Guia de Laboratorio Biologia
Guia de Laboratorio Biologia
Guia de Laboratorio Biologia
CURSO : BIOLOGIA
SEMESTRE : I y II
INTRODUCCIN
Los experimentos que aqu se incluyen estn diseados para realizarse con el
equipo de laboratorio con el que cuenta nuestra facultad, la metodologa incluida
est centrada en el desarrollo de habilidades de ejecucin y de razonamiento que
permitan al alumno tener un buen desempeo en un laboratorio de biologa
celular; fomentando as, tanto el trabajo individual como colectivo.
Cada prctica incluye una breve revisin terica, sin la intencin de suplir los libros
de texto, que contienen informacin ms detallada. En la evaluacin del
aprendizaje se consideran la realizacin de prcticas, participacin, entrega de
reportes escritos y exmenes tericos. Adems, sta gua de prcticas para el
laboratorio de biologa celular incluye los trminos para que el alumno alcance una
mayor comprensin en su aprendizaje.
OBJETIVO
PRCTICA No. 01
OBJETIVO:
FUNDAMENTO:
Figura 1.1 Partes del microscopio Tornillo para fijar el condensador Transportador
del condensador Anillo para la abertura del diafragma del
condensador Objetivo Anillo de dioptra Ocular binocular Ocular Portaobjetos
giratorio Base Fuente de luz Botn de encendido Tornillo macromtrico Tornillo
micromtrico Platina Brazo Cabezal Tornillo del cabezal Tornillo del carro mvil
GENERALIDADES:
Objetivos (seco dbil 10X, seco fuerte 40X e inmersin 100X): es la parte
mas importante del microscopio, se conforman por varias lentes que corrigen las
aberraciones, se encuentran en la parte baja del cabezal sujetos a un
carrusel o revolver que permite el cambio de un objetivo a otro. Sistema de
iluminacin.
T o r n i l l o m i c r o m t r i c o o d e e n f o q u e f i n o : su desplazamiento es
mucho ms lento y permite enfocar claramente nuestra imagen.
MANIPULACIN DE UN MICROSCOPIO:
5. Enfocar entre el ojo derecho y el izquierdo. Los tubos porta oculares son
susceptibles de ajuste, esto se logra enfocando primero la imagen
con el objetivo de menor aumento, usando los tornillos macro y
micromtrico. Si la imagen no es clara, sube o baja el ocular
izquierdo mediante el movimiento del anillo que rodea el tubo
p o r t a o c u l a r h a s t a obtener una imagen ntida, as el microscopio
queda ajustado a su propia visin ocular.
ABERTURA NUMRICA.
Al trasladarlo de un lugar a otro debe tomarse del brazo con una mano y con la
otra sostenerlo de la base.
Las lentes no debern quitarse del sitio que les corresponde para que no se llene
de polvo el interior del equipo, adems es necesario desmontar partes internas
para limpiarlo.
Las lentes podrn limpiarse con agua destilada, partes metlicas o plsticas del
microscopio debern limpiarse con un trapo de algodn y se les da brillo con
aceite mineral.
Todas las preparaciones que se hagan y se tengan que teir, limpiarlas del
reverso para que no pierdan nitidez.
2 . Mojar los objetivos con xilol o alcohol, o bien con alguna otra sustancia.
6.Limpiar el interior de las lentes con tela o papel, en caso de que sea
completamente necesario, utiliza un pincel de cerdas muy pequeas y/o utiliza
papel seda.
Su sistema est compuesto por lente ocular, anillo de fases, lente del
objetivo, lente del condensador y diafragma anular. Tiene una
amplificacin de 1,000 a 2,000 nm. Permite observar estructuras muy
difciles de distinguir. No requiere de una tincin.
Microscopio de Fluorescencia.
Se compone de un primer filtro de corte o filtro de excitacin, espejo dicroico,
segundo filtro de corte o filtro de emisin, fuente de iluminacin y condensador. Se
observan muestras teidas, inmunofluorescencia directa o indirecta.
Microscopio de Interferencia.
