Tinción hematoxilina-eosina

La tinción hematoxilina-eosina es uno de los métodos más populares de tinción utilizado en histología y medicina diagnóstica.

El método supone la aplicación de la tinción de hematoxilina, que por ser catiónica o básica, tiñe estructuras ácidas (basófilas) en tonos azul y púrpura,como por ejemplo los núcleos celulares; y el uso de eosina que tiñe componentes básicos (acidófilos),como por ejemplo estructuras citoplasmáticas y sustancias intercelulares; en tonos de color rosa.

• Sumergir los preparados histológicos en xileno para eliminar los excesos de parafina. El xilenol es tóxico pero existen reactivos (como el Hemo-D) que ejercen la misma función aclarante de parafina sin la toxicidad del xileno.
• Pasar por una serie de alcoholes en concentración decreciente para rehidratar la muestra (100°, 96° y 70°).
• Lavar en agua para eliminar exceso de alcohol
• Sumergir en hematoxilina por 10 minutos, luego lavar en agua para eliminar excesos y pasar rápidamente por alcohol ácido.
• Lavar nuevamente
• Sumergir 30 segundos en eosina.
• Pasar por otra serie de alcoholes, esta vez en orden creciente (70°, 95° y 100°) para deshidratar la muestra y que se pueda realizar el montaje con un pegamento no soluble en agua.
• Finalmente remojar 10 minutos en xileno, antes de realizar el montaje final.

Hay que tomar en cuenta que los tiempos varían dependiendo el tipo de tejido y grosor de estos.

• Núcleo celular: Violetas.
• Citoplasma: Rosa
• Musculatura: Rojo , rosa o fucsia
• Glóbulos rojos: Rojo, anaranjado
• Fibrina: Rosa

• Tinción de Feulgen
• Tinción argéntica

• Jocelyn H. Bruce-Gregorios, M.D. Técnicas Histopatológicas. JMC Press Inc., Quezon City, Filipinas. 1974
• http://www.uam.es/departamentos/medicina/patologia/hematoxilina.htm