + 22.232 + 26.269 + 21.684 + 20.737
=
7
M = 21.812
d. desviacin absoluta.
PRACTICA DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2 N 5
N de |O| -
= D
grupos
1 19.839 - 21.812 = -1.973
2 21.335 - 21.812 = -0.477
3 20.587 - 21.812 = -1.225
4 22.232 - 21.812 = 0.42
5 26.269 - 21.812 = 4.457(valordudoso)
6 21.684 - 21.812 = -0.128
7 20.737 - 21.812 = -1.075
||
D
26.269 21.812 4.457
= 126.414 =4.088
= 21.069 d= 0.681
Entonces
2.724> 4.457------- el valor se acepta
CONCLUSION.
CUESTIONARIO
6.534
=
0.05
= 130.68
MTODO NEFELOMTRICO
es un mtodo que se basa en una comparacin de la intensidad de la luz dispersada
por la muestra en condiciones definidas con la intensidad de la luz dispersada por una
suspensin estndar de referencia en las mismas condiciones. Cuanto mayor es la
cantidad de luz dispersada, la mayor es la turbidez .
TURBIDIMETRIA
La turbiedad de una muestra se puede medir por el efecto sobre la transmisin dela
luz, que se denomina turbidimetra .Estas propiedades se utilizan en los
procedimientos de los 'Mtodos estndar" para la medicin de la turbiedad. Mientras
que estos procedimientos se valen del ojo humano para detectar la luz emitida, los
mtodos que emplean fotmetroselctricos comunes tambin se pueden usar, con la
ventaja de que se pueden hacer y registrar mediciones continuas de turbiedad, sin que
exista el factor de error humano al hacer las observaciones.
Partes por milln indican el peso en gramos de sulfito por un milln de gramos (10-6)
de la solucin.
Se emplean frecuentemente para indicar la concentracin de soluciones muy diluidas
(soluciones que contienen pequeas cantidades de soluto) Otra forman de definir es
que esta unidad nos indica el peso en miligramos de soluto por cada litro de solucin.
Las dos definiciones son exactamente equivalentes.
Mtodos potenciomtricos
PRACTICA DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2 N 5
Tomar 50.0 ml de la
muestra, dluirla a Aadir a la muestra
100.0 ml. 1 ml de solucin
acondicionadora,
PRACTICA DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2 N 5
Medir la turbiedad
originada por la
precipitacin de BaSO4
en cada una de las
soluciones de calibracin
BIBLIOGRAFIA.
PRACTICA DE ANALISIS INSTRUMENTAL 2 N 5
http://www.ambientum.com/enciclopedia_medioambiental/aguas/Dete
rminacion_de_sulfatos.asp
https://www.academia.edu/8384983/ANALISIS_Sulfatos
APELLIDOS Y NOMBRES_________________________________________________