CONCLUSIONES:
CUESTIONARIO:
BIBLIOGRAFA:
3. L p e z , C . 1 9 8 7 . Microscopia en el laboratorio. X a l a p a . F a c u l t a d d e
Bioanlisis, U. V. Pgs. 10-21
PRCTICA N 02
MICROTOMO
https://es.slideshare.net/adaminaa/14-microtomos
OBJETIVO:
FUNDAMENTO:
Inclusin:
Este proceso comprende la impregnacin de los tejidos con un medio que llene
todas las cavidades naturales, espacios o intersticios tisulares y an los espacios
intracelulares, y que proporcione la consistencia firme necesaria para hacer
cortes bastante delgados sin provocar distorsin y sin alterar las
relaciones espaciales del tejido y los elementos celulares. Otra ventaja fsica ms
en el caso de especmenes pequeos deriva de la maniobra de encerrarlos en un
bloque o una masa de material de inclusin, que permite manejar y fijar la muestra
al microtomo sin daar el tejido en s. Microtomo de deslizamiento:
Microtomo rotatorio:
En este microtomo solo puede emplearse una longitud de cuchilla
relativamente pequea, y la cuchilla ocupa una situacin peligrosa. Adems, su
diseo y construccin son complicados, lo que significa un costo elevado. No es
conveniente para cortar bloques grandes como el de deslizamiento; la mayor
parte de los investigadores lo encuentran ms rpido en caso de cortes
numerosos de bloques ordinarios.
Microtomo de balanceo:
Este tipo de microtomo es probablemente el m s simple de todos, el bloque de
tejido se monta en el extremo de un brazo mvil de resorte y la cuchilla se
mantiene rgida en posicin horizontal con el filo hacia arriba y ligeramente
inclinado hacia el bloque. Fcilmente pueden obtenerse con l series de 60 a 90
cortes; stos, sin embargo, no son absolutamente plano, sino que muestran una
ligera curvatura.
Microtomo de congelacin:
Posee una cremallera central sobre la cual se coloca el sujetador del
bloque, el cual es perforado y unido por un tubo a un cilindro conteniendo
bixido de carbono. Una simple vlvula permite la liberacin de chorros rpidos e
intermitentes de bixido de carbono que congelan el bloque y el tejido. La
cuchilla suele ir montada en un pivote por encima del bloque.
MATERIAL:
Microtomo de deslizamiento.
Pincel
Bao de flotacin
Portaobjetos
Algodn
Termmetro
REACTIVOS:
Alcohol
Xilol
Parafina
TCNICA:
2) El microtomo cuenta con dos palancas una que acerca el porta muestras hacia
el cabezal, y la otra, la que mueve a la muestra de arriba hacia abajo para realizar
los cortes.
5) E l e g i d o e l e s p e s o r q u e s e d e s e a d a r a l o s c o r t e s , s e
coloca el porta muestras a la distancia deseada con
a y u d a d e l a s palancas y se desliza la cuchilla haciendo as el primer corte.
6) J u n t o a l m i c r o t o m o s e t i e n e p r e p a r a d o e l b a o d e
flotacin a una temperatura de 2 C debajo de la temperatura a la que
derrite la parafina (Ver Fig. 2.2).
Figura 2.2 Bao de flotacin
8) E s t e b a o t i e n e c o m o f i n e x t e n d e r l a p a r a f i n a p a r a colocarla
en el portaobjetos.
CUESTIONARIO:
1) Qu es el microtomo y para que sirve?
2) Qu precisin tiene el microtomo al realizar los cortes?
3) Qu importancia tiene usar el bao de flotacin?
4) Por qu es necesario utilizar el proceso de fijacin?
5) Cul es la importancia de utilizar el aclaramiento en una muestra?
BIBLIOGRAFA:
1. L y n c h , M . 1 9 9 2 . M t o d o s d e l a b o r a t o r i o . M x i c o . S e g u n d a
e d i c i n . Editorial interamericana. Pgs. 1129-1145
PRCTICA N. 03
PREPARACIONES TEMPORALES
OBJETIVO:
Aprender a realizar una preparacin temporal, til en la observacin de diversos tipos de
muestras.
