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    Alcanos, Alquino

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    Los alquinos son hidrocarburos alifáticos que contienen al menos un triple enlace carbono-carbono (C≡C). Su fórmula general es CnH2n-2. Pueden ser hidrogenados para formar alquenos o alcanos, y también pueden reaccionar con halógenos, agua u otros reactivos para romper el triple enlace y formar enlaces dobles o sencillos. El hidrógeno terminal presenta cierta acidez, permitiendo que los alquinos reaccionen como nucleófilos en algunas re

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    Alcanos, Alquino

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    Los alquinos son hidrocarburos alifáticos que contienen al menos un triple enlace carbono-carbono (C≡C). Su fórmula general es CnH2n-2. Pueden ser hidrogenados para formar alquenos o alcanos, y también pueden reaccionar con halógenos, agua u otros reactivos para romper el triple enlace y formar enlaces dobles o sencillos. El hidrógeno terminal presenta cierta acidez, permitiendo que los alquinos reaccionen como nucleófilos en algunas re

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    alcanos, alquinos

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    Los alquinos son hidrocarburos alifáticos que contienen al menos un triple enlace carbono-carbono (C≡C). Su fórmula general es CnH2n-2. Pueden ser hidrogenados para formar alquenos o alcanos, y también pueden reaccionar con halógenos, agua u otros reactivos para romper el triple enlace y formar enlaces dobles o sencillos. El hidrógeno terminal presenta cierta acidez, permitiendo que los alquinos reaccionen como nucleófilos en algunas re

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    Los alquinos son hidrocarburos alifáticos que contienen al menos un triple enlace carbono-carbono (C≡C). Su fórmula general es CnH2n-2. Pueden ser hidrogenados para formar alquenos o alcanos, y también pueden reaccionar con halógenos, agua u otros reactivos para romper el triple enlace y formar enlaces dobles o sencillos. El hidrógeno terminal presenta cierta acidez, permitiendo que los alquinos reaccionen como nucleófilos en algunas re

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    Alquinos son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace (dos enlaces

    pi y uno sigma) -CC- entre dos tomos de carbono. Se trata de compuestos


    metaestables debido a la alta energa del triple enlace carbono-carbono. Su
    frmula general es CnH2n-2.

    NOMENCLATURA DE ALQUINOS

    CH
    CH etino(acetileno) CH3C

    CH propino

    CH3CH2C
    CH 1-butino CH3-C

    C-CH3 2-butino

    CH
    C- etinilo CH

    C-CH2 2-propinilo

    CH3C
    C- 1-propinilo CH3CH2CH2C

    CH 1-pentino

    Formulacin de los alquinos

    Como regla general los alquinos pierden 4 tomos de hidrgeno por cada enlace
    triple, de este modo los alquinos con un slo enlace triple presentan la frmula
    molecular

    CnH2n 2

    Propiedades fsicas

    1) Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgnicos


    usuales y de baja polaridad: ligrona, ter, benceno, tetracloruro de carbono.
    2) Son menos densos que el agua y sus puntos de ebullicin muestran el aumento
    usual con el incremento del nmero de carbonos y el efecto habitual de
    ramificacin de las cadenas.

    3) Los puntos de ebullicin son casi los mismos que para los alcanos o alquenos
    con el mismo esqueleto carbonado.

    4) Los tres primeros trminos son gases; los dems son lquidos o slidos.

    5)A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de


    fusin y el punto de ebullicin.

    6) Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus propiedades
    fsicas son muy semejantes a la de los alquenos y alcanos.

    Hay que tener en cuenta que los acetilenos completen la regla del cuarteto.

    Propiedades qumicas
    Las reacciones ms frecuentes son las de adicin: de hidrgeno, halgeno, agua,
    etc. En estas reacciones se rompe el triple enlace y se forman enlaces de menor
    polaridad: dobles o sencillos.

    Hidrogenacin de alquinos

    Los alquinos pueden ser hidrogenados para dar los correspondientes cis-alquenos
    (doble enlace) tratndolos con hidrgeno en presencia de un catalizador de
    paladio sobre sulfato de bario o sobre carbonato de calcio (catalizador Lindlar)
    parcialmente envenenado con xido de plomo. Si se utiliza paladio sobre carbn
    activo el producto obtenido suele ser el alcano correspondiente (enlace sencillo).

    CHCH + H2 CH2=CH2 + H2 CH3-CH3

    Aunque la densidad de electrones y con esto de carga negativa en el triple enlace


    es elevada pueden ser atacados por nuclefilos. La razn se encuentra en la
    relativa estabilidad del anin de vinilo formado.

    Frente al sodio o el litio en amonaco lquido, se hidrogena produciendo trans-


    alquenos.1

    CH3-CC-CH3 + 2 Na + 2 NH3 CH3-CH=CH-CH3 (trans) + 2 NaNHH2

    Halogenacin, hidrohalogenacin e hidratacin de alquinos[editar]


    As como les ocurre a los alquenos, los alquinos participan en otras reacciones de
    adicin:

    Halogenacin
    Dependiendo de las condiciones y de la cantidad aadida de halgeno (flor, F2;
    cloro, Cl2; bromo, Br2...), se puede obtener derivados halogenados del alqueno o
    del alcano correspondiente.

    HCCH + Br2 HCBr=CHBr

    HCCH + 2 Br2 HCBr2-CHBr2

    Hidrohalogenacin, hidratacin, etc.

    El triple enlace tambin puede adicionar halogenuros de hidrgeno, agua, alcohol,


    etc., con formacin de enlaces dobles o sencillos. En general se sigue la regla de
    Markovnikov.

    HCCH + H-X CH2=CHX donde X = F, Cl, Br...

    HCCH + H2O CHOH=CH2

    Acidez del hidrgeno terminal

    En algunas reacciones (frente a bases fuertes, como amiduro de sodio Na-NH2 en


    amoniaco NH3) actan como cidos dbiles pues el hidrgeno terminal presenta
    cierta acidez. Se forman acetiluros (base conjugada del alquino)que son buenos
    nuclefilos y dan mecanismos de sustitucin nuclefila con los reactivos
    adecuados.2 Esto permite obtener otros alquinos de cadena ms larga.

    HCCH + Na-NH2 HCC:- Na+

    HCC:- Na+ + Br-CH3 HCC-CH3 + NaBr

    En este caso el acetiluro de sodio formado ha reaccionado con bromometano con


    formacin de propino.

    Estructura de los alquenos


    Alquinos

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