Tiazolidinediona

Las tiazolidinedionas (TZD) son una clase de medicamentos introducidos a finales de los años 1990 como terapia para la diabetes mellitus tipo 2 y otras enfermedades relacionadas. Las tiazolidinedionas mejoran la sensibilidad de los tejidos blancos a la insulina por actuar como agonistas selectivos de receptores de la insulina localizados en el núcleo celular.

Mecanismo de acción

Las tiazolidinedionas actúan uniéndose a la molécula PPARγ, un grupo de receptores intracelulares dentro del núcleo. El ligando normal para estos receptores son los ácidos grasos libres y eicosanoides. Al ser activado, el receptor migra al ADN, activando la transcripción genética de un número específico de genes.

Al activar al PPARγ:

Disminuye la resistencia a la insulina;
La diferenciación del adipocito es modificada;
Se inhibe la angiogénesis inducida por el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF);^[1]
Los niveles de la leptina disminuyen, causando un aumento del apetito;
Caen los niveles de ciertas interleucinas (por ej.: IL-6);
Aumentan los niveles de adiponectina.

Clasificación

Químicamente, los miembros de esta clase son derivados del compuesto principal tiazolidinediona, e incluyen:

Rosiglitazona. Retirada del mercado en Europa por aumentar el riesgo cardiovascular.^[2]
Pioglitazona. Retirada del mercado en varios países por sospecharse incrementa la probabilidad de cáncer de vejiga.^[3]
Troglitazona. Retirado del mercado debido a un aumento en la incidencia de hepatitis inducida por fármacos.^[4]

De los agentes experimentales se encuentra el MCC-555, un potente antidiabético y la reciente ciglitazona.^[5]

Referencias

↑ Panigrahy D, Singer S, Shen LQ, et al (2002). «PPARgamma ligands inhibit primary tumor growth and metastasis by inhibiting angiogenesis». J. Clin. Invest. 110 (7): 923-32. PMID 12370270.
↑ MedlinePlus - Rosiglitazona. [1]
↑ MedlinePlus - Pioglitazona. [2]
↑ Harrison Principios de Medicina Interna 16a edición. Parte XIV. Endocrinología y metabolismo. Sección 1. Endocrinología. [3]
↑ RODRIGUEZ RIERA, Zalua, XUAREZ MARILL, Lisbet y FERNANDEZ FALCON, Carlota A. Centro de química farmacéutica tiazolidinadionas: una nueva familia de hipoglicemiantes orales. Rev Cubana Farm. [online]. ene.-ago. 1997, vol.31, no.2 [citado 6 de octubre de 2007], p.138-144. Disponible en la World Wide Web: [4]. ISSN 0034-7515.

Datos: Q1393556
Multimedia: Thiazolidinedione / Q1393556

[1] Panigrahy D, Singer S, Shen LQ, et al (2002). «PPARgamma ligands inhibit primary tumor growth and metastasis by inhibiting angiogenesis». J. Clin. Invest. 110 (7): 923-32. PMID 12370270.

[2] MedlinePlus - Rosiglitazona. [1]

[3] MedlinePlus - Pioglitazona. [2]

[4] Harrison Principios de Medicina Interna 16a edición. Parte XIV. Endocrinología y metabolismo. Sección 1. Endocrinología. [3]

[5] RODRIGUEZ RIERA, Zalua, XUAREZ MARILL, Lisbet y FERNANDEZ FALCON, Carlota A. Centro de química farmacéutica tiazolidinadionas: una nueva familia de hipoglicemiantes orales. Rev Cubana Farm. [online]. ene.-ago. 1997, vol.31, no.2 [citado 6 de octubre de 2007], p.138-144. Disponible en la World Wide Web: [4]. ISSN 0034-7515.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]