FUNDAMENTO:
Las preparaciones pueden ser temporales, frescas y permanentes. Una p r e p a r a c i n
temporal es aquella que es utilizada en el momento de la
observacin, ya que requiere que el medio de montaje no se evapore
t a n rpidamente y que sea posible que el material biolgico se conserve por
un tiempo (algunos das) en condiciones de ser observado; las frescas solo se
usan durante la prctica y posteriormente se lavan. Y las
p e r m a n e n t e s s o n aquellas preparaciones que duran para siempre, por lo que se debe
hacerse con un material especial como el blsamo de Canad, para que el cubre objetos
permanezca perfectamente adherido al portaobjetos durante aos (Ver
Fig.3.1).(2)
Fig. 3.1 Preparacin temporal
GENERALIDADES:
MATERIAL:
Microscopio compuesto.
Portaobjetos.
Cubreobjetos.
Pipeta pasteur o gotero.
Frasco gotero con agua.
Aguja de diseccin.
MATERIAL BIOLOGICO:
Hongo de pan.
TCNICA:
FECHA DE REALIZACIN:
BIBLIOGRAFA:
DIVERSIDAD CELULAR
OBJETIVO:
Establecer las semejanzas y diferencias entre las clulas vegetales y animales.
FUNDAMENTO:
GENERALIDADES:
Pared celular. Esta, es una de las caractersticas ms sobresalientes dela clula vegetal.
Consiste de una envoltura moderadamente rgida de material i n e r t e , q u e r o d e a a
c a d a u n o d e l o s p r o t o p l a s t o s . A u n q u e e s s i n t e t i z a d a y secretada por el
citoplasma de la clula vegetal, estrictamente hablando no puede considerarse
esta pared celular como un componente de la clula, sino c o m o u n d e p o s i t o
e x t r a c e l u l a r . E n l a m a y o r a d e l a s p l a n t a s v e r d e s , e s t compuesta
principalmente de un carbohidrato muy complejo llamado celulosa y segn el tipo de clula
vegetal que se trate, adems de la celulosa, puede tener varias sustancias, incluyendo sales,
lignina, sustancias parecidas a las grasas repelentes de agua tales como ceras y suberina. La
pared celular vara considerablemente en grosor dependiendo del tipo d e t e j i d o
vegetal y de las condiciones de crecimiento. En clulas vegetal es
maduras consiste, por lo regular, de tres capas y casi siempre es mucho ms
gruesa que la membrana celular adyacente. A diferencia de l a
m e m b r a n a celular, es permeable a la mayora de las molculas y no controla
el paso de materiales hacia dentro y hacia fuera de la clula. En efecto, la pared celular
escomo una especie de armazn que le sirve a la clula vegetal para proteger,
mantener y servir de apoyo a la clula y a la planta en general. Muchas clulas animales
tambin depositan materiales extracelular es a l r e d e d o r d e l a s u p e r f i c i e
externa de sus membranas celulares. Estos depsitos no
c o n t i e n e n c e l u l o s a o c e r a , v a r a n c o n s i d e r a b l e m e n t e e n s u composicin
y se les llama sustancias intersticiales. A diferencia de esta pared celulsica, estas
sustancias no tienen una organizacin definida y no dan el efecto de una
estructura a manera de una pared. En la mayora de los tejid os vegetales, la
sustancia intersticial acta como un cemento que mantiene unidas a l a s c l u l a s ; s e
e x t i e n d e a l h i n c h a r s e l a c l u l a , o f r e c i e n d o p o c a o n i n g u n a proteccin
contra las rupturas del protoplasto. Cuando la clula pierde agua se adapta a la forma
que toma al contraerse. Por el contrario, las membranas celulsicas o paredes
celulares de las plantas superiores, bacterias y hongos, m a n t i e n e n m a s o
menos su forma y tamao, a pesar de los cambios en el v o l u m e n
del protoplasto debido a los cambios en el contenido de
a g u a , evitando as la ruptura del protoplasto (Ver Fig. 4.2).(2)
Fig. 4.2 Clula vegetal
Son Plastos.
