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Wendy Young

De Wikipedia, la enciclopedia libre
Wendy Young
Información personal
Nacimiento Siglo XX Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Estadounidense
Educación
Educada en
Información profesional
Ocupación Bioquímica Ver y modificar los datos en Wikidata
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Wendy B. Young es una química y ejecutiva farmacéutica estadounidense que actualmente trabaja en la Genentech.

Educación

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Recibió su licenciatura y maestría de la universidad de Wake Forest, trabajando con el profesor Huw Davies.[1]​ Fue coautora de una aplicación temprana de la inserción de carbenoides de rodio (II) de Davies: la química de reordenamiento de Cope, que condujo a la síntesis total de tres productos naturales de tropano pequeño.[2]​ Obtuvo su doctorado en Princeton en 1993, trabajó con Edward C. Taylor en heterociclos[3]​ derivados de pigmentos naturales, uno de los cuales finalmente se convirtió en pemetrexed[4]​ (Alimta),[5]​ un tratamiento oncológico. En su beca postdoctoral con Samuel Danishefsky, Young estaba entre uno de los pocos grupos a mediados de la década de 1990 para sintetizar paclitaxel (Taxol),[6]​ un producto natural terpenoide altamente oxigenado utilizado para tratar el cáncer.

Carrera

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A pesar de las múltiples ofertas de empleo en la costa este de los Estados Unidos,[1]​ eligió permanecer en el área de la Bahía de San Francisco. De 1995 a 2006, trabajó en Celera Genomics, estudiando compuestos inhibidores de proteínas plasmáticas humanas[7]​ como la calicreína y los Factores de la coagulación VIIa y IXa. Fue reclutada por Genentech en 2006, y en 2018 fue promovida a Vicepresidente Senior de descubrimiento de medicamentos de Molécula Pequeña.[1]​ Uno de sus principales éxitos de investigación fue el desarrollo de una campaña química contra la tirosina quinasa de Bruton, que condujo a moléculas para tratar potencialmente la artritis reumatoide y los linfomas de células B.[8]​ Su equipo desarrolló fenebrutinib, actualmente en ensayos de Fase II para varios trastornos autoinmunes.[9]​[10]​

Premios

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  • 2018 - William S. Johnson Symposium, Universidad de Stanford[11]​
  • 2017 - Elegida Presidenta de la División de Química Médica de ACS[12]​[13]​
  • 2015 - "La mujer más influyente de 2015" - San Francisco Business Times[14]​
  • 1995 - Beca postdoctoral de la Sociedad Americana del Cáncer
  • 1993 - Premio a la mejor tesis de HW Dodds, Universidad de Princeton

Referencias

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  1. ↑ a b c Genentech. «The Molecule Maker». Genentech: Breakthrough science. One moment, one day, one person at a time. Consultado el 27 de octubre de 2018. 
  2. ↑ Davies, Huw M. L.; Saikali, Elie; Young, Wendy B. (1991). «Synthesis of (.+-.)-ferruginine and (.+-.)-anhydroecgonine methyl-ester by a tandem cyclopropanation/Cope rearrangement». The Journal of Organic Chemistry (en inglés) 56 (19): 5696-5700. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00019a044. 
  3. ↑ «HeteroCycles». www.heterocycles.jp (en inglés). Consultado el 27 de octubre de 2018. 
  4. ↑ «Princeton chemist Edward C. Taylor, inventor of anti-cancer drug, dies at 94». Princeton University (en inglés). Consultado el 27 de octubre de 2018. 
  5. ↑ «Alimta Monograph for Professionals - Drugs.com». Drugs.com (en inglés estadounidense). Consultado el 27 de octubre de 2018. 
  6. ↑ Masters, John J.; Link, J. T.; Snyder, Lawrence B.; Young, Wendy B.; Danishefsky, Samuel J. (1 de septiembre de 1995). «A Total Synthesis of Taxol». Angewandte Chemie International Edition in English (en inglés) 34 (16): 1723-1726. ISSN 0570-0833. doi:10.1002/anie.199517231. 
  7. ↑ Tang, Jie; Yu, Christine Luong; Williams, Steven R.; Springman, Eric; Jeffery, Douglas; Sprengeler, Paul A.; Estevez, Alberto; Sampang, Jun et al. (9 de diciembre de 2005). «Expression, Crystallization, and Three-dimensional Structure of the Catalytic Domain of Human Plasma Kallikrein». Journal of Biological Chemistry (en inglés) 280 (49): 41077-41089. ISSN 0021-9258. PMID 16199530. doi:10.1074/jbc.M506766200. 
  8. ↑ Wang, Xiaojing; Barbosa, James; Blomgren, Peter; Bremer, Meire C.; Chen, Jacob; Crawford, James J.; Deng, Wei; Dong, Liming et al. (3 de mayo de 2017). «Discovery of Potent and Selective Tricyclic Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase with Improved Druglike Properties». ACS Medicinal Chemistry Letters 8 (6): 608-613. ISSN 1948-5875. PMC 5467183. PMID 28626519. doi:10.1021/acsmedchemlett.7b00103. 
  9. ↑ «A Study to Evaluate the Long-term Safety and Efficacy of Fenebrutinib in Participants Previously Enrolled in a Fenebrutinib Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) Study - Full Text View - ClinicalTrials.gov» (en inglés). Consultado el 27 de octubre de 2018. 
  10. ↑ PubChem. «Fenebrutinib». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (en inglés). Consultado el 24 de junio de 2021. 
  11. ↑ «Wendy Young, Genentech | William S. Johnson Symposium». johnsonsymposium.stanford.edu (en inglés). Consultado el 27 de octubre de 2018. 
  12. ↑ «Genentech: Wendy Young | Senior Vice President, Small Molecule Drug Discovery». www.gene.com. Archivado desde el original el 20 de abril de 2019. Consultado el 27 de octubre de 2018. 
  13. ↑ 2018, 2014,. «Executive Committee». www.acsmedchem.org. Consultado el 27 de octubre de 2018. 
  14. ↑ «Mujeres influyentes en 2015». www.bizjournals.com. Consultado el 24 de junio de 2021. 

Enlaces externos

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