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Seminario Funciones Químicas Orgánicas I
Seminario Funciones Químicas Orgánicas I
Seminario Funciones Químicas Orgánicas I
5. Nombrar:
H3C H3C O
A) Oct-4-en-6-ol
B) Oct-6-en-4-ol
O
C) Oct-2-en-5-ol
D) Oct-5-en-2-ol A) 5-formiloctanal
E) Oct-3-en-7-ol B) 2-isopropilhexanodiol
C) 2-isopropilhexanodial
D) 2-propilhexanodiol
3. Nombrar el compuesto.
E) 2-propilhexanodial
H3C
OH
6. Nombrar:
H3C O
OH
O O
A) 4,5-dihidroxi-7-heptanal A) 4-oxooctanal
B) 4,5-dihidroxiheptanal B) 5-oxooctanal
-1-
C) 1-propilpentanodial O
D) 1-propilpentanodiona
E) Octano-1,5-diona
O
H3C
CH3
O
A) 5-butil-4-oxoundecanal OH O
B) 8-butil-7-oxoundecanal A) 6-etoxi-4-hidroxioctan-2-ona
C) 7-butil-8-oxoundecanal B) 5-etoxi-6-hidroxioctan-3-ona
D) 5-butil-4,10-decanodiona C) 5-etoxi-2-hidroxioctan-6-ona
E) 4-butil-5,9-undecanodiona D) 6-etoxi-7-hidroxioctan-3-ona
E) 3-etoxi-2-hidroxioctan-6-ona
9. Segn recomendaciones de la IUPAC
nombre los compuestos mostrados: 11. Nombrar segn IUPAC:
H3C CH3
O OH O
H3C
O H3C CH3
I. O O
O
A) 3-hidroxi-5-metoxiheptan-4-ona
B) 5-hidroxi-3-metoxiheptan-4-ona
C) 7-hidroxi-4-metoxiheptan-2-ona
-2-
D) 7-hidroxi-4-metoxiheptan-2-ona D) cido 5-formil-8-hidroxi-12-
E) 7-hidroxi-5-metoxiheptan-3-ona oxoundecanoico
E) cido 2-formil-5-hidroxi-9-
12. Nombrar: oxoundecanoico
O
OH
15. Nombrar:
H3C O O OH
OH
O
A) cido 7-formil-3-hidroxidecanoico
B) cido 5-formil-9-
CH3 CH3 OH
hidroxiundecanoico
C) cido 5-formil-9-hidroxidecanoico A) cido 3,7-dimetilnonanodioico
D) cido 2-formil-7-hidroxidecanoico B) cido 2,5-dimetilnonanodioico
E) cido 4-formil-8-hidroxidecanoico C) cido 4,6-dimetilnonanodioico
D) cido 4,7-dimetilnonanodioico
E) cido 5,7-dimetilnonanodioico
13. Nombrar:
O
16. Segn recomendaciones de la IUPAC
H3C O
nombre el compuesto mostrado:
O O OH
OH OH
A) cido 4-formil-7-hidroxi-3-
oxodecanoico
B) cido 7-formil-4-hidroxi-8-
O O O HO O
oxodecanoico
A) cido 3,5,7-
C) cido 3-formil-5-hidroxi-6-
triformildodecanodioico
oxodecanoico
B) cido 6,8,10-
D) cido 4-formil-6-hidroxi-7-
triformildodecanodioico
oxodecanoico
C) cido 3,5,7-triformildodecanooico
E) cido 2-formil-4-hidroxi-8-
D) cido 6,8,10-
oxodecanoico
triformildodecanooico
E) cido 2,4,6-
14. Nombrar: triformildodecanodioico
O OH
O
17. Segn recomendaciones de la IUPAC
nombre los compuestos mostrados:
OH O O OH
A) cido 4-formil-7-hidroxi-11- O OH
oxoundecanoico
B) cido 1-formil-5-hidroxi-8-
O
oxoundecanoico
C) cido 3-formil-6-hidroxi-10-
OH
oxoundecanoico
(I) (II)
-3-
A) I. cido ciclohexanocarboxlico E) cido 3-formilhexenocarboxlico
II. cido ciclohexano-1,3-
dicarboxlico 20. Nombre el compuesto mostrado,
B) I. cido hexanocarboxlico segn recomendaciones de la IUPAC:
II.cido hexano-1,3-dicarboxlico H3C O
C) I. cido cicloheptanocarboxlico
O
II. cido cicloheptano-1,3-
dicarboxlico
D) I. cido hexanocarboxlico OH CH3
II. cido cicloheptano-1,3- A) 2-hidroxiheptanoato de butilo
dicarboxlico B) 2-hidroxiheptanoato de propilo
E) I. cido ciclohexanoico C) 2-hidroxihexanoato de propilo
II. cido ciclohexano-1,3-dioico D) 5-hidroxihexanoato de propilo
E) 2-hidroxihexanoato de butilo
18. Nombre el compuesto mostrado,
segn recomendaciones de la IUPAC:
21. Nombre el compuesto mostrado,
O
segn recomendaciones de la IUPAC:
CH3
O
O O
OH A) Benzoate de metilo
A) cido 3- B) Benzoate de acetilo
formilciclohexanocarboxlico C) Acetate de ciclohexilo
B) cido 5- D) Acetate de bencilo
formilciclohexanocarboxlico E) Ciclohexanocarbopxilato de etilo
C) cido 3-oxociclohexanocarboxlico
D) cido 5-oxociclohexanocarboxlico 22. Nombre el compuesto mostrado,
E) cido 3- segn recomendaciones de la IUPAC:
metoxiciclohexanocarboxlico
O
19. Nombre el compuesto mostrado,
segn recomendaciones de la IUPAC:
O
O
A) 3-ciclohexilpropanoato de
ciclopentilo
B) nonanoato de ciclopentilo
O C) 3-ciclohexilpropanoato de pentilo
D) 3-ciclohexilpropanoato de
OH cicloisopentilo
A) cido 3-oxobenzoico E) 3-ciclohexilpropanoato de
B) cido 3-formilbenzoico isopentil
C) cido 3-oxibenzoico
D) cido 3-formilhexanoico
-4-