Estructuras citoplasmticas unidas que se encuentran en las clulas
de las plantas superiores y en ciertos organismos unicelulares, pero
n u n c a e n l a s clulas de animales superiores. Aunque su tamao, forma y color pueden
variar de manera considerable, segn el tejido de que se trate, del organismo y de las
condiciones de desarrollo, a menudo se presentan en forma de cuerpecillos
discoides o esfricos que se encuentran libremente en el citoplasma.(3)
MATERIAL:
Microscopio compuesto.
Porta y cubreobjetos.
Gotero con bulbo.
Corcho de botella.
Navaja de rasurar nueva.
Pinzas.
Hisopos estriles.
Lancetas estriles.
Torundas con alcohol.
Tubos al vaco Vacutainer de tapa morada.
Ligadura.
Pipeta pasteur.
Tubos de ensayo de 13 x 100 mm.
Centrfuga clnica.
Frascos de boca ancha limpios y secos.
MATERIAL BIOLGICO:
Bulbo de cebolla.
Sangre.
Semen.
Orina.
Polen.
REACTIVOS:
Solucin salina isotnica.
Solucin de Locke.
Azul de metileno al 1%.
Colorante de Wright.
Buffer de Fosfatos.
Aceite de inmersin.
1. Toma el corcho con la mano izquierda, sujeta firmemente y corta una rebanada muy
fina colocando la navaja un poco oblicua a la superficie.
2. Cuando se haya obtenido el corte lo suficientemente delgado, se coloca en un
portaobjeto y se le agrega una gota de agua y se cubre.
3 . Debe evitarse las burbujas de aire.
4. Obsrvese con menor aumento sobre todo las orillas del corte donde habitualmente es
ms delgado.
5. Dibuja una pequea porcin de este material e indica la forma y el tamao de las
clulas.
6 . Responde lo siguiente:
b) Q u p a r t e d e l a c l u l a e s l a q u e e v i t a q u e e l a g u a p e n e t r e e n
las clulas?
6.Contesta lo siguiente:
1 . Una vez seleccionado el sitio de puncin, con una torunda se frota perfectamente el
lugar elegido, sin pasar la torunda por el mismo sitio. Con esto se eliminan suciedad y
detritus celulares y se evita la introduccin de grmenes al puncionar.
5 S e i n v i t a a l p a c i e n t e a a b r i r s u p u o . La
a g u j a s e r e t i r a e n s e n t i d o inverso a como se
i n t r o d u j o t a m b i n d e m a n e r a s u a v e p e r o c o n u n s o l o movimiento. De
inmediato, se coloca una torunda impregnada de alcohol en el sitio de puncin,
ejerciendo presin sobre la zona y mantenindola as por lo menos de 3 a 4
minutos para evitar la formacin de hematomas.
FROTIS DE SANGRE:
1. L a m u e s t r a d e b e r o b t e n e r s e p o r m a s t u r b a c i n y d e p o s i t a r l a e n u n
frasco de boca ancha el cual deber estar perfectamente limpio. Esta
muestra preferentemente deber estar lista pocos minutos antes de la
realizacin de la prctica, para observar la
m o v i l i d a d d e l o s espermatozoides (Ver Fig. 4.4).2 . U n a v e z q u e
se tiene la muestra, colocar una gota de semen en el
centro de un portaobjetos, agregar una gota de azul de metileno al 1% y cubrirla con un
cubreobjetos.3 . O b s e r v a r l a m u e s t r a a 1 0 y 4 0 X , r e a l i z a n d o d i b u j o s d e
l a s e s t r u c t u r a s observadas.
Figura 4.4 Partes del espermatozoide
1. O b t e n e r u n a m u e s t r a d e o r i n a ( a p r o x i m a d a m e n t e 1 0 a 1 5 m l ) e n u n
frasco de boca ancha perfectamente limpio sin restos de detergente.
2. Colocar en un tubo de ensayo de 13 x 100 mm, aproximadamente 5 ml. de orina y
centrifugarla durante 5 minutos a 2,500 rpm.
4. Observa al microscopio con el objetivo seco dbil y seco fuerte (Ver Fig.4.5).
5. Realiza dibujos de las estructuras observadas en cada preparacin
NOTA:
FECHA DE REALIZACIN:
BIBLIOGRAFA:
4. V i l l e e , C . 2 0 0 3 . B i o l o g a . M x i c o D . F . O c t a v a e d i c i n . E d i t o r i a l
M c Graw Hill. Pgs. 56-58, 121-124, 128
PRCTICA No. 05
OBJETIVO:
FUNDAMENTO:
Desde que Robert Hooke observ las celdas de corcho, otros cientficos s e d i e r o n a l a
t a r e a d e i n v e s t i g a r c m o e s t a b a n f o r m a d o s l o s s e r e s v i v o s . Fueron
tres de ellos quienes conformaron lo que conocemos ahora como la Teora
Celular: el botnico Matthew Schleiden quien propuso a la clula como la unidad
estructural de las plantas, el zologo Theodor Schawn que hizo lo mismo con
los animales, y el mdico y fisilogo Rudolph Virchow que conjunt las propuestas
anteriores y propuso que la clula se origina de otra clula.(4)Existen dos tipos de clulas
en la naturaleza: las procariticas como las b a c t e r i a s , q u e e s t n c o n f o r m a d a s
p o r u n a m e m b r a n a c e l u l a r , c i t o p l a s m a , material gentico y ribosomas (Ver
Fig. 5.1). Y las eucariticas como las de los protistas, hongos, plantas y animales,
que adems de las estructuras de las bacterias, tiene organelos membranosos,
con material gentico encapsulado e n u n n c l e o ( V e r F i g . 5 . 2 ) . T o d o e s t o
s e c o n o c e g r a c i a s a l a m i c r o s c o p a electrnica.(1)
GENERALIDADES:
Las clulas comparten muchas caractersticas estructurales, pero hay una clara
diferencia entre la organizacin de las clulas procariticas y la de las e u c a r i t i c a s . E n
particular, las clulas de los procariotes (bacterias, algas v e r d e -
azules y algas herbi verdes) son pequeas y simples. Tienen
u n a membrana citoplsmica, generalmente delimitada por una pared celular rgida; u n
nucleoide que consta de una sola molcula de ADN
circular y que representa todos los genes del organismo
(genoma); y un citoplasma qu e c o n t i e n e ribosomas y una
g r a n v a r i e d a d d e m o l c u l a s q u e m e d i a n e l metabolismo pero
carecen de membranas internas permanentes. Al carecer de estas membranas sus clulas no
poseen un ncleo, no poseen mitocondrias, ni c l o r o p l a s t o s , ni retculo
e n d o p l s m i c o , n i a p a r a t o d e g o l g i , n i l i s o s o m a s , n i peroxisomas, ni
vacuolas. Si bien, algunas bacterias poseen flagelos, estos c o n s t a n d e u n
solo filamento, a manera de un solo microtbulo. No est
presente, pues, el ordenamiento multifilar que se encuentra en los
c i l i o s y flagelos de otros organismos.(3)
El trmino procaritico se utiliza a menudo para distinguir las clulas delas bacterias y
de las algas, de las clulas provistas de ncleo o eucariticas, d e t o d o s l o s
dems organismos. Todos los procariotes son organismos
unicelulares.
En contraste, las clulas de los cuatro reinos de los
o r g a n i s m o s eucariticos (protistas, hongos, animales y vegetales) son ms grandes
y estn caracterizadas por muchos compartimientos membranosos (Ver Fig.
5.3, 5.4).L a c a r a c t e r s t i c a p r i m a r i a d e l a s c l u l a s e u c a r i t i c a s e s e l
n c l e o c o n s u s cromosomas. E l c i t o p l a s m a q u e r o d e a a l n c l e o ,
l i m i t a d o a s u v e z p o r l a membrana, incluye una variedad de organelos,
teniendo cada clase su propia organizacin estructural y funcin o funciones
particulares en la clula. Adems de los organelos membranosos, como el retculo
endoplsmico, al aparato de Golgi, las mitocondrias, los
l i s o s o m a s , l o s c l o r o p l a s t o s ( e n l a s c l u l a s fotosintticas) y
otros, tambin hay ribosomas, centriolos, microfilamentos,
microtbulos y una multitud de protenas suspendidas en la porcin citoslica
del citoplasma.
MATERIAL:
Lupa.
Microscopios.
Porta y cubreobjetos.
Hisopos estriles.
Mechero Bunsen.
Caja petri.
Gotero.
Aguja de diseccin.
Navaja.
Palillo de dientes.
MATERIAL BIOLOGICO:
Lugol.
Fucsina bsica.
Cristal violeta.
Alcohol de 90.
Azul de metileno.
1 . D i s o l v e r e n u n a g o t a d e a g u a s o b r e u n
p o r t a o b j e t o s , u n a p e q u e a porcin de sarro
dentario y con sta se realiza un frotis o extensin
Enseguida fijarlo a la llama de un mechero bunsen, para esto pasar varias
veces el portaobjetos sobre la flama cuidando que no hierva la preparacin.
2 . C o l o c a d e n t r o d e u n a c a j a p e t r i e l
p o r t a o b j e t o s , c u b r i n d o l o c o n l a solucin de
cristal violeta por un minuto. Lavar al chorro de agua cuidando que no se
arrastre la muestra.
3 . A g r e g a u n a g o t a d e l u g o l , d e j a r 1
m i n u t o y l a v a r a l c h o r r o d e agua.
4. D e c o l o r a r c o n a l c o h o l d e 9 0 . E s t a o p e r a c i n d e b e s e r r p i d a para
que no se elimine todo el colorante.
5 . C u b r i r c o n f u c s i n a b s i c a p o r m e d i o
m i n u t o . E s c u r r i r e l c o l o r a n t e y lavar al chorro de agua.
6 . D e j a r s e c a r l a p r e p a r a c i n a l
a i r e
7 . O b s e r v a r a l m i c r o s c o p i o c o n
o b j e t i v o d e i n m e r s i n . A l g u n a s
bacterias se vern teidas de color rosa y otras de violeta.8 . H a c e r
e s q u e m a s d e l a s o b s e r v a c i o n e s , s e a l a n d o
c o n s u n o m b r e las estructuras que se puedan distinguir.
2. C o l o c a r l e u n c u b r e o b j e t o s p a r a o b s e r v a r e n e l m i c r o s c o p i o c o n l o s
objetivos seco dbil y seco fuerte.3 . R e a l i z a r esquemas de los
organismos observados y sealar los nombres de las
estructuras que se puedan visualizar.
T C N I C A P A R A L A O B S E R V A C I N
D E M O H O S ( H O N G O S PLURICELULARES):
CONCLUSIONES:
CUESTIONARIO:
1) Cules fueron las diferencias que observaste al microscopio entre las clulas
eucariontes y procariontes?
FECHA DE REALIZACIN:
BIBLIOGRAFA:
4.Nelson J. 2002. Principios de Biologa. Enfoque humana. Mxico D.F. Segunda edicin.
Editorial Limusa, S.A. Pgs. 10-12
PRCTICA No. 06
OBJETIVO:
FUNDAMENTO:
Aguja de diseccin.
Vasos de precipitado.
Tubos de ensayo de 13 x 100 mm.
Cubreobjetos y portaobjetos.
Microscopio compuesto.
Navajas.
Algodn.
Frasco de boca ancha.
MATERIAL BIOLGICO:
REACTIVOS:
Azul de metileno.
Alcohol absoluto.
ter.
Solucin de yodo.
Solucin de lugol.
Cristal violeta.
TCNICA PARA CLULAS VEGETALES:
1. Coloca entre el cubreobjetos una hoja de Elodea con una gota de agua, selecciona una
clula y cuenta el nmero de cloroplastos. Haz lo mismo en diez clulas y obtn el
promedio. Observa su forma y localizacin.
4.Haz un corte transversal de una hoja de la planta de geranio expuesta a la luz y otra
expuesta a la oscuridad.
a) Son semejantes las estructuras observadas en las clulas vegetales alas del insecto?
CONCLUSIONES:
CUESTIONARIO:
1)Realiza un cuadro sinptico describiendo cada organelo y su funcin dentro
de la clula.
2)Elabora una tabla comparativa de organelos entre la clula animal y la vegetal.
FECHA DE REALIZACIN:
BIBLIOGRAFA:
2.N a s o n , A . 1 9 9 0 . E l m u n d o b i o l g i c o . M x i c o D . F . P r i m e r a e d i c i n .
Editorial Limusa. Pgs. 162-175
3.W e i s z , P . 2 0 0 0 . L a C i e n c i a d e l a B i o l o g a . M x i c o D . F .
S e g u n d a edicin. Editorial Omega, S.A. Pgs.69-75
5. V i l l e e , C . 2 0 0 3 . B i o l o g a . M x i c o D . F . O c t a v a e d i c i n . E d i t o r i a l
M c Graw Hill. Pgs. 52-56
PRCTICA No. 07
PERMEABILIDAD CELULAR
OBJETIVO:
FUNDAMENTO:
Existen varios mtodos para medir la presin osmtica celular; la mayor parte son fsicos.
Algunos de stos mtodos son utilizando tanto a la zanahoria como al celofn, por lo
que es conveniente comparar los anteriores modelos utilizando clulas vivas,
como en este caso sern glbulos rojos.(1)
GENERALIDADES:
En los lquidos de cualquier clula viva se encuentran sales, azcares y otras sustancias en
solucin; el liquido tiene, pues, cierta presin osmtica. Cuando la clula se sumerge en
un lquido con la misma presin osmtica, no hay movimiento neto de molculas de agua dentro
ni fuera de la clula; esto es que la clula ni se hincha ni se encoge, por lo que se dice que se
encuentra en un medio isotnico o isosmtico respecto a la clula. Normalmente el
plasmasanguneo y todos los lquidos del organismo son isotnicos pues contienen la misma
concentracin de sustancias disueltas que en las clulas.(1)
MATERIAL:
5 tubos de ensayo 13 x100 mm.
1 gradilla.
2 pipetas graduadas de 5 ml.
1 cronmetro.
Equipo para venopuncin.
MATERIAL BIOLOGICO:
Sangre.
REACTIVOS:
Glicerol 0.5 M.
Glucosa 0.5 M.
Solucin de urea 0.5 M.
Solucin de etilenglicol 0.5 M.
Solucin salina isotnica.
1 . P r e p a r a r u n a s e r i e d e 4 t u b o s m a r c a d o s
d e l a s i g u i e n t e m a n e r a , utilizando la sangre
que se extrajo por venopuncin con
p r e v i a s indicaciones del Maestro.
2. E s i m p o r t a n t e u t i l i z a r u n a p i p e t a l i m p i a y d i f e r e n t e p a r a c a d a
sustancia.
3.C e n t r i f u g a r a 2 5 0 0 r p m d u r a n t e 5 m i n u t o s y o b s e r v a r t a n t o
macroscpica como microscpicamente si se presenta la lisis.
CONCLUSIONES:
CUESTIONARIO:
4)Cmo esta constituida la membrana celular de tal manera que permite la permeabilidad?
FECHA DE REALIZACIN:
BIBLIOGRAFA:
3.O r a m , R . 2 0 0 2 . B i o l o g a . S i s t e m a s v i v i e n t e s . M x i c o D . F .
P r i m e r a edicin. Compaa editorial continental. Pgs. 89-91
4.V i l l e e , C . 2 0 0 3 . B i o l o g a . M x i c o D . F . O c t a v a e d i c i n . E d i t o r i a l
M c Graw Hill. Pgs. 34-39